Burost - Tub qelqi cilindrik me divizione, vinç ose pirg, i ngjitur në mililitra. Byretat përdoren për të matur me saktësi vëllime të vogla, si dhe kur titrimi. Ka bureta të volumit, peshë, pistoni, gaz dhe mikrobyretki.
Fig.1 Burette:
(a) - me një vinç me një kokë
(b) - tub gome
(B) - vinç me tre drejtime
(d) - zero automatike
(D, e) - Regjistrimet për referencën e volumeve të lëngjeve
Burettes volumetrike (Figura 1, A-G) me një çmim të ndarjes prej 0.1 ml lejojnë një numërim me një saktësi prej 0.02 ml. Beretë mora pa zanatet (Fig. 1, B) kanë një tub gome 1 me një kapilar 2. Tub gome është sqaruar nga ose Mora Clamp (shih Fig. 1, B), ose topin e qelqit 3 ose një shkop Një trashje e ngjashme me topin është hedhur. Lëngu nga një barrë e tillë rrjedh poshtë kur topi është i shtyrë në krye të topit. Bureta me tub gome përdoret për zgjidhje të dobëta alkaline, zakonisht duke nënshkruar vinçat e xhamit nënujore.
Disavantazhi i këtyre burettes është se tubi i gomës në fillim dhe në fund të zgjidhjes së zgjidhjes është shtrirë në shkallë të ndryshme, për shkak të ndryshimit në presionet hidrostatike dhe shkallë të ndryshme të mbrojtjes nga drita me gishta. Gabimi do të jetë më pak nëse përdorni një pjesë relativisht të trashë dhe një pjesë të shkurtër elastike të tubit të gomës, dhe pirg për të veshur gjithmonë në të njëjtin vend. Duhet gjithashtu të shmangë zgjidhjet, oksidimin e gomës, në veçanti zgjidhje jod në një zgjidhje ujore të Ki.
Plotësoni barrën me një zgjidhje përmes një gyp me një fund të shkurtër, duke mos arritur në divizionin zero. Pastaj zgjidhja është zbritur në mënyrë që ajo të mbushë të gjithë pjesën e burostit nën vinç ose pirg në fundin e poshtëm të kapilarit. Vetëm pas kësaj, zgjidhja në burst është vendosur në zero ndarje, ndërsa jo një flluskë e vetme e ajrit duhet të mbetet në pjesën e saj të poshtme. Ju mund të plotësoni një burest dhe më poshtë, nëse ka një vinç me dy shasi 2 (Fig. 1, B). Për ta bërë këtë, çorape gome nga shishja me një zgjidhje është e bashkangjitur në tubin e lakuar.
Në një burim me zero automatike (Figura 81, D) zero Mark është prerja e sipërme e procesit 4. Kur zgjidhja e furnizuar në pjesën e poshtme përmes tubit 1 ngrihet në prerjen e sipërme të daljes 4 të tepërt që do të zjarrit nga bureta përmes Tube 3. Pas ndalimit të zgjidhjes, do të instalohet automatikisht në prerjen e sipërme. terren. Etiketa e parë në shkallën e një burimi të tillë është 1 ml.
Buzë e poshtme e 1 meniska (fig.1, e) zgjidhet gjithmonë. Në këtë buzë dhe kalibroni burimin. Vetëm në rastin e zgjidhjeve të errët (një zgjidhje ujore e kmno 4, një zgjidhje i 2 në zgjidhjen ujore ki, etj), është e nevojshme për të nxjerrë një numërim në një përzierje prej 2 meniskus.
Përkufizimi i saktë i skajit të poshtëm të meniskit është i vështirë për fenomenin me reflektim, gabime dhe paralela janë të mundshme nëse sytë nuk janë të sakta në kulmin e meniscit. Flasks matjes dhe pipette etiketë rrethon fytin ose tubin tërësisht, gjë që ju lejon të merrni numërimin e saktë. Në buretë, etiketa zë vetëm një pjesë të rrethit të tubit. Prandaj, pajisjet e ndryshme përdoren për t'iu referuar saktë nivelit të zgjidhjes në burim. Për shembull, mbani një copë kartoni të bardhë ose pjatë qelqi mat prapa buretit.
Pajisja më efektive për referencë në nivelin e zgjidhjes është një pjesë e letrës së dendur të bardhë 3 me një pjesë më të ulët të copëtuar (Fig. 1, e). Në një copë letre, ka dy shkurtime horizontale të një gjatësi të tillë në mënyrë që letra të mund të vishet fort në buret dhe të lëvizë atë. Buzë e lartë e shiritit të zi horizontal 4 ndodhet në skajin e poshtëm të meniscit, e cila bëhet më e qartë, pothuajse e zezë, pasi që ndërhyrja e reflektimit është eliminuar. Rekomandohet edhe në pjesën e mesme të letrës që ndodhet prapa burost midis shkurtimeve horizontale, të aplikoni një vijë vertikale të zezë 5. Pastaj dy kone të menscus konvergojnë në vertices saktësisht në skajin e saj të poshtëm janë të dizajnuara.
Fundi i sipërm i burostit është i mbyllur nga pluhuri dhe avullimi i zgjidhjes me një xhami të vogël ose tub të gjerë, por të shkurtër.
Fig.2 Instalimi i buretave për teste serik me një zgjidhje në pjesën e sipërme (A) dhe më të ulët (b) të buretës
1 - flask Tishchenko;
2 - çorape gome;
3 shishe me zgjidhje të titulluar;
4 - tee;
5 - Burette;
6 - tub klorokalcial
7 - Zgjidhje të analizuara;
8 - Tripod
Figura 2 tregon skemat e instalimit të një barre për titrimin e shpeshtë të mostrave të analizuara me të njëjtën zgjidhje. Në llojin e një mjedisi, bureta 5 është e mbushur me një zgjidhje nga lart nga shisheta 3 përmes vinçit të poshtëm, dhe në llojin e b - nga fundi përmes një rubineti me tre drejtime. Parimi i funksionimit të këtyre instalimeve është i qartë nga vizatimi. Për të mbrojtur zgjidhjet në një barrë dhe shishe nga bashkëveprimi me papastërtitë ajrore, ata janë të bashkangjitur në flasks të Tishchenko 1, dhe maja e hapur e bettetes janë të mbyllura me një prizë me një tub chlorocalcius 6 (Fig. 2, B). Në mënyrë tipike, balka e Tishchenko dhe tubi chlorocalcium janë të mbushura me ose nga Antona Lime, ose Ascaris (një përzierje e leshit të asbestit me NaOH), të cilat thithin papastërtitë acid (CO 2, SO 2, HC1, H 2 S, etj) . Kur zgjidhja është e ndjeshme ndaj amoniakut në ajër, në vend të shiritit të Tishchenko dhe tubit klorocalcien, është instaluar fluku i drakelit me acid sulfurik të holluar. Folësit promovues përdoren për pastrim më të plotë të ajrit. Tubi Chlorocalcia është i bashkangjitur në burost, siç tregohet në Fig. 2, B, në këtë rast, për të shmangur pjerrësinë e absorbimit në burest.
Lëngjet nga masa e buretës gjithmonë nga divizioni zero në një nivel që është afërsisht 5 ml mbi ndarjen e dëshiruar. Duke arritur këtë shenjë, 15-20 s do të presin dhe, duke vënë fundin e buretës në murin e anijes marrëse, rënia prapa rënies është e përshpejtuar me saktësi në shenjën e dëshiruar.
Microbyrechi ndryshojnë nga byretat më të mëdha me një vëllim të vogël. Ata kanë një diplomë prej 0.01 ml, gjë që bën të mundur që të tërheqë akuzat deri në 0.005 ml. Të gjitha planet e Microbychin mund të reduktohen në tre llojet e paraqitura në Fig.3.
Microbyretka Banga (Fig.3, a) - lloji më i zakonshëm i mikrobychin. Është fiksuar ose në një puw trekëmbësh, ose instaluar në një bazë druri mjaft të qëndrueshme 5. Bureta është e mbushur me një zgjidhje nga tank 1 përmes tubit 2 dhe vinç 3 me një vinç të mbyllur 4. për të mbrojtur zgjidhjen nga pluhuri Dhe avullimi, betat janë të mbyllura me një gotë të vogël 6.
Mikrobychu pelleta (Fig.3, b) me instalimi automatik Zero është e mbushur me një dardhë gome 2 me një vinç të mbyllur të mbylljes 3. Teprica zgjidhja është e çaktivizuar në fllankë përmes anës së trokit 1, prerja e sipërme e së cilës është instaluar saktësisht në zero Mark.
Microbyrechka Gibirscher (Figura 3, C) është e mbushur me një kthesë të vinçit tre-rrugor 4, i cili lejon një zgjidhje nga një anije 1 përgjatë tubit anësor 3 për të hyrë në burest. Zgjidhja e tepërt derdhet përmes hundës 5 me një kthesë të re të vinçit 4. Niveli zero në burest është vendosur sa më shpejt që sipërfaqja e zgjidhjes prek pjesën më të lartë të procesit 2. Në këtë moment është ndalur duke përdorur një vinç prej 4 zbritje të zgjidhjes. Pjesa e mbetur e saj nga kreu 7 është i ngopur në anijen 1 përmes tubit 6 kur mbushin barrën.
Në shumë manuale të teknikave laboratorike, procedura për matjen e vëllimit të specifikuar të lëngjeve me pipet, bimet, flasks matjen është mjaft i detajuar. Përkundër kësaj, ky operacion shkakton shumë pyetje dhe mosmarrëveshje edhe në mesin e kimistëve me përvojë. Ne do të përpiqemi t'u përgjigjemi disa prej tyre:
A është e mundur të fitosh lëng në pipetë, duke e tërhequr atë me gojën e saj? A përdoret dardha e gomës?
Është e lehtë të siguroheni që lëngu në pipetën e gojës është shumë më i përshtatshëm dhe më i shpejtë se dardha, veçanërisht nëse keni nevojë për të matur volumin e saktë. Tani, megjithatë, dardha të mira kanë 2 valvula dhe pajisje të veçanta pistoni për një grup, por më parë, ata nuk ishin (dhe goja është ende më e përshtatshme). Siç e dini, për të gjithë lehtësinë ju duhet të paguani (dhe në këtë rast - paguani). Për më tepër, çmimi shumë i tejkalon përfitimet e marra.
Shumë manuale janë rezerva që goja nuk mund të nxirret në pipetë lëngje helmuese dhe të paqëndrueshme. Problemi është se kimisti është zakonisht i tillë dhe punon. Përveç kësaj, nëse jeni mësuar të nxjerrë ujë të distiluar në gojë përmes gojës, atëherë një tundim i madh do të duket të bëjë të njëjtën procedurë me zgjidhje acid, alkalis, kripëra metalike të rënda, ose atë që është më e madhe.
Çfarë kërcënon? Para së gjithash, dy gjëra. Së pari, ekziston një probabilitet i lartë i lëngjeve në zgavrën me gojë. Sidomos kur puna aktive. Shkaku më i zakonshëm i telasheve është të thithësh ajrin në një pipetë gjatë një grupi. Kjo ndodh nëse pipet (gjatë thithjes) heqin mbi sipërfaqen e lëngut ose nëse niveli i lëngut bie në bie në balonë. Ajri mbulon pipetën, dhe përmbajtja e pipet splashes drejt në gojë. Përveç kësaj, në fund të anasjelltë të pipetës (që kontakton membranën mukoze) gjithashtu mund të hyjë në lëng të ndryshueshëm. Për shembull, kur vendosni një pipetë me mbetje të lëngëta në tavolinë.
Së dyti, është mjaft e rëndësishme të mos thithësh çiftet e lëngut të ndryshueshëm. Ky është një gabim shumë i zakonshëm. Në fund të fundit, duke tërhequr lëngun dhe nuk thithin çiftet e saj janë mjaft të vështira. Sidomos në rast të pipave të mëdha.
Çfarë konkluzionesh mund të bëhen?
Syri veten që nga fillimi për të fituar lëngje ekskluzivisht Dardhë. Edhe nëse merreni me ujë të distiluar - përndryshe, goja do të absorbohet në gojë. Dhe kujdesuni për avujt e acideve - ka një kapuç për këtë.
Ulem tani në frontin e kompjuterit dhe në ndërprerjet midis grupit të artikujve unë shikoj se si ato dhëmbë që ende mbeten po shkatërrohen. Kam humbur dhëmbin e parë pasi ka shënuar aksidentalisht një zgjidhje të acidit sulfurik të fosfatit të nikelit me një përqendrim mjaft të lartë të H 2 kështu 4. Ai mendoi, i cili u largua nga analiza. Doja të bëja punë shpejt. Dhe si rezultat, ishte jashtë rendit për dy ditë - unë duhej të "shpenzoja" dentistin. Përveç kësaj, ajo arriti të shënojë zgjidhje të kripërave kobalt, zink, bakër në gojë disa herë. Unë tërhoqa gojën e amoniakut, conc. Acidet nitrike dhe sulfurike (megjithëse pa pasoja). Edhe këto "bëmat" nuk shkojnë në ndonjë krahasim me atë që kolegët bënë. Ishte e nevojshme për të parë një burrë që tërhoqi gojën e Chromovka, dhe një imazh mori kripëra të dehur të kadmisë.
Por pika këtu nuk është vetëm në kit me pipeta. Shumica absolute e njerëzve që punojnë me acide të paqëndrueshme (HCL, HNO 3 CH 3 COOH, HCOOH, Aerosol H 2 SO 4) kanë probleme me dhëmbët. Mos harroni se ndonjë specie punë kimike e pamundur pa një vizatim të mirë. Mjaft e mundshme, por në kurriz të shëndetit tuaj. Dhe nuk mund të jetë i pafund. Qëndroni më tej nga njerëzit që pretendojnë të kundërtën.
Disa individë defiantly shkelin TB, kështu që të tjerët i besojnë ata nuk janë të sapoardhur, por kimistë me përvojë. Por situata është vetëm e kundërta - veprime të tilla nuk do të shtojnë autoritative në sytë e kolegëve të lartë fare. Njeriu i rezervuar për të vetëdijshëm punë krijuese, shumë e vogël - rreth 30-40 vjet. Dhe nuk është e nevojshme për të zvogëluar fare, sidomos kur rreziku nuk është i justifikuar.
Si të korrigjoni nivelin e lëngjeve?
Në shumë seminare, ju mund të lexoni se kur vëllimi i lëngut, syri i punës duhet të jetë në një nivel me meniskin e saj (sipërfaqja konkave e zgjidhjes). Por si ta arrini atë në praktikë? Pipeta të mira, bette, si dhe çdo flasket dimensionale kanë ndarje që aplikohen përgjatë gjithë perimetrit. Në disa raste, në vend të kësaj përdorin dy peshore: në pjesën e përparme dhe të pasme. Pra, nëse ndarja rrethore në të cilën shtrirja e ulët e meniskit qëndron, parashikohet në vijë, atëherë syri është pikërisht në nivelin e menysë (Fig. 1). Me fjalë të tjera, ju duhet të kombinoni buzën e afërt dhe të largët të të njëjtës ndarje. Në rastin e dy shkallëve - ndarjet e tyre përkatëse duhet gjithashtu të kombinohen. Nëse syri nuk është në një nivel me sipërfaqen e lëngjeve, atëherë ne jemi të dukshëm njëkohësisht buzë afër dhe më larg të të njëjtës ndarje.
