Enët matëse kalibrohen për derdhje ose derdhje (në 20 0 c - sipas masave shembullore).
Ndryshimi i vëllimit të anijeve matëse për shkak të ngjeshjes ose zgjerimit të xhamit kur temperatura ndryshon pak. Kjo e bën të mundur përdorimin e saj në një temperaturë tjetër se 20 0 s pa bërë ndryshime.
Për shembull, vëllimi i flaskës së litërve të kalibruar në 20 0 s do të jetë në 26 0 nga 1000.15ml.
Përdorni për matje i saktë Vëllimet e lëngjeve kur titrimi. Kalibroni ato vetëm për të derdhur.
Vrima kapilar duhet të jetë e tillë që lëngu nga një burim prej 25 ml me një shutter të hapur rrjedh të paktën për 24-45, dhe nga bureta në 50 ml - për 45-5500. Gërvishtja e pirgës Mora ose nxjerrja e tubit të gomës në rruaza qepëse, krijoni një lumen në tub përmes të cilit fluide flesh.
Mikrobyretki Shërbyer për të matur volumin e lëngjeve rreth qelizave dhe të dhjeta të ML, për titrim dhe derdhur brenda vëllimit të plotë të buretës ose pjesë të saj.
Rregullat e punës me Bureta:
Pastaj plotësoni një burim prej 1 cm mbi tag zero. Me kujdes tërhiqni lëngun në zero.
Crane duhet të jetë në anën e djathtë: e hapni atë me një dorë, dhe dora tjetër për të rrotulluar balonë.
Nb! Syri duhet të jetë në nivelin e sipërfaqes së lëngut në burest.
4.2 Matja e flasks
Shërbyer për të përgatitur zgjidhje të një përqendrim të caktuar, hollimin e zgjidhjeve. Ato kalibrohen për derdhje ose hedh.
Ka: me një prizë fikse dhe pa të. Kalibruar zakonisht nga numri i ujit të derdhur prej tyre. Në shishe ka një shenjë unazore që tregon enën e saj.
Gjatë përgatitjes së zgjidhjeve:
Nb !! - Mbushja e flasks duhet të prodhohen në një sipërfaqe të sheshtë.
Burost - Tub qelqi cilindrik me divizione, vinç ose pirg, i ngjitur në mililitra. Byretat përdoren për të matur me saktësi vëllime të vogla, si dhe kur titrimi. Ka bureta të volumit, peshë, pistoni, gaz dhe mikrobyretki.
Fig.1 Burette:
(a) - me një vinç me një kokë
(b) - tub gome
(B) - vinç me tre drejtime
(d) - zero automatike
(D, e) - Regjistrimet për referencën e volumeve të lëngjeve
Burettes volumetrike (Figura 1, A-G) me një çmim të ndarjes prej 0.1 ml lejojnë një numërim me një saktësi prej 0.02 ml. Beretë mora pa zanatet (Fig. 1, B) kanë një tub gome 1 me një kapilar 2. Tub gome është sqaruar nga ose Mora Clamp (shih Fig. 1, B), ose topin e qelqit 3 ose një shkop Një trashje e ngjashme me topin është hedhur. Lëngu nga një barrë e tillë rrjedh poshtë kur topi është i shtyrë në krye të topit. Bureta me tub gome përdoret për zgjidhje të dobëta alkaline, zakonisht duke nënshkruar vinçat e xhamit nënujore.
Disavantazhi i këtyre burettes është se tubi i gomës në fillim dhe në fund të zgjidhjes së zgjidhjes është shtrirë në shkallë të ndryshme, për shkak të ndryshimit në presionet hidrostatike dhe shkallë të ndryshme të mbrojtjes nga drita me gishta. Gabimi do të jetë më pak nëse përdorni një pjesë relativisht të trashë dhe një pjesë të shkurtër elastike të tubit të gomës, dhe pirg për të veshur gjithmonë në të njëjtin vend. Duhet gjithashtu të shmangë zgjidhjet, oksidimin e gomës, në veçanti zgjidhje jod në një zgjidhje ujore të Ki.
Plotësoni barrën me një zgjidhje përmes një gyp me një fund të shkurtër, duke mos arritur në divizionin zero. Pastaj zgjidhja është zbritur në mënyrë që ajo të mbushë të gjithë pjesën e burostit nën vinç ose pirg në fundin e poshtëm të kapilarit. Vetëm pas kësaj, zgjidhja në burst është vendosur në zero ndarje, ndërsa jo një flluskë e vetme e ajrit duhet të mbetet në pjesën e saj të poshtme. Ju mund të plotësoni një burest dhe më poshtë, nëse ka një vinç me dy shasi 2 (Fig. 1, B). Për ta bërë këtë, çorape gome nga shishja me një zgjidhje është e bashkangjitur në tubin e lakuar.
Në një burim me zero automatike (Figura 81, D) zero Mark është prerja e sipërme e procesit 4. Kur zgjidhja e furnizuar në pjesën e poshtme përmes tubit 1 ngrihet në prerjen e sipërme të daljes 4 të tepërt që do të zjarrit nga bureta përmes Tube 3. Pas ndalimit të zgjidhjes, do të instalohet automatikisht në prerjen e sipërme. terren. Etiketa e parë në shkallën e një burimi të tillë është 1 ml.
Buzë e poshtme e 1 meniska (fig.1, e) zgjidhet gjithmonë. Në këtë buzë dhe kalibroni burimin. Vetëm në rastin e zgjidhjeve të errët (një zgjidhje ujore e kmno 4, një zgjidhje i 2 në zgjidhjen ujore ki, etj), është e nevojshme për të nxjerrë një numërim në një përzierje prej 2 meniskus.
Përkufizimi i saktë i skajit të poshtëm të meniskit është i vështirë për fenomenin me reflektim, gabime dhe paralela janë të mundshme nëse sytë nuk janë të sakta në kulmin e meniscit. Flasks matjes dhe pipette etiketë rrethon fytin ose tubin tërësisht, gjë që ju lejon të merrni numërimin e saktë. Në buretë, etiketa zë vetëm një pjesë të rrethit të tubit. Prandaj, për të referuar siç duhet nivelin e zgjidhjes në burest pajisje të ndryshme. Për shembull, mbani një copë kartoni të bardhë ose pjatë qelqi mat prapa buretit.
Pajisja më efektive për referencë në nivelin e zgjidhjes është një pjesë e letrës së dendur të bardhë 3 me një pjesë më të ulët të copëtuar (Fig. 1, e). Në një copë letre, ka dy shkurtime horizontale të një gjatësi të tillë në mënyrë që letra të mund të vishet fort në buret dhe të lëvizë atë. Buzë e lartë e shiritit të zi horizontal 4 ndodhet në skajin e poshtëm të meniscit, e cila bëhet më e qartë, pothuajse e zezë, pasi që ndërhyrja e reflektimit është eliminuar. Rekomandohet edhe në pjesën e mesme të letrës që ndodhet prapa burost midis shkurtimeve horizontale, të aplikoni një vijë vertikale të zezë 5. Pastaj dy kone të menscus konvergojnë në vertices saktësisht në skajin e saj të poshtëm janë të dizajnuara.
Fundi i sipërm i burostit është i mbyllur nga pluhuri dhe avullimi i zgjidhjes me një xhami të vogël ose tub të gjerë, por të shkurtër.
Fig.2 Instalimi i buretave për teste serik me një zgjidhje në pjesën e sipërme (A) dhe më të ulët (b) të buretës
1 - flask Tishchenko;
2 - çorape gome;
3 shishe me zgjidhje të titulluar;
4 - tee;
5 - Burette;
6 - tub klorokalcial
7 - Zgjidhje të analizuara;
8 - Tripod
Figura 2 tregon skemat e instalimit të një barre për titrimin e shpeshtë të mostrave të analizuara me të njëjtën zgjidhje. Në llojin e një mjedisi, bureta 5 është e mbushur me një zgjidhje nga lart nga shisheta 3 përmes vinçit të poshtëm, dhe në llojin e b - nga fundi përmes një rubineti me tre drejtime. Parimi i funksionimit të këtyre instalimeve është i qartë nga vizatimi. Për të mbrojtur zgjidhjet në një barrë dhe shishe nga bashkëveprimi me papastërtitë ajrore, ata janë të bashkangjitur në flasks të Tishchenko 1, dhe maja e hapur e bettetes janë të mbyllura me një prizë me një tub chlorocalcius 6 (Fig. 2, B). Në mënyrë tipike, balka e Tishchenko dhe tubi chlorocalcium janë të mbushura me ose nga Antona Lime, ose Ascaris (një përzierje e leshit të asbestit me NaOH), të cilat thithin papastërtitë acid (CO 2, SO 2, HC1, H 2 S, etj) . Kur zgjidhja është e ndjeshme ndaj amoniakut në ajër, në vend të shiritit të Tishchenko dhe tubit klorocalcien, është instaluar fluku i drakelit me acid sulfurik të holluar. Folësit promovues përdoren për pastrim më të plotë të ajrit. Tubi Chlorocalcia është i bashkangjitur në burost, siç tregohet në Fig. 2, B, në këtë rast, për të shmangur pjerrësinë e absorbimit në burest.
