Ky seksion nuk mbulon përbërjet organofosforike të sintetizuara në mënyrë industriale. Komponimet natyrore të fosforit organik hyjnë në ujërat natyrore si rezultat i proceseve jetësore dhe kalbjes pas vdekjes së organizmave ujorë dhe shkëmbehen me sedimentet e poshtme.
Përbërjet organike të fosforit janë të pranishme në ujërat sipërfaqësore në gjendje të tretur, të pezulluar dhe koloidale.
Fosfor mineral
Komponimet minerale të fosforit hyjnë në ujërat natyrore si rezultat i ftohjes dhe shpërbërjes së shkëmbinjve që përmbajnë ortofosfate (apatite dhe fosforite) dhe hyrja nga sipërfaqja e pellgut ujëmbledhës në formën e joneve orto-, meta-, piro- dhe polifosfat (plehra, detergjentë sintetikë. , aditivët, formimi parandalues i shkallës në kaldaja etj.), dhe formohen edhe gjatë përpunimit biologjik të mbetjeve shtazore dhe bimore. Përmbajtja e tepërt e fosfatit në ujë, veçanërisht në ujërat nëntokësore, mund të jetë një reflektim i pranisë së papastërtive të plehrave, përbërësve të ujërave të zeza shtëpiake dhe biomasës në dekompozim në trupin e ujit.
Forma kryesore e fosforit inorganik në vlera pH trupi ujor më i madh se 6.5 është një jon HPO42-(rreth 90%).
Në ujërat acidike, fosfori inorganik është i pranishëm kryesisht në formë H2PO4-.
Përmbajtja e përbërjeve të fosforit është subjekt i luhatjeve të konsiderueshme sezonale, pasi varet nga raporti i intensitetit të proceseve të fotosintezës dhe oksidimi biokimik i substancave organike. Përqendrimet minimale të fosfateve në ujërat sipërfaqësore zakonisht vërehen në pranverë dhe verë, maksimumi - në vjeshtë dhe dimër, në ujërat e detit - në pranverë dhe vjeshtë, verë dhe dimër, përkatësisht.
Efekti i përgjithshëm toksik i kripërave të acidit fosforik është i mundur vetëm në doza shumë të larta dhe më së shpeshti është për shkak të papastërtive të fluorit.
Pa përgatitjen paraprake të mostrës, fosfatet inorganike të tretura dhe të pezulluara përcaktohen në mënyrë kolorimetrike.
Polifosfatet
Meshkuj(PO3)n, Meshkuj+2PnO3n+1, MeshkujH2PnO3n+1
Ato përdoren për zbutjen e ujit, degreasimin e fibrave, si përbërës të pluhurave dhe sapunëve larës, frenues korrozioni, katalizator dhe në industrinë ushqimore.
Toksike e ulët. Toksiciteti shpjegohet me aftësinë e polifosfateve për të formuar komplekse me jone biologjikisht të rëndësishëm, veçanërisht kalcium.
<< Предыдущий | Индекс | Литература | Следующий >>
© Ecoline, 1998
Komponimet e squfurit
©2015 arhivinfo.ru Të gjitha të drejtat u përkasin autorëve të materialeve të postuara.
Faqe 2
Ky operacion zvogëlon pak tretshmërinë e fosforit të plehrave në ujë, por nuk ndikon në tretshmërinë e tij në citrat.
Kjo shpërndarje varet nga raporti i vlerave të tretshmërisë së një papastërtie të caktuar në oksid dhe silikon. Për shembull, siç tregohet në Fig. 7 - 12, tretshmëria e fosforit në silikon është më e madhe se në oksid. Kjo çon në pasurimin e fosforit në shtresën e silikonit ngjitur me oksidin.
Transistorët e tipit pn-p përdoren jashtëzakonisht rrallë, pasi ato kanë parametra elektrikë më të keq. Avantazhi kryesor i teknologjisë për prodhimin e tranzistorëve n-p-n lidhet me koeficientin relativisht të lartë të tretshmërisë së fosforit në silikon, difuzioni i të cilit përdoret për të krijuar rajonin emetues.Përveç kësaj, në transistorët n-p-n, bartës të pakicës në bazë janë elektronet. Lëvizshmëria e elektroneve në të njëjtën temperaturë dhe përqendrimi i papastërtive në silikon është afërsisht dyfishi i lëvizshmërisë së vrimave.
Nga kjo është e qartë se mungesa e squfurit mund të ndodhë në zonat ku plehrat sulfate janë braktisur për disa kohë dhe ku plehu është përdorur më rrallë. Mungesa e squfurit është relativisht e rrallë; megjithatë, sipas mendimit tonë, fermerët praktik shpesh nuk i kushtojnë vëmendje kësaj, dhe në shumicën e rasteve, kur deklarojnë avantazhin e sulfatit ose superfosfatit të amonit ndaj amonitratit ose skorjes dhe e shpjegojnë këtë avantazh me formën e amoniakut të azotit ose tretshmërinë e fosforit. , arsyeja e vërtetë është prania e squfurit.
Efekti i dëmshëm i fosforit në vetitë e nyjeve të salduara konsiston në një ulje të karakteristikave të temperaturës së lartë të metalit të saldimit për shkak të dobësimit të kufijve ndërkristalorë (me lëshimin e përfshirjeve të shkrirë) dhe në përkeqësimin e vetive mekanike të saldimeve. në temperatura normale dhe të ulëta. Kjo e fundit është për shkak të një rënie në duktilitetin e metalit si rezultat i shpërbërjes së fosforit dhe pranisë së shtresave të brishta jo metalike në kufijtë e kristaliteve. Meqenëse tretshmëria e fosforit në austenite është më e ulët se në ferrit, rreziku i formimit të çarjeve të kristalizimit dhe një ulje e vetive mekanike të metalit të saldimit është shumë më i madh për saldimet me strukturë austenitike.