Si rregull, vëllimi i lëngjeve shënohet në nivelin më të ulët të meniskut (Fig. 2), por nëse lëngu është i errët (permanganat ose i jodit) përdorin nivelin më të lartë të meniscit.
Fik. një
Fik. 2.
Fik. 3.
Kryerja e eksperimenteve laboratorike komplekse kërkon pajisje dhe enët speciale me të cilat do të kryhen përzierja, ndarja, ngrohja dhe ftohja e mostrës. Pipettes dhe bette janë mjetet më të zakonshme për lëvizjen e materialeve në një sërë kontejnerësh, të cilët janë të ngarkuar në kabinete tharje, centrifuga, banjot e ujit, nxjerrësit, inkubatorët. Në mënyrë që të gjitha eksperimentet të jenë më të sakta dhe të sigurta, stafi duhet të pajtohet me rregulla të caktuara për përdorimin e mjeteve.
Të gjitha elementet e produktit janë pastruar dhe dezinfektuar tërësisht para lidhjes. Nga skajet e mjeteve largohen nga meta e kripës, mbetjet e mostrave, pajisjet po fshijnë me alkool dhe zgjidhje esenciale. Anijet kryesore janë të mbushura me përqendrime në instalimet e theksuara, analizat kimike me cilësi të lartë janë kryer për të kontrolluar ngarkesën. Lëvizja e një vëllimi të vogël të lëngjeve përfshin përdorimin e mjeteve që kanë një diametër të vogël. Substancat pa ngjyrë janë të ngarkuara në fixtures në meniskin e poshtme, pikturuar plotësojnë ato deri në shenjën e lartë.
Zgjidhjet duhet të bashkohen nga mjetet plotësisht, pasi të zbrazet pipetë ose buretat duhet të priten për rreth 3 sekonda. Substancat që ndryshojnë në viskozitet ose luhatshmërinë nuk mund të maten me volum, pasi ka një rrezik të lartë të dozimit të pasaktë. Pipettes dhe bette nuk duhet të kenë mbaruar përfundimet, sipërfaqja e brendshme e produktit të shërbimit është e lagur mirë.
Pipeta qelqi janë të mbushura duke lidhur dardha gome, pajisjet plastike punojnë me këshilla plastike. Të gjitha zgjidhjet duhet të merren nga pipetat individuale. Aplikimi i burostit përfshin mbushjen e mjetit me një zgjidhje pune dhe fiksim në një trekëmbësh të veçantë, lejohet një qëndrim pompa vakum. Pas kësaj, vinçi ose pirg po hapet, në mënyrë që zgjidhja të shkojë në majë të burimit. Çdo enë në të cilën fluksi flet duhet të ketë një etiketë që tregon numrin e pikave dhe emrin e substancës.
Rregullat e punës me beretë. Bureta është forcuar në një trekëmbësh në një pozicion rreptësisht vertikal. Para çdo titrimi të ri, është e mbushur me ndarjen e sipërme (zero), para-mbushur me një zgjidhje të titulluar të fundit të fundit të fundit të barrit ose vinç.
Në kohën e referencës, dëshmia e buretës së eksperimentuesit duhet të jetë në nivelin e menysë (shih Fig. 17).
Countdown është kryer në fund të konkave ose në krye të meniscus konveks. Sa herë që vendosja e nivelit të zgjidhjes në divizionin zero duhet të korrespondojë me metodën e referimit në nivelin e zgjidhjes që mbetet në burest.
Për të derdhur lëngun nga bureta duhet të jetë ngadalë, duke lejuar të gjithë lëngun të kullojë nga muret e barrës, e cila është me rëndësi të veçantë kur titrimi i zgjidhjeve jo-ujore. Nën fundin e titrimit, zgjidhja derdhet me dropwise. Titrimi duhet të kryhet disa herë. Për rezultatin përfundimtar, është marrë vlera mesatare e llogaritur në bazë të një numri të përkufizimeve paralele. Vëllimi i zgjidhjes standarde të shpenzuara për titrim nuk duhet të tejkalojë kapacitetin e barrës. Titrimi konsiderohet të përfundojë kur ndryshimi në përkufizimet paralele tejkalon.
Në fund të titrimit, zgjidhja mbetet në barrë është drenazhuar; Pas kësaj, bureta shpëlarë dy herë me ujë të distiluar, dhe pastaj duke e mbushur me të lartë me ujë, mbulon fundin e sipërm të buretës me një kapak për të mbrojtur kundër pluhurit. Para përdorimit, uji i distiluar është bashkuar derisa bureta të ngushtohet. Pastaj bureta pastaj shpëlarë dy herë me zgjidhjen që do të niset. Vetëm pas kësaj, bureta është e mbushur me zgjidhje standarde.
Plotësoni bette duke përdorur një gyp të pastër absolutisht të pastër dhe të thatë. Pas përdorimit, gyp është hequr menjëherë dhe vënë në një trekëmbësh.
Barret e pastrimit. Para përdorimit, buretat duhet të lahen tërësisht (ashtu si flasks matës). Gabimet e shkaktuara nga ndotja e varreve mund të arrijnë vlera të konsiderueshme. Gabimet më të mëdha shkaktohen nga ndotja yndyrore. Si rezultat, në procesin e titrimit në muret e buretës, pikat e lëngëta mbeten në xhami. Në këtë rast, sigurisht, rezultatet e matjes janë të shtrembëruara.
Për të shmangur rënien në burokracinë e substancave të naftës dhe yndyrës, nuk mund të përdorni enët e pista, të lubrifikoheni me bollëk vinç qelqi Byrettes vaseline dhe mbyllni enët kur lani enët e buretës me gishta.
Shkalla e specifikuar e pastërtisë së buretës nuk mund të arrihet vetëm duke larë. Për pastrimin përfundimtar, bureta është shkruar me avujt e ujit.
Kontrolloni kapacitetin e buretës. Kapaciteti aktual i buretës dhe ndarjet e tij të ndara mund të ndryshojnë ndjeshëm nga kapaciteti nominal dhe emërtimet e aplikuara në burest. Prandaj, para përdorimit, kontrolloni kapacitetin e buretës. Që nga vëllimet që korrespondojnë me të njëjtat divizione përgjatë gjithë gjatësisë së burostit pothuajse nuk mund të jetë e barabartë për shkak të faktit se tubi i buretës zakonisht nuk është rreptësisht cilindrike, ndarjet e barabarta të buretës në pjesët e ndryshme të saj korrespondojnë me vëllimet e pabarabarta të Zgjidhja e përbërë e zgjidhjes.
Për të gjetur volumin e saktë të lëngjeve të përfshira në mes të ndarjeve të caktuara të bimëve, bureta është e mbushur me ujë të distiluar dhe të vendosë një menisk në divizionin zero. Pastaj, Bures zëvendësohen nën burimore, para-ponderuar me një kapak në shkallë analitike deri në 0.001 g. Burrat ngadalë bashkohen nga burori një sasi të caktuar të ujit. Pas kësaj, kazanët janë të mbyllura me një kapak dhe peshohen përsëri. Dallimi në mes të masës së BUCC me ujë dhe masa e Fuquis bosh korrespondon me masën e ujit që gjendet në burest midis divizioneve 0 dhe 5 në një temperaturë të caktuar. Pas kësaj, përsëri mbushni burimin me ujë të distiluar në zero ndarje. Pastaj derdhej në kazanët e ujit që peshonin. Në të njëjtën mënyrë, peshojnë 15, 20, 25, etj. Milliliters e ujit.
Për të marrë rezultate më të sakta, masa e ujit përcaktohet tre herë dhe merr tre peshë aritmetike. Në të njëjtën kohë, përdoret forma tjetër e regjistrimit të rezultateve të peshimit:
Gjatë kryerjes së veprave të sakta, bëhen korrigjime të përshtatshme dhe llogariten vëllimin e saktë të lëngut të derdhur.
Nëse zbritni nga vlera e vëllimit të vërtetë të burostit sasinë e volumit të caktuar në burest, atëherë ne marrim një ndryshim të dëshiruar:
ku - masa e ujit të derdhur nga bureta, r; - Dendësia e dukshme e ujit ,.
Për shembull, nëse uji derdhet nga bureta midis divizioneve, në 15 ° C peshon 5.052 g, atëherë amendamenti është:
Amendamentet llogariten për çdo pesë mililitra; Të dhënat regjistrohen në tabelë. Bazuar në të dhënat e tabelës së fituar, vizatoni një kurbë të korrigjimit (Fig. 29).
Fik. 29. Kurbë ndryshimet e kapacitetit të buretës.
Në aks, ordinatët hedhin vlerat e ndryshimeve, përgjatë aksit abscissa - vëllimet e caktuara në burest. Kurba është ndryshime për çdo vëllim të burostit.
Një formë e përafërt e regjistrimit të amendamenteve të llogaritura kur kalibrimi i një burimi:
Kapaciteti nominal i buretës
Gjetja e amendamentit të dëshiruar, shtoni (ose zbritet, varësisht nga shenja e tij), madhësia e saj ndaj rezervuarit të caktuar në burest dhe të marrë një vëllim të vërtetë të zgjidhjes të vendosur në burman ose një pjesë të saj.
Për shembull, nëse titrimi shkoi, vëllimi i vërtetë i zgjidhjes është i barabartë me titrimin e titrimit, vëllimi i vërtetë i zgjidhjes është etj.
Përcaktimi i fushës së tretësit. Është shumë e dobishme në fillim të përdorimit të burimit për të përcaktuar volumin mesatar të tretës që rrjedh prej saj. Kur përdorni zgjidhje ujore, vëllimi i pikave të ujit përcaktojnë. Përkufizimi të çojë si më poshtë. Derdh tretës në burest. Vendosni nivelin e lëngjeve në zero. Nënshkruani balakun ose një xhami nën burim dhe shumë ngadalë, duke kryer rezultatin e pikave, të ikni nga lëngu nga bureta. Pas numërimit të 100 pikave, vinçi i buretës mbyllet dhe matur volumi i tretësve të rrjedhshëm. Vëllimi i matur i lëngjeve ndahet me 100 dhe llogaritjen e volumit të një rënie të tretësve të përdorur.
Duke ditur volumin e pikave të tretës, ju mund të bëni ndryshimet e nevojshme kur llogaritni rezultatet e titrimit.
Rregullat e punës me beretë. Bureta është forcuar në një trekëmbësh në një pozicion rreptësisht vertikal. Para çdo titrimi të ri, ajo është e mbushur në pjesën e sipërme (divizioni zero, i mbushur me llaç të titulluar të fundit të fundit të mbaruar të barrit ose vinçit.
Të gjitha punët me buretë kryhet, duke respektuar rreptësisht rregullat për ta trajtuar atë (shih Ch. I, 7).
Cilat janë rregullat e punës me burmanin
Rregullat e punës me beretë. Ne përdorim ose vetë zanat ose është i lidhur me një shishe që përmban zgjidhjen e titulluar duke përdorur pajisjet e duhura (disa prej tyre janë treguar në Fig. 5).
Një nga arsyet për gabime të rastësishme mund të jetë cilësia e vetë eksperimentuesit, shpejtësia e përgjigjes së saj, mprehtësia vizuale, korrektësia e ngjyrës, shkalla e kontaktit dhe faktorë të tjerë, duke përfshirë mungesën e mungesës së mungesës së pajisjeve, injorancës e rregullave të matjes. Për shembull, vëllimet (lëngu transparent, qelqi i lagështimit, maten në flasks dimensionale, pipetat dhe varret në skajin e poshtëm të meniscit dhe të errët - në vendin e kontaktit të lëngut me xhami. Për shkak të injorancës, eksperimentale dhe të papërvojë Eksperimentuesit do të përgatisin zgjidhje të ndryshme në përqendrim, do të marrin rezultate të ndryshme të titrimit.
Kur punoni me burimine është e nevojshme të ndiqni rregullat e mëposhtme.
Kur punoni, bureta është forcuar në një këmbë trekëmbësh në një pozicion rreptësisht vertikal. Prekja e burostit duhet të jetë në anën e djathtë për të hapur dhe mbyllur vinçin që duhet të lihet dora, dhe e drejta për të përzier zgjidhjen e analizuar në shishe konike. Nga lart, bureta është e mbuluar me një kapak xhami.
Larje enët kimike. Sundimi më i rëndësishëm i punës në një seminar kimik është pastërtia dhe saktësia. Flasks, tuba provë, barret, etj, pastrojnë tërësisht nga ndotësit mekanikë me shufra (ose tampona leshi fikse në tela çeliku), dhe pastaj pije mirë me ujë.
Zakonisht, enët matës - Byretat dhe pipetat nuk janë të thara në raste të rralla, kur ju duhet të punoni me zgjidhje jo-ujore, byret janë tharë, por në asnjë mënyrë të nxehtë të nxehtë dhe jo në kabinetin e tharjes.
Duke marrë një pengesë ose matje të volumit. Shembulli për analizë është marrë në peshore analitike me një saktësi prej 0.0002 g (shih Ch 12). Nëse mostra është një lëng, atëherë një vëllim i caktuar është zgjedhur (pipet, buretë). Rregullat e punës, shih seksionin. 12.3.
Zakonisht marrin një burst ose një tub më të gjerë. Diametri i tubave për filtrat e shkëmbimit të joneve laboratorike varion në rangun prej 1-2.5 cm. Më shpesh përdorin tuba me një diametër prej 1.5 cl. Gjatësia e tubave varion nga 10 në 60 cm si rregull, ata punojnë me tuba me një gjatësi prej 30-40 cm.
Përkufizimi. Kur kryeni këtë punë, si në çdo volum dhe përkufizim analitik, mosrespektimi më i vogël me rregullat e kthimit, me një pipetë ose një burim do të rezultojë në krejtësisht gabimisht. Prandaj, para fillimit të punës, është e nevojshme të shqyrtohen me kujdes rregullat për trajtimin e enëve matëse. Vëmendje e veçantë duhet të paguhet për të punuar me një pipetë. Zakonisht gabimet merren si rezultat i pastërtisë së pamjaftueshme të pipave dhe mospërputhjes me rregullat e kullimit të lëngshme prej saj.
Në tre flasks kimike për 200-250 ml pipetë pour 100 ml ujë tap dhe të bëjë 3 pika të metilovange. Në shishen e parë nga bureta (shih rregullat e punës me burmant, fq 25) derdh aq shumë 0.1 n. Zgjidhja e acidit klorhidrik në mënyrë që uji i testit nga një varg acid ka ndryshuar ngjyrën e verdhë në portokall.
Titratorët janë në dispozicion në përputhje me bette automatike. Udhëzimet e bashkangjitura japin një përshkrim të instrumenteve dhe rregullave për të punuar me ta.
