از آن استقامت فیزیکی یک فرد بستگی دارد و چه نقش میتوکندریا (MX) در بدن نقش دارد. جایی که میتوکندریا در آن قرار دارد، چگونه آنها را به صورت کیفی و کمی توسعه دهند، چه مدت آنها زندگی می کنند؟ این جزئیات را در نظر بگیرید.
میتوکندریا اندام های سلولی است. ارگانل ها بخش های دائمی یک سلول نامیده می شوند که ساختار خاصی دارند و عملکرد خاصی را انجام می دهند. همچنین ریبوزوم ها، لیزوزوم ها، واکسن ها، هسته، سیتوپلاسم میتوکندری، اجزای سلول انسان هستند.
میتوکندریا در تعداد زیادی از واکنش های شیمیایی مانند تنفس سلولی فعالیت می کند. آنها نیروگاه های سلولی هستند.
میتوکندریا (MX)، یکی از مهمترین اجزای ساختاری فیبر عضلانی - miofibrils (MF) و در زنجیره ای در امتداد MF قرار دارد. در MX، هنگامی که در معرض آنزیم ها، اکسیداسیون هوازی کربوهیدرات ها، چربی ها و اسیدهای آمینه جریان دارد، و به علت انرژی آزاد شده در طی اکسیداسیون، ATP Resintez رخ می دهد. MX خوردن و پیروات و اسید لاکتیک.
در فیبرهای عضلانی گلیکولیتیک (ماهیچه های GMW یا "سریع عضلات) حاوی MX بسیار کم است. لازم به ذکر است که در GMW در ابتدا کمی MX، از آنجا که GMB تحت فشار اسیدیشهای مکرر و بیشتر قرار می گیرد، در مقایسه با الیاف عضلانی اکسیداتیو (OMV، "آهسته" یا "قرمز" عضلات). برای توسعه میتوکندریا، اکسیژن مورد نیاز است، کار هوازی، به طوری که آنها MF را در OMV پوشش می دهند، که از کار هوازی طولانی مدت رشد می کنند.
در بدن GMW انسان و OMV از تولد یکنواخت توزیع نشده است. به عنوان مثال، عضلات گلیکولیت بیشتر در دست 80٪ و تنها حدود 20٪ OMV هستند. در پاها حدود 50٪ GMW و OMV. اما این در مورد این واقعیت نیست که یک گروه خاص از عضلات غیرممکن است. می توان. بنابراین ناوگان ماراتن دارای OMV بیشتر در پاها، در sildheads برای فاصله های طولانی بیشتر OMV در دست است. با این حال، کارشناسان استدلال می کنند که غلبه بر OMV انسان یا GMB شخصیت ارثی (ژنتیک) است.
GMB به خوبی از دونده ها، بوی، اسکیت بازان، همه کسانی که در فاصله های اسپرینت رقابت می کنند، توسعه یافته است. برای توسعه GMW، آن را به اکسیژن نیاز ندارد و آنها را در هنگام ورزش در حالت "پویا" تمرینات بی هوازی یا در ورزشگاه را افزایش می دهد. بنابراین، دوستداران برای تغییر در ورزشگاه، صاحبان دوچرخه های بزرگ و عضلات در بدن دارای استقامت کم هستند، زیرا در GMW بسیار کم است.
الیاف عضلانی اکسیداتیو (عضلات آهسته) در Styers توسعه یافته اند. این در میتوکندری OMW است که باعث ایجاد زنجیرهای میتوکندری می شود. میتوکندری را می توان به صورت کمی و کیفیت بالا توسعه داد، در نتیجه بهبود استقامت آن، و به همین ترتیب سرعت، استقامت با سرعت بالا. OMV در حال توسعه از آموزش هوازی طولانی است، همچنین ممکن است مقدار myofibrils را در تمرینات انجام شده OMV در حالت "استاتودنیک" افزایش دهد.
MX Quantified با عملیات هوازی طولانی مدت 30 دقیقه و طولانی تر توسعه می یابد. کیفیت MX را می توان با سازماندهی تمرینات با قدرت در سطح آستانه بی هوازی (4-5 پالس) افزایش داد. با این حال، همانطور که قبلا ذکر شد، چنین آموزش هایی باید بدون تعصب انجام شود، زیرا MX در محیط بی هوازی (اکسیژن) میمیرد. به عنوان مثال، شروع از یک شتاب کوچک، شتاب 10-30 ثانیه، بازگرداندن اجرای در منطقه پالس 2-3rd به مدت 50 ثانیه، 2،5 دقیقه (3-5 برابر بیشتر از فاصله تحت بار، همه چیز بستگی دارد در آموزش شما، قابلیت های سیستم بافر بدن، توسعه MX برای دفع لاکتات). هنگامی که شما آرام این بار را نگه دارید و پراکنده نیستید، می توانید فاصله بار 40-60 ثانیه و غیره را افزایش دهید
مراقب باش! شما می توانید MX را برای یک شتاب در یک اجرا یا یک رویکرد طولانی در زیر بارگیری کنید اگر آن را مستلزم یک اسیدی شدن قوی!