Lëngjet nga masa e buretës gjithmonë nga divizioni zero në një nivel që është afërsisht 5 ml mbi ndarjen e dëshiruar. Duke arritur këtë shenjë, 15-20 s do të presin dhe, duke vënë fundin e buretës në murin e anijes marrëse, rënia prapa rënies është e përshpejtuar me saktësi në shenjën e dëshiruar.
Microbyrechi ndryshojnë nga byretat më të mëdha me një vëllim të vogël. Ata kanë një diplomë prej 0.01 ml, gjë që bën të mundur që të tërheqë akuzat deri në 0.005 ml. Të gjitha planet e Microbychin mund të reduktohen në tre llojet e paraqitura në Fig.3.
Fig.3 Microbyretki
(a) - Banga; (b) - pellet; (B) - Gibric
Microbyretka Banga (Fig.3, a) - lloji më i zakonshëm i mikrobychin. Është fiksuar ose në një puw trekëmbësh, ose instaluar në një bazë druri mjaft të qëndrueshme 5. Bureta është e mbushur me një zgjidhje nga tank 1 përmes tubit 2 dhe vinç 3 me një vinç të mbyllur 4. për të mbrojtur zgjidhjen nga pluhuri Dhe avullimi, betat janë të mbyllura me një gotë të vogël 6.
Mikrobychu pelleta (Figura 3, b) me një mjedis të zero automatik është i mbushur me një dardhë gome 2 me një vinç të mbyllur të derdhur 3. Teprica zgjidhja është e lidhur përsëri në fllankë përmes trokit anësor, prerja e sipërme e të cilave është instaluar me saktësi zero shenjë.
Microbyrechka Gibirscher (Figura 3, C) është e mbushur me një kthesë të vinçit tre-rrugor 4, i cili lejon një zgjidhje nga një anije 1 përgjatë tubit anësor 3 për të hyrë në burest. Zgjidhja e tepërt derdhet përmes hundës 5 me një kthesë të re të vinçit 4. Niveli zero në burest është vendosur sa më shpejt që sipërfaqja e zgjidhjes prek pjesën më të lartë të procesit 2. Në këtë moment është ndalur duke përdorur një vinç prej 4 zbritje të zgjidhjes. Pjesa e mbetur e saj nga kreu 7 është i ngopur në anijen 1 përmes tubit 6 kur mbushin barrën.
Burost - Tub qelqi cilindrik me divizione, vinç ose pirg, i ngjitur në mililitra. Byretat përdoren për të matur me saktësi vëllime të vogla, si dhe kur titrimi. Ka bureta të volumit, peshë, pistoni, gaz dhe mikrobyretki.
Fig.1 Burette:
(a) - me një vinç me një kokë
(b) - tub gome
(B) - vinç me tre drejtime
(d) - zero automatike
(D, e) - Regjistrimet për referencën e volumeve të lëngjeve
Burettes volumetrike (Figura 1, A-G) me një çmim të ndarjes prej 0.1 ml lejojnë një numërim me një saktësi prej 0.02 ml. Beretë mora pa zanatet (Fig. 1, B) kanë një tub gome 1 me një kapilar 2. Tub gome është sqaruar nga ose Mora Clamp (shih Fig. 1, B), ose topin e qelqit 3 ose një shkop Një trashje e ngjashme me topin është hedhur. Lëngu nga një barrë e tillë rrjedh poshtë kur topi është i shtyrë në krye të topit. Bureta me tub gome përdoret për zgjidhje të dobëta alkaline, zakonisht duke nënshkruar vinçat e xhamit nënujore.
Disavantazhi i këtyre burettes është se tubi i gomës në fillim dhe në fund të zgjidhjes së zgjidhjes është shtrirë në shkallë të ndryshme, për shkak të ndryshimit në presionet hidrostatike dhe shkallë të ndryshme të mbrojtjes nga drita me gishta. Gabimi do të jetë më pak nëse përdorni një pjesë relativisht të trashë dhe një pjesë të shkurtër elastike të tubit të gomës, dhe pirg për të veshur gjithmonë në të njëjtin vend. Duhet gjithashtu të shmangë zgjidhjet, oksidimin e gomës, në veçanti zgjidhje jod në një zgjidhje ujore të Ki.
Plotësoni barrën me një zgjidhje përmes një gyp me një fund të shkurtër, duke mos arritur në divizionin zero. Pastaj zgjidhja është zbritur në mënyrë që ajo të mbushë të gjithë pjesën e burostit nën vinç ose pirg në fundin e poshtëm të kapilarit. Vetëm pas kësaj, zgjidhja në burst është vendosur në zero ndarje, ndërsa jo një flluskë e vetme e ajrit duhet të mbetet në pjesën e saj të poshtme. Ju mund të plotësoni një burest dhe më poshtë, nëse ka një vinç me dy shasi 2 (Fig. 1, B). Për ta bërë këtë, çorape gome nga shishja me një zgjidhje është e bashkangjitur në tubin e lakuar.
Në një burim me zero automatike (Figura 81, D) zero Mark është prerja e sipërme e procesit 4. Kur zgjidhja e furnizuar në pjesën e poshtme përmes tubit 1 ngrihet në prerjen e sipërme të daljes 4 të tepërt që do të zjarrit nga bureta përmes Tube 3. Pas ndalimit të zgjidhjes, do të instalohet automatikisht në prerjen e sipërme. terren. Etiketa e parë në shkallën e një burimi të tillë është 1 ml.
Buzë e poshtme e 1 meniska (fig.1, e) zgjidhet gjithmonë. Në këtë buzë dhe kalibroni burimin. Vetëm në rastin e zgjidhjeve të errët (një zgjidhje ujore e kmno 4, një zgjidhje i 2 në zgjidhjen ujore ki, etj), është e nevojshme për të nxjerrë një numërim në një përzierje prej 2 meniskus.
Përkufizimi i saktë i skajit të poshtëm të meniskit është i vështirë për fenomenin me reflektim, gabime dhe paralela janë të mundshme nëse sytë nuk janë të sakta në kulmin e meniscit. Flasks matjes dhe pipette etiketë rrethon fytin ose tubin tërësisht, gjë që ju lejon të merrni numërimin e saktë. Në buretë, etiketa zë vetëm një pjesë të rrethit të tubit. Prandaj, pajisjet e ndryshme përdoren për t'iu referuar saktë nivelit të zgjidhjes në burim. Për shembull, mbani një copë kartoni të bardhë ose pjatë qelqi mat prapa buretit.
Pajisja më efektive për referencë në nivelin e zgjidhjes është një pjesë e letrës së dendur të bardhë 3 me një pjesë më të ulët të copëtuar (Fig. 1, e). Në një copë letre, ka dy shkurtime horizontale të një gjatësi të tillë në mënyrë që letra të mund të vishet fort në buret dhe të lëvizë atë. Buzë e lartë e shiritit të zi horizontal 4 ndodhet në skajin e poshtëm të meniscit, e cila bëhet më e qartë, pothuajse e zezë, pasi që ndërhyrja e reflektimit është eliminuar. Rekomandohet edhe në pjesën e mesme të letrës që ndodhet prapa burost midis shkurtimeve horizontale, të aplikoni një vijë vertikale të zezë 5. Pastaj dy kone të menscus konvergojnë në vertices saktësisht në skajin e saj të poshtëm janë të dizajnuara.
Fundi i sipërm i burostit është i mbyllur nga pluhuri dhe avullimi i zgjidhjes me një xhami të vogël ose tub të gjerë, por të shkurtër.
Fig.2 Instalimi i buretave për teste serik me një zgjidhje në pjesën e sipërme (A) dhe më të ulët (b) të buretës
1 - flask Tishchenko;
2 - çorape gome;
3 shishe me zgjidhje të titulluar;
4 - tee;
5 - Burette;
6 - tub klorokalcial
7 - Zgjidhje të analizuara;
8 - Tripod
Figura 2 tregon skemat e instalimit të një barre për titrimin e shpeshtë të mostrave të analizuara me të njëjtën zgjidhje. Në llojin e një mjedisi, bureta 5 është e mbushur me një zgjidhje nga lart nga shisheta 3 përmes vinçit të poshtëm, dhe në llojin e b - nga fundi përmes një rubineti me tre drejtime. Parimi i funksionimit të këtyre instalimeve është i qartë nga vizatimi. Për të mbrojtur zgjidhjet në një barrë dhe shishe nga bashkëveprimi me papastërtitë ajrore, ata janë të bashkangjitur në flasks të Tishchenko 1, dhe maja e hapur e bettetes janë të mbyllura me një prizë me një tub chlorocalcius 6 (Fig. 2, B). Në mënyrë tipike, balka e Tishchenko dhe tubi chlorocalcium janë të mbushura me ose nga Antona Lime, ose Ascaris (një përzierje e leshit të asbestit me NaOH), të cilat thithin papastërtitë acid (CO 2, SO 2, HC1, H 2 S, etj) . Kur zgjidhja është e ndjeshme ndaj amoniakut në ajër, në vend të shiritit të Tishchenko dhe tubit klorocalcien, është instaluar fluku i drakelit me acid sulfurik të holluar. Folësit promovues përdoren për pastrim më të plotë të ajrit. Tubi Chlorocalcia është i bashkangjitur në burost, siç tregohet në Fig. 2, B, në këtë rast, për të shmangur pjerrësinë e absorbimit në burest.