Pyetjet e kontrollit. 1. Cilat janë rregullat për punën e studentëve në një laborator kimik 2. Cilat enët kimike përdoren më shpesh në një laborator kimik 3. Në të cilën enët kimike prodhojnë ngrohje, filtrim, tharje dhe kalim 4. Çfarë lloj veglash janë më së shumti Shpesh përdoret për të matur volumet e lëngjeve 5. Çfarë është cilindra anëtarë, matjen e flasks, pipetat, buretat 6. Çfarë parimi i pajisjes ndezës me gaz Unë do të rrjedhë 7. Si të digjni siç duhet ndezjen 8. Si të bëni një flakë të pirjes së duhanit që nuk është kontaktuar dhe anasjelltas 9. Çfarë është një heqël flakë dhe si për të eliminuar atë 10. Cila pjesë e flakës duhet të bëhet e nxehtë Subjekti 11. Çfarë flakë quhet oksidativ dhe cili restaurues 12. Si është e nevojshme të mbani një tub të testit të lëngjeve kur të nxehtë 13. Si të mbani një shishe me një lëng kur derdhni 14. Si është rregulluar 14. Si është rregulluar cipentin dhe një gazematës 15 Enët kimike lani 16. Nëse është e mundur të fshini enët kimike nga brenda dhe si të verifikoni se enët janë të pastra
Pajisja dhe funksionimi i pajisjes. Analyzer GCP Gas (Figura 180) përbëhet nga një rast druri 1, comb 2, thithjen e anijeve 3, 4, 5, anije 6, anije filtri 7, barazim shishe 8, tee 9 me një qese cilindër 11, cilindër thithje 12 . Në anijen 6 Buret e instaluar 14 (Figura 181). Anijet absorbuese duke përdorur tubat e gomës janë të lidhura me çezmat e marrjes së mesme, filtri i anijes është i lidhur përmes tubit të lakuar me vinçin e majtë, dhe heqja e saj më e ulët me një tub lidhës 13 është i lidhur me njësinë 10, ves-yurette është e lidhur me trokitje e lehtë e trokit dhe me barazim 8. për
Në një shishe të matshme, si rregull, zgjidhjet e koncentruara para se titrimi të jenë të holluar. Zgjidhja Alkali i përgatitur në këtë punë është e papërshtatshme, pasi ajo merr një acid të përqendrimit të lartë. Acidet e koncentruara dhe alkali shkatërrojnë treguesit, gjë që redukton saktësinë e titrimit. Nëse përdoret për titrimin e alkali të koncentruar, kërkohet një zgjidhje acid i holluar, atëherë do të kërkojë një sasi të madhe të saj dhe një burim nuk do të jetë e mjaftueshme. Së fundi, përdorimi i zgjidhjeve të koncentruara kur titrimi është i lidhur me reagentët e tepruar, të cilët gjithmonë duhet të shmangen.
Duke ndërtuar një orar të kalibrimit. Në flasks dimensionale me një kapacitet prej 25 ml nga bureta, 15 20 25 OE 40 50 ml 0.01 n janë sjellë nga bureta. Acidi sulfurik, i cili korrespondon me 2.4 3.2 4.0 4.8 6.4 8.0 mg squfuri, shtoni 125 ml të acidit hidroklorik të holluar 1 1 dhe rregulluar në rezervuar me ujë. Rrjedha e duhur e dritës e fotokolorimeve Fek-M është vendosur në një cuvette të mbushur me rreziqet e zgjidhjes së testimit, dhe në të majtë-Cuvette me ujë të distiluar. Photometrik në cuvettes me një trashësi të një shtrese prej 30 mm, duke aplikuar një filtër të gjelbër të gjelbër. Instaloni ekuilibrin optik në l \u003d 0, dhe kur punoni në FEK-56 me l \u003d 0.1. Pastaj, në daulle të drejtë, fotokolorimetrit është instaluar dendësia optike l \u003d 0.1 (respektivisht l \u003d 0 kur punon në FEK-56). Pastaj, 5 ml klorur barium (në mes të një cuvette nga një distancë e caktuar prej saj) shtohet në cuvette me zgjidhje (në mes të cuvette nga një distancë e caktuar prej saj), dhe njëkohësisht të përfshijë kronometrin. Pas arritjes së pozitës zero të shigjetës së xhelatës, kronometrit është fikur duke fiksuar kohën në sekonda. Sipas të dhënave të marra, është ndërtuar orari i kalibrimit.
Në përshkrimet e punës më poshtë referuar formulat e parashikuara Për të llogaritur gabimet relative të rezultatit. Llogaritjet sasiore për këto formula merren, si rregull, në përputhje me saktësinë e instrumenteve matëse (ndjeshmëria e shkallëve analitike, pajisjeve matëse elektrike etj.). Megjithatë, gabimet e matjes tejkalojnë gabimet e instrumentit. Për shembull, në një burim me divizione deri në 0.1 ml, është e mundur të bëhen referenca me një saktësi prej +0.03 ml, por kur titroni të njëjtat mostra të zgjidhjeve mund të jenë mospërputhje dhe më shumë se 0.1 ml. Ndjeshmëria e shkallëve analitike është në ngarkesa e lejueshme 0.1 mg, por me një peshë sekuenciale të pycnometer, ri-mbushur me një dhe të njëjtin lëng, mospërputhje arrijnë deri në 1.0 gg dhe më shumë.
Shënim. Duke punuar me burmanin, ndiqni këto rregulla.
Crane 32 hapet në atmosferë (djathtas), duke hequr prizën e duhur, për të rritur balonë barazuese, duke sjellë zgjidhjen në burimore në ndarjen e lartë. Pastaj uli shiritin e barazimit dhe thith ajrin e bimëve. Tjetra, ata përkthejnë Crane 32 për të kombinuar me një krehër dhe hapin vinçin e anijes absorbuese në kombinim përmes krehës me barrën, hapin çezmat e pirun dhe, heqjen dhe uljen e krehës, pompën ajrin në anije me të Pyrogallol derisa niveli i lëngjeve në burest është i përhershëm. Të gjitha oksigjen e ajrit do të absorbohen. Vetëm azoti do të mbetet në burest. Pas kësaj, fikni anijen absorbues 3, hapni prizën e vinçit 31 dhe krehja është e paqartë nga azoti, duke hequr balonë barazuese, dhe pastaj tubi i djegies, për të cilin është mbyllur klasa 33. Crane 35 është instaluar në pozicionin origjinal. Tani në krehër dhe një tub për djegie është azot, dhe ndikimi i hapësirës së dëmshme për analizë është i përjashtuar. Duke e ngritur lëngun në burimore në taggged tag, mbyllur çezmat e pirun më të ulët 9 dhe të vënë në plug vinç 31. trokitje e lehtë e matësit presion 27 është hapur në një mesazh me pajisjen dhe të vendosë të njëjtën presion në të gjitha pjesë të pajisjes (lëngu në matësin e presionit duhet të jenë në të njëjtin nivel). Mbyll më tej vinçat e pirunit 9, rubineti i matësit të presionit 21 dhe vinça me një drejtim 33 të tubave të djegies. Kur punoni, vëllimi i burostit nga divizioni zero në TAP 32 ka qenë i ripunueshëm për volumin e gazit të matur në burest. Ky volum është gjetur, duke matur distancën nga etiketa në vinç dhe diametri i tubit, nga formula
Kur punoni me anijet me kapilarë flluskë, është e nevojshme të monitoroni nga afër pozicionin e vinçave. Fundi i pikturuar i vinçit tregon se gazi kalon nëpër atë kapilar për të cilin shfaqet fundi i pikturuar i vinçit. Nëse fundi i pikturuar i vinçit kthehet lart ose poshtë, atëherë anija do të shkëputet nga krehja. Për të transferuar gaz në anije, përdorni kapilar të gjatë dhe për ta përkthyer atë nga anija në burest - një kapilar i shkurtër (djathtas). Kur analizon gazin, është e nevojshme të vëzhgoni sekuencën e absorbimit. Shkelja e sekuencës çon në rezultate krejtësisht të pasakta të analizës.
Nëse keni nevojë për të dehydrogeneize të gjithë fraksionin ekzistues, përmbajtja e kolumbles janë transferuar në burest në barrë me një vinç Arice 6 dhe me [Yuenpi të gjitha të përshkruara, të drejtat e punës me burest të tipit të burendinës.
Kur punoni me meje, duhet të ndiqen rregullat e mëposhtme. H Përgatitja për titrim. Para se të vazhdoni me titrimin (ose të kontrolloni kalibrimin) vijon
Përparim. Mbledhur në Fig. P.1 Instalimi Chromatografik nga nyjet individuale. Pastaj është kryer një kalibrim i retrometrit me atë gaz, për të matur shpejtësinë e të cilave është menduar, me anë të instalimit të treguar në Fig. 11.28. Crane 4 lidhni bime me atmosferën. Hapni vinçin 8 dhe mbushni zyrën e shëllirë (zgjidhja e ngopur na l). Pas kësaj, vinçi 8 është i mbyllur, dhe buzë 4 është vendosur në një pozicion në të cilin reomeometër është i lidhur me atmosferën. Valvula e rregullimit të shkëlqyer / përcakton një shpejtësi arbitrare të gazit, të matura nga ndryshimi i nivelit në gjurin e djathtë dhe të majtë të matësit të presionit të rehometrit. Matni rënien e presionit në të dy gjunjët. Recometër 3 lidhet me një TAP 4 me një burojë. Pastaj hapni vinçin 7 dhe sigurohuni që nivelet në një tuba të ngushtë dhe të gjerë të varreve ishin të njëjta. Pas kësaj, ata zëvendësojnë një cilindër matës dhe përfshijnë
Përparim. Për të mbushur bentinën matëse me gazin e provës, pjesa e djathtë e krehës është e mbushur me një zgjidhje të SAA1 (Liquid Liquid) nga Bureta e Matjes 7, për të cilën shishja e barazimit është ngritur mbi nivelin e burostit me një tap të hapur 32 në anën e djathtë të krehës dhe hoqi tap 34.
Më e thjeshtë dhe e arritshme në laboratorët arsimorë të universiteteve bujqësore është pajisja e treguar në Figurën 2, nga e cila mund të shihet se fluku i jashtëm i pajisjes V. Meyer (Fig. 1) zëvendësohet me një xhami të lartë kimike A (Fig. 2), e cila derdhet nga / 4 vëllimi i ujit të distiluar. Flaska e brendshme B e pajisjes V. Meyer (shih Figurën 1), e cila kërkon kapacitet të veçantë xhami, të zëvendësuar nga një shishe konvencionale e rrumbullakët b (fig.2) me një tub të prodhimit në të lidhur me folun b plug p clipped me një tub në një trekëmbësh W (Figura 2). Për prodhimin e gazit në tubin në bashkohet me tubat e gomës, një xhami të xhamit r, dhe kjo është një gjunjë xhami drejtkëndëshe (rreth 15 cm të gjatë), fundi i poshtëm i djathtë i të cilit priza është e bashkangjitur në burst E. Vrima e poshtme e burostit të majtë me një tub gome O (rreth 0 0, 7-0.9 m) është bashkangjitur në bime të drejtë ex. Burettes e dhe 1 janë të fiksuara në formën e udhëtimit. Të dy buretat deri në gjysmën e lartësisë së tyre (përafërsisht) janë të mbushura me ujë të distiluar.
Në kupën e porcelanit, të veshur me xham të shikuar, të tretur në acid nitrik (1,2 të dendur) gize ose çeliku 3-5 g, pasqyrë ose gize të hedhura 2-3 g në rastin e parë të marrë 50 ml acid, në 16-30 ml të fundit dhe ata avullojnë plotësisht në thatësi. Pas ftohjes së përmbajtjes së kupës, shtohen 20-30 ml të acidit hidroklorik (1,19 të dendur), acidi i silicit është excreted dhe filtruar në një shishe matëse nëse silicaizmi nuk është e nevojshme për të përcaktuar, të gjitha përmbajtjet e kupave janë flushed në një shishe matëse, pas ftohjes, ajo është rregulluar me etiketën dhe përzierje mirë pas ftohjes. Pastaj ata marrin një pipetë disa pjesë aliquot, siç tregohet në faqen 29. Me një përmbajtje të madhe mangane, pjesët më të vogla të zgjidhjes merren për të punuar. Është e nevojshme t'i përmbahen rregullit që të mos shpenzoni në titrim më shumë se një burim që ka rëndësi sidomos kur analizoni ferromargangants.
Shumë i përshtatshëm për mostrat e buretës, në muret e pasme të së cilës ka një rrip të gjerë të bardhë të një xhami të vrasjes me një vijë blu në mes, si rezultat i të cilit menisk fiton një pikëpamje të përshtatshme për mostrat (Figura 37). Përveç kësaj, ka pajisje të tjera për të rafinuar mostrat (për shembull, letër të zezë dhe të bardhë, vizierë të ndryshëm, etj.). Kur punoni me meje, është e nevojshme të ndiqni përkufizimin e rregullave.
Dhe duke tundur flasks për hidrogjenizim. Si rregull, pajisjet për mikro dhe gjysmë-cryhidrogjenim nuk dallohen nga thjeshtësia e dizajnit. Metodat e punës me ta janë komplekse. Një përmirësim thelbësor është që të prezantojë Weigand dhe Werner të një stirer elektromagnetike. Kjo bëri të mundur që të braktisin dridhjen e shiritit për hidrogjenizimin, i cili, me një sasi të vogël të lëngjeve, është pak në mënyrë efektive për shkak të një inercie të vogël. Në rastin e përdorimit të nxitësve elektromagnetikë, është gjithashtu e mundur të përjashtohen komponimet e gomës në mes të buretës së hidrogjenizimit me hidrogjenizimin, gjë që zvogëlon saktësinë e përkufizimeve. Aparati i propozuar nga Weigand unë do të përbëhet nga një burim, kapaciteti i pjesës së kalibruar të së cilës është 5 ml dhe çmimi i ndarjes në 0.01 ml dhe shishe të zgjedhur. Është i përshtatshëm për hidrogjenizimin e 3-5 ml substancës. Në pajisjen, tanket 7 herë më të mëdha mund të hidrogjenizohen 30-50 ml substancë.
