Përshkrim:
Larja e një pllake bakri në acid klorhidrik dhe sjell flakën e ndezjes, vërehet një efekt interesant - pikturë flaka. Zjarri rrjedh me hije të bukura blu-jeshile. Spektakli është mjaft mbresëlënës dhe interesant.
Bakri jep një hije të gjelbër. Me përmbajtje të lartë të bakrit në substancën e djegur, flaka do të kishte një ngjyrë të gjelbër të ndritshme. Oksidet e bakrit japin errësirë \u200b\u200btë gjelbër smerald. Për shembull, siç mund të shihet nga rul, kur bakri është i lagur me acid klorhidrik, flaka është pikturuar në një ngjyrë blu me një ngjyrë të gjelbër. Dhe përbërësit që përmbajnë bakër të kalcinuar lahen në acid, njollë në flakë në ngjyrën kryesore blu.
Per referim: Ngjyrë jeshile Dhe hijet e tij të zjarrit gjithashtu japin barium, molybden, fosfor, antimon.
Shpjegim:
Pse flaka është e dukshme? Apo cili është përcaktimi i ndriçimit të saj?
Disa flakë nuk janë pothuajse të dukshme, dhe tjetra në të kundërtën shkëlqen shumë me shkëlqim. Për shembull, hidrogjeni djeg pothuajse flakën krejtësisht të pangjyrë; Flaka e alkoolit të pastër gjithashtu shkëlqen mjaft të dobët, dhe llamba qiri dhe vajguri djeg një flakë të ndritshme të ndritshme.
Fakti është se një shkëlqim i madh ose më i vogël i të gjithë flakës varet nga prania e grimcave të ngurta të ngurta në të.
Në karburantin në një sasi më të madhe ose më të vogël përmban karbon. Grimcat e karbonit, më herët se djeg, shkëlqejnë, - sepse flaka e ndezësve të gazit, llambë vajguri dhe qirinj të ndritshëm - sepse Ajo është theksuar nga grimcat e karbonit të nxehtë.
Kështu, është e mundur për të bërë një flakë të gjallë ose të dobët të shkëlqyeshme për të bërë një të ndritshme, duke pasuruar atë me karbon ose duke tërhequr ato substanca jo të djegshme.
Si të merrni një flakë shumëngjyrësh?
Asnjë karbon nuk shtohet në flakën e djegur për të marrë një flakë me ngjyra, por një kripë metalike, flakë të ndezur në këtë ose atë ngjyrë.
Një metodë standarde e njollosjes së flakës së gazit të dobët është futja e përbërësve metalikë në formën e kripërave të paqëndrueshme - zakonisht, nitratet (kripërat e acidit nitrik) ose kloridet (kripërat e acidit hidroklorik):
e verdhe - kripëra natriumi,
red - stroncium kripë, kalcium,
gjelbër - kripërat e ceziumit (ose bor, në formën e bornoetil ose eter lindor),
blu - kripëra bakri (në formën e klorur).
NË njollat \u200b\u200bblu Seleni i flakës, por në blu-jeshile - bor.
Kjo aftësi e djegies së metaleve dhe kripërat e tyre të paqëndrueshme për të dhënë një përdorim të veçantë të ngjyrosjes së flakës për të marrë dritat me ngjyrë (për shembull, në piroteknikë).
Çfarë përcakton ngjyrën e flakës (gjuha shkencore)
Ngjyra e zjarrit përcaktohet nga temperatura e flakës dhe çfarë kimikatet janë djegur në të. Temperatura e lartë e flakës bën të mundur që të hidhen atomet për disa kohë në një gjendje më të lartë të energjisë. Kur atomet kthehen në gjendjen e saj origjinale, ata lëshojnë dritë nga një gjatësi vale të caktuar. Ajo korrespondon me strukturën e predhave elektronike të këtij elementi.
Kripërat e disa elementëve metalikë (* Çfarë?) Kur e vendosni në flakë. Kjo pronë mund të përdoret në analizë të kualitetit të lartë për të zbuluar kationet e këtyre elementeve në mostrën në studim.
Një eksperiment kërkon një tela nichrome. Duhet të lahet në COC. HCL dhe kodrina në një flakë zjarri. Nëse flaka kur bën një tel është pikturuar, përsëris përpunimin e HCL.
Zhytni tela në zgjidhjen e kripës nën studim dhe shtoni flakën. Shënoni ngjyrën. Pas çdo përvoje, shpëlarje dhe llogaritur tela derisa ngjyra e flakës të zhduket.
1. Pikturë Flame
Kryeni përvojë në njollën e flakës me kloridet metalike alkaline dhe alkaline. * Pse të marrin kloret, jo kripëra të tjera?
Kripërat e pikturës së flakës (nga e majta në të djathtë): litium, natrium, kalium, rubidium, cezium, kalcium, stroncium, barium.
(foto e flakës kalium - v.v. zagorsky)
2. Djegia e magnezit në ajër
Një pjesë e shiritit të magnezit merr darë të çmuar dhe djeg mbi një filxhan prej porcelani. Provojë se është një produkt. * Si ta bëni?
3. Ndërveprimi i magnezit me ujë dhe acide
A) derdhni pak ujë në tubin e provës, shtoni fenolphthalein dhe derdhni një pluhur të vogël të magnezit. Nëse është e nevojshme, ngrohni tubin. * Mos harroni se si kalciumi ndërvepron me ujë.
B) derdh 1 ml në një tub provë. HCL, dhe në të dytin - 1 ml conc. HNO 3. Vendi në çdo tub provë në një copë shirit magnez. * Cilat produkte janë formuar? Si mund të provohet kjo?
1. Ndërveprimi i aluminit me acide dhe alkalistë
Shqyrtoni në tubat e testimit Ndërveprimi i granulave të aluminit me zgjidhje:
|
në të ftohtë |
kur të nxehtë |
|
 |
 |
|
 |
||
 |
||
 |
||
|
conc. H 2 Pra 4 |
 |
Vëzhgimi vazhdon në formën e një tabele.
* Mos harroni se si reagon aluminiNaoh.
2. hidroksid alumini
Për të marrë hidroksid alumini në tre tuba provë me një zgjidhje të amoniakut me një zgjidhje 1 m deri në 1 ml të kripërave të aluminit. Shkruani në hidroksid në tubin e parë me një zgjidhje të tepërt të amoniakut, në zgjidhjen e dytë të HCl, në zgjidhjen e tretë - NaOH. Në zgjidhjen e fituar në tubin e tretë të testit (* cila është kjo zgjidhje?), kaloni CO 2. * Si dhe në çfarë pajisje për ta marrë atë?
3. Hidroliza e kripërave të aluminit
A) të përcaktojë pH të zgjidhjes së klorurit të aluminit. * Shpjegoni rezultatin me tërheqjen e konstante të procesit përkatës.
B) Për një zgjidhje të klorurit të aluminit pour 1 m zgjidhje të karbonatit të sodiumit.
4. Aluminoteteria(një nga eksperimentet, për të zgjedhur, është kryer nën barrën, në prani të një mësuesi)
A) Prodhimi i kromit aluminiotermal
Në crucible shamoty (ose pounding, bërë nga asbesti) për të vënë një përzierje të thatë homogjene prej 3 g pluhur fluoride kalcium (* për çfarë është e nevojshme?), pluhurat 1 g cr 2 o 3 dhe 0.8 g dicromate kalium, 0.5 g pluhur alumini të freskët. Bëni në mes të vrimës, derdhni në atë një përzierje të pluhurit të magnezit me peroksid barium, në të cilin futni një kasetë të gjatë magnezi. Tigel është vendosur në një banjë me rërë në mënyrë që të jetë e gjitha në rërë. Rrezet e djegura futur në tubin e xhamit të gjatë, vunë zjarr në kasetë magnez. Në fund të reagimit, jepni një crucible për të ftohur, thyer atë dhe nxjerrni kromin "mbretërit".