Lëngjet nga masa e buretës gjithmonë nga divizioni zero në një nivel që është afërsisht 5 ml mbi ndarjen e dëshiruar. Duke arritur këtë shenjë, 15-20 s do të presin dhe, duke vënë fundin e buretës në murin e anijes marrëse, rënia prapa rënies është e përshpejtuar me saktësi në shenjën e dëshiruar.
Microbyrechi ndryshojnë nga byretat më të mëdha me një vëllim të vogël. Ata kanë një diplomë prej 0.01 ml, gjë që bën të mundur që të tërheqë akuzat deri në 0.005 ml. Të gjitha planet e Microbychin mund të reduktohen në tre llojet e paraqitura në Fig.3.
Microbyretka Banga (Fig.3, a) - lloji më i zakonshëm i mikrobychin. Është fiksuar ose në një puw trekëmbësh, ose instaluar në një bazë druri mjaft të qëndrueshme 5. Bureta është e mbushur me një zgjidhje nga tank 1 përmes tubit 2 dhe vinç 3 me një vinç të mbyllur 4. për të mbrojtur zgjidhjen nga pluhuri Dhe avullimi, betat janë të mbyllura me një gotë të vogël 6.
Mikrobychu pelleta (Figura 3, b) me një mjedis të zero automatik është i mbushur me një dardhë gome 2 me një vinç të mbyllur të derdhur 3. Teprica zgjidhja është e lidhur përsëri në fllankë përmes trokit anësor, prerja e sipërme e të cilave është instaluar me saktësi zero shenjë.
Microbyrechka Gibirscher (Figura 3, C) është e mbushur me një kthesë të vinçit tre-rrugor 4, i cili lejon një zgjidhje nga një anije 1 përgjatë tubit anësor 3 për të hyrë në burest. Zgjidhja e tepërt derdhet përmes hundës 5 me një kthesë të re të vinçit 4. Niveli zero në burest është vendosur sa më shpejt që sipërfaqja e zgjidhjes prek pjesën më të lartë të procesit 2. Në këtë moment është ndalur duke përdorur një vinç prej 4 zbritje të zgjidhjes. Pjesa e mbetur e saj nga kreu 7 është i ngopur në anijen 1 përmes tubit 6 kur mbushin barrën.
Në shumë teknika punë laboratorike Procedura për matjen e volumit të specifikuar të lëngjeve me pipet, bimet, flasks matjen përshkruhet mjaft në detaje. Përkundër kësaj, ky operacion shkakton shumë pyetje dhe mosmarrëveshje edhe në mesin e kimistëve me përvojë. Ne do të përpiqemi t'u përgjigjemi disa prej tyre:
A është e mundur të fitosh lëng në pipetë, duke e tërhequr atë me gojën e saj? A përdoret dardha e gomës?
Është e lehtë të siguroheni që lëngu në pipetën e gojës është shumë më i përshtatshëm dhe më i shpejtë se dardha, veçanërisht nëse keni nevojë për të matur volumin e saktë. Tani, megjithatë, u shfaq dardha të mira Me 2 valvula dhe pajisje të veçanta pistoni për një grup, por më parë, ata nuk ishin (dhe goja është ende më e përshtatshme për të fituar). Siç e dini, për të gjithë lehtësinë ju duhet të paguani (dhe në këtë rast - paguani). Për më tepër, çmimi shumë i tejkalon përfitimet e marra.
Shumë manuale janë rezerva që goja nuk mund të nxirret në pipetë lëngje helmuese dhe të paqëndrueshme. Problemi është se kimisti është zakonisht si ai dhe punon. Përveç kësaj, nëse jeni mësuar të nxjerrë ujë të distiluar në gojë përmes gojës, atëherë një tundim i madh do të duket të bëjë të njëjtën procedurë me zgjidhje acid, alkalis, kripëra metalike të rënda, ose atë që është më e madhe.
Çfarë kërcënon? Para së gjithash, dy gjëra. Së pari, ekziston një probabilitet i lartë i lëngjeve në zgavrën me gojë. Sidomos kur puna aktive. Shkaku më i zakonshëm i telasheve është të thithësh ajrin në një pipetë gjatë një grupi. Kjo ndodh nëse pipet (gjatë thithjes) heqin mbi sipërfaqen e lëngut ose nëse niveli i lëngut bie në bie në balonë. Ajri mbulon pipetën, dhe përmbajtja e pipet splashes drejt në gojë. Përveç kësaj, në fund të anasjelltë të pipetës (që kontakton membranën mukoze) gjithashtu mund të hyjë në lëng të ndryshueshëm. Për shembull, kur vendosni një pipetë me mbetje të lëngëta në tavolinë.
Së dyti, është mjaft e rëndësishme të mos thithësh çiftet e lëngut të ndryshueshëm. Ky është një gabim shumë i zakonshëm. Në fund të fundit, duke tërhequr lëngun dhe nuk thithin çiftet e saj janë mjaft të vështira. Sidomos në rast të pipave të mëdha.
Çfarë konkluzionesh mund të bëhen?
Syri veten që nga fillimi për të fituar lëngje ekskluzivisht Dardhë. Edhe nëse merreni me ujë të distiluar - përndryshe, goja do të absorbohet në gojë. Dhe kujdesuni për avujt e acideve - ka një kapuç për këtë.
Ulem tani në frontin e kompjuterit dhe në ndërprerjet midis grupit të artikujve unë shikoj se si ato dhëmbë që ende mbeten po shkatërrohen. Kam humbur dhëmbin e parë pasi ka shënuar aksidentalisht një zgjidhje të acidit sulfurik të fosfatit të nikelit me një përqendrim mjaft të lartë të H 2 kështu 4. Ai mendoi, i cili u largua nga analiza. Doja të bëja punë shpejt. Dhe si rezultat, ishte jashtë rendit për dy ditë - unë duhej të "shpenzoja" dentistin. Përveç kësaj, ajo arriti të shënojë zgjidhje të kripërave kobalt, zink, bakër në gojë disa herë. Unë tërhoqa gojën e amoniakut, conc. Acidet nitrike dhe sulfurike (megjithëse pa pasoja). Edhe këto "bëmat" nuk shkojnë në ndonjë krahasim me atë që kolegët bënë. Ishte e nevojshme për të parë një burrë që tërhoqi gojën e Chromovka, dhe një imazh mori kripëra të dehur të kadmisë.
Por pika këtu nuk është vetëm në kit me pipeta. Shumica absolute e njerëzve që punojnë me acide të paqëndrueshme (HCL, HNO 3 CH 3 COOH, HCOOH, Aerosol H 2 SO 4) kanë probleme me dhëmbët. Mos harroni se ndonjë specie punë kimike e pamundur pa një vizatim të mirë. Mjaft e mundshme, por në kurriz të shëndetit tuaj. Dhe nuk mund të jetë i pafund. Qëndroni më tej nga njerëzit që pretendojnë të kundërtën.
Disa individë defiantly shkelin TB, kështu që të tjerët i besojnë ata nuk janë të sapoardhur, por kimistë me përvojë. Por situata është vetëm e kundërta - veprime të tilla nuk do të shtojnë autoritative në sytë e kolegëve të lartë fare. Periudha e caktuar për një person për punë krijuese të ndërgjegjshme është shumë i vogël - rreth 30-40 vjet. Dhe nuk është e nevojshme për të zvogëluar fare, sidomos kur rreziku nuk është i justifikuar.
Si të korrigjoni nivelin e lëngjeve?
Në shumë seminare, ju mund të lexoni se kur vëllimi i lëngut, syri i punës duhet të jetë në një nivel me meniskin e saj (sipërfaqja konkave e zgjidhjes). Por si ta arrini atë në praktikë? Pipeta të mira, bette, si dhe çdo flasket dimensionale kanë ndarje që aplikohen përgjatë gjithë perimetrit. Në disa raste, në vend të kësaj përdorin dy peshore: në pjesën e përparme dhe të pasme. Pra, nëse ndarja rrethore në të cilën shtrirja e ulët e meniskit qëndron, parashikohet në vijë, atëherë syri është pikërisht në nivelin e menysë (Fig. 1). Me fjalë të tjera, ju duhet të kombinoni buzën e afërt dhe të largët të të njëjtës ndarje. Në rastin e dy shkallëve - ndarjet e tyre përkatëse duhet gjithashtu të kombinohen. Nëse syri nuk është në një nivel me sipërfaqen e lëngjeve, atëherë ne jemi të dukshëm njëkohësisht buzë afër dhe më larg të të njëjtës ndarje.