Metoda e punës në aparatin VTI-1 konsiston në një mbledhje të kujdesshme dhe të testuar për një ngushtësi të pajisjes, në të cilën bureta u ndoq më parë dhe vëllimi i hapësirës së dëmshme (krehër dhe proceset e saj, kapilarin e buretës nga o në vendin e lidhjes me krehër), solli nivele të lëngjeve në anijet absorbuese në një shenjë të caktuar në kapilarë. Bureta është e mbushur me zgjidhje 10% H2804, të lyer për lehtësinë e referencës me portokalli metil. Më pas është larë 2-3 herë me një krehje analitike të pajisjes dhe një segment të një tubi gome, i cili e lidh atë me një pipetë për ruajtjen e gazit nën studim. Për ta bërë këtë, hapja e vinçit 20 të krehës së shpërndarjes dhe të dy vinçat e pirun 21 janë shkaktuar nga 30-40 ml gaz nën presion për të hyrë në burokracinë e gazit 1, duke zhvendosur lëngun e daljes nga ajo në të barazimin 11. Pas Funksionimi i larjes, gazi rrjedh nga analiza e gazit për të ngritur balën e barazimit 11 dhe rotacionin e duhur të TAP 12. Nëpërmjet krehës së larë, është bërë kombinimi i gazit të analizuar, për të cilin vinçi 12 është vënë në pozitë . Së pari, gazi është futur në anën e majtë të buretës në tag 80. Rreth 18 ml marrin anën e djathtë të buretës
Në kohën e bashkimit me një pipetë që përmban një zgjidhje absorbuese të lëngshme, masa kryesore e zgjidhjes është bërë në topin më të afërt të pipelit dhe futni tubin kapilar të pipave. Niveli i lëngjeve labotike në kapilarin e pipave duhet të përfundojë në një lartësi të caktuar, që korrespondon me disa shenja. Në një fletë letre të bashkangjitur nga pas kapilarit në pipetë. Në kohën e lidhjes së kapilarit në lidhës, tub, sidomos nëse ky i fundit ishte i lidhur tashmë me burimine, duke shtypur pjesën e zgjidhjes nga kapilari i pipalit brenda topit. Në këtë rast, niveli i zgjidhjes së absorbimit në kapilarin e pipetës mund të kthehet në instalimin origjinal duke tërhequr me kujdes trupin e kapilarit me dy gishta të dorës së djathtë të tubit të gomës që i jep mundësinë të depërtojnë Ajri i ngjeshur në kapilar në pjesën e jashtme përmes çarjes që rezulton dhe kështu të kthejë nivelin në pozicionin e vjetër. Që nga fillimi i shtojcës së pipetës së ngarkuar nga zgjidhja absorbuese, pirja e portës duhet të hiqet në sistemin e analizës së parë, duke izoluar pjesën e prapme të topit të lartë të pipetës (ndërsa pipetë nuk është në veprim) të ajrit përreth , në mënyrë që fillimi i gazit nga bureta në pipetë mund të bëhet plotësisht lirisht pa rezistencë të tepruar të shtresës së ajrit, e cila është në një pipetë dhe publikon presion me një pirg të mbyllur.
Një nga arsyet për gabime të rastësishme mund të jetë cilësia e vetë eksperimentuesit, shpejtësia e përgjigjes së saj, mprehtësia vizuale, korrektësia e ngjyrës, shkalla e kontaktit dhe faktorë të tjerë, duke përfshirë mungesën e mungesës së mungesës së pajisjeve, injorancës e rregullave të matjes. Për shembull, vëllimet e lëngjeve transparente, xhamit të lagur, maten në flasks dimensionale, pipeta dhe burete përgjatë skajit të poshtëm të meniskit dhe të errët - në vendin e kontaktit të lëngut me xhami. Për shkak të injorancës së kësaj, eksperimentuesit me përvojë dhe të papërvojë do të përgatisin zgjidhje të ndryshme mbi përqendrimin, do të marrin rezultate të ndryshme të titrimit dhe në fund të fundit do të ndikojnë në rezultatet nga eksperimenti. Kur punoni me një termometër, çmimi i ndarjes prej të cilave është 0.1 °, leximi duhet të regjistrohet jo me një saktësi të O, R, dhe me saktësinë që mund të merret kur ndahet në syrin e një ndarjeje të vogël, le të themi 5 pjesë, dmth deri në 0.02 ° (në eksperimentin në përcaktimin crioskopik të shkallës së dissociances dhe peshës molekulare). E njëjta vlen edhe për heqjen e dëshmisë në burimin e gazit në përcaktimin e vëllimit të hidrogjenit (në ekuivalent) ose kur punon me një metër pH ose potentiometër. Ju duhet të lexoni indikacione me saktësinë maksimale që është në dispozicion të këtij eksperimentatori. Natyrisht, në këtë lloj eksperimentesh, rezultatet përfundimtare do të varen nga mprehtësia vizuale. Forma P15001. Njoftimi i likuidimit të personit juridik P15001 është dokumenti kryesor në likuidimin e firmës. Dizajni i saktë i këtij njoftimi do të bëjë më shpejt procesin e konsumimit të kohës dhe pa dhimbje. Shkarkoni një mostër dhe një formular njoftimi për likuidimin e personave juridikë në formë [...]
Për matjen e vëllimit të lëngjeve, anijet matëse përdoren me etiketa që tregojnë kapacitetin e tyre. Enët e meritave përfshijnë barret, flasks matjen, pipetat, matjen e cilindrave, mins dhe tuba të diplomuar.
Enët matëse të prodhuara nga industria është e kalibruar (për derdhje ose derdhje), dhe kapaciteti i saj duhet të jetë në përputhje me standardet aktuale të shtetit.
Buretat, flasks dhe pipetat e përdorura për matje të sakta kalibrohen për masat e komponueshmërisë shembullore 1 ose 2 shkarkim zakonisht në 20 ° C. Në përputhje me këtë, buretat, flasks matjen dhe pipetat prodhohen 1 dhe 2 nota të saktësisë. Devijimi i lejueshëm për barret dhe pipetat e diplomuara 1 Klasa e saktësisë e barabartë me gjysmën e çmimit të ndarjes më të ulët të shkallës, 2 klasa - çmimi i ndarjes më të vogël të shkallës.
Ndryshimi i volumit të anijeve matëse për shkak të zgjerimit të compression ose xhamit kur ndryshimet e temperaturës janë të parëndësishme, gjë që e bën të mundur përdorimin e saj në një temperaturë të ndryshme nga 20 ° C për disa gradë, pa bërë ndryshime. Për shembull, vëllimi i një shishe litërsh kalibruar në 20 ° C do të jetë 1000.15 ml në 26 ° C.
Byretat synojnë të matin vëllimet e sakta të lëngjeve kur titrimi dhe për operacione të tjera. Ata janë kalibruar vetëm për derdhje.
Buretat e drejtpërdrejta prodhohen me një vinç pa atë (Fig. 29, A-B). Burettes pa vinç janë tuba qelqi të klasifikuar, fundi i sipërm i të cilit është i hapur, dhe fundi i poshtëm është ulliri. Ulliri është vënë në qepen të përbërë nga një tub gome 6-7 cm të gjatë, e cila është para-futur një sferë qelqi që mbyll lumen e tubit. Në vend të rruaza, mund të përdoret një pirg i pranverës metalike. Në fund të lirë të tubit të gomës futur një tub qelqi me një fund të tërhequr prej 5-6 cm. Vrima e kapilarit të tubit të xhamit duhet të jetë i tillë që, me një portë të hapur, lëngu nga një buret prej 25 ml rrjedh jo më pak se 24-45 s, dhe nga bureta në 50 ml - për 45-55 f. Duke spërkatur pirg ose duke tërhequr tubin e gomës në rruaza qepen, krijoni një lumen në tub përmes të cilit fluide flesh.
Lloji më i zakonshëm i burostit është i drejtë me vinç me një shkallë.
Borrat e gjalla me vinça të vetme dhe me dy drejtime janë gjithashtu në dispozicion me shkarkimin anësor (Fig. 29, G dhe E). Shkarkimi përdoret për të mbushur burimin me zgjidhjen e titulluar nga kapaciteti rezervë. Byretat prodhohen në dizajn normal dhe me instalim automatik zero.
Microbyretki (Fig. 30) kanë për qëllim të matin volumin e lëngjeve rreth qelizave dhe të dhjetave të Millilitës, për titrim dhe rrjedhin brenda vëllimit të plotë të burostit ose pjesës së saj.
Microbychins janë në dispozicion 1 dhe 2 saktësi të klasës. Devijimi nga kapaciteti mikrobillik nominal në 20 ° C për të gjithë vëllimin për klasën e buretës 1 të klasës së saktësisë ± 0.006 ml, për burimin 2 të klasës së saktësisë ± 0.015 ml, nën gjendjen e ujit që rrjedh, me një tërësi Crane e hapur për 20-35 s për 1 klasa 1, 15-35 C për BURETTE 2 Klasa e saktësisë.
Në praktikën laboratorike, buretat me zero dhe shishe automatike u shpërndanë në masë të madhe (Fig. 31). Menisku i zgjidhjes hyrëse instalohet automatikisht në shenjë zero. Kur krijoni presion në shishe duke përdorur një cilindër të injektimit të gomës, lëngu ngrihet përgjatë tubit të jashtëm dhe mbush burmanin mbi zero mark. Sapo injektimi i ndalesave të ajrit, tejkalimi i lëngjeve është drenazhuar në balonë përmes tubit të njëjtë, vrima e së cilës është në nivelin e markës zero. Mbështetja e 2 buretave të klasës së saktësisë janë prodhuar.
Çmimi i ndarjes më të vogël të buretës varet nga kapaciteti:
Byretat me një trokitje të lehtë dhe pa një vinç me mbushje të ullirit, duke derdhur një lëng nga lart përmes një gyp të vogël me një tub të ngushtë për t'i dhënë ajrit mundësinë për të dalë lirshëm nga bureta.
Për të mbushur rubinetin e xhamit dhe majën (në barrë me vinçin) ose tipin dhe tubin e gomës (në burimin me qepen), bureta është e përkulur dhe shpejt zbret 3-5 ml zgjidhje. Nëse nuk është e mundur të hiqni flluskat e ajrit nga maja e burimit, aplikohen si më poshtë. Kur tap (pirg) është i hapur, maja e burostit është ulur në një xhami të vogël me një zgjidhje dhe me kujdes thith me një cilindër gome ose një shiringë në një zgjidhje burimi. Bubbles e ajrit po lëvizin në burest. Mbyllja e një vinçi ose pirg, mbushni burimin nga lart përafërsisht 1 cm mbi divizionin zero. Pastaj zbrisni butësisht lëngun në zero Mark.
Bureta është forcuar rreptësisht vertikalisht në këmbën e pamjeve. Vinçi ose pirg i qepen duhet të jenë në anën e djathtë; Ato janë të hapura ose të mbyllura me një dorë, dhe tjetra rrotullohen me shishe konike për përzierjen e zgjidhjes së titratueshme.
Matja e lëngut prodhohet gjithmonë nga divizioni zero. Kur matni volumin, zgjidhja është e zbritur nga divizioni zero në një nivel të vendosur rreth 5 mm mbi ndarjen e dëshiruar, prisni 1 minutë dhe, duke aplikuar majën e buretës në muret e anijes, zbrisni zgjidhjen me saktësi deri në etiketë.
Countdown është bërë përgjatë buzës së poshtme të meniskit, me përjashtim të lëngjeve të pikturuara, kur numërimi duhet të kryhet në skajin e sipërm të meniskut, i cili është më pak i saktë. Kur vendosni pozicionin e meniskut, syri duhet të jetë në nivelin e sipërfaqes së lëngut në burest.
Për të lehtësuar referencën, ju mund të përdorni një ekran të veçantë nga një copë kartoni të bardhë, gjysma e të cilave është e vulosur me letër të zezë. Kartoni mbajnë gjysmën e zezë poshtë prapa buretës në mënyrë që kufiri i fushave të zeza dhe të bardha është 1 mm nën nivelin e lëngjeve. Menisk pastaj duket e zezë dhe në mënyrë dramatike qëndron në një sfond të bardhë (Fig. 32, a).
Është edhe më e mirë për të përdorur bette të pajisura në anën e pasme të shirit blu vertikal në një sfond të bardhë, i cili lehtëson numërimin e nivelit të meniskut (Figura 32.6).
Kur punoni me zgjidhjet e karbonateve alkali dhe alkali alkali, me qëllim që të shmangni vinçat e qelqit "zhurmshëm", rekomandohet të përdorni barret bertictive.
Duhet të kihet parasysh se buretat kalibrohen në ujë dhe i përdorin ato për matjen e lëngjeve, me viskozitet afër ujit.
Për të shmangur pluhurin nga futja në zgjidhje, argettes rekomandohet të mbyllet në krye të një tubi të informuar. Byretat me zgjidhje mund të mbrohen në mënyrë efektive nga ndotja e përmbajtur në ajër të dhomës së laboratorit, që lidhin fundin e sipërm të buretës me një shishe për rondele të lëngshme të mbushura me 1/4 me të njëjtën zgjidhje si burest.
Fillimi duke lubrifikuar rubinetin e buretës, para së gjithash hiqni lubrifikantin e vjetër nga vinçi dhe maja e berestit, duke përdorur një tela të hollë dhe shtupë pambuku. Tjetra, lubrifikant i freskët aplikohet në rubinet me një shtresë të hollë uniforme, por jo silikoni. Crane futet në bashkimin e buretës dhe kthehet disa herë.
Flasks matjes janë të sheshtë me fund me fytin e gjatë. Vëllimi në të cilin ju duhet të plotësoni me lëng është i kufizuar në një tag të veçantë rrethore në fyt. Kapaciteti i flask në 20 ° C është gdhendur në sipërfaqen e saj anësore. Flasks matjes kanë për qëllim të përgatisin zgjidhje të një përqendrim të caktuar, hollim të zgjidhjeve, substancave të shpërndarjes etj. Ata janë kalibruar për të derdhur ose për të dalluar. Flasks të destinuara për derdhje kanë një shenjë unazë në pjesën cilindrike të fytit (Figura 33), dhe kalibruar për të hedhur - dy.
Flakët matëse 1 dhe 2 klasë të saktësisë me një dhe dy etiketa me një prizë fikse dhe pa bllokim të trafikut janë në dispozicion.
Për të matur volumin e saktë të lëngut, zakonisht përdoren flasks matja, kalibruar nga sasia e ujit të derdhur prej tyre.
Gjatë përgatitjes së zgjidhjeve, përqendrimi i të cilave matet nga përmbajtja e substancave të tretur në njësinë e volumit të zgjidhjes, aplikohen flukset matëse, kalibrohen për derdhjen e ujit.
Në përgatitjen e zgjidhjeve të një përqendrimi të caktuar, një sasi e caktuar e substancës në një gjendje të ngurtë ose të lëngshme ose në formën e një zgjidhjeje të koncentruar bëhet përmes një gyp në një ujë të distiluar yndyror (ose një tretës i përshtatshëm në rast jo-ujor Zgjidhje), shishja matëse është e mbushur me më shumë se 1/2 ujë (tretës) dhe të përziera tërësisht me qortim. Pastaj uji (tretës) shtohet në pothuajse një etiketë unazore, e mbylli shishen e prizës dhe përzierje mirë përsëri. Plotësimi i flasks me saktësi deri në etiketën e unazës prodhohen vetëm pas shpërbërjes totale të substancës dhe sjelljen e temperaturës së zgjidhjes në shishe është afërsisht 20 ° C.
Kur plotësoni flasks matjen, ata vendosen në një sipërfaqe të sheshtë dhe të mbushura me lëng pothuajse në shenjën e unazës në shishe. Së fundi, niveli i lëngjeve është vendosur duke shtuar disa pika të saj me ndihmën e një tube xhami me një fund të tërhequr (ose pipetë), në mënyrë që skaji i poshtëm i meniskit të shqetësuar në skajin e sipërm të markës.
Nëse nxehtësia është e theksuar në procesin e shpërbërjes, atëherë shishja me zgjidhjen është e ftohur në temperaturën e dhomës.
Kur plotësoni flasks, ju duhet të ndiqni atje, kështu që meniskja konkave në qafën e saj është tangjent me shenjën rrethore.
Flasks matjes nuk kanë për qëllim të ruajnë zgjidhjet. Pas holluar në shufrën matëse, zgjidhjet, sidomos alkaline, duhet të tërhiqen në shishe qelqi, dhe të larë flasks matjen.