Pasurimi i shkrirjes me fosfor shkakton gjithashtu formimin e çarjeve të nxehta përgjatë kufijve të kristaliteve. Meqenëse tretshmëria e fosforit në austenit është më e vogël se në ferrit, rreziku i çarjeve të kristalizimit në saldimet e austenitit është shumë më i madh.
Në saldimet në karbon dhe çeliqe me aliazh të ulët, fosfori gjendet kryesisht në tretësirë të ngurtë dhe jo në formën e përfshirjeve jometalike. Kjo është për shkak të përqendrimit të ulët të fosforit në metalin e saldimit dhe tretshmërisë së tij relativisht të lartë në ferrit. Për shkak të tretshmërisë së ulët të fosforit në austenite, përfshirjet që përmbajnë fosfor janë shumë më të zakonshme në saldimet me strukturë austenitike. Në këto përfshirje, fosfori mund të jetë në formën e fosfideve, eutektikës fosfide dhe fosfateve.
Treguar në Fig. 24 të dhënat mbi efektin e elementeve aliazh në tretshmërinë e fosforit në hekur tregojnë se aliazhimi i hekurit që përmban fosfor mund të çojë në disa procese konkurruese. Këto përfshijnë një rritje të ndarjes kufitare të fosforit me një rënie të moderuar të tretshmërisë së tij në hekur, nga njëra anë, dhe një dobësim të ndarjes për shkak të lidhjes së fosforit të tretur gjatë çlirimit të fosforit si rezultat i një efekti shumë të fortë. ulje e tretshmërisë së fosforit, nga ana tjetër. Një numër punimesh kanë treguar [109, 241] se në rastin e çeliqeve strukturorë me aliazh të ulët, elementët e tokës së rrallë, në veçanti lantanumi dhe ceriumi, janë aditivë shumë efektivë që lidhin papastërtitë therëse në komponimet kimike dhe reduktojnë ndjeshëm tendencën për t'u kalitur. brishtësia.
Duke gjykuar nga lirimi i fosforit, SiP nuk është një fosfid silikoni më i ulët. 0 2 g-atomet e fundit të fosforit lirohen vetëm në presion të ulët. Biltz sugjeroi se kjo mund të jetë gjithashtu rezultat i shpërbërjes së fosforit në silikon. Sidoqoftë, matjet e tretshmërisë së fosforit në silikon nga Fuller dhe Ditzenberger treguan se në një temperaturë prej 1250 është vetëm rreth 13 wt.
Në përputhje me modelin e formimit johomogjen të karbitit gjatë kalitjes së çelikut të ngurtësuar, për shkak të zbërthimit më të shpejtë të tretësirës së ngurtë të mbingopur në kufijtë e kokrrizave, përqendrimi i elementëve karabit formues në ferrit pranë kufijve zvogëlohet më shpejt sesa në ferritin e vëllimi i kokrrizave, duke iu afruar ekuilibrit, dhe mbetet nën përqendrimin mesatar të këtyre elementeve brenda kokrrës për një kohë në varësi të përbërjes së çelikut dhe temperaturës së kalitjes. Supozohet se në zonat kufitare të varfëruara nga elementë karabit formues, aktiviteti termodinamik i fosforit zvogëlohet, kështu që fosfori shpërndahet në këto zona. Ndikimi i elementeve jokarbitformues brenda këtij modeli është indirekt. Nikeli, për shembull, përshpejton uljen e tretshmërisë së fosforit me uljen e temperaturës, e cila shoqërohet me një rritje të aktivitetit të tij termodinamik, i cili, nga ana tjetër, rrit ndikimin e inhomogjeniteteve të tretësirës së ngurtë në shpërndarjen e fosforit. Ndikimi i elementeve të tjerë mund të jetë për shkak të ndryshimeve në energjinë sipërfaqësore dhe energjisë së tepërt të kufijve të kokrrizave, madhësisë së kokrrizave të austenitit, rezistencës ndaj deformimit fillestar plastik, d.m.th. një ndryshim në sfondin kundër të cilit zhvillohen proceset kryesore (brenda këtij modeli) përgjegjës për brishtësinë - formimi heterogjen i karbitit dhe rishpërndarja e fosforit dhe analogëve të tij.
Faqet: 1 2 3
Njeriu modern nuk mund të bëjë pa kimi në jetën e përditshme. Dhe shpesh ndodh që nuk ka kohë për të parë se çfarë produktesh konsumohen dhe përdoren në jetën e përditshme.
Alergjitë, ulja e imunitetit dhe probleme të tjera shëndetësore mund të jenë pasojë e intoksikimit me fosfat. Për të mos folur për situatën e vështirë mjedisore.
Fosfatet janë komponime kimike inorganike që formohen nga acidi fosforik dhe metalet. Ka shumë lloje të fosfateve dhe aplikimet e tyre variojnë nga industria ushqimore deri te shkrirja e metaleve.
Në jetën e përditshme, njerëzit ndeshen me fosfate në ushqim, si dhe gjatë larjes ose larjes së enëve, domethënë në kontakt me kimikatet shtëpiake. Më shpesh, fosfatet paraqiten në formën e tre përbërjeve - fosfatit të kalciumit (Ca3(PO4)2), ortofosfatit të kaliumit (K3PO4) dhe fosfatit të natriumit (Na3PO4).
Ato mund të gjenden në salsiçe, djathë (të shtuar për uniformitet), produkte të pjekura, ëmbëlsira (pluhur pjekjeje) dhe në produkte të tjera ushqimore si ruajtës. Në kimikatet shtëpiake, fosfatet u shtohen detergjenteve, pluhurave, shampove etj si zbutës uji. Për më tepër, ka dukshëm më shumë fosfate në pluhurat larës sesa tregohet në paketim.