کیفیت MX توسط ظرفیت اکسیداتیو MX (بر روی غشای داخلی) تعیین می شود. در MX، دو کوره بازرگانی (پوسته) و داخلی (در هارمونیک، مانند یک دریاچه دریایی) وجود دارد، بنابراین بر روی غشای داخلی آنزیم های اکسیداتیو وجود دارد، تحت تاثیر بار آموزش در منطقه سوم و در زیر 4 -5 Pulse Zone به افزایش تعداد افزونه ها بر روی غشای داخلی کمک می کند. به این معناست که واقعا لازم است که بتوانیم کیفیت را افزایش دهیم تا کیفیت MX را افزایش دهیم: شما سطح غشا را افزایش می دهید، تعداد انقباض ها در MX، و بر این اساس، آنزیم های اکسیداتیو افزایش می یابد ... به نظر می رسد افزایش یافته است توانایی واکنش های اکسیداتیو، سوزش چربی.
بنابراین، عضلات آهسته تر (OMV)، MX بیشتر، آموزش شدید تر، بالاتر از کیفیت MX. اما همه چیز به تدریج، ابتدا مقدار و زنجیره MX را توسعه می دهد، و سپس کیفیت MX.
زندگی زندگی میتوکندری - 4-5 روز. اگر شما آموزش های حمایت نمی کنید، آنها می میرند. اگر شما کمتر ورزش کنید، یا به طور کامل آموزش ندهید، پس چرا بدن را نگه دارید که از آن استفاده نکنید، چرا؟ وضعیت Riserness به نظر می رسد، عملکرد خاصی از بدن به تدریج از دست می رود.
MH افزایش می یابد و برای 20-24 روز جدید ایجاد می شود.
شما همچنین می توانید چند مقاله را در مورد موضوع توسعه عضلات و افزایش استقامت ببینید: ,
در نتیجه، MX بیشتر، پایدار تر، بدن، عضلات و سلول های شما بهتر است، اکسیژن جذب شده، سوختگی بهتر چربی. به عنوان یک نتیجه، بدن شما "نفس می کشد"، شما در شکل خوب است و جوانتر از گذرنامه نگاه کنید). اگر هنوز به بدن با تغذیه با کیفیت بالا و عقلانی، ویتامین ها و مواد معدنی کمک می کنید، فقط عالی خواهد بود!
فضای بین الملل فضای بین غشاهای بیرونی و داخلی میتوکندری است. ضخامت آن 10-20 نانومتر است. از آنجا که غشای بیرونی میتوکندری برای مولکول های کوچک نفوذپذیر است، غلظت آنها در فضای پری پلاسمایی از آن در سیتوپلاسم متفاوت است. در مقابل، پروتئین های بزرگ برای حمل و نقل از سیتوپلاسم در فضای پری پلاسمایی ضروری است که پپتید های سیگنال خاصی داشته باشند؛ بنابراین، اجزای پروتئین فضای پری پلاسمی و سیتوپلاسم متفاوت هستند. یکی از پروتئین های موجود در فضای پری پلاسمی سیتوکروم C - یکی از اجزای زنجیره تنفسی میتوکندری است.
غشای داخلی باعث می شود بسیاری از مخلوط های ترکیبی - کریستال هایی که به طور قابل توجهی افزایش سطح آن را افزایش می دهند و به عنوان مثال، در سلول های کبد حدود یک سوم کل غشای سلولی است. ویژگی مشخصی از ترکیب میتوکندری غشای داخلی، حضور کاردیولیپین - فسفولیپید ویژه حاوی چهار اسید چرب در یک بار است و باعث می شود که غشا به پروتون ها کاملا نفوذ کند. یکی دیگر از ویژگی های Mitochondria غشای داخلی، محتوای پروتئین بسیار بالا (تا 70٪ وزن) است که توسط پروتئین های حمل و نقل، آنزیم های زنجیره تنفسی، و همچنین مجتمع های بزرگ ATP Synthetasic نشان داده شده است. غشای داخلی میتوکندری، در مقایسه با خارجی، حفره های خاصی برای حمل مولکول های کوچک و یونهای ندارد؛ بر روی آن، در کنار ماتریس، مولکول های ویژه ATP-synthase متشکل از سر، پاها و پایه ها وجود دارد. هنگامی که پروتون ها از طریق آنها عبور می کنند، سنتز ATP رخ می دهد. بر اساس ذرات، پر کردن غشا، اجزای زنجیره تنفسی قرار دارند. غشاهای بیرونی و داخلی در برخی از نقاط به مخاطب می آیند، یک پروتئین گیرنده خاص وجود دارد که انتقال پروتئین های میتوکندریایی را که در هسته به ماتریس میتوکندری کدگذاری شده اند، ترویج می دهد.