Kur kullon lëngun nga shishe, ajo duhet të jetë gradualisht tilting, të sjellë atë në pozicionin vertikal të fytit poshtë. Pas ndalimit të kullimit të një avioni të ngurtë, duhet të prisni derisa të lëngët të mbeten në muret e flasks. Koha e këtij fragmenti për flasks litër është të paktën 30 s, për të madhe - 60 s. Pas skadimit të kohës së caktuar, rënia e fundit e lëngshme është hequr me buzën e balask në skajin e brendshëm të anijes në të cilën lëngu është drenazhuar.
Pipetat kanë për qëllim të matin me saktësi një vëllim të caktuar të lëngjeve.
Pipeta (Figura 34) janë tuba xhami të diametrave të ndryshëm, të drejtë ose me zgjerim të formës dardhë, sferike ose cilindrike në mes. Fundi i fundit i pipetës është tërhequr pak. Pipettes janë lëshuar të diplomuar dhe të varfër (tagged). Në pjesën e sipërme ose të lartë të pipetës, është treguar kapaciteti nominal (në ML) dhe temperatura në të cilën është e kalibruar pipet, si dhe klasa e saktësisë. Pipettes zakonisht kalibrohen për derdhje.
Micropipettes janë gjithashtu në dispozicion me një kapacitet nominal prej 0.1 dhe 0.2 ml me Çmimi më i vogël Divizioni 0.001 dhe 0.002 ml.
Pipettes gjithmonë duhet të lahen thjesht; Ato duhet të mbahen në një shënim të veçantë udhëtimi dhe të mbyllin krye të letrës së filtrit neto për të mbrojtur kundër pluhurit. Në mungesë të trekëmbësh, pipetat mund të ruhen në një cilindër të qelqit të lartë, në fund të të cilave ka disa qarqe letre filtruese.
Duhet gjithashtu të kihet parasysh se pipet janë kalibruar në ujë, dhe ato duhet të përdoren për të matur volumin e lëngjeve, me viskozitet të afërt me ujin.
Plotësoni dhe plotësoni pipetat e zbrazëta si më poshtë. Duke ulur majën e pipetës me një etiketë në lëng, gjiri me një cilindër gome ose një shiringë. Lëngu është pak mbi tagun e lartë. Pastaj shpejt mbyllni vrimën e sipërme të pipetës pak të lagur me gishtin e indeksit dhe të dobësoni me kujdes presionin e gishtit në vrimë të pipetës në mënyrë që skaji i poshtëm i meniscit të instalohet në etiketë. Në këtë rast, pipeta mbahen në mënyrë që etiketa të jetë në nivelin e syrit (Fig. 35). Pulp presioni i gishtit, ndaloni rrjedhjen e lëngut nga pipet. Maja e pipetë ka të bëjë me muret e anijes, nga e cila lëngu po fiton, dhe shpejt tolerojnë pipetë në anije në të cilën lëngu duhet të ndikohet. Mbajtja e një pipete vertikalisht mbi anijen, duke u mbështetur në majën ("hundë") në mur të anijes, dobësoni presionin e gishtit në pjesën e sipërme të pipetës në mënyrë që niveli i lëngjeve të ulet deri në më të ulët Mark, pastaj të përmirësojë presionin në vrimë të pipetë, prisni 15-25 c dhe pa rruajtje pikat e fundit marrin një pipetë nga muri i anijes.
Nuk lejohet të fryjë lëngun që mbetet në majë të tipit të pipetës, dhe shpejt derdh lëngun, pasi disa nga lëngët mbeten në muret e pipetës. Duhet të theksohet se koha e rrjedhjes së lëngjeve varet nga madhësia e hapjes më të ulët të hundës së pipetës dhe kapacitetit të saj. Madhësia e hapjes duhet të jetë në mënyrë që uji rrjedh nga pipeta herën tjetër:
Nëse vrima e pipetës është më e madhe se sa kërkohet, atëherë është zvogëluar me shkrirjen e kujdesshme, dhe nëse nuk mjafton, maja e letrës së zergjisë ose skedarit të vogël.
Mbushja dhe zbrazja e pipave të diplomuara kryhen në mënyrë të ngjashme me më sipër, përveç se lëngjet lejohen të ikin lirshëm në tagun e dëshiruar, do të presin 15 s, duke prekur majën e pipetës së murit të brendshëm të anijes dhe meniskit është instaluar pikërisht në shenjën e dëshiruar.
Vëllimi i disa zgjidhjeve ujore është e vështirë për t'u matur, pasi që pikat ngjitëse të zgjidhjes mbeten në muret e brendshme të anijes. Në raste të tilla, rekomandohet që të para-të mbulojë sipërfaqen e brendshme të anijes me filmin e hollë silikoni, duke mos e lagur ujin. Në të njëjtën kohë, meniskja bëhet konveks.
Për të dhënë hidrofobizmi, pjata të larë dhe të thata janë të mbushura me 2% Dimetil Dyeethylorsilane (CH3) 2SICL2 zgjidhje në dietil eter, të përballojë 1-1.5 minuta, pas së cilës zgjidhja derdhet në krah (për përdorim të mëvonshëm) dhe enët e përpunuara janë lënë në kabinetin e shkarkimit para zhdukjes erë dhe të thata në 120-140 ° C.
Për shkak të toksicitetit të lartë të dimeethydichlorsilana, silikonizimi i enëve matëse është propozuar me 3% zgjidhje të lëngjeve polimethylsiloksiane të PMS-200 dhe PMS-300 në kloroform. Enët e pastra të thata janë derdhur nga disa minuta me një zgjidhje silikoni, e cila pastaj është e drenazhuar dhe përdorur në mënyrë të përsëritur. Enët janë të thata 2 orë në 180-210 ° C. Filmi hidrofobik që rezulton nuk lahet me ujë dhe nuk është shkatërruar nga acidet, por është larë kur vlot me një zgjidhje 10% NaOH.
Cilindra matës të diplomuar (Fig. 36) kanë për qëllim të matin volumin e lëngut të derdhur ose të formuar brenda vëllimit të plotë të cilindrit ose të pjesës së saj. Cilindrat matës kalibrohen për të derdhur ose hedhur.
Cilindrat matës janë prodhuar me një hundë dhe me një prizë të fiksuar, me një bazë qelqi plastike ose masive. Çmimi i ndarjes më të vogël varet nga kapaciteti:
Për të matur sasinë e kërkuar të lëngjeve, është derdhur në një cilindër matës derisa skaji i poshtëm i meniskit të arrijë ndarjen e dëshiruar.
Menzurki (Figura 37) përdoret si për matjet e ashpra të vëllimit të lëngjeve, dhe për mërzitjen e lëngjeve me baltë (precipitoni mblidhet në pjesën e ngushtuar). Kalibroni ato për të hedhur.
Çmimi më i vogël i ndarjes së menzurokut është 10% e kapacitetit nominal për 50, 100 dhe 250 ml të meshkujve dhe 5% për menpastet me një kapacitet prej 500 dhe 1000 ml.
Tubat e matur të testimit (Figura 38, a) kanë për qëllim të kryejnë një shkallë të vogël të operacioneve të thjeshta kimike me matjen e volumit. Ato mund të përdoren në një nivel me cilindra matës.
Tubat e centrifugës (Figura 38, B) janë përdorur për të matur njëkohësisht volumin e precipituar dhe supernatantin pas centrifugimit të pezullimit.
Në praktikën e laboratorëve kimikë, ndonjëherë është e nevojshme të kontrolloni volumin e pipave, burettes dhe flasks matjes. Një nevojë e tillë lind kur matet me saktësinë më të madhe, në dyshim në standardin e enëve matëse, kur marrjen e produkteve matëse nga riparimi etj.
Verifikimi i anijes matëse është të përcaktojë kapacitetin e saj të vërtetë Vista. Si rezultat i inspektimit, korrigjimi ndryshohet, që është dallimi në mes të kapacitetit të vërtetë dhe nominalit të caktuar në vlerën e matur të anijes.
Enët matëse kontrollohen duke përcaktuar masën e ujit të distiluar (ose merkurin në rastin e mikropipettes) të përfshira në të ose derdhur në një temperaturë të caktuar dhe një presion të caktuar barometrik. Nga masa e ujit, duke përdorur tabela, llogarit kapacitetin e vërtetë të anijes dhe kufijtë e gabimit (devijimi nga kapaciteti i treguar në produktin matës).
Për një njësi të volumit, është marrë një litër i vërtetë, domethënë vëllimi i zënë nga uji në 1 kg në 3.98 ° C dhe presioni normal atmosferik 1013 GPA (760 mm Hg.).
Kur kontrolloni enët matëse ju mund të përdorni tabelën. 1, duke treguar se çfarë është një masë e ujit të distiluar të një temperature të caktuar duhet të merret në të njëjtën temperaturë të ajrit dhe presionit normal atmosferik në mënyrë që vëllimi i saj të korrespondon me 1 l në 20 ° C.
Tabela e të dhënave. 1 janë të dizajnuara për presion normal atmosferik. Nëse presioni është nën normale, atëherë për çdo dallim milimetër shtoni amendamentin e specifikuar në tabelë.
Nëse presioni është mbi normal, amendamenti zbritet përkatësisht. Dallimi midis masës tabelare dhe aktuale të ujit korrespondon me DV në mililitra dhe aksione Millilita.
Shembull i llogaritjes. Supozoni se vlera mesatare e masës së ujit në volumin e anijes matëse të matur me kapacitetin e caktuar është valvula \u003d 25 ml në 19 ° C dhe një presion prej 750 mm Hg. Art. Doli të ishte e barabartë me 24.980 në tavolinë. 1 Gjeni se në 19 ° C të masës prej 1 litra ujë është 997.349 g, dmth. Masa prej 1 ml uji është 0.997349. Ndarja 24.98 në 0.997349, ne gjejmë se kapaciteti i anijes matëse është 25.046 ml. Korrigjimi i presionit është 0.0014 * 10 \u003d 0.014 ml. Ne e shtojmë atë në volumin e llogaritur dhe të marrim Vista \u003d 25.06 ml. Prandaj dv \u003d vist - v per \u003d 25.06 - 25.00 \u003d +0.06 ml.
GOST 8.100-73 përcakton kufijtë e gabimit të lejuar të anijeve matëse të verifikuara nga DV, në varësi të saktësisë dhe klasës së kapacitetit.
Para se të kontrollohet, enët matëse pastrohen me kujdes. Ajo konsiderohet e pastër nëse ky i fundit nuk është mbledhur në muret e brendshme në formën e pips, grupeve ose pikave kur derdhin ujë të distiluar. Sipërfaqja e brendshme e anijes së xhamit duhet të mbetet e veshur me uniformë me film të hollë të ujit. Pas pastrimit, masat pjesa më e madhe janë tharë, dhe trajtohen menjëherë para se të kontrolloni të jetë i zhytur nga uji i distiluar.
Kur kontrolloni pipet në peshore analitike, shumë BQS ose flasks përcaktohen me ndërhyrjen në një prizë që përmban të paktën tre-kohë pipeta. Uji i distiluar për tubacionet e testimit është derdhur në një shishe të madhe dhe e mban të paktën një orë pranë peshave në mënyrë që uji të marrë temperaturën e ajrit në dhomën e peshës.
Pipetë me një etiketë është e mbushur me ujë, siç tregohet më lart, dhe zbret ujë në kazanët ose flasks, duke iu përmbajtur këtyre rekomandimeve. Bures janë të mbyllura me kapak dhe peshohen. Pa derdhjen e ujit nga dashuria, pipeta e plotë e ujit lëshohet përsëri dhe peshon përsëri. E njëjta gjë vlen edhe për herë të tretë. Nga tre vlerat e masës së ujit marrin një medium. Duke marrë tryezën. 1, një ndryshim në presionin barometrik, llogarit kapacitetin e vërtetë të pipetës së kontrolluar.
Në pjesën e poshtme të pipetave të klasifikuara, ata veshin një tub gome me një tip qelqi dhe pirg dhe kontrolloni pipetën siç tregohet më poshtë për burimin.
Kontrolli i mikropipette kryhet, kryesisht, me peshë të merkurit (klasa P0 ose P1), duke plotësuar volumin e pipetës. Dendësia e Mercury Q në temperaturën e dhomës është më poshtë:
Dendësia e rëndësishme e merkurit lejon saktësinë e mjaftueshme për të përcaktuar kapacitetin e mikropipettes. Kështu, masa e merkurit me një kapacitet të plotë prej 0.1 ml pipetë është përafërsisht 1350 mg, i cili lejon peshimin në peshore të zakonshme analitike. Me një gabim të peshon 1 mg, është e mundur të matet vëllimet e llogaritura nga lobet e dhjetë të Millilitës.
Sipas GOST 8234-77, masa e merkurit në vëllimin që korrespondon me kapacitetin total të mikropipave prej 0.1 ml duhet të jetë nga 1342 në 1368 mg dhe me një kapacitet prej 0.2 ml - nga 2682 në 2736 mg. Nëse masa e pipetës së matur të merkurit lë kufijtë e mësipërm, pipet janë të guximshme.
Kufijtë e gabimit të lejuar të DV për pipetterët e klasës 2 me një kapacitet V:
Kontrollimi i pipetave që përdorin merkurin duhet të kryhen nga kabinetet e shkarkimit, shpejtësia e lëvizjes ajrore në hapjet e punës së të cilave duhet të jetë 0.5-1 m / s.
Burettes testohen nga pesha e ujit, derdhur nga zero shenja në shenja të ndryshme, për shembull nga 0 në 10 ml, nga 0 në 20 ml, në një temperaturë të caktuar. Marrja dhe teknika e punës janë të njëjta si kur kontrollohen pipet. Të gjitha akuzat janë bërë pas një rrjedhe të plotë të lëngjeve nga muret e buretës.
Duke marrë tryezën. 1, gjeni një masë që uji duhet të ketë në një temperaturë të caktuar dhe presion atmosferik dhe të përcaktojë dallimin midis kapacitetit nominal dhe të vërtetë të buretës së testuar në përgjithësi dhe në seksionet e tij të veçanta (nga 0 në 10 ml, nga 0 në 20 ml, etj.).
Kufijtë e një gabimi të lejuar të DV për një burim të klasës 2 nën kapacitetin V:
Kontrolli i flasks matjes janë bërë duke marrë parasysh karakteristikat e kalibrimit të tyre. Fleta matëse e përgatitur për hedhjen e kontrolleve janë instaluar në një sipërfaqe horizontale të sheshtë dhe mbushen me ujë të distiluar në disa milimetra poshtë etiketës. Pas përmbajtjes së shtazës të marrë temperaturën e dhomës së peshës, uji është shtuar me pipetë pikërisht në etiketë. Pastaj nga shishe derdhni ujë në një xhami të para-pezulluar ose një shishe konike. Ata shuajnë pika të ujit për 10-20 s dhe farë e keqe me ujë. Pas zbritjes, masa e enëve është marrë me vlerën e masës së ujit, derdhur nga shishja matëse. Ky përkufizim përsëritet tre herë dhe llogarit masën mesatare të ujit të derdhur. Duke marrë tryezën. 1, gjeni volumin e vërtetë të ujit të derdhur nga anija matëse e matur në një temperaturë të caktuar.