Si rregull, vëllimi i lëngjeve shënohet në nivelin më të ulët të meniskut (Fig. 2), por nëse lëngu është i errët (permanganat ose i jodit) përdorin nivelin më të lartë të meniscit.
Fik. një
Fik. 2.
Fik. 3.
Kryerja e eksperimenteve laboratorike komplekse kërkon pajisje dhe enët speciale me të cilat do të kryhen përzierja, ndarja, ngrohja dhe ftohja e mostrës. Pipettes dhe bette janë mjetet më të zakonshme për lëvizjen e materialeve në një sërë kontejnerësh, të cilët janë të ngarkuar në kabinete tharje, centrifuga, banjot e ujit, nxjerrësit, inkubatorët. Në mënyrë që të gjitha eksperimentet të jenë më të sakta dhe të sigurta, stafi duhet të pajtohet me rregulla të caktuara për përdorimin e mjeteve.
Të gjitha elementet e produktit janë pastruar dhe dezinfektuar tërësisht para lidhjes. Nga skajet e mjeteve largohen nga meta e kripës, mbetjet e mostrave, pajisjet po fshijnë me alkool dhe zgjidhje esenciale. Anijet kryesore janë të mbushura me përqendrime në instalimet e theksuara, analizat kimike me cilësi të lartë janë kryer për të kontrolluar ngarkesën. Lëvizja e një vëllimi të vogël të lëngjeve përfshin përdorimin e mjeteve që kanë një diametër të vogël. Substancat pa ngjyrë janë të ngarkuara në fixtures në meniskin e poshtme, pikturuar plotësojnë ato deri në shenjën e lartë.
Zgjidhjet duhet të bashkohen nga mjetet plotësisht, pasi të zbrazet pipetë ose buretat duhet të priten për rreth 3 sekonda. Substancat që ndryshojnë në viskozitet ose luhatshmërinë nuk mund të maten me volum, pasi ka një rrezik të lartë të dozimit të pasaktë. Pipettes dhe bette nuk duhet të kenë mbaruar përfundimet, sipërfaqja e brendshme e produktit të shërbimit është e lagur mirë.
Pipeta qelqi janë të mbushura duke lidhur dardha gome, pajisjet plastike punojnë me këshilla plastike. Të gjitha zgjidhjet duhet të merren nga pipetat individuale. Aplikimi i burostit përfshin mbushjen e mjetit me një zgjidhje pune dhe fiksim në një trekëmbësh të veçantë, qëndrimi është i ngarkuar në pompat vakum. Pas kësaj, vinçi ose pirg po hapet, në mënyrë që zgjidhja të shkojë në majë të burimit. Çdo enë në të cilën fluksi flet duhet të ketë një etiketë që tregon numrin e pikave dhe emrin e substancës.
Rregullat e punës me beretë. Bureta është forcuar në një trekëmbësh në një pozicion rreptësisht vertikal. Para çdo titrimi të ri, është e mbushur me ndarjen e sipërme (zero), para-mbushur me një zgjidhje të titulluar të fundit të fundit të fundit të barrit ose vinç.
Në kohën e referencës, dëshmia e buretës së eksperimentuesit duhet të jetë në nivelin e menysë (shih Fig. 17).
Countdown është kryer në fund të konkave ose në krye të meniscus konveks. Sa herë që vendosja e nivelit të zgjidhjes në divizionin zero duhet të korrespondojë me metodën e referimit në nivelin e zgjidhjes që mbetet në burest.
Për të derdhur lëngun nga bureta duhet të jetë ngadalë, duke lejuar të gjithë lëngun të kullojë nga muret e barrës, e cila është me rëndësi të veçantë kur titrimi i zgjidhjeve jo-ujore. Nën fundin e titrimit, zgjidhja derdhet me dropwise. Titrimi duhet të kryhet disa herë. Për rezultatin përfundimtar, është marrë vlera mesatare e llogaritur në bazë të një numri të përkufizimeve paralele. Vëllimi i zgjidhjes standarde të shpenzuara për titrim nuk duhet të tejkalojë kapacitetin e barrës. Titrimi konsiderohet të përfundojë kur ndryshimi në përkufizimet paralele tejkalon.
Në fund të titrimit, zgjidhja mbetet në barrë është drenazhuar; Pas kësaj, bureta shpëlarë dy herë me ujë të distiluar, dhe pastaj duke e mbushur me të lartë me ujë, mbulon fundin e sipërm të buretës me një kapak për të mbrojtur kundër pluhurit. Para përdorimit, uji i distiluar është bashkuar derisa bureta të ngushtohet. Pastaj bureta pastaj shpëlarë dy herë me zgjidhjen që do të niset. Vetëm pas kësaj, bureta është e mbushur me zgjidhje standarde.
Plotësoni bette duke përdorur një gyp të pastër absolutisht të pastër dhe të thatë. Pas përdorimit, gyp është hequr menjëherë dhe vënë në një trekëmbësh.
Barret e pastrimit. Para përdorimit, buretat duhet të lahen tërësisht (ashtu si flasks matës). Gabimet e shkaktuara nga ndotja e varreve mund të arrijnë vlera të konsiderueshme. Gabimet më të mëdha shkaktohen nga ndotja yndyrore. Si rezultat, në procesin e titrimit në muret e buretës, pikat e lëngëta mbeten në xhami. Në këtë rast, sigurisht, rezultatet e matjes janë të shtrembëruara.
Për të shmangur rënien në burokracinë e substancave të naftës dhe yndyrës, nuk mund të përdorni enët e pista, të lubrifikoheni me bollëk vinç qelqi Byrettes vaseline dhe mbyllni enët kur lani enët e buretës me gishta.
Shkalla e specifikuar e pastërtisë së buretës nuk mund të arrihet vetëm duke larë. Për pastrimin përfundimtar, bureta është shkruar me avujt e ujit.
Kontrolloni kapacitetin e buretës. Kapaciteti aktual i buretës dhe ndarjet e tij të ndara mund të ndryshojnë ndjeshëm nga kapaciteti nominal dhe emërtimet e aplikuara në burest. Prandaj, para përdorimit, kontrolloni kapacitetin e buretës. Që nga vëllimet që korrespondojnë me të njëjtat divizione përgjatë gjithë gjatësisë së burostit pothuajse nuk mund të jetë e barabartë për shkak të faktit se tubi i buretës zakonisht nuk është rreptësisht cilindrike, ndarjet e barabarta të buretës në pjesët e ndryshme të saj korrespondojnë me vëllimet e pabarabarta të Zgjidhja e përbërë e zgjidhjes.
Për të gjetur volumin e saktë të lëngjeve të përfshira në mes të ndarjeve të caktuara të bimëve, bureta është e mbushur me ujë të distiluar dhe të vendosë një menisk në divizionin zero. Pastaj, Bures zëvendësohen nën burimore, para-ponderuar me një kapak në shkallë analitike deri në 0.001 g. Burrat ngadalë bashkohen nga burori një sasi të caktuar të ujit. Pas kësaj, kazanët janë të mbyllura me një kapak dhe peshohen përsëri. Dallimi në mes të masës së BUCC me ujë dhe masa e Fuquis bosh korrespondon me masën e ujit që gjendet në burest midis divizioneve 0 dhe 5 në një temperaturë të caktuar. Pas kësaj, përsëri mbushni burimin me ujë të distiluar në zero ndarje. Pastaj derdhej në kazanët e ujit që peshonin. Në të njëjtën mënyrë, peshojnë 15, 20, 25, etj. Milliliters e ujit.
Për të marrë rezultate më të sakta, masa e ujit përcaktohet tre herë dhe merr tre peshë aritmetike. Në të njëjtën kohë, përdoret forma tjetër e regjistrimit të rezultateve të peshimit:
Gjatë kryerjes së veprave të sakta, bëhen korrigjime të përshtatshme dhe llogariten vëllimin e saktë të lëngut të derdhur.
Nëse zbritni nga vlera e vëllimit të vërtetë të burostit sasinë e volumit të caktuar në burest, atëherë ne marrim një ndryshim të dëshiruar:
ku - masa e ujit të derdhur nga bureta, r; - Dendësia e dukshme e ujit ,.
Për shembull, nëse uji derdhet nga bureta midis divizioneve, në 15 ° C peshon 5.052 g, atëherë amendamenti është:
Amendamentet llogariten për çdo pesë mililitra; Të dhënat regjistrohen në tabelë. Bazuar në të dhënat e tabelës së fituar, vizatoni një kurbë të korrigjimit (Fig. 29).
Fik. 29. Kurbë ndryshimet e kapacitetit të buretës.
Në aks, ordinatët hedhin vlerat e ndryshimeve, përgjatë aksit abscissa - vëllimet e caktuara në burest. Kurba është ndryshime për çdo vëllim të burostit.