ماتریس یک فضای غشای داخلی محدود است. در ماتریس (ماده صورتی) میتوکندری، سیستم های اکسیداسیون آنزیم پریوات، اسیدهای چرب، و همچنین آنزیم های چرخه تریکاربوکسیلیک (چرخه Krebs) وجود دارد. علاوه بر این، DNA میتوکندری، RNA و دستگاه های Mitochondria سفید خود را نیز قرار می دهد.
ماتریس DNA میتوکندری یک مولکول دو حلقه بسته است، در سلول های انسانی دارای اندازه 16569 جفت نوکلئوتید، که تقریبا 10 برابر کمتر از DNA در هسته قرار دارد. به طور کلی، DNA میتوکندری 2 rRNA، 22 tRNA و 13 زیرمجموعه آنزیم های زنجیره تنفسی را رمزگذاری می کند که بیش از نیمی از پروتئین های شناسایی شده در آن نیست. به طور خاص، هفت زیرمجموعه ATP-syntetase تحت کنترل ژنوم میتوکندرال، سه زیر واحد سیتوکروم اکسیداز و یک زیر واحد ubiquinol-cytochromes کدگذاری شده اند از جانب-Rotases. در این مورد، تمام پروتئین ها، علاوه بر یک، دو ریبوزوم و شش TRNA با یک زنجیره DNA شدید (خارجی) رونویسی شده و 14 TRNA دیگر و یک پروتئین با یک زنجیره نور (داخلی) رونویسی می شوند.
در برابر این زمینه، ژنوم میتوکندری گیاهان به طور قابل توجهی بزرگتر است و می تواند به 3،700،000 جفت نوکلئوتید برسد که حدود 20 برابر بیشتر از ژنوم میتوکندری انسان است که در بالا شرح داده شده است. تعداد ژن ها در اینجا نیز حدود 7 برابر بیشتر است، که همراه با ظهور گیاهان در میتوکندری از روش های اضافی حمل و نقل الکترونیکی است که با سنتز ATP متصل نیست.
بنابراین، واکنش کل کاتالیز شده توسط آنزیم های زنجیره تنفسی شامل اکسیداسیون اکسیژن در اکسیژن با تشکیل آب است. در واقع، این فرآیند شامل یک گام انتقال الکترون های بین اتم های فلزات موجود در گروه های تبلیغاتی مجتمع های پروتئینی زنجیره تنفسی است، جایی که هر یک از مجتمع های بعدی دارای وابستگی بیشتری نسبت به الکترون است. در این مورد، الکترونها بر اساس زنجیره ای منتقل می شوند تا زمانی که به اکسیژن مولکولی متصل شود، که دارای بیشترین وابستگی الکترون ها است. انرژی معاف شده به صورت یک گرادیان الکتروشیمیایی (پروتون) در هر دو طرف میتوکندری غشای داخلی محفوظ است. در این مورد، اعتقاد بر این است که در روند حمل و نقل در طول زنجیره تنفسی، جفت الکترون از سه تا شش پروتون پمپ می شود.
مرحله نهایی عملکرد میتوکندری، تولید ATP است که توسط یک مجتمع ماکرومولکولی ویژه با وزن مولکولی 500 کیلو دالر ساخته شده در غشای داخلی انجام می شود. این مجموعه، به نام ATP-syntetase، فقط سنتز ATF را با تبدیل انرژی یک گرادینت الکتروشیمیایی ترانسفورماتور پروتون های هیدروژن به انرژی ارتباط ماکرورژیک مولکول ATP کاتالیز می کند.
در طرح ساختاری و عملکردی ATP-Synthasis شامل دو قطعه بزرگ است که توسط نمادها F 1 و F 0 نشان داده می شود. اول از این (فاکتور همجوشی F 1) با ماتریس میتوکندری روبرو می شود و به طور قابل توجهی از غشاء به شکل تشکیل کروی ارتفاع 8 نانومتر و 10 نانومتر عرض می شود. این شامل نه زیرمجموعه هایی است که توسط پنج نوع پروتئین تشکیل شده است. زنجیرهای پلیپپتید سه زیر واحد α و بسیاری از زیر واحد های β به گلوبول های مشابه پروتئین متصل می شوند که با هم هگزامر (αβ) 3 را تشکیل می دهند، داشتن یک توپ کمی را به دست می آورند. مانند برش های نارنجی محکم، زیر واحد های α و β به طور مداوم قرار گرفته و یک ساختار مشخص شده توسط محور تقارن سوم مرتبه با زاویه چرخش 120 درجه است. در مرکز این هگزامرا، یک زیر واحد γ وجود دارد که توسط دو زنجیره پلیپپتید گسترش یافته تشکیل شده است و شبیه یک میله منحنی کمی تغییر شکل با طول حدود 9 نانومتر است. در این مورد، بخش پایین تر از زیر واحد γ از یک کاسه 3 نانومتر به سمت مجتمع غشا فرو می رود. همچنین در یک hexamera یک زیر واحد جزئی ε مرتبط با γ است. زیر واحد دوم (نهم) توسط نماد Δ نشان داده شده است و در خارج از F 1 قرار دارد.