(Foto V. Bogdanova)
B) Aluminothermal duke marrë hekur
Në një crucible shamoty (ose pounding, bërë nga asbesti), vendosni një përzierje të thatë homogjene prej 1.8 g hekuri (iii) oksid dhe 0.5 g pluhur alumini të freskët. Bërë në mes të vrimës, derdh 0.8 g të kaliumit permanganat në të. Në mes të dorës së permanganatit për të bërë një vrimë tjetër me një tub të shpalosur. Tigel është vendosur në një banjë me rërë në mënyrë që të jetë e gjitha në rërë. Derdhni një glicerinë të vogël nga lart në mënyrë që të vijë në kontakt vetëm me permanganat, por jo me sipërfaqen e përzierjes së reagimit. Pas përfundimit të reagimit, jepni crucible për të ftohur, thyejnë dhe nxjerrin "mbretërit" e hekurit.
Në shumicën e rasteve, flaka e fireplace ose zjarri është portokalli e verdhë për shkak të kripërave të përmbajtura në dru zjarri. Duke shtuar disa kimikate, ju mund të ndryshoni ngjyrën e flakës në mënyrë që ajo të korrespondon me ngjarjen e veçantë më shumë ose thjesht të admirojnë ndryshimin e ngjyrave. Për të ndryshuar ngjyrën e flakës, ju mund të shtoni lidhje të caktuara kimike direkt në zjarr, të përgatisni ëmbëlafin me kimikate ose të thithin dru zjarri në një zgjidhje të veçantë kimike. Pavarësisht nga të gjithë kënaqësinë që mund t'ju japë një proces të krijimit të një flaka me ngjyra, sigurohuni që të vëzhgoni kujdes të veçantë kur punoni me zjarr dhe kimikate.
Zgjidhni një ngjyrë (ose ngjyra) të flakës. Përkundër faktit se ju keni mundësinë për të zgjedhur në mesin e të gjithë grupit të hijeve të ndryshme të flakës, është e nevojshme të vendosni se cili prej tyre më të rëndësishme për ju mund të marr kimikate të përshtatshme. Flaka mund të bëhet blu, bruz, të kuqe, rozë, jeshile, portokalli, vjollcë, të verdhë ose të bardhë.
Përcaktoni reagentët kimikë që ju nevojiten në bazë të ngjyrës që ata krijojnë kur djegin. Për të pikturuar flakën në ngjyrën e duhur, është e nevojshme të zgjidhni kimikate të përshtatshme. Ata duhet të jenë pluhur dhe nuk përfshijnë klorate, nitratet ose permanganages që formojnë nënprodukte të dëmshme gjatë djegies.
Blej kimikatet e nevojshme. Disa nga flakët e artit të reagentëve i përkasin substancave të përdorura gjerësisht në fermë, kështu që ato mund të gjenden në dyqan ushqimore, ekonomike ose kopsht. Kimikatet tjera mund të blihen në dyqane të specializuara kimike të reagentëve ose të blejnë në dyqanet online.
Shkrihet parafine në një banjë uji. Vendosni një tas të rezistueshëm ndaj nxehtësisë në një tigan me ujë të valë ngadalë. Shto disa copa parafine në tas dhe le të rriten plotësisht.
Shto kimike në parafine dhe llokoçis. Sa më shpejt që parafine të shkrihet plotësisht, hiqni atë nga banja e ujit. Shtoni 1-2 lugë (15-30 g) të reagentëve kimikë dhe llokoçis tërësisht derisa të merret një përbërje homogjene.
Jepni përbërjen parafine pak të ftohtë dhe ia plas në gota letre. Pas gatimit një përzierje parafine me një kimik, le të ftohtë për 5-10 minuta. Ndërsa përzierja është ende e lëngët, shpërtheu në gota letre për cupcakes për të përgatitur ëmbëlsira parafine.
Lejo parafine të ngrihet. Pasi parafine është derdhur në forma, le të qëndrojë deri në forcim. Në ftohje të plotë do të zgjasë rreth një orë kohë.
Hidhe tortë parafine në zjarr. Kur ëmbëlsira parafine janë të ngrira, një prej tyre nga paketimi. Hidhe tortë në pjesën më të nxehtë të zjarrit. Ndërsa dylli do të shkrihet, flaka do të fillojë të ndryshojë ngjyrën e saj.
Mblidhni zjarr kampi të thatë dhe të lehtë. Ju do të jeni të përshtatshëm për materiale të tilla të origjinës së pemës si patate të skuqura, zvogëlimin e lëndës drusore, kone pishe dhe një besim. Ju gjithashtu mund të përdorni gazeta të përdredhur.
Shpërndani kimikën në ujë. Shtoni 450 g të kimikateve të zgjedhura për çdo 4 litra ujë, përdorni për këtë enë plastike. Llokoçis me kujdes lëngun për të përshpejtuar shpërbërjen e kimikatit. Për të arritur rezultatet më të mira, shtoni vetëm një lloj reagenti kimik në ujë.
Për një ditë, thith materialet e drurit në zgjidhje. Derdhni zgjidhjen në një enë të madhe, për shembull, në një enë plastike të madhe. Vendosni materialet e drurit në një qese rrjetë (qese të tilla shpesh përdoren për të ruajtur qepë ose patate) për zhytjen e mëvonshme në zgjidhje. Shtypni qesen me tulla ose sende të tjera të rënda dhe lini dru në lëng për 24 orë.
Hiqeni rrjetin me materiale druri nga zgjidhja dhe lëreni të thatë. Ngrini qesen e rrjetë me materiale druri mbi një zgjidhje me një zgjidhje për t'i dhënë pak goditje. Pastaj vendosni materialet e drurit në fletën e gazetës ose varni në një vend të thatë, të ventiluar mirë dhe më lejoni të thahet për 24 orë ose më shumë.
Djeg materialet e trajtuara të drurit në zjarr. Ndani zjarrin ose shkrihet në fireplace. Kur pazaret e zakonshme të druve të zjarrit dhe zjarri do të ulen, kërcënojnë materialet e trajtuara të drurit në të. Pas disa minutash ata do të ndizen, dhe ju do të shihni një flakë me ngjyra.
Dildine Julia
Flaka mund të ketë një ngjyrë të ndryshme, të gjitha varet vetëm nga kripa metalike, e cila është shtuar në të.
Numri i shkollës MAOU 40
Subjekt
Flaka erdhi si një nga metodat e kimisë analitike.
Dldina yia
9g Cl., MAOU Shkolla numër 40
Udhëheqës:
Gurkina Svetlana Mikhailovna,
Mësues i biologjisë dhe kimisë.
Perm, 2015.
Prezantimi
Nga fëmijëria më e hershme, unë isha i hipnotizuar nga puna e shkencëtarëve të kimistëve. Ata dukej se ishin magjistarët të cilëve u dhanë disa ligje të fshehura të natyrës, të punuara të panjohura. Në duart e këtyre magjistarëve, substancat ndryshuan ngjyrën, u ndezën, ndezur ose ftohur, shpërtheu. Kur erdha në mësimet e kimisë, perde filloi të ngrinte, dhe fillova të kuptoja se si ndodhin proceset kimike. Kursi i kimisë dukej nuk ishte e mjaftueshme, kështu që vendosa të punoja në projekt. Doja temën mbi të cilën punoja ishte e konsiderueshme, ndihmoi më mirë të përgatitet për provimin në kimik dhe të kënaqur dëshirën time për reagime të bukura dhe të gjalla.
Pikturë e flakës nga jonet metalike në ngjyra të ndryshme ne studiojmë ende në mësimet e kimisë kur kalojnë metalet alkaline. Kur u bëra i interesuar për këtë temë, doli se në këtë rast, nuk është zbuluar deri në fund. Kam vendosur të eksploroj atë në më shumë detaje.