Për të kontrolluar flasks matjen për të derdhur ato pas pastrimit, është e nevojshme që tërësisht të thatë në kabinetin tharje ose ajër të nxehtë, pije me alkool etilik ose aceton, e ndjekur nga defekt ajrit të thatë. Shtresa e thatë dimensionale është lënë për disa orë në peshore dhe peshon me saktësi të tillë në mënyrë që gabimi i peshimit të mos kalojë 0.1% të masës së ujit në volumin e baltës së kontrolluar. Pastaj shishe është e mbushur me ujë të distiluar deri në etiketë, fshij jashtë me një peshqir të thatë dhe peshonte të dytin.
Duke marrë tryezën. 1, sipas peshës së ujit të gjetur kapacitetin e shtazës së kontrolluar. Kufijtë e gabimit të lejuar të DV për flasks matjen 2 të klasës mund të jenë:
Përdorni vetëm larë me enët. Pipettes dhe bette janë shpëlarë me 2-3 herë në pjesë të vogla të një zgjidhjeje që do të matet.
Ju duhet gjithmonë të ndiqni metodën e zgjedhur të fermentimit të enëve matëse.
Pas përfundimit të pipetës, pipeta u la me ujë të distiluar (në rastin e punës me zgjidhje ujore) ose alkool etilik, 3-5 herë me ujë të distiluar janë të rivetuar, instaluar në një trekëmbësh për pipet ose në një cilindër të thatë qelqi dhe mbuluar me një kapak letre ose një tub të përmbysur për të mbrojtur kundër pluhurit.
Kur plotësoni bette, është e nevojshme për të siguruar që maja e buretës është e mbushur me një zgjidhje. Në fund të punës, bureta është e mbushur me një të titulluar (zgjidhje të titulluar) mbi shenjë zero dhe fundi i sipërm i burostit është i bashkangjitur në shishe të larjes me një zgjidhje që mbjellja është e mbushur.
Dozimi i lëngjeve është një nga operacionet më masive të laboratorit analitik të çdo profili. Mekanizimi dhe automatizimi i procesit të dozimit në vitet e fundit paguhen për rritjen e vëmendjes. Kjo stimuloi krijimin e një numri të dokumenteve të mekanizuara manual, gjysmë-automatike dhe automatike ciklike dhe të vazhdueshme. Ndërtimet ndryshojnë në metodat për ndreqjen e nivelit të lëngjeve në një anije matëse kur mbushet dhe lloji i pajisjeve të mbyllura.
Me dozimin e saktë, për shembull, kur matni reagentin, vëllimi i të cilave është i përfshirë në ekuacionin për llogaritjen e rezultateve të analizës, të njëjtat kërkesa paraqiten me saktësi në lidhje me barrën dhe pipat (0.1-0.2% të dozës) . Reagentët ndihmës të lëngshëm, vëllimi i të cilave nuk ka një efekt të rëndësishëm në rezultatet e analizës (duke sjellë një vëllim të caktuar të tretësve, acidit ose alkalit për të krijuar mesataren e dëshiruar, kur shton një zgjidhje tamponesh, etj.), Doza me më pak saktësi (1-2%).
Dispensers qelqi janë të vetme dhe multi-pozitë. Një-pozicionet kanë për qëllim të marrin një pjesë të veçantë të lëngjeve, multi-pozitive - për të marrë pjesë të rregulluara matëse.
Për matjen e vëllimeve të vazhdueshme të reagentëve ndihmës të lëngshëm, dispenzuesit siphon me një pozicion të vetëm të zgjidhjeve të Dr janë të përshtatshme (Figura 39). Devijimet e lejueshme nga kapaciteti nominal në 20 ° C nuk duhet të kalojnë ± 2%. Në Republikën Çeke, dispenzuesve të tillë morën emrin e pipave të informuara.
Dispensers një-pozitive si DR janë prodhuar sipas GOST 6859-77 për dozimin e acidit sulfurik dhe alkool izoamil kur përcaktojnë përmbajtjen e yndyrës në qumësht dhe produkte të qumështit me butyrometer. Me ndihmën e dispenzuesve të tillë, kryhet një matje e shpejtë e vëllimeve të lëngjeve që nuk kërkon një mjedis të nivelit, pasi që lëngjet e tepërta rrjedhin në krahun në të cilin është bashkangjitur pajisja e dozimit.
Për të mbushur bombolinën e keqe në të cilën është bashkangjitur, i përkulur në mënyrë që lëngu derdhet në pipetë përmes vrimës së brendshme. Pastaj shishe është dhënë në pozicionin origjinal. Në këtë rast, lëngu i tepërt rrjedh përsëri në shishe. Tilting shishe, vëllimi i matur i lëngut është derdhur përmes vrimës së kullimit.
Në vitet e fundit, industria vendase ka zotëruar prodhimin e dispenzuesve gjysmë automatike dhe automatike të lëngjeve.
Parimi i veprimit të DSH-20 Dispenser është i qartë nga Fig. 40. Me rotacionin e vinçit 2, lëngu nga tank 5 mbush shiringën e qelqit në një nivel të përcaktuar në mënyrë strikte të kontrolluar nga një vidhos i shtytjes 4. duke arritur nivelin e instaluar, rotacioni i mëvonshëm i vinçit të shkaktuar 2, lëngu i matur Vëllimi është drenazhuar.
Një pipetë pneumatike laboratorike mund t'i atribuohet dispenzuesve të tipit gjysmë-automatik të pistoni (Fig. 41). Ai përbëhet nga një pipetë qelqi 1 me divizione dhe një sistem pistoni të llojit të shiringës mjekësore 2, të lidhura me një tub gome 4. Zgjidhja e shënuar në një pipetë është zhvendosur prej tij vetëm kur pistoni është zhvendosur, për vulosjen e Shtresa e naftës 3. Vëllimi që rezulton i zgjidhjes mund të llogaritet si ndryshimi i nivelit të zgjidhjes në pipetë dhe lëvizjen e pistonit, para-kalibruar në njësitë e volumit. Pipeta të tilla shpesh përdoren si një bllokim për titrimin e zgjidhjeve.
Pipetat automatike përdoren më shpesh për dozimin e saktë.
Dispensuesi i Laboratorit të Laboratorit të prodhuar në mënyrë seriale. Ajo është e destinuar për dozimin e zgjidhjeve ujore, duke përfshirë edhe pak agresiv. Dy elementë të dyfishtë të dyfishtë të pistonit janë të pajisura me valvula vetëqeverisëse dhe makinë elektrike. Diagrami elektrik i bombolës siguron një dozim të vetëm, dozimin e vazhdueshëm dhe dozimin e një sasi të caktuar të dozave (nga 2 në 10) me një tregues dixhital të sekuencës numrin e dozës së lëshuar. Duke përdorur pajisjen, mund të prodhoni të paktën 10 doza në minutë.
Ajo matet në litra (l) ose mililitra (ml). 1 l \u003d 0.001 m3 \u003d 1 dm3 (saktësisht), 1 ml \u003d 0.001 l \u003d 1 cm3 (saktësisht). Në një analizë trembëdhjetë për vëllimet matëse, përdoren flasks matjen, pipetat dhe barretat.
Ata janë anije të rrumbullakëta të rrafshët me një fyt të ngushtë të gjatë (qafë). Në fyt, flasks kanë një etiketë unazore, e cila është e mbushur me shishe për marrjen e volumit të shënuar në të. Flasks të ngushtë të fytit siguron matje më të saktë të volumit. Shtrija tregon kapacitetin dhe temperaturën e saj (zakonisht 20 ° C), në të cilën matet ky kapacitet.
Flasks matjes shërbejnë për të përgatitur zgjidhje të një përqendrim të caktuar dhe për të matur zgjidhjet. Flasks matjes janë me një kapacitet prej 25 deri në 2000 ml pa bllokime të trafikut (të mbyllura me priza gome) dhe me priza të përshtatshme (qelqi ose plastike).
Fletët matëse të polietilenit janë gjithashtu të prodhuara. Para përdorimit, flasks matëse janë përkeqësuar me kujdes, duke aplikuar detergjentë (përzierje kromi, zgjidhje alkaline e permanganat e kaliumit, etj) ose steaming për 1 orë.
Për të përgatitur zgjidhjen e përqendrimit të saktë, pezullimi përmes gypit me një tub të shkurtuar është peeled në shishe, është larë me ujë (ose tretës përkatës) xhami orë në të cilën është kryer peshimi dhe një gyp. Plotësoni shishe në 1/2 ose 2/3 me kapacitet të ujit (tretës) dhe kekoni përmbajtjen e flaskës me një lëvizje rrethore derisa substanca të shpërbëhet plotësisht. Pastaj shishja është e mbushur me tretës në etiketë. E fundit 1-2 ml e tretësve është shtuar pika, ajo është bërë më së miri nga një pipetë me një kapak gome, nga një pikatore ose larë. Shtoi derisa një menisk konkave nuk do të bashkohet me linjën e etiketës (Figura 87); Syri i vëzhguesit duhet të jetë në të njëjtin nivel me etiketën. Në të njëjtën kohë, për të marrë shishe në duart është e rekomanduar vetëm për fytin mbi etiketë në mënyrë që shteti (dhe zgjidhja) të mos nxehet nga duart. Duke sjellë volumin e zgjidhjes së etiketës, është mbyllur fort me një prizë dhe nxiti zgjidhjen, thjesht duke e kthyer baltin me kokë poshtë.
Ju nuk mund të gatuani zgjidhje (sidomos alkaline) për një kohë të gjatë për të ruajtur në matjen e flasks. Zgjidhjet e nxehtësisë në matjen e flasks mund të jenë vetëm në një banjë me ujë.
Pipetat kanë për qëllim të matin sasi të vogla të zgjidhjeve, për të transferuar një vëllim të caktuar të lëngut nga një anije në tjetrën. Pipetë tregon kapacitetin e saj në mililitra dhe temperaturë (zakonisht 20 ° C), në të cilën matet ky kapacitet. Pipeta me kapacitet të ndryshëm nga 1 në 200 ml janë në dispozicion.
Ka pipetë cilindrike të vlerësuara (Figura 88, a) me një kapacitet prej 1 deri 25 ml me një diplomë të një shkalle prej 0.1 ose 0.01 ml dhe të thjeshtë. Një pipetë e thjeshtë është një tub qelqi i gjatë me një zgjatje në pjesën e mesme (Figura 88, B). Fundi i fundit i tubit është tërhequr, në krye të tubit ka një etiketë unazore. Një tub i ngushtë siguron matje të saktë të volumit të lëngjeve. Pipetat e veçanta të qëllimit janë gjithashtu në dispozicion, për shembull, për marrjen e mostrave të acidit sulfurik me një top të sigurisë mbi etiketën në krye të pipetës.
Pipeta duhet të jetë absolutisht e pastër. Kur derdh një lëng prej saj në muret e brendshme nuk duhet të jenë pikat, pasi ajo çon në një shtrembërim të madh të matjeve të volumit. Lëngu duhet të bëjë në mënyrë të barabartë muret e pipetës. Pipetat e lëvizjes, duke i zhytur në një anije të lartë me një përzierje të kromit për një kohë në fillim, pastaj një tjetër. Pas kësaj, larë me ujë të lehtë dhe pije pipetë me një rrymë me ujë të distiluar nga rondele. Jashtë pipetës fshihet me një peshqir. Pipeta të pastra ruhen në një trekëmbësh të veçantë ose në një cilindër të lartë, vendoset në fund të letrës së filtrit. Fundi i lartë i pipetës është i mbyllur me një kapak qelqi ose letre.
Para përdorimit, pipet e shpëlarë nga ata me një zgjidhje që duhet t'i plotësojë ato. Për ta bërë këtë, një pjesë e zgjidhjes derdhet në një gotë dhe një zgjidhje e vogël është zgjedhur prej saj në pipetë, ata janë të shpëlarë me muret e brendshme të pipet, duke e rrotulluar atë në një pozicion horizontal.
Për të zgjedhur lëngun, pipetë me dorën e djathtë merr pjesën e sipërme (duke shmangur kontaktimin me atë në pjesën e mesme të zgjeruar) dhe thellësisht zhyt në fundin e poshtëm të pipetës në zgjidhje. Dora e majtë mbajnë anijen nga e cila lëngu dhe goja janë marrë në pipetë në mënyrë që niveli në të është 2-3 cm mbi etiketën. Pas ndalimit të thithjes së lëngjeve, shpejt mbyll vrimën e sipërme të pipetës me gishtin e indeksit në mënyrë që lëngu të mos nxirret nga pipeta. Gishti është para-pak i lagur me ujë. Pipeta është e mbyllur me një gisht të pritur në mënyrë që etiketa të jetë në nivelin e syve. Pak relaksuar presionin e gishtit në vrimë të pipetë, lëngu i tepërt është zbritur derisa meniskit të arrijë etiketën. Kur Menisku prek etiketën, vrima e pipetës është e mbyllur fort, duke rritur presionin e gishtit, pastaj për të transferuar përmbajtjen e pipetit në shishe ose në një gotë.
Për të derdhur një zgjidhje nga një pipetë, maja është e përkulur në murin e xhamit (ose flasks), dhe pipetë mbahen vertikalisht. Kur ekspozimi i zgjidhjes ka mbaruar, mos e heq majën e pipetës nga muret e anijes për 5 s, duke numëruar "njëzet e një, njëzet e dy" etj. deri në njëzet e pesë. Pastaj hiqni pipetën, ndërsa ata nuk dridhen dhe nuk do të shpërthejnë nga pipet prej rënies së fundit të zgjidhjes së mbajtur nga forcat kapilare. Me të gjitha punimet me pipetë, përdorni të njëjtën metodë për mbushjen e pipetës dhe derdhjen e zgjidhjes nga ajo.
Për thithjen e pipe të lëngjeve të paqëndrueshme ose helmuese, ne përdorim një dardhë gome ose një pompë uji të ujit. Një pipetë e një tube gome me një gjatësi prej rreth 10 cm është e lidhur me pompën e ujit të ujit (përmes siguresave të Wulfa). Pas thithjes së lëngut mbi tag, tubi i gomës mbi fundin e pipetit është i vendosur në një kënd të drejtë, duke mbyllur hermetikisht pipetë, dhe për të ndarë pompën e ujit të ujit. Duke ndryshuar presionin në tubin e dele, zbrisni me kujdes lëngun në etiketë. Pas operacionit, pipeta është larë menjëherë me ujë, shpëlarë me ujë të distiluar dhe të tharë në një trekëmbësh (Fig. 88, B).
Me kapacitetin e pipetës 20 ml, vëllimi i një rënieje (rreth 0.05 ml) (0.05-100) / 20 \u003d 0.25%. Prandaj, është e nevojshme të mbash gjurmët e mureve të brendshme të pipetës në muret e brendshme të pipetës. Nëse këto pika janë zbuluar, pipeta është mashtruar përsëri.