بخش غشا از ATP-synthase، به نام عامل پیوند F 0 نامیده می شود، یک پروتئین پروتئینی هیدروفوب است که نفوذ به غشا را از طریق و داشتن دو نیم نیمی برای انتقال جریان پروتون های هیدروژن. در کل، مجتمع F 0 شامل یک نوع واحد پروتئین نوع است ولی، دو نسخه از زیر واحد ب، و همچنین از 9 تا 12 نسخه از زیر واحد کوچک c.. فرعی ولی (وزن مولکولی 20 kDa) به طور کامل در غشا غوطه ور است، جایی که آن شش بخش α مارپیچ را تشکیل می دهد. فرعی ب (وزن مولکولی 30 kDa) شامل تنها یک قسمت نسبتا کوتاه اسپیرال زیرمجموعه نسبتا کوتاه است و بخش باقی مانده از آن به طور قابل ملاحظه ای از غشاء به F 1 خارج می شود و در زیر واحد subunit Δ واقع در سطح آن ثابت شده است. هر یک از 9-12 نسخه از زیر واحد c. (وزن مولکولی 6-11 kDa) یک پروتئین نسبتا کوچک از دو α-helix هیدروفوبیک است که توسط یک حلقه هیدروفیلی کوتاه متصل به یکدیگر متصل می شوند، به سمت F 1 متصل می شوند و با هم یک گروه واحد را تشکیل می دهند که شکل سیلندر را تشکیل می دهند در غشا صحبت کردن از مجتمع F 1 به سمت F 0 Subunit γ فقط در داخل این سیلندر غوطه ور است و کاملا محکم برای آن سخت تر می شود.
بنابراین، در مولکول ATP-Synthasis، دو گروه از زیر واحد های پروتئین را می توان تشخیص داد، که می تواند به دو قسمت موتور متصل شود: روتور و استاتور. "استاتور" هنوز هم نسبت به غشاء است و شامل یک هگزامر کروی (αβ) 3، واقع در سطح و زیر واحد δ، و همچنین زیرمجموعه ها آ. و ب مجتمع غشا F 0. متحرک نسبت به این طرح "روتور" شامل زیر واحد های γ و ε است که، به طور قابل توجهی از این مجموعه (αβ) 3 صحبت می کنند، به حلقه های غشایی در غشا متصل می شوند c..
توانایی سنتز ATP - اموال یک مجتمع مجتمع F 0 F 1، اتصال با انتقال پروتون های هیدروژن توسط F 0 تا F 1، در آخرین مراکز کاتالیزوری، تحول ADF و فسفات را به مولکول ATP می رساند . نیروی محرکه برای استفاده از ATP-Synthase پتانسیل پروتون ایجاد شده بر روی غشای داخلی میتوکندری به عنوان یک نتیجه از عملیات زنجیره حمل و نقل الکترونیکی است.