Një formë e përafërt e regjistrimit të amendamenteve të llogaritura kur kalibrimi i një burimi:
Kapaciteti nominal i buretës
Gjetja e amendamentit të dëshiruar, shtoni (ose zbritet, varësisht nga shenja e tij), madhësia e saj ndaj rezervuarit të caktuar në burest dhe të marrë një vëllim të vërtetë të zgjidhjes të vendosur në burman ose një pjesë të saj.
Për shembull, nëse titrimi shkoi, vëllimi i vërtetë i zgjidhjes është i barabartë me titrimin e titrimit, vëllimi i vërtetë i zgjidhjes është etj.
Përcaktimi i fushës së tretësit. Është shumë e dobishme në fillim të përdorimit të burimit për të përcaktuar volumin mesatar të tretës që rrjedh prej saj. Kur përdorni zgjidhje ujore, vëllimi i pikave të ujit përcaktojnë. Përkufizimi të çojë si më poshtë. Derdh tretës në burest. Vendosni nivelin e lëngjeve në zero. Nënshkruani balakun ose një xhami nën burim dhe shumë ngadalë, duke kryer rezultatin e pikave, të ikni nga lëngu nga bureta. Pas numërimit të 100 pikave, vinçi i buretës mbyllet dhe matur volumi i tretësve të rrjedhshëm. Vëllimi i matur i lëngjeve ndahet me 100 dhe llogaritjen e volumit të një rënie të tretësve të përdorur.
Duke ditur volumin e pikave të tretës, ju mund të bëni ndryshimet e nevojshme kur llogaritni rezultatet e titrimit.
Rregullat e punës me beretë. Bureta është forcuar në një trekëmbësh në një pozicion rreptësisht vertikal. Para çdo titrimi të ri, ajo është e mbushur në pjesën e sipërme (divizioni zero, i mbushur me llaç të titulluar të fundit të fundit të mbaruar të barrit ose vinçit.
Të gjitha punët me buretë kryhet, duke respektuar rreptësisht rregullat për ta trajtuar atë (shih Ch. I, 7).
Cilat janë rregullat e punës me burmanin
Rregullat e punës me beretë. Ne përdorim ose vetë zanat ose është i lidhur me një shishe që përmban zgjidhjen e titulluar duke përdorur pajisjet e duhura (disa prej tyre janë treguar në Fig. 5).
Një nga arsyet për gabime të rastësishme mund të jetë cilësia e vetë eksperimentuesit, shpejtësia e përgjigjes së saj, mprehtësia vizuale, korrektësia e ngjyrës, shkalla e kontaktit dhe faktorë të tjerë, duke përfshirë mungesën e mungesës së mungesës së pajisjeve, injorancës e rregullave të matjes. Për shembull, vëllimet (lëngu transparent, qelqi i lagështimit, maten në flasks dimensionale, pipetat dhe varret në skajin e poshtëm të meniscit dhe të errët - në vendin e kontaktit të lëngut me xhami. Për shkak të injorancës, eksperimentale dhe të papërvojë Eksperimentuesit do të përgatisin zgjidhje të ndryshme në përqendrim, do të marrin rezultate të ndryshme të titrimit.
Kur punoni me burimine është e nevojshme të ndiqni rregullat e mëposhtme.
Kur punoni, bureta është forcuar në një këmbë trekëmbësh në një pozicion rreptësisht vertikal. Prekja e burostit duhet të jetë në anën e djathtë për të hapur dhe mbyllur vinçin që duhet të lihet dora, dhe e drejta për të përzier zgjidhjen e analizuar në shishe konike. Nga lart, bureta është e mbuluar me një kapak xhami.
Larje enët kimike. Rregulli më i rëndësishëm Puna në një seminar kimik është pastërtia dhe saktësia. Flasks, tuba provë, barret, etj, pastrojnë tërësisht nga ndotësit mekanikë me shufra (ose tampona leshi fikse në tela çeliku), dhe pastaj pije mirë me ujë.
Zakonisht, enët matës - Byretat dhe pipetat nuk janë të thara në raste të rralla, kur ju duhet të punoni me zgjidhje jo-ujore, byret janë tharë, por në asnjë mënyrë të nxehtë të nxehtë dhe jo në kabinetin e tharjes.
Duke marrë një pengesë ose matje të volumit. Shembulli për analizë është marrë në peshore analitike me një saktësi prej 0.0002 g (shih Ch 12). Nëse mostra është një lëng, atëherë një vëllim i caktuar është zgjedhur (pipet, buretë). Rregullat e punës, shih seksionin. 12.3.
Zakonisht marrin një burst ose një tub më të gjerë. Diametri i tubave për filtrat e shkëmbimit të joneve laboratorike varion në rangun prej 1-2.5 cm. Më shpesh përdorin tuba me një diametër prej 1.5 cl. Gjatësia e tubave varion nga 10 në 60 cm si rregull, ata punojnë me tuba me një gjatësi prej 30-40 cm.
Përkufizimi. Kur kryeni këtë punë, si në çdo volum dhe përkufizim analitik, mosrespektimi më i vogël me rregullat e kthimit, me një pipetë ose një burim do të rezultojë në krejtësisht gabimisht. Prandaj, para fillimit të punës, është e nevojshme të shqyrtohen me kujdes rregullat për trajtimin e enëve matëse. Vëmendje e veçantë duhet të paguhet për të punuar me një pipetë. Zakonisht gabimet merren si rezultat i pastërtisë së pamjaftueshme të pipave dhe mospërputhjes me rregullat e kullimit të lëngshme prej saj.
Në tre flasks kimike për 200-250 ml pipetë pour 100 ml ujë tap dhe të bëjë 3 pika të metilovange. Në shishen e parë nga bureta (shih rregullat e punës me burmant, fq 25) derdh aq shumë 0.1 n. Zgjidhja e acidit klorhidrik në mënyrë që uji i testit nga një varg acid ka ndryshuar ngjyrën e verdhë në portokall.
Titratorët janë në dispozicion në përputhje me bette automatike. Udhëzimet e bashkangjitura japin një përshkrim të instrumenteve dhe rregullave për të punuar me ta.
Pyetjet e kontrollit. 1. Cilat janë rregullat për punën e studentëve në një laborator kimik 2. Cilat enët kimike përdoren më shpesh në një laborator kimik 3. Në të cilën enët kimike prodhojnë ngrohje, filtrim, tharje dhe kalim 4. Çfarë lloj veglash janë më së shumti Shpesh përdoret për të matur volumet e lëngjeve 5. Çfarë është cilindra anëtarë, matjen e flasks, pipetat, buretat 6. Çfarë parimi i pajisjes ndezës me gaz Unë do të rrjedhë 7. Si të digjni siç duhet ndezjen 8. Si të bëni një flakë të pirjes së duhanit që nuk është kontaktuar dhe anasjelltas 9. Çfarë është një heqël flakë dhe si për të eliminuar atë 10. Cila pjesë e flakës duhet të bëhet e nxehtë Subjekti 11. Çfarë flakë quhet oksidativ dhe cili restaurues 12. Si është e nevojshme të mbani një tub të testit të lëngjeve kur të nxehtë 13. Si të mbani një shishe me një lëng kur derdhni 14. Si është rregulluar 14. Si është rregulluar cipentin dhe një gazematës 15 Enët kimike lani 16. Nëse është e mundur të fshini enët kimike nga brenda dhe si të verifikoni se enët janë të pastra
Pajisja dhe funksionimi i pajisjes. Analyzer GCP Gas (Figura 180) përbëhet nga një rast druri 1, comb 2, thithjen e anijeve 3, 4, 5, anije 6, anije filtri 7, barazim shishe 8, tee 9 me një qese cilindër 11, cilindër thithje 12 . Në anijen 6 Buret e instaluar 14 (Figura 181). Anijet absorbuese duke përdorur tubat e gomës janë të lidhura me çezmat e marrjes së mesme, filtri i anijes është i lidhur përmes tubit të lakuar me vinçin e majtë, dhe heqja e saj më e ulët me një tub lidhës 13 është i lidhur me njësinë 10, ves-yurette është e lidhur me trokitje e lehtë e trokit dhe me barazim 8. për
Në një shishe të matshme, si rregull, zgjidhjet e koncentruara para se titrimi të jenë të holluar. Zgjidhja Alkali i përgatitur në këtë punë është e papërshtatshme, pasi ajo merr një acid të përqendrimit të lartë. Acidet e koncentruara dhe alkali shkatërrojnë treguesit, gjë që redukton saktësinë e titrimit. Nëse përdoret për titrimin e alkali të koncentruar, kërkohet një zgjidhje acid i holluar, atëherë do të kërkojë një sasi të madhe të saj dhe një burim nuk do të jetë e mjaftueshme. Së fundi, përdorimi i zgjidhjeve të koncentruara kur titrimi është i lidhur me reagentët e tepruar, të cilët gjithmonë duhet të shmangen.