Qëllimi: Me këtë punë, unë dua të mësoj për të përcaktuar përbërjen cilësore të disa kripërave.
Detyrat:
Kapitulli 1.
Kimi analitike.
Kimi analitike - Seksioni i kimisë, duke studiuar përbërjen kimike dhe pjesërisht strukturën e substancave.
Qëllimi i kësaj shkence është përcaktimi i elementeve kimike ose grupeve të elementeve që janë pjesë e substancave.
Subjekti i studimit të tij është përmirësimi i metodave ekzistuese dhe zhvilluese të analizës së re, kërkimi për aplikimet e tyre praktike, hulumtimet themelimet teorike Metodat analitike.
Në varësi të problemit të metodave, metodat dallojnë analizën e cilësisë së lartë dhe sasiore.
Analiza cilësore është kryer më së shpeshti në zgjidhje ujore. Ai bazohet në reaksione jonike dhe ju lejon të zbuloni kationet ose anionet e substancave që gjenden atje. Themeluesi i një analize të tillë konsiderohet robert Boyle. Ai e prezantoi këtë ide të elementeve kimike si pjesë kryesore të mos-dekompozuara të substancave komplekse, pas së cilës sistematizoi të gjitha reagimet cilësore të njohura në kohën e tij.
analizuar substancën. Sipas rezultateve të kësaj, është e mundur të përcaktohen konstantet e ekuilibrit, veprat e solubility, masat molekulare dhe atomike. Një analizë e tillë është më e komplikuar, pasi kërkon një qasje të pastër dhe më të përpiktë, përndryshe rezultatet mund të japin gabime të larta dhe puna do të reduktohet në zero.
Analiza sasiore është paraprirë nga një analizë cilësore.
Kapitulli 2.
Metodat e analizës kimike.
Metodat e analizës kimike ndahen në 3 grupe.
Në këtë rast, vetëm reagime të tilla mund të përdoren për analizën, të cilat shoqërohen nga një efekt i jashtëm vizual, për shembull, duke ndryshuar ngjyrën e zgjidhjes, ndarjen e gazrave, duke rënë ose shpërndarë reshjet, etj. Këto efekte të jashtme do të Shërbyer në këtë rast me sinjale analitike. Ndryshimet kimike që ndodhin janë quajtur reaksione analitike dhe substancat që shkaktojnë këto reagime - reagente kimike.
Çdo gjë metodat kimike Ndani në dy grupe:
Kapitulli 3.
Punë laboratorike.
Reagimet e ngjyrosjes së flakës.
Qëllimi: Shqyrtoni alkoolin e ndezur të flakës me jonet metalike.
Në punën time, vendosa të përfitoj nga analiza piroteknike e pikturës së flakës nga jonet e metaleve.
Substancat e studiuara:kripërat metalike (fluoridi i natriumit, klorur litium, sulfat bakri, klorur barium, klorur kalciumi, sulfat stroncium, klorur magnez, sulfat kryesor).
Pajisje: kupa prej porcelani, alkool etilik, shkop xhami, acid klorhidrik i koncentruar.
Për punë, unë bëra një zgjidhje kripë në alkool etilik, dhe më pas ndezur. Kam kaluar përvojën time disa herë, në fazën e fundit u përzgjodhën mostrat më të mira, fushën e asaj që bëmë video.
Konkluzionet:
Kripërat e paqëndrueshme të shumë metaleve njollosur në flakë në ngjyra të ndryshme karakteristike të këtyre metaleve. Ngjyra varet nga avujt e nxehtë të metaleve të lira, të cilat merren si rezultat i dekompozimit termik të kripërave kur i bëjnë ato në ndezësin e flakës. Në rastin tim, kripëra të tilla u trajtuan, fluoridi i natriumit dhe klorur litium, ata dhanë ngjyra të ndritshme të pasura.
Përfundim.
Analiza kimike përdoret nga një person në shumë zona, në mësimet e kimisë ne njohim vetëm me një zonë të vogël të kësaj shkence komplekse. Mungesa që përdoren në analizën Pyrochimic përdoren në analizë të kualitetit të lartë si një test paraprak kur analizojnë një përzierje të substancave të thata ose si reagime testuese. Në një analizë cilësore të reagimit "të thatë", luhet vetëm një rol ndihmës, ato zakonisht përdoren si teste primare dhe kryerjen e reagimeve të testimit.
Përveç kësaj, këto reagime përdoren nga njerëzit dhe në industri të tjera, për shembull në fishekzjarre. Siç e dimë, fishekzjarre janë dritë dekorative të ngjyrave dhe formave të ndryshme të marra duke djegur kompozime piroteknike. Pra, fishekzjarret e piroteknikës shtojnë një shumëllojshmëri të substancave të djegshme, ndër të cilat elementet jo metalike (silic, boroni, squfuri) janë të përfaqësuara gjerësisht. Në procesin e oksidimit të bor dhe silic qëndron jashtë nje numer i madh i Energjia, por nuk formohen produkte të gazit, kështu që këto substanca aplikohen në prodhimin e siguresave të ngadalshme të lëvizjes (për të ndezur kompozime të tjera në një kohë të caktuar). Shumë përzierje përfshijnë materiale organike që përmbajnë karboni. Për shembull, qymyr druri (përdoret në pluhur të tymosur, furrat për fishekzjarre) ose sheqer (granata tymi). Përdoren metale kimikisht aktive (alumini, titani, magnezi), janë djegur temperatura të larta Jep dritë të ndritshme. Kjo pronë filloi të përdorte për të drejtuar fishekzjarre.
Në procesin e punës, kuptova se sa e vështirë dhe është e rëndësishme të punosh me substanca, jo gjithçka që arriti të jetë plotësisht, siç do të doja. Si rregull, nuk ka punë të mjaftueshme në mësimet e kimisë, falë të cilave po përpunohen aftësitë teorike. Projekti më ndihmoi të zhvilloja këtë aftësi. Përveç kësaj, unë jam njohur me kënaqësi të madhe, shokët e klasës me rezultatet e punës suaj. Ai i ndihmoi ata të konsolidonin njohuritë teorike.
Numri i pyetjes 1.
Konceptet themelore
Kimi analitike është një pjesë e shkencës kimike, duke u zhvilluar në bazë të ligjeve themelore të kimisë dhe fizikës, metodave themelore dhe teknikave të analizës së kualitetit të lartë dhe sasior. Sipas analizës kimike, kuptohet agregati i veprimeve që duhet të marrin informacion mbi përbërjen kimike të objektit. Varësisht nga problemi, elementi, molekulare, faza, izotopike, përbërja reale, etj. Përcaktoni problemin. Në varësi të llojit të grimcave të identifikueshme, dallon: element, analiza molekulare, funksionale, izotopike dhe fazore.
Analiza elementare është një analizë kimike cilësore dhe (më shpesh), si rezultat i të cilit përcaktojnë elementet kimike dhe në të cilat përfshihen marrëdhëniet sasiore në substancën e analizuar.
^ Analiza funksionale - Zbulimi dhe përcaktimi i grupeve të ndryshme funksionale, për shembull, grupet amino NH2, Nitro Group No 2, Carbonil C \u003d O, Carboxyl Coxy, hidroksil, Nitrile CN e grupeve, etj.
^ Analiza molekulare - Hapja e molekulave dhe përcaktimi i përbërjes molekulare të substancës së analizuar, i.e. Gjetja e asaj që molekulat dhe në atë marrëdhënie sasiore është objekt i analizuar.
Analiza e fazës - Zbulimi dhe përcaktimi i fazave të ndryshme (të ngurta, të lëngshme, të gazta) të përfshira në këtë sistem të analizuar
Varësisht nga masa e lëndës së thatë ose vëllimi i zgjidhjes së analit, metodat e analizës ndahen në: Macro, gjysmë-komponent, mikro, identifikim ultramik dhe submicar.