نیرویی که منجر به حرکت "روتور" از ATP-synthases رخ می دهد زمانی که تفاوت بالقوه بین دو طرف داخلی و داخلی غشاء\u003e 220 MV به دست می آید و توسط جریان پروتون های جریان از طریق کانال ویژه F 0 ارائه می شود واقع در مرز بین subunits آ. و c.. در همان زمان، مسیر انتقال پروتون ها شامل عناصر ساختاری زیر است:
بنابراین، فعالیت کاتالیزوری ATP-Synthase به طور مستقیم به چرخش "روتور" آن مربوط می شود، که در آن چرخش زیر واحد γ باعث تغییر همزمان در ترکیب هر سه واحد کاتالیزوری β می شود، که در نهایت تضمین عملکرد را تضمین می کند آنزیم در عین حال، در مورد تشکیل ATP، روتور در حال چرخش در جهت عقربه های ساعت با سرعت چهار نوبت در هر ثانیه است، و مانند چرخش خود را با جهش های گسسته 120 درجه رخ می دهد، که هر کدام از آنها با تشکیل تشکیل همراه است یک مولکول ATP تک
عملکرد مستقیم سنتز ATP بر روی β-subunits مجتمع MATION F 1 متمرکز شده است. در عین حال، اولین اقدام در زنجیره ای از حوادث ناشی از تشکیل ATP، اتصال ADF و فسفات با مرکز فعال β-subunit آزاد است که در حالت 1. به دلیل انرژی خارجی است منبع (جریان پروتون) در مجتمع F 1، تغییرات سازگاری در نتیجه آن رخ می دهد که ADP و فسفات به طور جدی با مرکز کاتالیزوری متصل می شوند (ایالت 2)، جایی که تشکیل پیوند کووالانسی بین آنها منجر به تشکیل ATP می شود . در این مرحله از ATP-synthase، آنزیم عملا نیازی به انرژی ندارد که در مرحله بعدی لازم است تا مولکول های ATP متصل به طور جامع را از مرکز آنزیمی آزاد کند. بنابراین، مرحله بعدی آنزیم کار این است که، به عنوان یک نتیجه از یک تغییر ساختاری وابسته به انرژی در مجتمع F 1، یک زیرمجموعه کاتالیزوری حاوی یک مولکول ATP متصل به طور جامد به حالت 3 منتقل شده است که در آن ارتباطات ATP با آن مواجه است مرکز کاتالیزوری تضعیف شده است. به عنوان یک نتیجه، مولکول ATP آنزیم را ترک می کند و β-subunit به حالت اصلی خود بازگردانده می شود که چرخه ای از آنزیم را تضمین می کند.
کار ATP-Synthase با حرکات مکانیکی قطعات فردی آن مرتبط است، که این امکان را می دهد تا این فرآیند را به نوع خاصی از پدیده های "کاتالیزوری چرخشی" اختصاص دهد. به همین ترتیب، جریان الکتریکی در سیم پیچ موتور الکتریکی منجر به حرکت روتور نسبت به استاتور می شود، انتقال پروتون هدایت شده از طریق ATP-synthetus باعث چرخش زیرمجموعه های فردی فاکتور همجوشی F 1 نسبت به سایر زیرمجموعه ها می شود آنزیم پیچیده، با این نتیجه که این دستگاه تولید انرژی منحصر به فرد باعث کار شیمیایی می شود - مولکول های سنتز ATP. در آینده، ATP وارد سیتوپلاسم سلول می شود، جایی که آن را در طیف گسترده ای از فرآیندهای وابسته به انرژی صرف می شود. انتقال مشابه با یک غشای میتوکندری میتوکندری ساخته شده ساخته شده است که یک ATP تازه سنتز شده را بر روی یک ADP سیتوپلاسمیک مبادله می کند که تضمین حفاظت از صندوق نوکلئوتید آدندیل در داخل میتوکندری را تضمین می کند.
سازمان دیده بان "میتوکندری" در سایر واژهنامهها: فرهنگ لغت مترادف
میتوکندری پلاستوزوم را ببینید (
Polisomas سنتز پروتئین های سیتوپلاسمی
ریبوزوم هاآنها کوچکترین اندام های موجود در سیتوپلاسم سلول هستند. با وجود اندازه های آن، گروه های پیچیده مولکولی متشکل از آن هستند rNA ریبوزومی (P-RNA) از طول های مختلف و پروتئین های ریبوزومی . در سیتوپلاسم ریبوزوم ها به صورت 2 شکل یافت می شود:
1. در حالت جداگانه (دو زیر واحد: کوچک و بزرگ)، که وضعیت غیر فعال آنها را نشان می دهد؛
2. در فرم مرتبط، این فرم وضعیت فعال آنهاست.
زیرمجموعه بزرگ این توسط سه مولکول RNA تشکیل شده است، آن را شکل یک نیمه با 3 پیشانی، تعامل با "ستون فقرات" یک زیر واحد کوچک است.
زیرمجموعه کوچک این شامل تنها یک مولکول RNA است و به نظر می رسد "کلاه" با ستون فقرات با یک زیر واحد بزرگ است. انجمن زیرمجموعه های ریبوزوم، تعامل امدادرسان از سطوح آنها است.
توابع زیر واحد:
1. مسئولیت کوچک برای اتصال به ماتریس RNA؛
2. بزرگ - برای تشکیل زنجیره پلیپپتید.
پلیس - این یک گروه ریبوزوم (از 5 تا 30) موضوع مرتبط با M-RNA با تشکیل یک مجتمع کاربردی است. این آن را در آن سنتز پروتئین های سیتوپلاسمی، سلول های لازم برای رشد، توسعه تمایز ارگانل رخ می دهد.
مراحل سنتز پروتئین های سیتوپلاسمی:
1. خروج از هسته M-RNA؛
2. مونتاژ ریبوزوم؛
3. شکل گیری پولیس عملکردی؛
4. سنتز پپتید سیگنال؛
5. دنباله ای از اسیدهای آمینه را در ترکیب پپتید ذرات تشخیص سیگنال (HPC) بخوانید.