Duke ndërtuar një orar të kalibrimit. Në flasks dimensionale me një kapacitet prej 25 ml nga bureta, 15 20 25 OE 40 50 ml 0.01 n janë sjellë nga bureta. Acidi sulfurik, i cili korrespondon me 2.4 3.2 4.0 4.8 6.4 8.0 mg squfuri, shtoni 125 ml të acidit hidroklorik të holluar 1 1 dhe rregulluar në rezervuar me ujë. Rrjedha e duhur e dritës e fotokolorimeve Fek-M është vendosur në një cuvette të mbushur me rreziqet e zgjidhjes së testimit, dhe në të majtë-Cuvette me ujë të distiluar. Photometrik në cuvettes me një trashësi të një shtrese prej 30 mm, duke aplikuar një filtër të gjelbër të gjelbër. Instaloni ekuilibrin optik në l \u003d 0, dhe kur punoni në FEK-56 me l \u003d 0.1. Pastaj, në daulle të drejtë, fotokolorimetrit është instaluar dendësia optike l \u003d 0.1 (respektivisht l \u003d 0 kur punon në FEK-56). Pastaj, 5 ml klorur barium (në mes të një cuvette nga një distancë e caktuar prej saj) shtohet në cuvette me zgjidhje (në mes të cuvette nga një distancë e caktuar prej saj), dhe njëkohësisht të përfshijë kronometrin. Pas arritjes së pozitës zero të shigjetës së xhelatës, kronometrit është fikur duke fiksuar kohën në sekonda. Sipas të dhënave të marra, është ndërtuar orari i kalibrimit.
Në përshkrimet e punës më poshtë referuar formulat e parashikuara Për të llogaritur gabimet relative të rezultatit. Llogaritjet sasiore për këto formula merren, si rregull, në përputhje me saktësinë e instrumenteve matëse (ndjeshmëria e shkallëve analitike, pajisjeve matëse elektrike etj.). Megjithatë, gabimet e matjes tejkalojnë gabimet e instrumentit. Për shembull, në një burim me divizione deri në 0.1 ml, është e mundur të bëhen referenca me një saktësi prej +0.03 ml, por kur titroni të njëjtat mostra të zgjidhjeve mund të jenë mospërputhje dhe më shumë se 0.1 ml. Ndjeshmëria e shkallëve analitike është në ngarkesa e lejueshme 0.1 mg, por me një peshë sekuenciale të pycnometer, ri-mbushur me një dhe të njëjtin lëng, mospërputhje arrijnë deri në 1.0 gg dhe më shumë.
Shënim. Duke punuar me burmanin, ndiqni këto rregulla.
Crane 32 hapet në atmosferë (djathtas), duke hequr prizën e duhur, për të rritur balonë barazuese, duke sjellë zgjidhjen në burimore në ndarjen e lartë. Pastaj uli shiritin e barazimit dhe thith ajrin e bimëve. Tjetra, ata përkthejnë Crane 32 për të kombinuar me një krehër dhe hapin vinçin e anijes absorbuese në kombinim përmes krehës me barrën, hapin çezmat e pirun dhe, heqjen dhe uljen e krehës, pompën ajrin në anije me të Pyrogallol derisa niveli i lëngjeve në burest është i përhershëm. Të gjitha oksigjen e ajrit do të absorbohen. Vetëm azoti do të mbetet në burest. Pas kësaj, fikni anijen absorbues 3, hapni prizën e vinçit 31 dhe krehja është e paqartë nga azoti, duke hequr balonë barazuese, dhe pastaj tubi i djegies, për të cilin është mbyllur klasa 33. Crane 35 është instaluar në pozicionin origjinal. Tani në krehër dhe një tub për djegie është azot, dhe ndikimi i hapësirës së dëmshme për analizë është i përjashtuar. Duke e ngritur lëngun në burimore në taggged tag, mbyllur çezmat e pirun më të ulët 9 dhe të vënë në plug vinç 31. trokitje e lehtë e matësit presion 27 është hapur në një mesazh me pajisjen dhe të vendosë të njëjtën presion në të gjitha pjesë të pajisjes (lëngu në matësin e presionit duhet të jenë në të njëjtin nivel). Mbyll më tej vinçat e pirunit 9, rubineti i matësit të presionit 21 dhe vinça me një drejtim 33 të tubave të djegies. Kur punoni, vëllimi i burostit nga divizioni zero në TAP 32 ka qenë i ripunueshëm për volumin e gazit të matur në burest. Ky volum është gjetur, duke matur distancën nga etiketa në vinç dhe diametri i tubit, nga formula
Kur punoni me anijet me kapilarë flluskë, është e nevojshme të monitoroni nga afër pozicionin e vinçave. Fundi i pikturuar i vinçit tregon se gazi kalon nëpër atë kapilar për të cilin shfaqet fundi i pikturuar i vinçit. Nëse fundi i pikturuar i vinçit kthehet lart ose poshtë, atëherë anija do të shkëputet nga krehja. Për të transferuar gaz në anije, përdorni kapilar të gjatë dhe për ta përkthyer atë nga anija në burest - një kapilar i shkurtër (djathtas). Kur analizon gazin, është e nevojshme të vëzhgoni sekuencën e absorbimit. Shkelja e sekuencës çon në rezultate krejtësisht të pasakta të analizës.
Nëse keni nevojë për të dehydrogeneize të gjithë fraksionin ekzistues, përmbajtja e kolumbles janë transferuar në burest në barrë me një vinç Arice 6 dhe me [Yuenpi të gjitha të përshkruara, të drejtat e punës me burest të tipit të burendinës.
Kur punoni me meje, duhet të ndiqen rregullat e mëposhtme. H Përgatitja për titrim. Para se të vazhdoni me titrimin (ose të kontrolloni kalibrimin) vijon
Përparim. Mbledhur në Fig. P.1 Instalimi Chromatografik nga nyjet individuale. Pastaj është kryer një kalibrim i retrometrit me atë gaz, për të matur shpejtësinë e të cilave është menduar, me anë të instalimit të treguar në Fig. 11.28. Crane 4 lidhni bime me atmosferën. Hapni vinçin 8 dhe mbushni zyrën e shëllirë (zgjidhja e ngopur na l). Pas kësaj, vinçi 8 është i mbyllur, dhe buzë 4 është vendosur në një pozicion në të cilin reomeometër është i lidhur me atmosferën. Valvula e rregullimit të shkëlqyer / përcakton një shpejtësi arbitrare të gazit, të matura nga ndryshimi i nivelit në gjurin e djathtë dhe të majtë të matësit të presionit të rehometrit. Matni rënien e presionit në të dy gjunjët. Recometër 3 lidhet me një TAP 4 me një burojë. Pastaj hapni vinçin 7 dhe sigurohuni që nivelet në një tuba të ngushtë dhe të gjerë të varreve ishin të njëjta. Pas kësaj, ata zëvendësojnë një cilindër matës dhe përfshijnë
Përparim. Për të mbushur bentinën matëse me gazin e provës, pjesa e djathtë e krehës është e mbushur me një zgjidhje të SAA1 (Liquid Liquid) nga Bureta e Matjes 7, për të cilën shishja e barazimit është ngritur mbi nivelin e burostit me një tap të hapur 32 në anën e djathtë të krehës dhe hoqi tap 34.
Më e thjeshtë dhe e arritshme në laboratorët arsimorë të universiteteve bujqësore është pajisja e treguar në Figurën 2, nga e cila mund të shihet se fluku i jashtëm i pajisjes V. Meyer (Fig. 1) zëvendësohet me një xhami të lartë kimike A (Fig. 2), e cila derdhet nga / 4 vëllimi i ujit të distiluar. Flaska e brendshme B e pajisjes V. Meyer (shih Figurën 1), e cila kërkon kapacitet të veçantë xhami, të zëvendësuar nga një shishe konvencionale e rrumbullakët b (fig.2) me një tub të prodhimit në të lidhur me folun b plug p clipped me një tub në një trekëmbësh W (Figura 2). Për prodhimin e gazit në tubin në bashkohet me tubat e gomës, një xhami të xhamit r, dhe kjo është një gjunjë xhami drejtkëndëshe (rreth 15 cm të gjatë), fundi i poshtëm i djathtë i të cilit priza është e bashkangjitur në burst E. Vrima e poshtme e burostit të majtë me një tub gome O (rreth 0 0, 7-0.9 m) është bashkangjitur në bime të drejtë ex. Burettes e dhe 1 janë të fiksuara në formën e udhëtimit. Të dy buretat deri në gjysmën e lartësisë së tyre (përafërsisht) janë të mbushura me ujë të distiluar.
Në kupën e porcelanit, të veshur me xham të shikuar, të tretur në acid nitrik (1,2 të dendur) gize ose çeliku 3-5 g, pasqyrë ose gize të hedhura 2-3 g në rastin e parë të marrë 50 ml acid, në 16-30 ml të fundit dhe ata avullojnë plotësisht në thatësi. Pas ftohjes së përmbajtjes së kupës, shtohen 20-30 ml të acidit hidroklorik (1,19 të dendur), acidi i silicit është excreted dhe filtruar në një shishe matëse nëse silicaizmi nuk është e nevojshme për të përcaktuar, të gjitha përmbajtjet e kupave janë flushed në një shishe matëse, pas ftohjes, ajo është rregulluar me etiketën dhe përzierje mirë pas ftohjes. Pastaj ata marrin një pipetë disa pjesë aliquot, siç tregohet në faqen 29. Me një përmbajtje të madhe mangane, pjesët më të vogla të zgjidhjes merren për të punuar. Është e nevojshme t'i përmbahen rregullit që të mos shpenzoni në titrim më shumë se një burim që ka rëndësi sidomos kur analizoni ferromargangants.