Fosfatet gjenden natyrshëm në ushqime të tilla si mishi dhe arrat, por kryesisht ekskretohen nga trupi. Por me kripërat artificiale të fosfatit, gjithçka është ndryshe.
Ndikimi në shëndetin e njeriut
Prej kohësh dihet se këto substanca paraqesin rreziqe serioze për shëndetin e njerëzve, veçanërisht për ata që vuajnë nga dështimi i veshkave. Për një kohë të gjatë, mjekët kanë paralajmëruar për rreziqet e tepërt të fosfatit në gjak. Disa studime kanë treguar tashmë se njerëzit me sëmundje të veshkave janë në rrezik të shtuar të vdekjes. Sepse veshkat e dëmtuara nuk mund të nxjerrin më substanca të caktuara, të tilla si fosfatet. Ato grumbullohen në gjak dhe shtrihen në enët e gjakut dhe indet e buta.
Shumë fosfat në gjak rrit rrezikun e vdekjes.
Megjithatë, edhe njerëzit e shëndetshëm janë në rrezik. Këtë e vërtetojnë disa studime. Tek njerëzit e shëndetshëm, fosfatet në gjak ekskretohen përmes veshkave. Por sa më shumë fosfate të konsumojë një person, aq më shpejt veshka sforcohet dhe humbet këtë aftësi. Si rezultat, ka një rritje të nivelit të fosfateve në gjak, dëmtim të enëve të gjakut (muret e tyre të brendshme ndryshojnë dhe kalcifikohen), si dhe në zemër. Kjo rrit ndjeshëm rrezikun e goditjes në tru ose sulmit në zemër.
Sistemi kardiovaskular nuk është i vetmi që vuan nga komponimet e fosforit. Kockat janë gjithashtu në rrezik për arsyen e thjeshtë se fosfatet bëjnë që kalciumi të lirohet dhe të lahet nga kockat. Si rezultat, kockat humbasin mineralet dhe bëhen të brishtë, gjë që mund të çojë në osteoporozë dhe një rrezik të shtuar të frakturave nën stres të konsiderueshëm.
Sipas hulumtimeve, një i rritur mund të konsumojë maksimum 700 mg fosfate në ditë. Fatkeqësisht, edhe nëse dëshironi të reduktoni konsumin e tyre, do të jetë pothuajse e pamundur. Për shembull, pica e ngrirë shpesh përmban tre herë sasinë e rekomanduar të fosfateve. Ushqimet e shpejta dhe pijet joalkoolike me sheqer fjalë për fjalë e vërshojnë trupin me fosfate artificiale.
Rreziku është se fosfatet artificiale treten lirshëm dhe absorbohen nga trupi pothuajse 100%. Këtu nuk funksionon pengesa automatike për eliminimin e tepricës, e cila shërben për rregullimin e fosfateve natyrale. Trupi thith shumë më tepër sesa mund të përballojë.
Fosfatet gjithashtu mund të hyjnë në trupin e njeriut përmes lëkurës, duke prishur ekuilibrin acid-bazë në qeliza. Pasoja janë sëmundjet dermatologjike dhe plakja e përshpejtuar e lëkurës. Përveç kësaj, fosfatet gjithashtu ndikojnë në gjakun e njeriut në këtë mënyrë - ato ndryshojnë përmbajtjen e hemoglobinës, densitetin e serumit dhe sasinë e proteinave. E cila nga ana tjetër çon në ndërprerje të mëlçisë dhe muskujve, helmime të rënda, çrregullime metabolike dhe përkeqësim të sëmundjeve kronike.
Kopshtarët e dinë se bimët kanë nevojë për fosfate si plehra. Vetë fosfatet gjithashtu veprojnë në trupat ujorë, duke përshpejtuar rritjen e algave. Si rezultat i rritjes së shpejtë, bimësia ujore thith një sasi të konsiderueshme të oksigjenit të tretur në ujë. Për këtë arsye mund të ketë ngordhje dhe shndërrim të liqeneve në këneta, vdekje të peshkut, ngordhje të kafshëve etj. Në fund të fundit, rezervuarët bëhen plotësisht të mbipopulluar.
Fosfatet hyjnë në rezervuarë nga fushat, si dhe përmes ujërave të zeza, të cilat trajtohen në objektet e trajtimit nga një mushkë aktive. Mushka aktive janë mikroorganizma, dhe ata nuk mund të përballojnë rrjedhën e madhe të fosfateve nga qytetet dhe vdesin. Si rezultat, komponimet e fosfatit nuk hiqen plotësisht nga ujërat e zeza dhe përfundojnë në trupat ujorë.
Vendi dhe trupat ujorë në zonën e mesme klimatike shpëtohen nga "pushtimi i algave" dhe katastrofa mjedisore vetëm nga sasia e pamjaftueshme e nxehtësisë dhe dritës që hyn gjatë stinës së ftohtë.
Komponimet e fosforit nuk përmenden gjithmonë në paketimin e produktit kur hapen. Kjo thjesht nuk është plotësisht fitimprurëse për prodhuesin, kështu që ato shpesh fshihen pas numrave me indeksin "E":
. E338 (acidi fosforik);
. E339 (fosfat natriumi);
. E340 (fosfat kaliumi);
. E341 (fosfat kalciumi);
. E343 (fosfat magnezi);
. E450 (difosfat);
. E451 (trifosfat);
. E452 (polifosfat);
. E442 (kripërat e amonit të acidit fosfatidilik);
. E541 (acid natriumi fosfat alumini);
. E1410 (fosfat monostark);
. E1412 (distark fosfat);
. E1413 (fosfat distark i fosfatuar);
. E1414 (amidon e acetiluar);
. E1442 (hidroksipropil distarku fosfat).