6. تکمیل سنتز پروتئین سیتوپلاسمی بر روی پولیس. برنج را ببینید یک
شکل. 1: سنتز پروتئین های سیتوپلاسمی
دوم میتوکندری (ساختمان و توابع)
میتوکندری - این سیستم منبع تغذیه سلولی است. در سطح نور نوریآنها هنگام نقاشی در کنار Altmana شناسایی می شوند، آنها به شکل تراشه ها و موضوعات نگاه می کنند. در سیتوپلاسم، آنها توزیع توزیع شده اند، و در سلول های تخصصی متمرکز شده در مناطقی که بیشترین نیاز به انرژی وجود دارد.
سطح میکروسکوپی الکترونیک سازمان میتوکندری: این دو غشا را برجسته می کند: در فضای باز و داخلی. شکل را ببینید 2
شکل. 2: طرح ساختار میتوکندری
غشاء در فضای باز - این یک کیسه ای با سطح نسبتا صاف است، نزدیک به پلاسمولم در ترکیب شیمیایی و خواص، آن را با نفوذپذیری بالاتر مشخص می شود و حاوی آنزیم های متابولیسم اسید چرب، فسفولیپید ها و لیپید ها است.
تابع:
1. امضای میتوکندریا در هیالوپاسم؛
2. حمل و نقل در بستر میتوکندری برای تنفس سلولی.
غشای داخلی - ناهموار، آن را به شکل صفحات (کریستال لاملار) با افزایش سطح آن تشکیل می دهد. مولکول اصلی این غشا مولکول های پروتئینی مربوط به آنزیم های زنجیره تنفسی، سیتوکروماس است.
بر روی سطح Crist در برخی از سلول ها توصیف می شود ذرات قارچ (F 1 pacifics)، که در آن آنها سر (9 نانومتر) و پا (3 نانومتر) را تشخیص می دهند. اعتقاد بر این است که این سنتز ATP و ADP است.
کوچک (حدود 15-20 نانومتر) بین غشاهای بیرونی و داخلی تشکیل می شود)، که سلول بیرونی میتوکندری نامیده می شود. محفظه داخلی با توجه به غشای داخلی میتوکندری، به ترتیب شامل ماتریس است.
Mitriches میتوکندری دارای یک فاز ژل است و در محتوای پروتئین بالا متفاوت است. در آن یافت می شود گرانول های میتوکندری - ذرات با قطر 20 تا 50 نانومتر تراکم الکترون بالا، آنها حاوی یون های Ca 2+ و Mg 2+ هستند. Mitriches میتوکندری همچنین حاوی DNA میتوکندری و ریبوزوم ها است. در ابتدا، سنتز پروتئین های حمل و نقل غشاهای میتوکندری و برخی از پروتئین های دخیل در فتوگرافی ADP رخ می دهد. DNA در اینجا شامل 37 ژن است و شامل توالی غیر اصلاح شده از نوکلئوتید نیست.
توابع میتوکندریا:
1. اطمینان از یک سلول انرژی در قالب ATP؛
2. مشارکت در سنتز هورمون های استروئیدی؛
3. مشارکت در سنتز اسیدهای نوکلئیک؛
4. سپرده کلسیم.
ساختارهای ویژه - میتوکندریا نقش مهمی در فعالیت حیاتی هر سلول ایفا می کند. ساختار میتوکندریا اجازه می دهد تا سازمان های نیمه اتوماتیک را در حالت نیمه مستقل قرار دهند.
میتوکندری در سال 1850 کشف شد. با این حال، میتوکندری قادر به درک ساختار و انتصاب عملکردی در سال 1948 بود.
با توجه به اندازه های بزرگ آن، ارگانل ها در میکروسکوپ نور بسیار قابل تشخیص هستند. حداکثر طول 10 میکرومتر است، قطر 1 میکرومتر نیست.
میتوکندری در تمام سلول های یوکاریوتی وجود دارد. اینها اندام های دو طرفه معمولا Beobovoid هستند. همچنین میتوکندری شکل کروی، رشته ای، مارپیچی وجود دارد.
مقدار میتوکندریا می تواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد. به عنوان مثال، در سلول های کبدی حدود یک هزار و در اووسیت ها وجود دارد - 300 هزار. سلول های گیاهی حاوی میتوکندری کمتر از حیوانات هستند.
4 مقاله برترچه کسی با این خواند
شکل. 1. پیدا کردن میتوکندری در سلول.
پلاستیک Mitochondria. آنها فرم را تغییر می دهند و به مراکز فعال سلول حرکت می کنند. به طور معمول، میتوکندری بیشتر در این سلول ها و بخش هایی از سیتوپلاسم است که نیاز به نیاز به ATP است.