^
Karakteristikat e metodave për analizimin e madhësisë së mostrës
Për identifikimin kimik, formimi i përbërësve të pikturuar, është formimi ose shpërbërja e reshjeve, gazrave, formimit të kristaleve të formës karakteristike, ngjyrosjes së flakës së ndezjes së gazit, formimi i komponimeve luminescent në zgjidhje përdoret më shpesh.
^
Flaka e ngjyrosur me komponimet e elementeve të caktuara
Ngjyrosja e ndezësit të gazit të përbërësve metalikë përdoret në një analizë cilësore për hapjen e ciadeve metalike, duke i dhënë rrezatim në rajonin e dukshëm të spektrit.
Rreth kimisë analitike ata thonë se kjo është shkenca e metoda dhe do të thotë Analiza kimike dhe në një farë mase që krijojnë një strukturë kimike. Nën mjetet përfshijnë pajisjet, reagentët, mostrat standarde, softuerin për kompjuterë, etj.
Metoda dhe fondet Ndrysho vazhdimisht: Qasjet e reja janë tërhequr, parimet e reja të fenomeneve përdoren nga fusha të ndryshme të njohurive. Kimi analitike është një sferë e kërkimit shkencor, kështu që për krijimin e shumë metodave të analizës të dhënë çmimet Nobel (mikroanaliza organike, polarography, tipe te ndryshme Analiza kromatografike, spektroskopi fotoelektron dhe d.). Metoda dhe metodologjia e analizës duhet të dallohen.
Metoda e analizimit - Ky është një përkufizim i shkurtër i parimeve të substancës
Analiza teknike - kjo është pershkrim i detajuar Të gjitha kushtet dhe operacionet që sigurojnë korrektësinë, riprodhueshmërinë dhe karakteristikat e tjera të rregulluara të rezultateve të analizës.
Korrektësinë e analizës Kjo karakterizon cilësinë e analizës, duke reflektuar afërsinë me zero gabime sistematike të rezultateve.
Riprodhueshmëria e analizës - tregon shkallën e afërsisë me secilën rezultate të tjera të matjeve individuale (përkufizime) kur analizojnë mostrat.
Në përgjithësi, nën analizë nënkupton marrjen e të dhënave eksperimentale mbi përbërjen kimike dhe numrin e substancave nga çdo metodë - fizike, kimike, dhe fiziko-kimike .
Kimi analitike moderne përfshin tre seksione: analiza kimike cilësore, analiza kimike sasiore dhe instrumental, i.e. Metodat fizike dhe fiziko-kimike. Alokimi i metodave instrumentale në një seksion të pavarur në një farë mase me kusht, pasi me ndihmën e këtyre metodave, zgjidhen detyrat e analizës së kualitetit të lartë dhe sasior.
Analiza kimike cilësore - Kjo është përcaktimi (zbulimi) i elementeve kimike, joneve, atomeve, grupeve atomike, molekulave në substancën e analizuar.
Analiza kimike sasiore - Kjo është përcaktimi i përbërjes sasiore, i.E. Krijimi i sasisë së elementeve kimike, joneve, atomeve, grupeve atomike, molekulave në substancën e analizuar.
Gjatë kryerjes së analizave me cilësi të lartë dhe sasiore, përdoren shenja analitike të substancave dhe reagimeve analitike.
Shenjat analitike - Këto janë vetitë e substancës së analizuar ose të produkteve të transformimit të saj, të cilat bëjnë të mundur gjykimin e pranisë së komponentëve të caktuar në të.
Shenjat analitike karakteristike - Ngjyra, erë, këndi i rrotullimit të planit të polarizimit të dritës, radioaktivitetit, aftësisë për të bashkëvepruar me rrezatimin elektromagnetik etj. Reagimi analitik - Është kim. Konvertimi i substancës së analizuar nën veprimin e një reagenti analitik për formimin e produkteve me shenja analitike të dukshme.
Më shpesh përdorin reagime:
Rezultatet e reagimeve analitike ndikohen nga temperatura, përqendrimi i zgjidhjeve, pH e mediumit, prania e substancave të tjera (ndërhyrja, maskimi, proceset e katalizimit)
Shembull:
1.
2+ jon në zgjidhjet ujore ekziston në formën e ankocomplexes [cu (h 2 o) m], kur bashkëveprojnë me amoniak fiton një ngjyrë të tretshme blu-blu të ndritshme:
[Cu (h 2 o) m] + 4 nh 3 \u003d 2+ + n h 2 o
2.
Ion VA 2+ mund të përvetësohet duke shtuar një zgjidhje që përmban jonet e sulfatit në formën e një sedimenti të bardhë të tretshëm të sulfatit të va:
VA 2+ + SO 4 2- → VASO 4 ↓
Precipitimi i bardhë i CA 2+ karbonat është tretur nën veprimin e acideve, dhe dioksidi i karbonit është lëshuar:
SASO 3 + 2NSL → CASL 2 + CO 2 + N 2
3.
Nëse ata shtojnë alkali në zgjidhjen e ndonjë kripe të amonit, atëherë lëshohet Amoniaku i gazit. Mund të përcaktohet lehtësisht nga era ose në formën e një letre të kuqe të lagur të kuq:
Nn 4 + + it - \u003d nn 3 . H 2 o → nn 3 + h 2 o
Sulfidet për veprim acid të izoluar të gazit hidrogjen sulfid:
S 2- + 2n + \u003d h 2 s
4.
Na + jonet në një pikë të zgjidhjes kur ndërveprojnë me hexagidroquousbat (v) - jonet
Formojnë kristale të bardha të hexagidroxostibate (v) natriumi na karakteristike:
Na + + - \u003d na
Forma e kristalit është qartë e dukshme kur merret parasysh nën mikroskopin.
Ky reagim përdoret për të hapur Na + Cation.
5.
Ngjyrosja e flakës së ndezjes së gazit sipas komponimeve të metaleve përdoret për të hapur kationet metalike, duke i dhënë rrezatim në rajonin e dukshëm të spektrit. Pikturë flaka në këtë ose atë ngjyrë varet nga natyra e metalit.
6.
Ndonjëherë reaksione analitike janë kryer, produktet e të cilave kanë vetitë e luminescencës në zgjidhje. Pra, në ndërveprimin e kationit me uraniillacentete të zinkut, vërehet një shkëlqim i gjelbër i zgjidhjes, dhe një luminescence verdhë-jeshile është e pajisur me acetat uranium të natriumit në acid acetik.
Pyetja # 2.
Përdorimi i metodave potentiometrike dhe coulometrike për analizimin e VAFARMATIA dhe kimi analitike. Metoda potentiometrike është një metodë e cilësisë dhe analizës sasiore bazuar në matjen e testeve që rrjedhin midis zgjidhjes së testimit dhe të zhytur në një elektrodë. Kjo metodë rekomandohet për krijimin dhe analizën sasiore të disa përgatitjeve farmakopike. Unë përdor titrimin potentiometrik, është e mundur të vendosen objektivisht pikën e ekuivalencës, kështu që metoda bazohet në aplikimin praktik. Një nga drejtimi i modelit potentiometric është chronopotivytiometry. Thelbi i kësaj metode qëndron me atë se potenciali i një elektrode është shkruar si një funksion i kohës. Përveç qëllimeve analitike, metoda mund të përdoret për të studiuar proceset kinetike. Metoda potentiometrike mund të përdoret gjithashtu në studimin e proceseve të shkatërrimit të abuzuesve medicinalë gjatë ruajtjes. Metoda kapulometrike është shumë premtuese për analizimin e substancave: disa wesels lokale, sulfonamide, alkaloide. Metoda capulometrike bazohet në Faraday Nazadone, e cila përcakton marrëdhënien midis sasisë së substancës që është theksuar në elektroda dhe ka shpenzuar në këtë proces me sasinë e energjisë elektrike. Analiza farmaceutike - përcaktimi i cilësisë së barnave dhe ilaçeve të prodhuara nga industria dhe farmacitë. Analiza farmaceutike përfshin: analizën e barnave, lëndëve të para medicinale, kontrollin e prodhimit të drogës, analiza toksikologjike në objektet e bimëve dhe kafshëve, analiza mjeko-ligjore. Për të kontrolluar cilësinë e cilësisë së drogës, përdoren metodat e analizës farmakope - metodat e përshkruara në artikujt e farmakopesë shtetërore ose të përfshira në farmakopenë shtetërore - një koleksion i standardeve kombëtare dhe dispozitave që normalizojnë cilësinë e ilaçeve. Analiza e Farmakopeisë është të kontrollojë cilësinë e lëndëve të para medicinale, substancave, formave të dozimit, të kryera në përputhje me kërkesat e farmakopesë ose artikuj individualë të farmakopisë që nuk përfshihen në farmakope.