Ato gjithashtu fshihen pas termave "rregullator i aciditetit". Në produktet e sallamit ose djathit ka vetëm shenja të vogla me fjalët "përmban fosfat". Dhe nëse ato përdoren në prodhimin e ushqimit vetëm si ndihmës ose si pjesë e një përbërësi - si në djathin e ngrirë të picës - ato mund të mos përmenden në produktin përfundimtar. Prandaj, konsumatori e ka të vështirë t'i identifikojë si të tilla. Kështu, fosfatet artificiale janë të dëmshme për shëndetin e njeriut.
Shmangni ushqimet e gatshme dhe ushqimet e shpejta. Kushtojini vëmendje numrave të mësipërm në etiketa dhe qëndroni larg produkteve të tilla.
Sa i përket kimikateve shtëpiake, përdorni detergjentë dhe pluhura "të butë", të butë, pa fosfate miqësore me mjedisin, me një përmbajtje të reduktuar të surfaktantëve.
Në produkte të tilla përqendrimi i surfaktantëve zvogëlohet ndjeshëm, nuk ka fare fosfate dhe vetitë e larjes nuk janë inferiore ndaj kimisë me fosfatet. E vetmja negative është çmimi. Por pothuajse nuk ka asnjë efekt negativ në trup.
Eutrofikimi (rritja e tepërt, mbytja) e trupave ujorë mund të reduktohet duke përdorur detergjentë dhe pluhura pa fosfate, si dhe teknologjinë e duhur bujqësore në fusha dhe kopshte perimesh.
Situata me fosfatet në hapësirën post-sovjetike po afrohet kritike. Pa aplikimin e masave në nivel qeveritar, miratimin e normave dhe ligjeve përkatëse, ajo do të përkeqësohet ndjeshëm. Por njeriu është një krijesë me të drejtë zgjedhjeje dhe ai vetë është në gjendje të zgjedhë se si dhe në çfarë mjedisi do të jetojë. Kini kujdes, kontrolloni përbërjen e produkteve që përdorni dhe konsumoni. Kujdesuni për veten, mjedisin dhe të ardhmen e fëmijëve tuaj.
Komponimet e fosforit hyjnë në ujërat e zeza gjatë prodhimit të superfosfatit, ekstraktimit të acidit fosforik, acidit fosforik termik, fosforit, etj. Burimi kryesor i fosforit në ujërat e zeza industriale janë surfaktantët sintetikë. Në ujërat e zeza, fosfori shfaqet në formën e ortofosfateve, polifosfateve, përbërjeve organike të fluorinuara dhe fosforit elementar, kryesisht në formën e grimcave të pezulluara. Përqendrimi maksimal i lejuar për komponimet e fosforit varion brenda kufijve shumë të gjerë; për përbërjet organofosforike (insekticidet) varion nga 0,001 deri në 0,4 mg/l.
Shpesh komponimet e azotit dhe të fosforit janë të pranishme në të njëjtën kohë në ujërat e zeza nga industritë kimike. Duke qenë elementë biogjenikë, nëse tejkalohen përqendrimet maksimale të lejuara, ato mund të shkaktojnë eutrofikim (zhvillim të shpejtë të algave) të trupave ujorë ose ndotje biologjike në sistemet e furnizimit me ujë në qarkullim.
Kostoja e pastrimit nga komponimet e azotit është dukshëm më e lartë se nga komponimet e fosforit. Prandaj, gjatë shkarkimit të ujit në trupat ujorë, këshillohet që prej tij të largohen përbërjet e fosforit, si rezultat i të cilave prishet ekuilibri natyror midis karbonit, azotit dhe fosforit, gjë që parandalon eutrofikimin. Kur përqendrimi i fosforit në ujin e rezervuarit është më i vogël se 0,001 mg/l, nuk vërehet eutrofikim.
Për nxjerrjen e fosforit nga uji, mund të përdoren metoda mekanike, fiziko-kimike, elektrokimike, kimike dhe biologjike, si dhe kombinimet e tyre. Metoda e pastrimit mekanik mund të largojë fosforin që gjendet në ujë në formën e grimcave të pezulluara. Grimcat e llumit që përmbajnë fosfor ndahen nga ujërat e zeza në rezervuarët e vendosjes së dizajneve të ndryshme, si dhe në hidrociklone. Për të pastruar ujërat e zeza nga fosfori, mund të përdorni metoda të bazuara në oksidimin e grimcave të fosforit të pezulluar dhe të tretur me oksigjen ajri, klor ose agjentë të tjerë oksidues.
Më pas, uji neutralizohet me qumësht gëlqereje me precipitimin e lëndëve të ngurta të pezulluara. Megjithatë, efikasiteti i procesit të zbutjes është i ulët: nga 60% në 80% në 2 orë, 90% në 4 orë.Për pastrimin nga fluorofosfatet, metoda më e përdorur e reagentit është izolimi i tyre në formën e kripërave të patretshme të kalciumit. , hekuri, alumini, të cilat janë një fosfat precipitat koloidal i shpërndarë imët.
Për pastrimin nga ortofosfatet, është propozuar një skemë për pastrimin nga llumi i fosforit, duke përfshirë një rezervuar vendosjeje (vendosje për 1 orë) dhe dy hidrociklone presioni të instaluara në mënyrë sekuenciale, e cila siguron (80-85)% sqarim. Për të intensifikuar procesin e sedimentimit të grimcave të fosforit, përdoren koagulantë (Al2(SO4)3, FeCl2) dhe flokulantë (polyakrilamide). Përdorimi i koagulantëve mund të rrisë efektin e pastrimit deri në 98%, dhe flokulantët mund të rrisin produktivitetin me afërsisht 2 herë.
Llumi i fosforit që rezulton, që përmban nga 10% deri në 30% fosfor, dërgohet në djegie ose në një njësi distilimi (avullim).
Në të njëjtën kohë, kimikati reagon me alkalet që përmbahen në ujë, duke formuar një precipitat të thekoneve të mëdha. Ky sediment shkakton koagulimin e fosfatit të imët koloidal dhe lëndëve të ngurta pezull, dhe gjithashtu thith disa nga përbërjet organike që përmbajnë fosfor. Kripërat e metaleve dy dhe trevalente, më së shpeshti alumini dhe hekuri, dhe më rrallë gëlqere, përdoren si reagentë.