هر میتوکندریا از سیتوپلاسم با دو غشا جدا می شود. غشاء در فضای باز صاف. ساختار غشای داخلی پیچیده تر است. این فرم های متعدد را تشکیل می دهند - کریست هایی که سطح عملکردی را افزایش می دهند. بین دو غشاء، فضای 10 تا 20 نانومتر با آنزیم ها وجود دارد. داخل Orgalella ماده ماتریس - ژل مانند است.
شکل. 2. ساختار داخلی میتوکندری.
در جدول "ساختار و توابع میتوکندریا" جزئیات قطعات اجزای اندام را توصیف می کند.
|
ساخت |
شرح |
کارکرد |
|
غشای خارجی |
متشکل از لیپید ها است. حاوی مقدار زیادی پروتئین پروتئین است که لوله های هیدروفیلی را تشکیل می دهند. کل غشای بیرونی توسط آنها نفوذ می کند، که از طریق آن مولکول های مواد به میتوکندری می رسند. همچنین حاوی آنزیم های مربوط به سنتز لیپید ها است |
حفاظت از ارگانلا، ترویج حمل و نقل مواد |
|
عمود بر محورهای میتوکندری وجود دارد. ممکن است نوع صفحات یا لوله ها داشته باشد. تعداد کارگردان بسته به نوع سلول ها متفاوت است. در سلول های قلب خود سه برابر بیشتر از سلول های کبدی هستند. حاوی فسفولیپید ها و پروتئین های سه نوع: کاتالیزوری - شرکت در فرایندهای اکسیداتیو؛ آنزیمی - شرکت در تشکیل ATP؛ حمل و نقل - مولکول های انتقال از ماتریس خارج و عقب |
دومین مرحله تنفس را با استفاده از زنجیره تنفسی انجام می دهد. اکسیداسیون هیدروژن، آموزش 36 ATP و مولکول های آب |
|
|
این شامل مخلوطی از آنزیم ها، اسیدهای چرب، پروتئین، RNA، ریبوزوم های میتوکندری است. در اینجا میتوکندری DNA خود شما است |
مرحله اول تنفس را انجام می دهد - چرخه CREX، به عنوان یک نتیجه از آن 2 مولکول ATP تشکیل می شود |
عملکرد اصلی میتوکندری، تولید انرژی سلولی به شکل مولکول های ATP به علت واکنش فسفوریلاسیون اکسیداتیو - تنفس سلولی است.
علاوه بر میتوکندری در سلول های گیاهان، اندام های نیمه خودمختار اضافی وجود دارند - پلاستیک ها.
بسته به هدف عملکردی، سه نوع پلاستیک متمایز هستند:
شکل. 3. زمین.
ما ویژگی های ساختار میتوکندری را در نظر گرفتیم - اندام های دو رنگین شده، که تنفس سلولی را انجام می دهند. غشای بیرونی شامل پروتئین ها و لیپید ها می شود و مواد حمل و نقل را تولید می کند. غشای داخلی شکل می گیرد - کریستارهایی که اکسیداسیون هیدروژن رخ می دهد. کریستس مواد ماتریس - ژل را در آن بخشی از واکنش های تنفسی سلولی به دست می آورد. ماتریس حاوی DNA و RNA میتوکندری است.
میانگین امتیاز: 4.4. کل رتبه بندی به دست آمده: 108.
به سوال میتوکندری (من یک پیام نوشتم ...) به عنوان نویسنده chevron بهترین پاسخ این است آنها با اکسیداسیون با اسید آدنازین تریفوسفیزیک به انرژی ادامه می دهند. فرشته شب
اوراکل
(62813)
به منظور بازیافت آن به انرژی برای بدن.