Bureta përdoret për titrim; Është një tub xhami cilindrik, i vlerësuar në gjatësi për mililitar dhe të dhjetat e tyre. Fundi i poshtëm i tubit është i ngushtuar dhe i pajisur me një vinç të drejtë ose anësor (Fig. 89). Byretat konvencionale janë me kapacitet prej 25-50 ml. Countdown në berest çon në qindra e Millilita, duke prodhuar ndarjen e lobit të dhjetë të Millilita në sy. Rezultatet e titrimit në ditarin e laboratorit regjistrohen me dy vende dhjetore (për shembull, 24.98 ml, dhe jo 25.0 ose 25 ml). Vëllimi i numërimit të zgjidhjes së pangjyrë kryhet në pjesën e poshtme të meniskut, të pikturuar përgjatë buzës së sipërme të saj.
Për të matur vëllime të vogla në micrometeode, Microbillins Bang janë përdorur me vinç të drejtpërdrejtë ose anësor (Fig. 90). Burettes me vinç anësor janë forcuar në një trekëmbësh druri. Kapaciteti ka nga 1 në 10 ml me diplomim në 0.01 ose 0.001 ml; Countdown në to është kryer në 0.001 ml.
Para se të aplikoni, burori është i ngjyhet me kujdes. Ju mund të lani shpejt bime duke aplikuar një përzierje të acidit sulfurik të koncentruar me peroksid hidrogjeni. Bureta është derdhur 5-10 ml e koncentruar H2SO4 dhe 1-2 ml e 30% H2O2. Përzierja e përzierjes me një bandë, lagur atë muret e buretës, tilting dhe duke e kthyer burelën mbi lavaman. Përzierja është ndezur në barrën dhe lavandezët e mureve. Përpunimi i burimit, përzierja është derdhur, dhe bureta është larë me ujë. Bureta është gjithashtu e larë me ujë me sapun ose me sode, duke përdorur ers në një shufër të gjatë. Doreza e telave të yearëve duhet të jetë e mbështjellë me letër ose të vendoset në të një tub të hollë gome në mënyrë që të mos e zeroja skajet dhe muret e buretës.
Prekja e benzinës hiqet nga kulmi dhe fshij me kujdes me letër filtri nga lagështia dhe nga lubrifikanti i vjetër. Clip Crane Fshini letrën e filtruar në tub. Crane është lubrifikuar në mënyrë të barabartë me një shtresë të hollë vazeline ose lubrifikim të veçantë. Vendet rreth vrimës mbeten të palarë. Crane futet në klip dhe, duke e kthyer atë, "grip" derisa shtresa e lubrifikimit të bëhet plotësisht transparente. Në ato të prodhimit të GDGJ dhe CCR, vinçi është i fiksuar në klipin e rondele plastike, vinça të tilla nuk çmontojnë dhe nuk lubrifikojnë.
Është e pamundur të mbushni zgjidhjet nga enët e pista nga enët e pista, nuk mund të lubrifikoni rubinetin e vazelinë e buretës. Ju nuk mund ta mbyllni vrimën e buretës me një gisht gjatë larjes. E gjithë kjo çon në ndotjen e mureve të buretës me yndyrë. Nëse gjatë punës është vërejtur se një zgjidhje bie në muret e bimëve, atëherë është e nevojshme për të larë përsëri Byroja.
Për të punuar, bureta është forcuar në një këmbë trekëmbësh në një pozicion rreptësisht vertikal. Nëse pas larjes së buretkit, ju duhet të filloni menjëherë titrimin, bureta është dy herë me pjesë të vogla të asaj zgjidhjeje, e cila synon të Tite.
Plotësoni barrën me një zgjidhje përmes një gyp të vogël të pastër dhe të thatë; Pas mbushjes së burostit, gyp është hequr menjëherë; Është e pamundur të lini atë në burap. Bureta është e mbushur me zero më lart. Fundi i poshtëm i fundit të burostit duhet të jetë i mbushur me një zgjidhje. Për të hequr flluska të ajrit nga ajo pas mbushjes së burostit, trokitje e lehtë është e hapur dhe derdhur një pjesë të fortë të zgjidhjes. Nëse nuk arrin të hiqni ajrin nga fundi i burostit, fundi ulet në një gotë me një zgjidhje, vinçi hap dhe thith një zgjidhje të vogël. Në të njëjtën kohë, flluska e ajrit shfaqet, vinçi është i mbyllur dhe mbushë burmanin si zakonisht. Bureta është vendosur në zero, pasi të hiqet që nuk ka flluska të ajrit të mbetur.
Pas operacionit, zgjidhja derdhet nga bureta. Për larje, bureta është e mbushur dy herë me ujin e lartë të distiluar dhe për të bashkuar atë. Kur ruhet, bureta është e mbushur me ujë dhe është e mbuluar me një kapak xhami ose tub provë. Ju gjithashtu mund të ruani burokracinë bosh dhe të thatë, duke e mbyllur atë nga maja në pluhur.
Kur numëroni syrin e vëzhguesit duhet të jetë pikërisht në nivelin e skajit të poshtëm të meniscit. Për të kontrolluar meniskun, është qartë e dukshme dhe ka qenë gjithmonë e njëjta lloj, vëzhgimet janë të udhëhequra kundër sfondit të ekranit të zi. Si një ekran, është e mundur të përdoret një gjatësi prej rreth 2 cm të gjatë, e cila është e veshur në një burest (Fig. 91). Për të njëjtin qëllim, nganjëherë në anën, shkalla e kundërt e buretës, zbatohet shirit i bardhë ose i ngjyrosur përgjatë buretës.
Gabimet në numërimin në buretë janë burimi kryesor i gabimeve në analizën tutrimetrike. Sidomos shpesh, gabime të tilla lejojnë kimistët fillestar, duke zënë një pozitë të pahijshme në numërim (Fig. 92). Gabimi i referencës relative, në vend të vlerës së lejueshme prej 0.1%, mund të arrijë 0.3% ose edhe 0.5%.
Me çdo titrim, është e nevojshme për të vendosur nivelin e lëngjeve në burest në zero. Për rezultate më të sakta, është e nevojshme që vëllimi i titrimit të zgjidhjes të mos e tejkalojë kapacitetin e buretës dhe në të njëjtën kohë jo shumë të vogla (të paktën 10 ml). Nëse vëllimi i llogaritur tejkalon kapacitetin e buretës, atëherë ekziston nevoja për të shpenzuar dy akuza dhe respektivisht marrin dy gabime. Nëse vëllimi është shumë i vogël, atëherë gabimi i matjes relative është shumë më nga vlera e matur. Nëse gabimi i referencës është 0.02 ml, pastaj në një vëllim prej 20 ml, gabimi relativ është 0.02 - 100: 20 \u003d 0.1%, dhe me një vëllim prej 2 ml, tashmë është 0.02 - 100: 2 \u003d 11%.
Burettes automatike (Figura 93). Prodhuar së bashku me një shishe për ruajtjen e zgjidhjeve të tittuara. Për shishe, bureta është bashkuar në pllakën ose me një ndalesë gome me një vrimë. Kapaciteti i një shishe prej 2-3 l, kapaciteti i burostit nga 1 në 25 ml ose nga 10 në 100 ml. Zgjidhja e shisheve është injektuar me ajër me një dardhë gome. Zero në burest treguar në Fig. 93, dhe në, është instaluar automatikisht.
Mikrobyret e fibrave është një kapacitet prej 2 ml me një shishe dhe dardhë gome është treguar në Fig. 94.
Burettes shumë të rehatshme me një kapacitet prej 5-10 ml me një tank të mbyllur të sipërm (Fig. 95). Zgjidhja është derdhur në rezervuar jo më të lartë se fundi i tubit të brendshëm 3. Hapja e vinçit 8, zgjidhja është e zbritur nga rezervuari 2 deri në burest; Zero është instaluar në të njëjtën vinç. Pozicionet e vinçave shohin figurën. 95, A, B, c. Bureta është forcuar në tripodin e zakonshëm.
Në laboratorë të mëdhenj, që konsumon një numër të madh të zgjidhjeve të titulluara të substancave të njëjta, përdorin shishe me një kapacitet të madh (5-10 l) për ruajtjen e zgjidhjeve. Këto shishe zgjidhje janë të vendosura në raft mbi tabelën e titullit. Çdo shishe bashkëngjitni një burim të veçantë me një tub qelqi me një vinç. Tub për buretë është furnizuar nga shishe nëpër tub fund ose nëpër fytin e shishe me një sifon. Shishe është e mbyllur me një prizë me një tub chlocalcium të mbushur me gëlqere anthronic për të mbrojtur kundër CO2 nga ajri. Për këtë qëllim, buretat me një proces anësor më të ulët që kanë një vinç janë shumë të rehatshme.
Instalimi për Titting UT (Figura 96) është një tabelë 1, në Kabinetin e të cilave flasks janë të vendosura me zgjidhje të titulluara 15 të instaluara në paleta 16. Për të pastruar ajrin duke hyrë në balonë me titons, ka blloqe 13 dhe 14.
Vendosja e saktë e tabelës arrihet duke përdorur vida rregulluese 2. Në kapakun e tryezës, mbajtësit 10 për barrat dhe kllapat 4 për fiksimin e stirer magnetik 3. Stirerët magnetikë janë vendosur në topin mbështet 11 dhe mund të lëvizin përgjatë rreziqeve rreth akseve e kllapave. Tanke gome 12 janë të fiksuara në panelin e përparmë, të dizajnuara për të krijuar mbivlerësim në flasks me zgjidhje të titulluara.
Burettes 8 me një kapacitet prej 10, 25 dhe 50 ml janë të pajisura me çezmat me tape fluoroplastike dhe tuba chlobe 7. Illuminator 5 përbëhet nga katër llambat e përditshme të lehta që krijojnë një sfond dhe shërbejnë për ndriçim. Në kllapa 6, dy llambat ndriçojnë shkallën e burimit. Shfrytëzimi i qelqit 9 shërben për ruajtje mjetet ndihmëse (Droppers me zgjidhje të treguesve, pipet, flasks, etj).
Për titrim duke përdorur kontejnerë të gomës, presion të tepruar në flasks me zgjidhje dhe mbushni burimin e titullit. Shtrasin me zgjidhjen e titratum është vënë në një stirer magnetik dhe uli një magnet të përhershëm në të, me mure në ampulë xhami. Përfshini një stirer magnetik dhe ndriçim dhe kryerjen e titrimit.
Në instalim, është e mundur të punohet me lëngje agresive, pasi nuk ka sipërfaqe të hapura të zgjidhjeve në këtë instalim, i.e. E gjithë rruga e punës e zgjidhjes është e kufizuar në tanke qelqi. Çmimi i Burettes Divizioni: 10 ml - 0.02 ml; 25 ml - 0.05 ml; 50 ml - 0.1 ml. Një rritje në saktësinë e analizës në këtë instalim kontribuon në ruajtjen e pastërtisë kimike të substancave të titullueshme, mundësinë e degradimit të ajrit para se të hyjnë në atë në sistem. E gjithë procesi i titrimit i nënshtrohet kontrollit vizual.
Për të ruajtur zgjidhjet e agjentëve të fortë reduktues, mblidhet një instalim i veçantë, ku bureta është e lidhur me shishe me një sifon dhe zgjidhja është në atmosferën e gazit kimik të inertit (Fig. 97). Instalimi duhet të mblidhet hermetikisht. Pas mbushjes së shtazës 1, zgjidhja reduktuese e agjentëve hap tapën e buretës dhe kalon CO2 (ose H2) të ngadaltë nga CIPENTA për 1 orë për të zhvendosur ajrin nga të gjithë instalimin. Prekja e burettes mbyllet dhe jep një zgjidhje për të qëndruar 2-3 ditë. Para titrimit, rrymat e CO2 përmes burapter për 15 minuta kalojnë përsëri. Bureta është e mbushur me një zgjidhje përmes një vinçi 2. Hapësira mbi zgjidhjen në fankë dhe buretter është e mbushur me CO2 ose H2, e cila vjen nga kippa 3. Takimi i Qipros është gjithmonë i hapur.
Ndonjëherë për të rivendosur dhe titration me zgjidhjet e titan trivalent (si dhe për ruajtjen), instalimi i krijuar nga N. X. Pinchuk është përdorur. Instalimi përfshin një shishe tre-bluarje prej qelqi të errët 1 (Figura 98) me një kapacitet prej 500-800 ml. Ju mund të përdorni një shishe nga qelqi i zakonshëm i mbuluar me llak të zi ose letër të zezë. Shtrija është e lidhur: një gyp ndarës 5 me një kapacitet prej 300-500 ml; Flaskja e zakonshme 7 për titullin me një kapacitet prej 2-3 l; Buret 2 me vinç anësor dhe ngjitur në krye të prodhimit për lirimin e gazeve kur mbushin burimin; Siphon 4 me diametër jo më shumë se 2-3 mm; Bunzen 8 valvul, i mbyllur në një tub xhami, i cili është i mbyllur me një prizë gome. Kur rivendosni zgjidhjen e titanit dhe kur mbushni burimin, tubi hapet. Pjesë të veçanta të instalimit janë të ndërlidhura me ndihmën e ndaluesve të gomës të pajisur mirë dhe tubave të gomës, tubat e xhamit janë bashkuar. Corks në vendet e komponimeve me xhami janë të mbuluara me një dylli dhe aliazh rosin (1: 1). Vinçat pastrohen me benzinë \u200b\u200bdhe lubrifikohen me vazelinë.
Para mbushjes së gypave në agjentin reduktues (zink ose kadmium), disa rruaza qelqi ulen në fund, dhe pastaj hedhin një lesh të vogël xhami; Pas kësaj, mbushni gyp me granula zink ose kristale kadmium elektrolitike pothuajse në qafë. Kur instalimi është mbledhur, ajri hiqet nga ajo me një kalim të gjatë (30-40 min) të dioksidit të karbonit ose hidrogjenit përmes vinçit 12 dhe gazit lëshohet periodikisht ose përmes valvulës së Bunsenit 8, ose përmes rubinetit të Bureta 13. Kur gazi kalon nëpër tubin e burimit 8 në këtë kohë është mbyllur fort me tapë gome.
Tub përmes të cilit zgjidhja e titanit është furnizuar në gyp, së pari mbush me këtë zgjidhje, duke krijuar disa presione në shishe 7. Zgjidhja hyn në gyp në sëmundjen kur dobësohet clamping 6. Nëse zgjidhja nuk hyn në gyp, atëherë Tub xhami i shkurtër në prizën 7 është bashkuar me dardhë gome dhe me ndihmën e saj të mbushur gyp në kapacitet 3/4. Nuk duhet të mbushet plotësisht me një gyp, pasi vëllimi i zgjidhjes në gyp rritet paksa si rezultat i lëshimit të hidrogjenit gjatë rimëkëmbjes, dhe pastaj zgjidhja është e mbushur me një zgjidhje 9, e cila nuk duhet të lejohet. Për të bashkuar zgjidhjen e reduktuar të titanit në fllak 1, vinçat 3 dhe 10 të hapura. Pas kësaj, zgjidhja e titanit është e standardizuar si zakonisht.