Në varësi të shkallës së kërkuar të pastrimit të ujërave të zeza nga ortofosfatet, në faza të ndryshme mund të merren doza të ndryshme të kripërave të hekurit Al2(SO4)3, dyvalente dhe trevalente, doza e kërkuar e të cilave e kalon atë stekiometrike me 1,3-1,5 herë. Tretësirat e harxhuara të gravurës mund të përdoren si reagentë dhe është e nevojshme të shtoni gëlqere ose sodë kaustike për të krijuar vlerën optimale të pH të mediumit.
Për ujërat e zeza të përbërjeve të ndryshme, është e nevojshme të kryhet koagulimi provë për të sqaruar dozën e reagjentit, i cili kryen dy funksione - precipitimin kimik të fosforit dhe heqjen e koloideve të të gjitha llojeve nga uji si rezultat i koagulimit. Procesi i pastrimit përmirësohet me shtimin e flokulantëve, për shembull, PAA, doza e tij është 0,5-1,0 mg/l.
Ndër metodat fiziko-kimike të pastrimit nga komponimet e fosforit të tretur, mund të përdoret adsorbimi në dolomit ose material fijor i veshur me oksid grimcuar të grupit të tretë dhe të katërt të metaleve të sistemit periodik të elementeve.
QENDRA E KËRKIMIT DHE KONTROLLIT TË UJIT
METODOLOGJIA
kryerja e matjeve të përqendrimit të masës
fosfor total dhe fosfor fosfat në mostrat e pijes dhe natyrore
dhe ujërat e zeza me metodë fotometrike
CV 3.04.53-2004
FR.1.31.2004.01231
Shën Petersburg
3.1 Metoda për matjen e përmbajtjes së fosforit total dhe fosfateve të fosforit konsiston në ndërveprimin e joneve ortofosfat me jonet molibdat dhe antimon për të formuar një kompleks heteropoliacid fosfomolibdik dhe reduktimin e tij me acid askorbik, i ndjekur nga përcaktimi i ngjyrosjes fotometrike të përbërjes. gjatësi vale prej (690 ± 20) nm. Për të përcaktuar fosforin total, mostrat i nënshtrohen mineralizimit paraprak të të gjitha substancave që përmbajnë fosfor me persulfat amonium në një mjedis acid sulfurik.
3.2 Ndikimet ndërhyrëse dhe mënyrat për t'i eliminuar ato.
Mostrat e forta acidike ose fort alkaline neutralizohen paraprakisht në pH = 4 - 11.
Sulfidet dhe sulfidi i hidrogjenit në përqendrime që tejkalojnë 3 mg/dm 3 ndërhyjnë në përcaktimin. Ndikimi i tyre ndërhyrës eliminohet duke shtuar disa miligramë permanganat kaliumi të ngurtë për 100 cm 3 kampion. Pas tundjes për 1 - 2 minuta, tretësira duhet të mbetet paksa rozë.
Përcaktimi ndikohet nga prania e përbërjeve të arsenikut, i cili formon një heteropoliacid të ngjashëm me fosforin me molibdatin. Nëse në kampion dyshohet ose dihet prania e përbërjeve të arsenikut, atëherë 10 minuta para se të shtohet reagenti i përzier, kampionit i shtohet 1 cm 3 tretësirë e sulfatit të natriumit me përqendrim masiv 12 g/dm 3. Matja e densitetit optik të një kampioni të tillë duhet të kryhet pas 10 - 11 minutash, jo më shumë.
Përqendrimet e nitriteve prej 0.3 mg/dm 3 ose më shumë ndërhyjnë në përcaktimin e joneve të fosfatit. Ndikimi i tyre ndërhyrës eliminohet duke shtuar 1,5 cm 3 tretësirë ure me fraksion masiv 40% pas mineralizimit sipas.
Përqendrimet e hekurit më të mëdha se 5 mg/dm 3 ndërhyjnë në përcaktimin. Ndikimi i tij ndërhyrës eliminohet duke shtuar një sasi ekuivalente të EDTA (Trilon "B") në kampionin e analizuar.
4.1 Instrumentet matëse.
4.1.1 Spektrofotometër ose fotoelektrokolorimetër, që siguron matjen e densitetit optik në një gjatësi vale λ = 690 ± 20 nm, kuveta me gjatësi pune 2,5; 3 ose 5 cm.
4.1.2 Peshore laboratorike për qëllime të përgjithshme në përputhje me GOST 24104-2001 me një vlerë ndarjeje jo më shumë se 0.1 mg, një gabim jo më shumë se 0.75 mg dhe një kufi maksimal peshimi jo më shumë se 210 g.
4.1.3 Cilindrat ose gotat matëse sipas GOST 1770-74.
4.2.4 Kupat e peshimit (mekat) në përputhje me GOST 25336-82.
4.2.5 Gypat laboratorike sipas GOST 25336-82.
4.2.6 Xhama rezistente ndaj nxehtësisë sipas GOST 25336-82.
4.2.7 Filtrat pa hi "shirit blu" sipas TU 6-09-1678-86.
4.3 Reagentët dhe materialet.
4.3.2 Persulfati i amonit sipas GOST 20478-75, grade analitike.
4.3.3 Molibdati i amonit, 4-ujë sipas GOST 3765-78, shkallë analitike.
4.3.4 Acidi antimoniltartarik i kaliumit sipas TU 6-09-803-76.
4.3.7 Acidi askorbik (farmaceutik).
4.3.8 Fenolftalinë (tregues) sipas TU 6-09-5360-87, tretësirë alkooli me një pjesë të masës 0,1%.
4.3.9 Kripë dinatriumi e acidit etilendiaminetraacetik 2-ujë (trilon B) sipas GOST 10652-73.
4.3.10 Permanganat kaliumi sipas GOST 20490-75, shkallë analitike.
4.3.11 Sulfat natriumi 5-ujë sipas GOST 27068-86.
4.3.12 Letër treguese universale për matjen e pH sipas TU 6-09-1181-71.
4.3.13 Ujë i distiluar sipas GOST 6709-72.
Lejohet përdorimi i instrumenteve të tjera matëse, pajisjeve ndihmëse dhe reagentëve me karakteristika metrologjike dhe teknike jo më të këqija se ato të specifikuara.