پاسخ از تن فروشی[guru]
میتوکندریا نیز سلول های ایستگاه های انرژی نامیده می شود - یعنی آنها انرژی را ایجاد می کنند و آن را جمع می کنند. هنگامی که سلول به اشتراک گذاشته می شود، مقدار میتوکندری افزایش می یابد. اعتقاد بر این است که آنها از موجودات سیمیبیونیک تشکیل شده اند
پاسخ از النا زکامسکایا[guru]
میتوکندریا اندام های سلولی هستند که دارای غشای دوگانه هستند. در فضای باز صاف، فرم های داخلی folds - کریستا. در میتوکندری، تنفس هوازی رخ می دهد، به عنوان مثال، تقسیم مولکول های آلی در حضور اکسیژن به دی اکسید کربن و آب. در عین حال، انرژی آزاد شده است، که ذخایر در ارتباط با انرژی بالا از مولکول اسید تیفوسیک اسید آدنوزین (ATP) است و پس از آن این انرژی توسط بدن مورد نیاز مصرف می شود. تعداد میتوکندری به نیازهای سلول در انرژی بستگی دارد، نیاز بیشتر، بیشتر میتوکندری در سلول و بیشتر آنها توسعه یافته است. معمولا میتوکندریا در نزدیکی آن مناطق سیتوپلاسم تجمع می یابد، جایی که نیاز به ATP وجود دارد که در میتوکندری تولید می شود. بنابراین، در عضلات اسکلتی Mitochondria در نزدیکی میوفیبریل ها قرار دارد. در اسپرماتوزوا میتوکندری، یک مورد مارپیچی را در اطراف محور پوست تشکیل می دهد؛ این احتمالا به دلیل نیاز به استفاده از ATP برای حرکت دم اسپرم ها است. به طور مشابه، ساده ترین و در سلول های دیگر مجهز به CILIA، میتوکندریا به طور مستقیم تحت غشاء سلولی در پایه CILIA قرار می گیرند که نیاز به ATP دارد. آکسون های سلول های عصبی میتوکندری در نزدیکی سیناپس قرار دارند، جایی که روند انتقال پالس عصب رخ می دهد.
بدون میتوکندری، سلول نمی تواند وجود داشته باشد، زیرا اکثر واکنش های سنتز مواد نیاز به هزینه های انرژی دارند. حمل و نقل برخی از ترکیبات نیز نیاز به انرژی دارد. و این انرژی فقط در میتوکندری شکل گرفته است.
در داخل میتوکندری حاوی RNA، پروتئین ها و DNA میتوکندری، شرکت کننده در سنتز میتوکندری همراه با DNA هسته ای است. علاوه بر این، DNA میتوکندری پایدار تر از هسته است و اغلب توسط ژنتیک ها هنگام ایجاد لینک های مرتبط استفاده می شود، همانطور که توسط خط مادر منتقل می شود. به طور خاص، DNA میتوکندری برای تجزیه و تحلیل توقف خانواده نیکلاس II استفاده شد.
و DNA میتوکندری، تکامل انسان را ایجاد می کند.
و به طور کلی - میتوکندری یک جهان بزرگ است.
شاید میتوکندریا یک بار باکتری های آزاد بود که به طور تصادفی به داخل قفس نفوذ کرد، به صاحب همزیستی پیوست.
پاسخ از elektroson[guru]
Mitochondria سازماندهی سلول های یوکاریوتی است (هیچ پروکریوت وجود ندارد)، عملکرد اصلی آن سنتز اسید تیفوسیک اسید آدنوزین (ATP) به علت انرژی جدا شده در طول اکسیداسیون اکسیدیک مواد آلی است. واقع در سیتوپلاسم، که از آن دو غشا در فضای باز و داخلی؛ داخلی پر سر و صدا است بر روی غشاهای M. آنزیم های دخیل در تنفس سلول ها قرار دارند. حفره داخلی M. با یک ماده نیمه مایع پر شده است، که آنزیم های محلول، ریبوزوم ها و اسیدهای نوکلئیک در آن قرار دارند. M. اعتقاد بر این است که M. از طریق باکتری های هوازی جذب شده توسط سلول های میزبان در یکی از مراحل اولیه تکامل سلول های یوکاریوتی، اما به تدریج، ساده و از دست دادن توانایی به طور مستقل وجود دارد. ریبوزوم های خود و DNA خود میتوکندری خود را به نفع فرض نامزدی شهادت می دهند.
به طور مشابه، کلرپلاست ها به عنوان فرزندان جلبک ها در نظر گرفته می شوند، زمانی که خودشان زندگی می کردند. آنها را با سلول های بزرگتر فرو بردند، آنها هضم نشدند، اما در میزبان میزبان زندگی می کردند، جایی که آنها به تدریج به سطح پلاست های داخل سلولی ساده شدند، که مانند میتوکندری ها، حاوی ریبوزوم ها و DNA خودشان هستند، اما نمی توانند به طور مستقل زندگی کنند!
گاهی اوقات آنها از این سوال سوال می کنند که چرا باکتری های بلعیده شده و جلبک ها هضم نشده اند. یکی از دلایل می تواند نقص سیستم آنزیمی مالک باشد. به عبارت دیگر، آنزیم های او با فعالیت ضعیف هیدرولیتیک متمایز بود. مانند هر نقص، او تمام سلول ها را ملاقات کرد، بلکه تنها برخی از آنها بود. ضبط باکتری های فعال تنفس یا جلبک برای چنین سلول های معیوب، نجات خواهد بود. در واقع، شما نمی توانید مراقب چگونگی هضم مواد غذایی خود ما - استفاده از آنچه که سلول جذب شده به شما، یعنی ATP، نشاسته او، و غیره، و غیره، و غیره.