Pyetja numër 3.
Tipari analitik është një ndryshim i dukshëm i vëzhguar, instrumentalisht i caktuar në pronat e substancave që hyjnë në reagime analitike. Karakteristikat analitike përfshijnë në vijim. 1. Edukimi (ose shpërbërja) Precipitat me vetitë e caktuara: ngjyra, solubility në disa tretës, formë kristali. Kjo mund të jetë formimi i një sedimenti të një forme tipike kristaline, një ngjyrë tipike ose lloj (për shembull, një sediment të bardhë të pambukut AGCL). Kur ndan, për shembull, fosfat zink nga fosfati i aluminit, aftësia e fosfatit të zinkut shpërbëhet në një zgjidhje ujore të amoniakut me formimin e COP. 2. Përgatitja nën veprimin e reagentit të përbërjes së pikturuar të ndërprerë, për shembull CU (OH) 2 + 4NH3 \u003d CU (NH3) 42 - bakri blu amoniak. 3. Lirimi i gazit me pronat e njohura. Kur tretur në acid hidroklorur, SASOZ dhe CASO4, gazi dallon në të dyja rastet, të cilat, kur kalojnë nëpër ujë të barit, format e jashtme, të njëjtin precipitates të karbonat dhe sulfite të bariumit. Rrjedhimisht, me ndihmën e ujit të Baritit, CO2 dhe SO2 nuk mund të dallohen. Nëse ju kaloni secilën prej gazrave përmes solucionit acid të acidit sulfurik të permanganatit të kaliumit, atëherë CO2 nuk do të shkaktojë ndryshime në ngjyrën e zgjidhjes, dhe SO2 me permanganat e kaliumit do të reagojë si agjent reduktues: 2kmno4 + 5S02 + 2H20 \u003d 2MNS04 + K2S04 + 2H2S04, i cili do të çojë në zhdukjen e pikturës Crimson të zgjidhjes permanganate të kaliumit. Për të hapur ose zbuluar jonet ose molekulat e materies, përdorimi i reagimeve analitike me cilësi të lartë. Reagimi kimik i shoqëruar nga një tipar analitik (ose një sinjal analitik), sipas të cilit mund të gjykohet prania e një substance të përcaktuar, quhet një reagim analitik. Reagimi analitik duhet të ketë një limit të ulët të zbulimit. Kufiri i zbulimit është sasia më e vogël e substancës që mund të përcaktohet nga ky reagim me një probabilitet të dhënë të R. Reagimet analitike cilësore janë kryer duke shtuar substanca të tjera në zgjidhjen e quajtur reagente. Reagimet analitike mund të rrjedhin midis substancave të lëngshme, të ngurta dhe të gazta. Reagimet analitike kimike klasifikohen në grupin, grupin, selektivin dhe specifikën. Reagimet e zakonshme - reagimet sinjalet analitike të të cilëve janë të njëjta për shumë jonet. Reagent i përdorur është quajtur edhe i zakonshëm. Reagimet e grupeve janë një rast i veçantë i reagimeve të zakonshme të përdorura në kushte specifike për të nxjerrë në pah një grup të veçantë të joneve me vetitë e ngushta. Reagimet e përgjithshme dhe grupore përdoren për të liruar dhe ndarë jonet e një përzierje komplekse. Selektive, ose selektive, reagimet e thirrjes që lejojnë në një përzierje të joneve për të zbuluar një numër të kufizuar të kationeve ose anioneve. Kështu, nën veprimin e NH.Scn, vetëm dy cations formojnë komponimet e tretshme të pikturuara: 3_ dhe (CO (SCN),] 2-. Specifikimet e quajtura reagime analitike, efekti analitik i të cilit karakterizohet vetëm për një jon në prani e joneve të tjera. Reagimet selektive dhe specifike në analizën e cilësisë së lartë quhen reagime karakteristike cilësore (ose private)
Përgjigja analitike duhet të plotësojë disa kërkesa. Ajo duhet të vazhdojë jo shumë të ngadaltë dhe të jetë mjaft e thjeshtë për të kryer. Për reagime analitike kërkesat më të rëndësishme janë specifikë dhe ndjeshmëri. Sa më i vogël numri i joneve të reagojnë me këtë reagent, aq më specifik është specifikuar ky reagim. Sa më i vogël se substanca mund të përcaktohet duke përdorur këtë reagent, aq më të ndjeshëm këtë reagim. Ndjeshmëria e reagimit mund të karakterizohet në mënyrë sasiore duke përdorur dy tregues: hollimin minimal të hapur dhe të kufizuar. Minimumi i ulur quhet sasia më e vogël e substancës ose jonit, e cila mund të hapet nga ky reagent në këto kushte. Dilimi i kufirit karakterizon përqendrimin më të vogël të substancës (ose joneve), në të cilën është ende e mundur të hapet me këtë reagent.
Pyetja numër 4.
Përgatitja e mostrës në analizë. Nëse matjet sasiore kryhen në një zgjidhje, mostra shpërndahet në një tretës të përshtatshëm; Në këtë rast, përqendrimi i mostrës zgjidhet në mënyrë që të jetë brenda zbatueshmërisë së metodës. Ndonjëherë është e nevojshme të identifikohen substancën e përcaktuar nga përzierja, pasi shumë metoda të analizimit jo të veçantë dhe madje jo-selektiv. Metoda është quajtur në mënyrë specifike, me të cilën është përcaktuar vetëm një substancë specifike dhe metoda e preferuar për këtë substancë, duke përdorur substanca të tjera, dhe substanca të tjera mund të përcaktohen. Metodat specifike janë shumë pak selektive - shumë më tepër. Për shembull, spektrometria masive të larta dhe analiza imunologjike.
"Shpërthimi i mostrës"), ose përkthimi i një mostre në një substancë të tretshme, për shembull, bashkim me natrium, djersë, hidrosulfate natriumi, alkalis etj.
Nëse tretës nuk gjendet, precipitati i analizuar është përkthyer me ngrohje ose me anë të bashkimit me një ose një reagent tjetër në reagime të tretshme dhe për të shpërndarë këto produkte në ujë ose në acide.
Kur mostra e analizuar përmban sulfatet e plumbit dhe kationet e grupit të tretë analitik të pazgjidhshëm në acide, ato mund të përkthehen në karbonate të tretshme karbonat me një zgjidhje ujore të ngopur të sodës NA2CO3 dhe POTA K2C03 ose bashkim me një përzierje të NA2CO3 dhe K2CO3.
b) bashkimi me një përzierje të sode dhe potasë.
Kur gërshetim sulfate kthehen në karbonate, si dhe në valë (shih
Rrotullon të ngurta me reagents.
Me një bashkim të tillë, përbërësit e një mostre të ngurtë të analizuar, të pazgjidhshëm në ujë dhe në acide, konvertohen në reagime që shpërndahen në acide.