Shumë i përshtatshëm për mostrat e buretës, në muret e pasme të së cilës ka një rrip të gjerë të bardhë të një xhami të vrasjes me një vijë blu në mes, si rezultat i të cilit menisk fiton një pikëpamje të përshtatshme për mostrat (Figura 37). Përveç kësaj, ka pajisje të tjera për të rafinuar mostrat (për shembull, letër të zezë dhe të bardhë, vizierë të ndryshëm, etj.). Kur punoni me meje, është e nevojshme të ndiqni përkufizimin e rregullave.
Dhe duke tundur flasks për hidrogjenizim. Si rregull, pajisjet për mikro dhe gjysmë-cryhidrogjenim nuk dallohen nga thjeshtësia e dizajnit. Metodat e punës me ta janë komplekse. Një përmirësim thelbësor është që të prezantojë Weigand dhe Werner të një stirer elektromagnetike. Kjo bëri të mundur që të braktisin dridhjen e shiritit për hidrogjenizimin, i cili, me një sasi të vogël të lëngjeve, është pak në mënyrë efektive për shkak të një inercie të vogël. Në rastin e përdorimit të nxitësve elektromagnetikë, është gjithashtu e mundur të përjashtohen komponimet e gomës në mes të buretës së hidrogjenizimit me hidrogjenizimin, gjë që zvogëlon saktësinë e përkufizimeve. Aparati i propozuar nga Weigand unë do të përbëhet nga një burim, kapaciteti i pjesës së kalibruar të së cilës është 5 ml dhe çmimi i ndarjes në 0.01 ml dhe shishe të zgjedhur. Është i përshtatshëm për hidrogjenizimin e 3-5 ml substancës. Në pajisjen, tanket 7 herë më të mëdha mund të hidrogjenizohen 30-50 ml substancë.
Metoda e punës në aparatin VTI-1 konsiston në një mbledhje të kujdesshme dhe të testuar për një ngushtësi të pajisjes, në të cilën bureta u ndoq më parë dhe vëllimi i hapësirës së dëmshme (krehër dhe proceset e saj, kapilarin e buretës nga o në vendin e lidhjes me krehër), solli nivele të lëngjeve në anijet absorbuese në një shenjë të caktuar në kapilarë. Bureta është e mbushur me zgjidhje 10% H2804, të lyer për lehtësinë e referencës me portokalli metil. Më pas është larë 2-3 herë me një krehje analitike të pajisjes dhe një segment të një tubi gome, i cili e lidh atë me një pipetë për ruajtjen e gazit nën studim. Për ta bërë këtë, hapja e vinçit 20 të krehës së shpërndarjes dhe të dy vinçat e pirun 21 janë shkaktuar nga 30-40 ml gaz nën presion për të hyrë në burokracinë e gazit 1, duke zhvendosur lëngun e daljes nga ajo në të barazimin 11. Pas Funksionimi i larjes, gazi rrjedh nga analiza e gazit për të ngritur balën e barazimit 11 dhe rotacionin e duhur të TAP 12. Nëpërmjet krehës së larë, është bërë kombinimi i gazit të analizuar, për të cilin vinçi 12 është vënë në pozitë . Së pari, gazi është futur në anën e majtë të buretës në tag 80. Rreth 18 ml marrin anën e djathtë të buretës
Në kohën e bashkimit me një pipetë që përmban një zgjidhje absorbuese të lëngshme, masa kryesore e zgjidhjes është bërë në topin më të afërt të pipelit dhe futni tubin kapilar të pipave. Niveli i lëngjeve labotike në kapilarin e pipave duhet të përfundojë në një lartësi të caktuar, që korrespondon me disa shenja. Në një fletë letre të bashkangjitur nga pas kapilarit në pipetë. Në kohën e lidhjes së kapilarit në lidhës, tub, sidomos nëse ky i fundit ishte i lidhur tashmë me burimine, duke shtypur pjesën e zgjidhjes nga kapilari i pipalit brenda topit. Në këtë rast, niveli i zgjidhjes së absorbimit në kapilarin e pipalit mund të kthehet në instalimin fillestar duke tërhequr me kujdes trupin e kapilarit me dy gishta dora e djathtë Tubi i gomës lidhëse, duke i dhënë mundësinë për të depërtuar në ajër të ngjeshur në kapilar përmes prerjes që rezulton dhe kështu të kthejë nivelin në pozicionin e vjetër. Që nga fillimi i shtojcës së pipetës së ngarkuar nga zgjidhja absorbuese, pirja e portës duhet të hiqet në sistemin e analizës së parë, duke izoluar pjesën e prapme të topit të lartë të pipetës (ndërsa pipetë nuk është në veprim) të ajrit përreth , në mënyrë që fillimi i gazit nga bureta në pipetë mund të bëhet plotësisht lirisht pa rezistencë të tepruar të shtresës së ajrit, e cila është në një pipetë dhe publikon presion me një pirg të mbyllur.
Një nga arsyet për gabime të rastësishme mund të jetë cilësia e vetë eksperimentuesit, shpejtësia e përgjigjes së saj, mprehtësia vizuale, korrektësia e ngjyrës, shkalla e kontaktit dhe faktorë të tjerë, duke përfshirë mungesën e mungesës së mungesës së pajisjeve, injorancës e rregullave të matjes. Për shembull, vëllimet e lëngjeve transparente, xhamit të lagur, maten në flasks dimensionale, pipeta dhe burete përgjatë skajit të poshtëm të meniskit dhe të errët - në vendin e kontaktit të lëngut me xhami. Për shkak të injorancës së kësaj, eksperimentuesit me përvojë dhe të papërvojë do të përgatisin zgjidhje të ndryshme mbi përqendrimin, do të marrin rezultate të ndryshme të titrimit dhe në fund të fundit do të ndikojnë në rezultatet nga eksperimenti. Kur punoni me një termometër, çmimi i ndarjes prej të cilave është 0.1 °, leximi duhet të regjistrohet jo me një saktësi të O, R, dhe me saktësinë që mund të merret kur ndahet në syrin e një ndarjeje të vogël, le të themi 5 pjesë, dmth deri në 0.02 ° (në eksperimentin në përcaktimin crioskopik të shkallës së dissociances dhe peshës molekulare). E njëjta vlen edhe për heqjen e dëshmisë në burimin e gazit në përcaktimin e vëllimit të hidrogjenit (në ekuivalent) ose kur punon me një metër pH ose potentiometër. Ju duhet të lexoni indikacione me saktësinë maksimale që është në dispozicion të këtij eksperimentatori. Natyrisht, në këtë lloj eksperimentesh, rezultatet përfundimtare do të varen nga mprehtësia vizuale. Forma P15001. Njoftimi i likuidimit të personit juridik P15001 është dokumenti kryesor në likuidimin e firmës. Dizajni i saktë i këtij njoftimi do të bëjë procesi i punës më shpejt dhe pa dhimbje. Shkarkoni një mostër dhe një formular njoftimi për likuidimin e personave juridikë në formë [...]
Speciet e enëve të veçantë laboratorike shumë të mëdha. Disa përdoren për ruajtjen dhe filtrimin e materialit të punës, të tjerët janë të nevojshëm për funksionimin e pajisjeve laboratorike. Dhe me të tretën, të tilla si barret laboratorike, prodhojnë matje të sakta të vëllimeve të lëngjeve të punës.
Bureta është një tub i gjatë, në sipërfaqen e së cilës aplikohet një shkallë e klasifikuar. Me të, ajo matet nga lëngjet e përfshira në procesin e eksperimenteve dhe kërkimit. Ka varietete me vinça ose kapakë gome në fund.
Boretys Laboratori Borosil
Qendra për Bashkëpunim Shkencor dhe Teknik "Siguria Helbios" është tashmë për një kohë të gjatë Është një partner i Borosil, i cili është i angazhuar në prodhimin e të gjitha llojeve të qelqit laboratorik. Të gjitha prodhimet e kompanisë janë bërë nga qelqi të veçantë borosilikate dhe është shumë e besueshme, sepse ka kontroll të rreptë të cilësisë dhe kalibrimit në pajisje të veçanta, të cilat eliminojnë partitë e dëmtuara në treg.
Katalogu ynë paraqet të gjithë gamën birët laboratorike qëllimi i përgjithshëm dhe me instalim automatik. Të gjithë ata janë të pajisur me çezmat e bëra prej xhami të veçantë që nuk zgjerohet kur të nxehtë, gjë që siguron zbutjen e mbylljes kur punojnë me lëngje të nxehta.