Për të mbushur burimin me një zgjidhje me një zgjidhje të titanit, çezmat 3 dhe 10 janë të mbyllura dhe vinçi 11 është hapur, shishe 16 është ngritur mbi nivelin e Siphonit dhe dobëson pirun 15. Uji nga shishe hyn në Flasc 14 dhe zhvendos gazin e vendosur atje, e cila shkon në krahun e parë, duke krijuar disa presion atje, si rezultat, sifoni është i mbushur, dhe pastaj bureta. Pas mbushjes së burost, vinçi 11 është mbyllur shpejt dhe vinçi 10 është hapur, dhe pastaj mbyllur pirun 15. Për të hequr ujin e tepërt nga balona 14, uji është përkthyer në shishe 16, duke kaluar dioksid karboni përmes vinçit 12. Gjatë titrimi, vinçi 10 duhet të hapet. Të gjitha instalimet me putrat metalikë është montuar në një trekëmbësh laboratorik hekuri.
Enët matëse kalibrohen për derdhje ose derdhje (në 20 0 c - sipas masave shembullore).
Ndryshimi i vëllimit të anijeve matëse për shkak të ngjeshjes ose zgjerimit të xhamit kur temperatura ndryshon pak. Kjo e bën të mundur përdorimin e saj në një temperaturë tjetër se 20 0 s pa bërë ndryshime.
Për shembull, vëllimi i flaskës së litërve të kalibruar në 20 0 s do të jetë në 26 0 nga 1000.15ml.
Përdorni për matje i saktë Vëllimet e lëngjeve kur titrimi. Kalibroni ato vetëm për të derdhur.
Vrima kapilar duhet të jetë e tillë që lëngu nga një burim prej 25 ml me një shutter të hapur rrjedh të paktën për 24-45, dhe nga bureta në 50 ml - për 45-5500. Gërvishtja e pirgës Mora ose nxjerrja e tubit të gomës në rruaza qepëse, krijoni një lumen në tub përmes të cilit fluide flesh.
Mikrobyretki Shërbyer për të matur volumin e lëngjeve rreth qelizave dhe të dhjeta të ML, për titrim dhe derdhur brenda vëllimit të plotë të buretës ose pjesë të saj.
Rregullat e punës me Bureta:
Pastaj plotësoni një burim prej 1 cm mbi tag zero. Me kujdes tërhiqni lëngun në zero.
Crane duhet të jetë në anën e djathtë: e hapni atë me një dorë, dhe dora tjetër për të rrotulluar balonë.
Nb! Syri duhet të jetë në nivelin e sipërfaqes së lëngut në burest.
4.2 Matja e flasks
Shërbyer për të përgatitur zgjidhje të një përqendrim të caktuar, hollimin e zgjidhjeve. Ato kalibrohen për derdhje ose hedh.
Ka: me një prizë fikse dhe pa të. Kalibruar zakonisht nga numri i ujit të derdhur prej tyre. Në shishe ka një shenjë unazore që tregon enën e saj.
Gjatë përgatitjes së zgjidhjeve:
Nb !! - Mbushja e flasks duhet të prodhohen në një sipërfaqe të sheshtë.
Bureta është një tub qelqi cilindrik me divizione, një vinç ose pirg, i ngjitur në mililitra. Byretat përdoren për të matur me saktësi vëllime të vogla dhe kur titrimi. Ka bureta të volumit, peshë, pistoni, gaz dhe mikrobyretki.
Fik. 81. Burettes: me një vinç me një shkallë (A), një tub gome (b), një vinç prej tre rrugësh (b) dhe zero automatike (g). Fixtures për referencë të volumeve të lëngjeve (d, e)
Burettes volumetrike (Figura 81, A-G) me një çmim të ndarjes prej 0.1 ml lejojnë një numërim me një saktësi prej 0.02 ml. Brave Mora-Free (Figura 81, B) kanë një tub gome / me një kapilar 2. Tub gome është sqaruar nga ose Mora Clamp (shih Fig. 37, B), ose një top xhami 3 ose një shkop trashje në formë llak është hedhur. Lëngu nga një barrë e tillë rrjedh poshtë kur topi është i shtyrë në krye të topit. Bureta me tub gome përdoret për zgjidhje të dobëta alkaline, zakonisht duke nënshkruar vinçat e xhamit nënujore.
Disavantazhi i këtyre burettes është se tubi i gomës në fillim dhe në fund të zgjidhjes së zgjidhjes është shtrirë në shkallë të ndryshme, për shkak të ndryshimit në presionet hidrostatike dhe shkallë të ndryshme të mbrojtjes nga drita me gishta. Gabimi do të jetë më pak nëse përdorni një pjesë relativisht të trashë dhe një pjesë të shkurtër elastike të tubit të gomës, dhe pirg për të veshur gjithmonë në të njëjtin vend. Duhet gjithashtu të shmangë zgjidhjet, oksidimin e gomës, në veçanti zgjidhje jod në një zgjidhje ujore të Ki.
Nëse zgjidhja lë barretat në muret e varreve, ajo i nënshtrohet silikonimit.
Plotësoni barrën me një zgjidhje përmes një gyp me të shkurtër, fund, duke mos arritur divizion zero. Pastaj zgjidhja është zbritur në mënyrë që ajo të mbushë të gjithë pjesën e burostit nën vinç ose pirg në fundin e poshtëm të kapilarit. Vetëm pas kësaj, zgjidhja në burst është vendosur në zero ndarje, ndërsa jo një flluskë e vetme e ajrit duhet të mbetet në pjesën e saj të poshtme. Ju mund të plotësoni berën dhe më poshtë nëse ka një vinç të dyanshëm 2 (Figura 81, b). Për ta bërë këtë, çorape prej gome nga shishja me zgjidhjen është e lidhur me tubin e lakuar.
Në barretë me zero automatike (Figura 81, D) zero Mark është prerja e sipërme e procesit 4. Kur zgjidhja e furnizuar nga fundi përmes tubit 1 ngrihet në epokën e sipërme * dalja 4, e tepërt që do të rrafshojë Bureta përmes tubit 3 pas përfundimit të nivelit të zgjidhjes do të instalojë automatikisht në prerjen e sipërme të procesit. Label i parë χ Shkalla e një burimi të tillë është 1 ml.
Vendi i referimit në nivelin e zgjidhjes në burë është gjithmonë duke zgjedhur skajin e poshtëm 1 të meniskut (Fig. 81, e). Në këtë buzë dhe kalibroni burimin. Vetëm në rastin e zgjidhjeve të errët (një zgjidhje ujore e kmno4, një zgjidhje i2 në zgjidhjen ujore ki, etj.), Është e nevojshme të vizatoni numërimin në skajin e sipërm të 2 meniskus.
Përkufizimi i saktë i skajit të poshtëm të meniskit është i vështirë për të pasqyruar reflektimin, gabimet dhe nga parallax janë të mundshme, ha sytë nuk do të jetë pikërisht në kulmin e meniskut (shih Fig 79, a). Flasks matjes dhe pipette etiketë rrethon fytin ose tubin tërësisht, gjë që ju lejon të merrni numërimin e saktë. Në buretë, etiketa zë vetëm një pjesë të rrethit të tubit. Poeti për referencë të saktë të nivelit të zgjidhjes në burim zbaton pajisje të ndryshme. Për shembull, mbani një copë kartoni të bardhë ose pjatë qelqi mat prapa buretit.
Pajisja më efektive për referencë në nivelin e zgjidhjes është një pjesë e letrës së dendur të bardhë 3 me një pjesë më të ulët të copëtuar (Figura 81, e). Në një copë letre, ka dy shkurtime horizontale të një gjatësi të tillë në mënyrë që letra të mund të vishet fort në buret dhe të lëvizë atë.
Buzë e lartë e shiritit të zi horizontal 4 ndodhet në skajin e poshtëm të meniscit, e cila bëhet më e qartë, pothuajse e zezë, pasi që ndërhyrja e reflektimit është eliminuar. Rekomandohet gjithashtu në mes të letrës që ndodhet prapa burostit midis shkurtimeve horizontale, aplikoni një vijë vertikale të zezë 5. Pastaj 2 kone të meniskeve që konvergojnë me vertices saktësisht në skajin e saj të poshtëm janë të dizajnuara.
82. Instalimi i burettes për testet serik me një zgjidhje në [Epërm (A) dhe më e ulët (b) pjesë e burost 1-flask e Tishchenko; 2 - gome gome 3-shishe me zgjidhje të titulluar; 4-tee; 5 - Burette; B - Zgjidhjet e analizuara të tubit klorokal; 8 -Statova
Fundi i sipërm i burostit është i mbyllur nga pluhuri dhe avullimi i zgjidhjes me një xhami të vogël ose tub të gjerë, por të shkurtër. Në Fig. 82 skemat e instalimit të një barre për titrimin e shpeshtë të mostrave të analizuara me të njëjtën zgjidhje janë paraqitur. Në llojin e një mjedisi, bureta 5 është e mbushur me një zgjidhje nga lart nga shisheta 3 përmes vinçit të poshtëm, dhe në llojin e b - nga fundi përmes një rubineti me tre drejtime. Parimi i funksionimit të këtyre instalimeve është i qartë nga vizatimi. Për të mbrojtur zgjidhjet në një burim dhe shishe të ndërveprimit me papastërtitë ajrore, ata janë të bashkangjitur në flasks të Tishchenko 1, dhe maja e hapur e bette janë të mbyllura me një prizë me një tub chlorocalcius 6 (Figura 82, b). Breqi i Typhenko është zakonisht (shih Fig. 28, D) dhe një tub klorocalcium (shih Fig. 237, D) janë të mbushura me ose nga gëlqere të keqe ose Vëllimi Ascari (Ascars - një përzierje e leshit të asbestit me NaOH), të cilat thithin papastërtitë e acidit (CO2, SO2, HSL, H2S, etj).
Kur zgjidhja është e ndjeshme ndaj amoniakut në ajër, në vend të flaskut të Tishchenko dhe tubit klorocalcien, janë instaluar Drakel (shih Fig. 27) me acid të holluar sulfurik. Për pastrim më të plotë të ajrit, përdoren kolonat e absorbimit (shih Fig. 237). Tubi i klorokalciumit është i bashkangjitur në burost, siç tregohet në Fig. 82, b, në këtë rast, për të shmangur pluhurin e hollë të absorbimit të buretës.
Lëngjet nga bureta gjithmonë maten nga ndarja zero në një nivel të vendosur rreth 5 ml mbi ndarjen e dëshiruar. Duke arritur këtë shenjë, 15-20 s do të presin dhe, duke vënë fundin e buretës në murin e anijes marrëse, rënia prapa rënies është e përshpejtuar me saktësi në shenjën e dëshiruar.
Microbyrechi ndryshojnë nga varrezat pjesa më e madhe me një vëllim të vogël. Ata kanë një diplomë prej 0.01 ml, gjë që bën të mundur që të tërheqë akuzat deri në 0.005 ml. Të gjitha planet e Microbychin mund të reduktohen në tre llojet e paraqitura në Fig. 83.
Microbyretka Banga (Figura 83, A) është lloji më i zakonshëm i mikrobychin. Është fiksuar ose në një puw trekëmbësh, ose instaluar në një bazë druri mjaft të qëndrueshme 5. Bureta është e mbushur me një zgjidhje nga tank 1 përmes tubit 2 dhe vinç 3 me një vinç të mbyllur 4. për të mbrojtur zgjidhjen nga pluhuri Dhe avullimi, barret janë të mbyllura me një gotë të vogël prej 6. (Bang Ivar (1869-1918) - organizuar kimike norvegjeze.) 
Fik. 83. Microbyretki Banga (A) Pellet (b) dhe Gibrics (b)
Pellet Microbillic (Figura 83, B) me një mjedis automatik zero është e mbushur me një dardhë gome 2 me një vinç të mbyllur të derdhur 3. Teprica zgjidhja është e lidhur përsëri në fllankë përmes tapperit anësor të së cilës është me saktësi instaluar në zero shenjë.
Microbyrechka e Gibbester (Fig. 83, C) është e plotësuar kur vinçi tre-rruge 4 kthehet, duke lejuar zgjidhjen nga anija 1 përgjatë tubit anësor 3 për të marrë në burest. Zgjidhja e tepërt derdhet përmes hundës 5 me një kthesë të re të vinçit 4. Niveli zero në burest është vendosur sa më shpejt që sipërfaqja e zgjidhjes prek pjesën më të lartë të procesit 2. Në këtë moment është ndalur duke përdorur një vinç prej 4 zbritje të zgjidhjes. Pjesa tjetër e saj nga kreu 7 është i ngopur në anijen 1 përmes tubit B kur mbushin barrën.
Buretat e gazit përdoren për të matur vëllime relativisht të vogla të gazrave.
Gas Hempel Buret (Figura 84, A) ka një këmishë termostatike 1 dhe një shishe barazuese 3, e bashkangjitur në buretter përmes tubit të gomës 2. Flask 3 është e mbushur me një lëngje mbyllëse në të cilën gazi nën studim nuk shpërndahet. Për të zgjedhur mostrën e gazit, anija barazuese 3 është ngritur me një vinç prej tre rrugësh 4 deri në zhvendosje të plotë nga Airborne Burete: një lëng i mbylljes duhet të shfaqet në tub 5. Pas kësaj, vinçi 4 është i ndërruar në tub 6 të lidhur me anijen që përmban gazin e studiuar, dhe, duke ulur balonë 3, thith sasinë e dëshiruar të gazit. (Humpel Walter (1851-1916) është një teknolog i kremizmit gjerman. Gaz Bureta futur në praktikën laboratorike në 1877 G.)
Fik. 84. Burret e gazit të hempel (a) dhe bung (b) dhe të rënda (b)
Bureta e gazit Bunglae \u200b\u200b(Fig. 84, B) gjithashtu shërben për analizën e gazit. Së pari, bureta përmes vinçit 1 është e mbushur me anijen e barazimit (nuk është treguar në figurë), duke hapur vinçin 2 për mesazhin me gyp 4. Pastaj, transferimi i valvulës me tre drejtime në tub 3, i lidhur me anijen , ku gjenden gazi është i vendosur, uli anijen barazuese dhe thithin mostër këtë gaz. Ajo matet me volumin e saj, presionin atmosferik dhe temperaturën. Pas kësaj, ajo është derdhur në një enë prej 4 zgjidhje, duke thithur një aderencë të gaztë në mostrën e analizuar, dhe zgjidhja 2 është pranuar në burost (vinçi 7 duhet të mbyllet). Para marrjes, Bureta krijon presion të reduktuar, anijen e ulët të barazimit. Duke mbyllur vinçat 1 dhe 2 kasolle me kujdes barrën me zgjidhjen e absorbimit dhe vëllimi i gazit matet përsëri. Do të jetë disi më pak, pasi që përzierja e gaztë ishte mbizotëruese me zgjidhjen e absorbimit. Vlerat e fituara të vëllimeve fillestare dhe të fundme ju lejojnë të përcaktoni përmbajtjen e papastërtisë në mostrën e gazit. (Bungj Nikolai një Dreevich (1842-1915) - Kimisti Rus-Technologist.)
Buretat e peshës përdoren në rastet kur nevojitet saktësi e veçantë në përcaktimin e volumit të lëngjeve ose gazit. Ata duhet të vlerësohen dhe të kontrollojnë.
Buretat e peshës janë treguar në Fig. 84, në. Masa e varreve të peshës është e përcaktuar paraprakisht, dhe pastaj ata janë peshuar së bashku me zgjidhjen, të varur në peshat e karrierës për tela 1. Hunda 2 bureta të tilla duhet të mbyllen me kujdes me një filxhan të zgjedhur 3.