Për shembull, dioksidi i silikonit dhe silicitet e pazgjidhshëm gjatë bashkimit (më të mirë - në platin të kryqëzuar) me një përzierje të sode dhe potasë konvertohen në sodium të tretshëm ose silikat e kaliumit dhe karbonatet përkatëse:
ajo mund të shndërrohet në produktet e reagimit të tretshëm me bashkim me KHSO4 ose K2S2O7 (në kuarc shkakton me mbulesa), për shembull:
Disa okside metali janë konvertuar në kripëra të tretshme edhe kur fusing sode, për shembull:
Në shumë raste të tjera, metodat dhe metodat e përkthimit të mostrave të pazgjidhura në reagime të tretshme me faza të ngurta me reagente të ndryshme janë përshkruar.
Nëse mostra e ngurtë nuk shpërndahet në asnjë nga tretësve të përdorur, atëherë në disa raste ajo është përkthyer në një gjendje të shpjegueshme të përpunimit kur të nxehtë (zakonisht ri) zgjidhje të ngopura të sode NA2C03, Potash K2c03 ose bashkimin e një pjese të mostrës Me këto kripëra, hidrosulfate metalike alkali (Lanzod Pirosulfate kalium K2S207, me alkalis dhe substanca të tjera.
Pyetja numër 5.
Në literaturë nuk ka të dhëna të sakta për kohën e origjinës në Kiminë toksikologjike (gjyqësore) të Rusisë si shkenca. Ka vetëm informacione sipas të cilave studimet e para kimike që kanë një kimik të mjekësisë ligjore në Rusi u mbajtën në Rusi në shekullin XV. Në atë kohë, nuk kishte laboratorë kimikë për studimin e objekteve të ndryshme për praninë e helmeve. Studimet kimike mjeko-ligjore kishin karakter të rastit dhe u kryen në barnatore.
Në fund të shekullit XVI - herët XVII. Në Rusi u krijua një urdhër farmakarik (të dhënat në datën e saktë të rendit farmaceutik të kontradiktave), që është institucioni më i lartë mjekësor i DoparyRovskaya Rus. Urdhri i farmacisë u drejtua nga mjekësia dhe farmaci në Rusi. Në juridiksionin e tij, ka pasur një laborator në të cilin produktet medicinale, pijet, vodka etj. Në të njëjtin laborator dhe në barnatore herë pas here, u bënë studime individuale gjyqësore dhe kimike. Megjithatë, gjatë rendit farmaceutik, ekspertë të mjekësisë ligjore dhe gjyqësore dhe kimike nuk u legalizuan.
Dokumenti i parë, gërshetimi i ekzaminimit mjekësor mjekësor në Rusi, ishte Karta Ushtarake, e botuar nga Pjetri I deri në vitin 1716. Siç tregon M. D. Schweikova, provimi kimik i mjekësisë ligjore në Rusi ndoshta është legalizuar së bashku me mjekun mjeko-ligjor. Megjithatë, pas publikimit të Kartës Ushtarake, hapja e kufomave nuk u krye kudo. Trupat u hapën në spitalet e Moskës dhe Shën Petersburgut, dhe pastaj hapjet gradualisht filluan të prodhonin në qytete të tjera të Rusisë.
Në 1797, avantazhet mjekësore u krijuan në shumë provinca, të cilat kryen udhëheqjen e të gjitha aktiviteteve mjekësore, duke përfshirë ofrimin e hulumtimeve mjekësore mjekësore. Me këto sekrete, u themelua pozita e farmacistit të stafit, e cila duhej të prodhonte hulumtime kimike dhe zbulimin e helmeve. Laboratorët në ndalesat mjekësore nuk ishin. Prandaj, farmacistët e rregullt kanë studiuar helmet në laboratorë apo barnatore private.
Krijimi i M. V. Lomonosov në 1748 laboratori i parë kimik rus ishte një ngjarje e rëndësishme Në zhvillimin e shkencës ruse. Laboratori pati një ndikim të madh në zhvillimin e kimisë në përgjithësi, duke përfshirë zhvillimin e kimisë analitike, metodat e të cilave ishin përdorur gjerësisht me analiza gjyqësore dhe kimike.
Përkundër përparimit të caktuar në fushën e kimisë gjyqësore, herët XIX. Art. Ajo u zhvillua ngadalë. Niveli shkencor dhe teorik i teknikave të përdorura në praktikën e ekspertëve ishte i ulët. Në atë kohë, nuk kishte personel të kualifikuar të kimistëve gjyqësorë. Kimi gjyqësor nuk u mësua në universitete dhe në institucione të tjera arsimore. për arsye të nivel i ulët Zhvillimi i kimisë analitike ishte metodologjia e munguar për zbulimin e shumë helmeve. Nuk pati libra shkollorë dhe udhëzime për kiminë gjyqësore.
XIX shekulli Ajo karakterizohet nga një përmirësim i dukshëm në gjendjen e hulumtimit kimik gjyqësor. Në 1808, një departament farmaceutik u hap në Universitetin e Universitetit të Universitetit të Moskës. Kurrikula e këtij departamenti përfshinte subjektin "farmaci". Kur studion këtë temë, vëmendje e veçantë i është kushtuar toksikologjisë dhe zbulimit të helmeve. I njëjti departament u zbulua në Shën Petersburg në Akademinë Mjekësore dhe Kirurgjisë. Një departament disi më vonë farmaceutik u hapën në universitete të tjera.
Me zhvillimin e edukimit farmaceutik në Rusi, kornizat e shkencëtarëve u rritën, veprat e të cilave pasuruan kiminë gjyqësore me metoda të reja të analizës. Kishte libra shkollorë dhe udhëzime për kiminë gjyqësore.
Një nga shkencëtarët e parë rusë që e kanë pasuruar kimikën gjyqësore me reagime të reja dhe metodat e analizës ishte A. P. Nelyubin (1785-1858), i cili me arsim ishte mjek dhe farmacist. Ai drejtoi departamentin e farmacisë në akademinë mjekësore dhe kirurgjike. A. P. Nelyubin bëri një numër të madh analizash për praninë e helmeve. Ai së pari propozoi një metodë për shkatërrimin e një materiali biologjik që përmban "helmet metalike", acid nitrik. Ata propozuan një metodë për zbulimin e përbërësve të Arsenikut duke përkthyer ato në hidrogjen arsenik. Një përvojë e pasur në fushën e analizës kimike mjeko-ligjore A. P. Nelyubin përmblodhi në punën "Rregullat për udhëheqjen e një mjeku gjyqësor në studimin e helmimit", botuar në 1824 në një revistë ushtarake-mjekësore. Në këtë punë, shkencëtari i kushtoi vëmendje të madhe studimit të helmeve.
A. P. Nelyubin ishte autori i udhëheqjes "kimi mjekësore dhe mjekësore mjekësore dhe policore private me principarnimin e toksikologjisë së përgjithshme ose shkencës së poons dhe anti-forshin". Në atë kohë, nën kimi të policisë kuptoi analizën sani-tarn-kimike (analiza e ushqimit).
Një shkencëtar i shquar në fushën e kimisë gjyqësore ishte prof. A. Iovsky (1796-1857). Në Universitetin e Moskës ai ligjëroi në kimi të përgjithshme dhe analitike, farmakologji dhe toksikologji. A. A. Iovsky ishte autori i rreth 40 veprave të dedikuara në seksione të ndryshme të farmacisë. Në 1834 librin e tij "Udhëzues për njohjen e helmeve, antidimals dhe përkufizimin më të rëndësishëm të së parës në trupin dhe jashtë kimikateReaktuar ".
Një kontribut i madh në zhvillimin e farmacisë dhe kimisë gjyqësore bëri prof. Yu. K. Trapp (1814-1908), i cili ishte student i A. P. Nelyubina. Gjatë punës në Akademinë Mjekësore dhe Kirurgjisë, Yu. K. Trappa ka kryer analiza të objekteve të ndryshme për praninë e helmeve, ishte e angazhuar në studimin e nënshkrimeve të rreme, spote të bojës, detyra të ngarkuara etj.