Në të gjitha produktet mbishkrimet e bordilit dhe shkallët e klasifikuara aplikohen me një smalt të veçantë të bardhë, i cili është shumë raft në abrasion dhe është lexuar në mënyrë të përkryer edhe kur punon me lëngje të errëta. Nëse dëshironi, ne mund të blejmë buretet laboratorike, të cilat do të aplikohen në ngjyrë blu ose qelibar.
Qendra për Bashkëpunim Shkencor dhe Teknik "Himbioba Siguria" shet të gjitha llojet e enëve laboratorike. Në katalogun tonë, ju do të gjeni një listë të plotë të burettes me përshkrime të hollësishme dhe kode, e cila është e lehtë për të bërë rendin e produkteve me të grupi i nevojshëm Parametrat, të tilla si kapaciteti, intervali i kalibrimit dhe devijimi i lejuar.
Për të blerë një grumbull me shumicë të bujareve laboratorike ose për të gjetur koston e pozitës së interesit për ju, telefononi telefonin e kontaktit dhe menaxherët tanë do t'ju ofrojnë menjëherë me të gjithë informacionin e nevojshëm.
Bërë nga qelqi borosilikate me koeficientin e zgjerimit të ulët të nxehtësisë
Kalibruar individualisht në makinën automatike të kalibrimit për saktësi të lartë
Diplomimi dhe mbishkrimet zbatohen nga smalt të bardhë për shikueshmëri të lartë kur punojnë me zgjidhje të errëta
Përzgjedhja e vinçave PTFE, vinça boroflo dhe vinça të drejta qelqi
Amber I. ngjyra blu Markat mund të bëhen sipas kërkesës
Pajtueshmëria me standardet e cilësisë së lartë në përputhje me ISO / DIN 385
Saktësia, besueshmëria dhe qëndrueshmëria janë cilësitë kryesore të burimit. Vetëm borzili mund t'ju ofrojë këto tri avantazhe edhe pas ripërdorimit të varreve, pasi ato bëhen nga profesionistë nga materialet më të mira. Tubat më të sakta zgjidhen për të siguruar gradim uniform dhe të saktë. Çdo burim është individualisht i kalibruar në një makinë të kalibrimit plotësisht automatik me saktësi të lartë. Të gjitha grads janë aplikuar në një smalt të bardhë të ngurtë. Valvulat e vinçave nuk janë të këmbyeshme.
Boretë Boroflo janë të pajisura me një vinç të ndërprerë të boroflo me spindles PTFE, përfaqësojnë përfitimet operacionale në vijim:
Lubrifikimi nuk është i nevojshëm, i cili garanton mungesën e kontaminimit të shkaktuar nga lubrifikantët
Kontroll i shkëlqyeshëm i rrjedhjes, i cili është i rëndësishëm për burimin
Polytetrafluoroetileni unik / vulë qelqi nuk siguron rrjedhje
Mungesa e burimeve ose pajisjeve të fiksimit e bën të lehtë të çmontojë dhe të pastër
Mungesa e sipërfaqeve më të ulëta çon në thithjen e ulët të radioaktivitetit
Punë sekuenciale midis 0 ° C dhe 50 ° C
Punoni me pipeta. Pipettes janë specie të ndryshme: Pipeta qelqi Mora, qelqi dhe tubeta automatike të diplomuara. Pipettes përdoren për të matur vëllime të ndryshme të lëngjeve. Në këtë operacion, pipetat përdoren për të matur volumin e zgjidhjes së titratueshme.
Për të mbushur pipetë qelqi, lëngu është bashkuar me një dardhë gome. Dardha është e shtrydhur, fundi i poshtëm i pipetës ulet në lëng dhe spërkatni dardhë. Lëngu mbush pipetën. Merrni fundin e fundit të pipetës nga lëngu. Hiqni dardhë dhe shpejt mbyllni hapjen e lartë të pipetës me gishtin e indeksit, duke mos u dhënë lëngjeve të rrjedhin. Duke mbajtur një pipetë në mënyrë strikte vertikalisht, hiqni atë në mënyrë që etiketat të jenë në nivelin e syrit, pastaj gradualisht dobësojnë presionin e gishtit në vrimën e sipërme të pipetës në mënyrë që lëngu të flet ngadalë. Në atë moment, kur pjesa e poshtme e meniscit bie në shenjën e dëshiruar, përsëri mbuluar fort vrimën e sipërme të pipetit. Pastaj fundi i fundit i pipetës është vendosur në anije në të cilën kërkohet lëngu, dhe heqjen e gishtit, jep lëngje lirisht nga pipet. Duke kaluar pjesën tjetër të zgjidhjes, pipetë e vënë në një trekëmbësh. Në fund të operacionit, pipeta është larë tërësisht me ujë të rrjedhshëm, shpëlarë me ujë të distiluar dhe vendoset në një trekëmbësh të veçantë.
Kur punoni me pipeta automatike, përdoren këshilla plastike. Tipi është vënë në fund të pipetës, pistoni është vënë në gisht të plotë deri në ndalimin e parë, tipi në lëngun është vendosur dhe pistoni është lëshuar. Lëngu mbush majën. Pastaj maja është vendosur në anije në të cilën kërkohet lëngu, dhe, shtypi pistonin me një gisht në ndalimin e dytë. Lëngu i avionit hidhet jashtë tipit.
Çdo zgjidhje merret me pipetë e saj. Nëse gjatë ekzekutimit të një analize të caktuar është e nevojshme të zgjidhni të njëjtën zgjidhje për të njëjtën zgjidhje disa herë, nuk është e nevojshme të lani pipetë ose të ndryshoni tipin.
Punoni me barret. Zgjidhja e punës (Titrant) derdhet në një burest. Bureta është e fiksuar në një trekëmbësh në një pozicion rreptësisht vertikal. Pastaj bureta është e mbushur me një zgjidhje pak më lart mbi tiparin e sipërm dhe hapni një vinç ose pirg në mënyrë që maja e tipit të berës të jetë e mbushur me një zgjidhje dhe të gjitha flluska të ajrit dalin. Nëse flluska nuk lë majën e flluskës, atëherë, duke u përkulur një tub gome, për të ngritur majën e buretës deri në majë dhe hapni pirg. Flluskë shpejt ngrihet dhe del jashtë. Nëse bureta ka një vinç, atëherë flluskë hiqet, duke hapur ndjeshëm vinçin dhe duke vënë një rrjedhë të madhe të zgjidhjes.
Përgatitni burimin dhe vendosjen e nivelit të lëngjeve pak mbi vijën zero, të hiqni një gyp të vogël, me të cilin është mbushur bereti dhe niveli i lëngjeve është rregulluar në burest në zero. Gyp është vënë në letër filtri, në mënyrë që të mos ndotin me substanca të huaja.
Për lehtësinë e referencës, gjethet e letrës së bardhë është vendosur në thim, kështu që ndarjet janë më të dukshme. Sipërfaqja e lëngjeve në bure përfaqësohet nga një linjë e gjerë konkave - Meni (fig.3.1). Countdown është kryer përgjatë buzës së poshtme të meniskit, me sytë e vëzhguesit duhet të jetë në nivelin e meniskit.
Fik. 3.1. Numërimi i volumit të lëngjeve në burest.
Më shpesh përdorin bureta me një kapacitet prej 25 ose 50 ml. Byretat kalibrohen në ML dhe të dhjetat e aksioneve të tyre. Divizioni zero është vendosur në krye të buretës. Megjithëse çdo ndarje e buretës korrespondon me 0.1 ml, vëllimi i lëngut duhet të matet me një saktësi prej 0.03 ml (Figura 3.1). Nëse titrimi kryhet nga një burim me një kapacitet prej 50 ml, atëherë saktësia e numërimit do të jetë 0.05 ml.
Vëllimi i zgjidhjes së konsumuar në titrim nuk duhet të tejkalojë kapacitetin e një burimi (rekomandohet të shpenzoni rreth 20-30 ml zgjidhje).
Pas përfundimit të titrimit, është regjistruar vëllimi i shpenzuar për titrim. Në fund të titrimit, zgjidhja e mbetur është derdhur nga bureta. Pas kësaj, bureta është larë tërësisht me ujë dhe shpëlarë me ujë të distiluar. Plotësoni berestin në kulmin e ujit të distiluar dhe mbyllni xhamin e vogël të mbingarkuar ose tubin e provës për të parandaluar pluhurin.
Flasks volumetrike. Flasks mekanike përdoren për të holluar zgjidhjen e analizuar në një vëllim të caktuar, si dhe për përgatitjen e zgjidhjeve të titulluara (Fig. 3.2). Flasks matjes janë flasks me fund të sheshtë me një qafë të gjatë të ngushtë, në të cilën aplikohet një etiketë rrethore. Plotësoni pjesën e matjes së parë përmes gypave, dhe në fund me ndihmën e një pipete, lëngu nga i cili derdhet me rënie deri në skajin e poshtëm të meniskut prek etiketën. Pas sjelljes së volumit të zgjidhjes në etiketë, shishja është e mbyllur me një prizë dhe zgjidhja është e përzier tërësisht.