Gjatë kryerjes së analizave, është e nevojshme të respektoni kërkesat e sigurisë kur punoni me reagentë kimikë në përputhje me GOST 12.1.007-76 dhe GOST 12.4.021-75.
Kërkesat e sigurisë elektrike kur punoni me instalime elektrike në përputhje me GOST 12.1.019-79.
Ambientet e laboratorit duhet të jenë në përputhje me kërkesat e sigurisë nga zjarri në përputhje me GOST 12.1.004-91 dhe të kenë pajisje për shuarjen e zjarrit në përputhje me GOST 12.4.009-83.
Interpretuesit duhet të udhëzohen për masat paraprake të sigurisë kur punojnë me pajisjet ngrohëse në përputhje me udhëzimet e dhëna me pajisjen. Organizimi i trajnimit për sigurinë në punë për punëtorët duhet të kryhet në përputhje me GOST 12.0.004-90.
Lejohen të kryejnë matje personat me arsim të mesëm të specializuar, të cilët kanë punuar në laborator kimik për të paktën 6 muaj dhe kanë zotëruar metodologjinë e kryerjes së matjeve.
Gjatë përgatitjes dhe kryerjes së matjeve, duhet të respektohen kushtet e mëposhtme:
|
temperatura e ambientit, |
||||||||||||||||||||||
|
Presioni i atmosferës, |
||||||||||||||||||||||
|
lageshtia relative, |
||||||||||||||||||||||
|
Tensioni i furnizimit në rrjet, |
||||||||||||||||||||||
|
frekuenca e rrjetit, |
Kur përdorni një autoklavë, shishet e qelqit borosilikat vendosen në autoklavë dhe mbahen në një temperaturë prej 132 °C dhe një presion prej 0,2 MPa për 30 minuta. Pas ftohjes, një ose dy pika tretësirë fenolftaleinë dhe tretësirë hidroksidi natriumi i shtohen kampionit derisa të shfaqet një ngjyrë rozë e zbehtë. Pastaj tretësira çngjyrohet duke shtuar një tretësirë të acidit sulfurik me përqendrim molar 0,5 mol/dm 3 . 11 Kontrolli i cilësisë së rezultateve të matjeve11.1 Monitorimi i qëndrueshmërisë së rezultateve të matjes Monitorimi i stabilitetit të rezultateve të matjes në laborator kryhet në përputhje me GOST R ISO 5725-6, seksioni 6, duke përdorur metoda për monitorimin e stabilitetit të devijimit standard të saktësisë së ndërmjetme dhe monitorimin e qëndrueshmërisë së treguesit të saktësisë së analizës rutinë. Agjenti kontrollues përgatitet nga përbërja GSO e tretësirave ujore të joneve fosfat, të ngjashme me pikën dhe analizohet sipas seksionit. Kur ndërtohen grafikët e kontrollit për llogaritjen e kufijve të veprimit dhe paralajmërimit, përdoren vlerat e devijimit standard të saktësisë së ndërmjetme me ndryshime në faktorët "kohë", "operator", "pajisje" σ I(T,O,E) të dhëna. ne tavoline. Frekuenca e monitorimit të qëndrueshmërisë së rezultateve të matjeve përcaktohet individualisht për çdo laborator në përputhje me dokumentet për kontrollin e brendshëm të cilësisë laboratorike të rezultateve të analizës. Nëse rezultatet e kontrollit janë të pakënaqshme, për shembull, tejkalimi i kufirit të veprimit ose tejkalimi i rregullt i kufirit të paralajmërimit, përcaktohen arsyet e këtyre devijimeve, duke përfshirë përsëritjen e kalibrimit të pajisjes, ndryshimin e reagentëve dhe kontrollin e punës së operatorit. 11.2. Monitorimi i saktësisë së matjeve gjatë zbatimit të MVI. Kur futni MVI në praktikën laboratorike, është e nevojshme të monitorohet saktësia e rezultateve të matjes së përqendrimit në masë të fosforit total dhe fosforit të fosforit duke përdorur metodën e aditivëve në mostrat e ujit. Për kontroll, merren të paktën pesë mostra me përbërje të ndryshme dhe analizohen në laborator. Çdo mostër është e ndarë në dy pjesë. Pjesa e parë e mostrës analizohet në përputhje me seksionin, duke marrë rezultatin e matjeve të përqendrimit në masë të fosforit total ose fosforit të fosforit ( ME). Një aditiv i shtohet pjesës së dytë të mostrës. Aditivi përgatitet nga përbërja GSO e tretësirave ujore të joneve fosfat. Vlera numerike e aditivit llogaritet në atë mënyrë që vlera e përqendrimit masiv të fosforit total ose fosforit fosfat në kampionin e ujit të marrë pas shtimit të aditivit ( ME j) plotëson kushtin: ME k = (1,5 ÷ 2) C, ku C është vlera e përcaktuar eksperimentalisht e përqendrimit në masë të fosforit total ose fosforit fosfat në kampion përpara shtimit të aditivit. Rezultatet e kontrollit konsiderohen të kënaqshme nëse plotësohen kushtet e mëposhtme:
ku μ është vlera aktuale e përqendrimit në masë të fosforit total ose fosforit fosfat në aditiv; Δ 1 dhe Δ 2 - gabim absolut në përcaktimin e përqendrimit masiv të fosforit total ose fosforit fosfat në një kampion me një aditiv dhe në një kampion pa një aditiv (me R= 0,95). Vlerat e Δ 1 dhe Δ 2 llogariten duke përdorur formulat: Δ 1 = (δ ME j)/100; Δ 2 = (δ C)/100 ku δ janë vlerat e kufijve të intervalit në të cilin ndodhet gabimi relativ me probabilitet besimi R= 0.95,% (tabelat dhe ). Pas futjes së MVI në praktikën laboratorike, nëse është e nevojshme të verifikohet pranueshmëria e rezultateve të matjeve të marra në kushtet e riprodhueshmërisë, kryhen teste krahasuese ndërlaboratorike duke përdorur këtë teknikë për të vlerësuar devijimin standard të riprodhueshmërisë. Nëse është e pamundur të organizohen teste krahasuese ndërlaboratorike, lejohet, sipas MI 2336-2002, të vlerësohet vlera e devijimit standard të riprodhueshmërisë, ctr, duke përdorur formulën: σ R = 1.2·σ I(T, O, E). Kontrollimi i pranueshmërisë së rezultateve të matjes në kushtet e riprodhueshmërisë kryhet sipas GOST R ISO 5725-6-2002, paragrafi 5.3. Krahasimi i metodave alternative të matjes kryhet sipas GOST R ISO 5725-6-2002, seksioni 8. ANEKSI 1Udhëzime për punën në instalimin e shkatërrimit "TURBOTERM" nga GERHARD gjatë matjes së përqendrimit masiv të fosforit total në mostrat e ujërave të pijshëm, natyrorë dhe të ndotur. Kujdes! Në rast të ndonjë mosfunksionimi, mund ta ndaloni menjëherë sistemin duke shtypur tastin Stop. Për të siguruar vakumin e nevojshëm dhe heqjen e plotë të avujve, baza duhet të mbushet plotësisht. 1. Vendoseni raftin e mbushur të mostrës në ndarjen e poshtme të raftit me dy nivele. 2. Hiqeni tabakanë dhe vendoseni njësinë e heqjes së avullit në raftin e tubit TURBOTERM. Produktet e djegies hiqen përmes hinkave prej xhami të përmbysur me vula fluoroplastike. Sigurohuni që hinkat të përshtaten fort në tubat TURBOTERM. 3. Ndizni pompën e ujit (hapni rubinetin e ujit). 4. Lidheni pajisjen me rrjetin (prizën) dhe ndizni çelësin e energjisë në panelin e pajisjes. Në panelin e përparmë të ekranit duhet të shfaqet sa vijon:
Ekrani i modalitetit tregon numrin e programit (1 deri në 9). Ekrani i kohëmatësit tregon numrin e fazave të ngrohjes (nga H0 në H9). Për shembull: H0- do të thotë që ngrohja nuk përdoret, H3- Janë futur 3 faza të ngrohjes etj.
Oriz. 1 Blloku i programit 5. Zgjidhni programin e dëshiruar të trajtimit të nxehtësisë së mostrës duke shtypur tastin "+" ose "-". Filloni funksionimin e pajisjes sipas programit të zgjedhur duke shtypur tastin RUN, pas së cilës duhet të vërehet një ndryshim periodik në ndriçimin e ekranit (pulsimi). Ekrani i modalitetit do të tregojë vlerën e fuqisë së ngrohësit të mostrës dhe ekrani i kohëmatësit do të tregojë kohën e mbetur deri në fund të kësaj faze ngrohjeje. Për hyrje ose korrigjim program ju duhet të bëni sa më poshtë: A) Duke shtypur një tast Prog, mesazhi i mëposhtëm duhet të shfaqet shkurtimisht në ekran:
B) Pastaj duhet të ndizet instaluar Mënyra e ngrohjes në fazën e parë:
Parametrat e mostrës së modalitetit të ngrohjes mund të ndryshohen duke shtypur butonat "+" ose "-". Një pikë pulsuese në ekran do të thotë se instrumenti është gati të ndryshojë fuqinë e modelit të ngrohësit. Duke përdorur butonat "+" ose "-", duhet të vendosni vlerën e dëshiruar të fuqisë së modelit të ngrohësit. Pas kësaj, nëse është e nevojshme, ndryshoni kohën e ngrohjes; për ta bërë këtë, shtypni tastin Koha dhe në mënyrë të ngjashme ndryshoni numrin në ekranin e kohëmatësit. B) Duke shtypur një tast Prog Kalojmë në fazën e dytë të ngrohjes. Mesazhi i mëposhtëm duhet të shfaqet në ekran:
Pastaj duhet të ndizet instaluar Mënyra e ngrohjes në fazën e dytë:
Në fazën e dytë të ngrohjes, fuqia e ngrohësit duhet të reduktohet në 50% - 70%, në varësi të intensitetit të vlimit. Për të ndryshuar fuqinë dhe kohën e ngrohjes vazhdoni në përputhje me paragrafin 4 (B). D) Nëse nuk keni nevojë të ndryshoni parametrat e vendosur, më pas shtypni tastin "+", ekrani duhet të tregojë:
Pastaj shfaqet mënyra e caktuar e fazës së tretë të ngrohjes
E) Shtypni tastin Ndalo. Teksti origjinal duhet të shfaqet:
E) Për të nisur programin e rregulluar, shtypni tastin Vraponi, shfaqet mënyra e fazës së parë të ngrohjes:
Ekrani i shfaqjes do të pulsojë. 6. Kur pajisja të ketë mbaruar së punuari sipas programit, do të bjerë një bip i shkurtër dhe mesazhi do të shfaqet në ekranin e kohëmatësit fund: Fosfori total është shuma e fosforit mineral dhe organik. Ashtu si për azotin, shkëmbimi i fosforit ndërmjet formave të tij minerale dhe organike, nga njëra anë, dhe organizmave të gjallë, nga ana tjetër, është faktori kryesor që përcakton përqendrimin e tij. Në ujërat natyrore dhe të zeza, fosfori mund të jetë i pranishëm në forma të ndryshme. Në një gjendje të tretur (nganjëherë ata thonë -në fazën e lëngshme të ujit të analizuar) mund të jetë në formën e acidit ortofosforik (H 3 PO 4) dhe anioneve të tij (H 2 PO 4 -,NPO 4 2-, PO 4 3-), në formën e meta-, piro- dhe polifosfateve (këto substancapërdoren për të parandaluar formimin e shkallës, ato janë të përfshiraedhe në detergjentë). Përveç kësaj, ka të ndryshmekomponimet organofosforike figurative – acidet nukleikeshumë, nukleoproteina, fosfolipide, etj., të cilat gjithashtu mundtë jenë të pranishme në ujë si mbetjeose dekompozimi i organizmave. Komponimet organofosforike përfshijnë gjithashtu disa pesticide. Fosfori gjithashtu mund të përmbahet në një gjendje të patretur.(në fazën e ngurtë të ujit), e pranishme e pezulluar në ujë i tretshëm me masë fosfatet, duke përfshirë mineralet natyrore, proteina, komponime organike që përmbajnë fosfor, mbetjeki i organizmave të vdekur etj.Fosfori në fazën e ngurtë në natyrërezervuarët zakonisht gjenden në sedimentet e poshtme, por mundgjetur, dhe në sasi të mëdha, në ujërat e zeza dhe të ndoturaujërat natyrore. Përqendrimi i fosforit total të tretur (mineral dhe organik) në ujërat natyrore të pandotura varion nga 5 deri në 200 μg/dm 3 . Format e fosforit në ujërat natyrore janë paraqitur në tabelën e mëposhtme. Tabela. Format e fosforit në ujërat natyrore
Fosfori është elementi më i rëndësishëm ushqyes, që më së shpeshti kufizon zhvillimin e produktivitetit të trupave ujorë. Prandaj, furnizimi i komponimeve të tepërta të fosforit nga pellgu ujëmbledhës në formën e plehrave minerale me rrjedhje sipërfaqësore nga fushat (0.4- 0.6 kg fosfor), me rrjedhje nga fermat (0,01-0,05 kg/ditë për kafshë), me ujëra të zeza shtëpiake të patrajtuara ose të patrajtuara (0,003-0,006 kg/ditë për banor), si dhe me disa mbetje industriale çon në të papritura të pakontrollueshme. rritja e biomasës bimore të një trupi ujor (kjo është veçanërisht tipike për trupat ujorë të ndenjur dhe me rrjedhje të ulët). Ndodh i ashtuquajturi ndryshim në statusin trofik të rezervuarit, i shoqëruar nga një ristrukturim i të gjithë komunitetit ujor dhe që çon në mbizotërimin e proceseve putrefaktive (dhe, në përputhje me rrethanat, një rritje të turbullirës, kripësisë dhe përqendrimit bakterial). Një aspekt i mundshëm i procesit të eutrofikimit është rritja e algave blu-jeshile (cianobakteret), shumë prej të cilave janë toksike. Substancat e çliruara nga këta organizma i përkasin grupit të përbërjeve organike që përmbajnë fosfor dhe squfur (helmet nervore). Efekti i toksinave të algave blu-jeshile mund të shfaqet në shfaqjen e dermatozave dhe sëmundjeve gastrointestinale; në raste veçanërisht të rënda - kur një masë e madhe algash futet brenda trupit - mund të zhvillohet paraliza. Në përputhje me kërkesat e Sistemit Global të Monitorimit të Mjedisit (GEMS), programet e detyrueshme të vëzhgimit për përbërjen e ujërave natyrore përfshijnë përcaktimin e përmbajtjes së fosforit total (të tretur dhe pezulluar, në formën e përbërjeve organike dhe minerale). Fosfori është treguesi më i rëndësishëm i gjendjes trofike të trupave ujorë natyrorë. Forma kryesore e fosforit inorganik në vlerat e pH të rezervuarit më të madh se 6.5 është joni HPO 4 2 - (rreth 90%). Në ujërat acidike, fosfori inorganik është i pranishëm kryesisht në formën e H 2 PO 4 - . Përqendrimi i fosfateve në ujërat natyrore është zakonisht shumë i ulët - të qindtat, rrallë të dhjetat e miligramëve të fosforit për 1 dm 3; në ujërat e ndotura mund të arrijë disa miligramë për 1 dm 3. Uji nëntokësor zakonisht përmban jo më shumë se 100 μg/dm 3 fosfate; Përjashtim bën uji në zonat ku ndodhin shkëmbinj që përmbajnë fosfor. Përmbajtja e përbërjeve të fosforit është subjekt i luhatjeve të konsiderueshme sezonale, pasi varet nga raporti i intensitetit të proceseve të fotosintezës dhe oksidimi biokimik i substancave organike. Përqendrimet minimale të fosfateve në ujërat sipërfaqësore zakonisht vërehen në pranverë dhe verë, përqendrimet maksimale në vjeshtë dhe dimër, dhe në ujërat e detit në pranverë dhe vjeshtë, verë dhe dimër, përkatësisht. Efekti i përgjithshëm toksik i kripërave të acidit fosforik është i mundur vetëm në doza shumë të larta dhe më së shpeshti është për shkak të papastërtive të fluorit. Asnjë përgatitje paraprake e mostrës në mënyrë kolorimetrike përcaktohen fosfatet inorganike të tretura dhe të pezulluara. Materialet tematike:
Përditësuar: 31.01.2024
103583
Nëse vëreni një gabim, zgjidhni një pjesë të tekstit dhe shtypni Ctrl+Enter
Titujt e faqeve
|