Yu. K. Trappa ishte autori i librave në kimi gjyqësore. Në 1863 u botua libri i tij "Udhëzuesi për përfitimet e para për helmimin dhe për hulumtimin kimik të helmeve", dhe në 1877 - libri "Udhëzues për studimin kimik të mjekësisë ligjore".
Një kontribut i veçantë në zhvillimin e kimisë gjyqësore është bërë nga profesor Derptovsky (aktualisht Tartuski) Universiteti i Dragendorf (1836-1898). Ai sugjeroi një reagent për zbulimin e alkaloideve, zhvilloi një metodë për larjen e alkaloideve nga materiali biologjik i bazuar në izolimin e këtyre substancave me ujë të acidizuar me acid sulfurik. G. Dragendorf publikoi një tekst shkollor "Zbulimi mjeko-ligjor i helmit" dhe ishte shkencëtari i parë që ndau një kimik gjyqësor nga farmaci dhe e lexoi atë si një disiplinë të pavarur.
Një numër i punës në fushën e kimisë gjyqësore përmbushën G. V. Struve (1822-1908), i cili ishte një specialist i një profili të gjerë. Veprat e tij janë të përkushtuara për zhvillimin e kimisë gjyqësore, analitike dhe biologjike. G. V. Struve propozoi një reagim ndaj zbulimit të përbërësve të arsenikës dhe fosforit me molybdate, metoda të përmirësuara për zbulimin e cianides, morfinë, stivhni dhe disa alkaloide të tjera. Ai përmbushi një numër ekzaminimesh komplekse në zbulimin e helmeve në materialin biologjik. Një pjesë e veprave të tij është e përkushtuar për studimin e falsifikimit të produkteve ushqimore, etj.
Në shekullin XIX. Një numër studimesh të rëndësishme në fushën e kimisë gjyqësore kanë përmbushur shkencëtarët që kanë punuar në fusha të tjera të kimisë. Këto përfshijnë: T. E. Lovitz, η. Η. Zinin, D. I. Mendeleev, etj. T. E. Lovitz (1757-1804) kryen një numër ekspertize për të vendosur shkaqet e helmimit. N. N. Zinin (1812-1880) bëri një provim, qëllimi i të cilit ishte krijimi i padukshmërisë së verërave, përcaktimi i pranisë së PENT
Në disa lëndë, përkufizimi i papastërtive në çajin kinez, etj. Ai plotësoi një numër ekspertize për të vendosur shkaqet e helmimit.
D. I. Mendeleev (1834-1907) ka përmbushur një numër të ekzaminimeve mbi detyrën e autoriteteve mjeko-ligjore. Me Departamentin Mjekësor të Ministrisë së Brendshme për shumë vite, ai ishte anëtar i Këshillit Mjekësor, i cili ishte në atë kohë instanca më e lartë e ekspertëve të mjekësisë ligjore në Rusi.
Një rol të madh në kryerjen e hulumtimeve në fushën e kimisë gjyqësore i përket prof. S. P. Zrannychenko, i cili përmblodhi të dhënat e hulumtimeve të veta dhe të dhënave letrare në fushën e analizës gjyqësore dhe kimike dhe në vitin 1900 lëshoi \u200b\u200bnjë udhëzues për kiminë gjyqësore.
Një rol i madh në zhvillimin e kimisë gjyqësore vendase i përket Prof. P. Dianil (1851-1918). Për më shumë se tridhjetë vjet ai ka punuar në Akademinë Mjekësore dhe Kirurgjisë. Gjatë kësaj kohe, A. P. Dynin bëri rreth 5000 analiza. Ai kombinoi punën në Akademinë me punë në Departamentin Mjekësor të Ministrisë së Brendshme. Në 1904, A. P. Dynin u emërua eksperti kimik kryesor mjeko-ligjor.
Revolucioni i Madh Socialist i tetorit bëri ndryshime thelbësore në të gjitha fushat e jetës publike dhe në zhvillimin e shkencës në vendin tonë. Organizimi i ekspertizës kimike mjeko-ligjore ka ndryshuar. Ekzaminimi mjeko-ligjor është bërë një asistent i besueshëm ndaj organeve të drejtësisë sovjetike në forcimin e ligjshmërisë socialiste.
Në vitin 1918, u krijua një departament i ekzaminimit mjekësor në Komisariatin e Popullit të Shëndetit të RSFSR. Departamentet e ngjashme u krijuan nën autoritetet shëndetësore provinciale. Pas një kohe, u prezantuan postet e ekspertëve të mjekësisë ligjore provinciale dhe urbane dhe u organizuan laboratorët e forenzikës provinciale.
Në vitin 1924, në Moskë u krijua një laborator qendror mjeko-ligjor, i transformuar në vitin 1932 në Institutin Shtetëror të Kërkimeve të Mjekësisë Ligjore. Për udhëheqjen e ekspertizës kimike mjeko-ligjore dhe mjeko-ligjore në vendin tonë në vitin 1937, presidenti i BRSS u prezantua nga pozita e ekspertit mjekësor të mjekësisë ligjore.
Në vitin 1934, droga RSFSR adreson në koordinim me Prokurorinë e RSFSR miratuar "Rregullat e hulumtimit të mjekësisë ligjore dhe mjeko-ligjore të provave materiale". Në vitin 1939, Komisarët e Këshillit të Popullit të BRSS miratoi një rezolutë "për masat e forcimit dhe zhvillimit të ekzaminimit mjekësor të mjekësisë". Në vitin 1952, Ministria e Shëndetësisë e BRSS, por koordinim me Prokurorinë e BRSS, Ministrinë e Drejtësisë dhe Ministrinë e Sigurisë së Shtetit të BRSS miratoi "Udhëzime për prodhimin e ekzaminimit mjekësor mjekësor në BRSS".
Në vitin 1957, Ministria BRSS e Shëndetësisë, në koordinim me Prokurorinë e BRSS dhe Ministrinë e Punëve të Brendshme të BRSS, miratoi rregulla të reja të ekzaminimit gjyqësor dhe kimik të provave materiale në departamentet kimike të mjekësisë ligjore të laboratorëve mjekësorë mjeko-ligjorë.
Në vitin 1962, një urdhër u lëshua nga Ministri i Shëndetësisë i BRSS "për masat për të përmirësuar ekzaminimin mjeko-ligjor në BRSS". Në vitin 1978, miratoi Ministria BRSS e Shëndetësisë udhëzim i ri Në prodhimin e ekzaminimit mjeko-ligjor, rregulloren për Byronë e ekzaminimit mjekësor mjeko-ligjor dhe zyrtarëve të saj. Kohët e fundit, përveç dokumenteve të mësipërme, një numër i dispozitave që synojnë përmirësimin e cilësisë së ekzaminimit mjeko-ligjor dhe gjyqësor dhe kimik në BRSS miratuar.
Një rol të madh në zhvillimin e mëtejshëm të kimisë gjyqësore i përket një numri të shkencëtarëve vendas dhe institucioneve arsimore farmaceutike të lartë.
Në vitin 1920, departamentet e para të kimisë gjyqësore u krijuan në fakultetin kimik të Fakultetit të Universitetit të Dytë të Moskës dhe në Institutin Farmaceutical Instituti Petrograd, i cili u bë qendra e kërkimit shkencor në fushën e analizës gjyqësore-kimike dhe qendrës për përgatitjen e ekspertëve kimist. Pak më vonë, departamenti i kimisë gjyqësore u krijua në institucione të tjera.
Departamenti i Kimisë Gjyqësore në Institutin Kimik dhe Farmaceutik Leningrad, për një numër vitesh të kryesuar prof. L. F. Ilyin (1872-1937). Ai është autori i një numri pune në kimi gjyqësore. Nën udhëheqjen e tij, u përmbushën disa disertacione.
Në zhvillimin e kimisë gjyqësore, një rol të caktuar i takon prof. N.I. Fost (1866-1941), mësohet në Institutin Farmaceutik të Perm dhe prof. N. A. Valyashko (1871 - 1955). Për 15 vjet, N. A. Valyashko ishte një konsulent në degën kimike të Institutit të Kërkimeve Kharkiv të ekzaminimit gjyqësor të Ministrisë së Drejtësisë. Gjatë kësaj kohe, ai botoi një numër të punimeve të dedikuara për analiza me kujdes të mjekësisë ligjore. Nën drejtimin e prof. N. A. Valyashko përmbushi dhe mbrojti disertacionin e doktoraturës T. V. Marchenko, i cili ishte kreu i Departamentit të Kimisë Gjyqësore të Institutit Farmaceutik Kharkovit për shumë vite.
Prof. A. V. Stepanov (1872-1946) krijoi dhe kryesoi Departamentin e Kimisë Gjyqësore në farmacinë e Moskës. Ai ishte një nga organizatorët e këtij instituti.
Aktivitetet shkencore dhe pedagogjike A. V. Stepanova i referohet kimisë gjyqësore dhe organike. Ai zhvilloi një metodë për përcaktimin e komponimeve organike të fituara nga klorja, e cila aktualisht përdoret gjerësisht në analizën e substancave organike që përmbajnë halopgjen. A. V. Stepanov propozoi metodën e metodës
Materiale biologjike me nitrat amoni dhe acid sulfurik. Së bashku me M. D. Schweikova, ai zhvilloi një metodë me shpejtësi të lartë për larjen e alkaloideve nga ushqimi origjina e perimeve. Ata botuan punën e përkushtuar ndaj analizës kimike mjeko-ligjore, botoi një tekst mbi kiminë gjyqësore, organike dhe analitike. Libri i tij "Kimi gjyqësor" u botua katër herë.
Nga viti 1937 deri më 1978, Departamenti i Kimisë Gjyqësore në Institutin Farmaceutik të Moskës (pastaj në Fakultetin e Institutit të Parë Mjekësor të Moskës) u drejtua nga Profesor M. D. Schweikova (1905-1978) - Prof. A. V. Stepanova.
Fusha e kërkimit shkencor M. D. Svlyakova është e mrekullueshme. Së bashku me prof. A. V. Stepanov, ajo sugjeroi një metodë me shpejtësi të lartë për larjen e alkaloideve nga produktet ushqimore të origjinës së bimëve. MD Schweikova është themeluesi i përdorimit të metodës së mikrokrystaloskopisë në analizën gjyqësore-kimike, studimet nën udhëheqjen e saj gjithashtu kryen kërkime në fushën e analizës gjyqësore-kimike të "helmeve metalike", alkaloide, barbiturates dhe shumë komponime të tjera toksike. Ky është një kontribut i madh në analizën kimike mjeko-ligjore.
Një rol i madh në zhvillimin e mjekësisë ligjore dhe kimisë gjyqësore i përket Institutit të Kërkimeve të Mjekësisë Ligjore të Ministrisë së Shëndetësisë të BRSS, i cili u organizua në vitin 1932. Instituti drejtohet nga puna kërkimore në fushën e mjekësisë ligjore dhe gjyqësore Kimi, dhe gjithashtu kryen ekspertizë komplekse dhe të përsëritur për detyrën e organeve gjyqësore - të arsyeshme.
Punonjësit e departamentit kimik të këtij instituti kanë zhvilluar një metodë për sasinë e merkurit në materialin biologjik, metodën e ndarjes së alkaloideve nga materiali biologjik, bazuar në ujin e izoluar, të acidizuar nga acidi oxalik, i zhvilluar dhe zbatuar një metodë të pjesshme të gjyqësorit dhe kimike Hulumtimi "Poisonet metalike", të zhvilluara metodat e analizës kimike mjeko-ligjore të një numri të glikozideve; hulumtimet kryhen në analizën e pesticideve dhe substancave të tjera toksike, derivateve të fenotikës.
Punonjësit e Departamentit të Kimikut të Institutit të Kërkimeve të Mjekësisë Ligjore bënë një numër letrash metodologjike dhe udhëzimeve metodologjike mbi studimin e substancave helmuese në materialin e korpusit. Teknikat e përcaktuara në këto letra janë përdorur gjerësisht në laboratorët kimikë mjeko-ligjorë të BRSS.
Një kontribut i caktuar në zhvillimin e kimisë toksikologjike është bërë nga Departamenti i Institutit Mjekësor të Lviv, Tashkent dhe Pyatigorsk institucionet farmaceutike, si dhe institucionet e tjera arsimore.
Në vitin 1939, departamenti i kimisë gjyqësore (toksikologjike) u organizua në Fakultetin Farmaceutik të Institutit Lviv Medin. Që nga viti 1948, departamenti u drejtua nga prof. V. F. Krama Renko. Drejtimi shkencor i departamentit është zhvillimi i metodave të analizës kimike-toksikologjike të alkaloideve, analogëve të tyre sintetikë dhe barbiturates. V. F. Kramarenko është
autori rreth 200 punë shkencorei përkushtuar për përdorimin e metodave të analizës kimike, fizike dhe fizikale (fotokolorimetrike, spektrofotometrinë, kromatografi në shtresa të hollë të sorbents, kromatografi xhel, kromatografi të lëngshme të gazit, etj.) Në kimi toksikologjike. Ata propozuan një metodë për larjen e alkaloideve nga materiali biologjik i bazuar në ujë të izoluar, acid acid acid
.Një rol të madh në zhvillimin e kimisë toksikologjike në vendin tonë i takon departamentit kimik (kreu. Departamenti i A. F. Rubtsov) i Institutit Shtetëror të Kërkimeve të Mjekësisë Ligjore të Ministrisë së Shëndetësisë të BRSS. Ky institut ka zhvilluar një numër metodash të reja për studimin e substancave toksike. Udhëzimet metodike mbi studimin e disa helmeve në objekte të nënshtrohen analizave kimike-toksikologjike publikohen.
Në vitet e pasluftës, sukseset janë arritur në përgatitjen e personelit shkencor në kiminë toksikologjike (gjyqësore). Kështu, në Institutin Farmaceutik të Moskës, dhe pastaj në objektin farmaceutik të Institutit të Parë Mjekësor të Moskës nën drejtimin e prof. M. D. Schweikova dhe mbrojti gjashtë disertacione të doktoraturës dhe dyzet. Në të njëjtin departament nën drejtimin e Assoc. B. N. Isotova përfundoi dhe mbrojti 12 tezat kandidate.
Në Institutin Mjekësor të Lviv nën drejtimin e prof. V. F. Kramarenko përgatiti dhe mbrojti pesë doktoraturë dhe 31 kandidate. Në të njëjtin departament nën drejtimin e prof. V. I. Popova mbrojti katër disertacione. Nën udhëheqjen e profesorit të asociuar A. F. Rubtsov është i mbrojtur nga nëntë disertacion të kandidatëve. Numri i njëjtë i disertacioneve mbrohet në Institutin Farmaceutik të Tashkentit nën drejtimin e prof. L. T. Ikramova.
Në departamentin e kimisë toksikologjike, Instituti Farmaceutik i Tashkentit ka zbatuar një numër studimesh mbi analizën kryesore të nadogymites.
Hulumtimet në fushën e analizës së substancave toksike kryhet në departamentet e kimisë toksikologjike të refractum dhe institucioneve të tjera.
Rezultatet e analizës kimike-toksikologjike varen nga zgjedhja e duhur Objekte kërkimore, pajtueshmëria me rregullat e analizës kimike-toksikologjike të materialit biologjik për praninë e zgjerimeve toksike, zgjedhjen e duhur të metodave të hulumtimit dhe disa faktorë të tjerë.
