Pas çfarë operacionesh njerëzit marrin paaftësi nga një listë sëmundjesh? Cilat sëmundje japin paaftësi? Rendi i caktimit në kategori të ndryshme

Kryeministri Dmitry Medvedev nënshkroi një dekret që ndryshon rregullat për njohjen e një personi si me aftësi të kufizuara - risitë duhet të përmirësojnë procedurën për kalimin e një ekzaminimi mjekësor dhe social. Dokumenti zgjeroi listën e sëmundjeve, defekteve, ndryshimeve morfologjike të pakthyeshme, mosfunksionimeve të organeve dhe sistemeve të trupit, si dhe indikacionet dhe kushtet për krijimin e një grupi të aftësisë së kufizuar dhe kategorinë e "fëmijës me aftësi të kufizuara". Kështu, rregullat prezantuan një listë të sëmundjeve për të cilat, tashmë në aplikimin fillestar, aftësia e kufizuar do të vendoset për një kohë të pacaktuar për të rriturit, dhe për fëmijët me aftësi të kufizuara - menjëherë deri në moshën 18 vjeç. Në të njëjtën kohë, lista e sëmundjeve me disa ndryshime mbeti një bllok më vete, në të cilin paaftësia e përhershme do të vendoset jo më vonë se dy vjet pas njohjes fillestare si invalid. Gjithashtu është shfaqur një seksion që specifikon indikacionet dhe kushtet në të cilat do të caktohet kategoria “fëmijë me aftësi të kufizuara” për një periudhë 5-vjeçare ose deri në moshën 14-vjeçare. Gjithashtu, janë evidentuar raste kur është e mundur të arrihet paaftësi përmes ekzaminimit në mungesë. Risitë në rregulla bëjnë të mundur edhe ndryshimet në program individual rehabilitimi ose rehabilitimi i një personi me aftësi të kufizuara pa rishikuar grupin e aftësisë së kufizuar ose periudhën për të cilën është krijuar.

“Kështu, do të përjashtohet mundësia e përcaktimit të periudhës për përcaktimin e aftësisë së kufizuar sipas gjykimit të specialistit të ITU-së”, thuhet në shënimin shpjegues të rezolutës.

Kështu, sipas listës, me aplikimin fillestar, paaftësia e përhershme për të rriturit ose fëmijët nën 18 vjeç do të vendoset në prani të sëmundjeve dhe kushteve të mëposhtme:

Sëmundja kronike e veshkave në fazën V në prani të kundërindikacioneve për transplantimin e veshkave.
Ciroza e mëlçisë me hepatosplenomegali dhe hipertension portal të shkallës III.
Osteogjeneza kongjenitale jo e plotë (imperfekte).
Çrregullime metabolike trashëgimore, të pakompensuara nga trajtimi patogjenetik, që kanë një ecuri të rëndë progresive, që çojnë në funksione të theksuara dhe të dëmtuara të trupit (fibrozë cistike, forma të rënda të acidemisë ose acidurisë, acidurisë glutarike, galaktosemia, leucinozës, sëmundjes Fabry, sëmundjes Gaucher, Niemann-Pick sëmundje, mukopolisakaridozë, forma kofaktore e fenilketonurisë tek fëmijët (fenilketonuria tipet II dhe III) dhe të tjera).
Çrregullime metabolike trashëgimore që kanë një ecuri progresive, të rëndë, që çojnë në funksione të theksuara dhe të dëmtuara të konsiderueshme të trupit (sëmundja Tay-Sachs, sëmundja Krabbe dhe të tjera).
Artriti juvenil me dëmtime të theksuara dhe domethënëse të funksioneve skeletore dhe të lidhura me lëvizjen (statike-dinamike), të sistemit të gjakut dhe të sistemit imunitar.
Lupus eritematoz sistemik, ecuri e rëndë me shkallë të lartë aktiviteti, progresion i shpejtë, prirje për përgjithësim dhe përfshirje në proces. organet e brendshme me dëmtim të vazhdueshëm, të konsiderueshëm të funksioneve të trupit, pa efektin e trajtimit duke përdorur metoda moderne.
Skleroza sistemike: formë difuze, ecuri e rëndë me një shkallë të lartë aktiviteti, progresion i shpejtë, prirje për përgjithësim dhe përfshirje të organeve të brendshme në proces me dëmtim të vazhdueshëm, të konsiderueshëm të funksioneve të trupit, pa efekt nga trajtimi me metoda moderne.
Dermatopolimoziti: ecuri e rëndë me një shkallë të lartë aktiviteti, progresion të shpejtë, tendencë për përgjithësim dhe përfshirje të organeve të brendshme në proces me dëmtim të vazhdueshëm, të konsiderueshëm të funksioneve të trupit, pa efektin e trajtimit me metoda moderne.
Çrregullime individuale që përfshijnë mekanizmin imunitar me një ecuri të rëndë, infeksione dhe infeksione të përsëritura, sindroma të rënda të disrregullimit të imunitetit, që kërkojnë zëvendësim të vazhdueshëm (të përjetshëm) dhe (ose) terapi imunomoduluese.
Bulloza kongjenitale epidermolize, formë e rëndë.
Defekte kongjenitale të organeve dhe sistemeve të ndryshme të trupit të fëmijës, për të cilat është i mundur vetëm korrigjimi paliativ i defektit.
Anomalitë kongjenitale të zhvillimit të shtyllës kurrizore dhe palcës kurrizore, që çojnë në funksione të vazhdueshme, të theksuara dhe të dëmtuara ndjeshëm neuromuskulare, skeletore dhe lëvizjeje (statike-dinamike) dhe (ose) mosfunksionim të organeve të legenit, kur trajtimi kirurgjik është i pamundur ose joefektiv. .
Anomalitë (defektet) kongjenitale, deformimet, sëmundjet (sindromat) kromozomale dhe gjenetike me ecuri progresive ose prognozë të pafavorshme, që çojnë në funksione të vazhdueshme, të theksuara dhe dukshëm të dëmtuara të trupit, duke përfshirë mosfunksionimin mendor deri në nivelin e vonesës mendore të moderuar, të rëndë dhe të thellë. Trisomia e plotë 21 (sindroma Down) tek fëmijët, si dhe anomalitë e tjera kromozomale strukturore autosomale numerike dhe të pabalancuara.
Skizofrenia (forma të ndryshme), duke përfshirë formën e skizofrenisë në fëmijëri, që çon në funksione mendore të rënda dhe në mënyrë të konsiderueshme të dëmtuar.
Epilepsia është idiopatike, simptomatike, që çon në funksione mendore të rënda dhe në mënyrë të konsiderueshme të dëmtuar dhe (ose) sulme rezistente ndaj terapisë.
Sëmundjet organike të trurit me origjinë të ndryshme, të cilat çojnë në funksione të vazhdueshme, të theksuara dhe në mënyrë të konsiderueshme të dëmtuara mendore, gjuhësore dhe të të folurit.
Paraliza cerebrale me dëmtim të vazhdueshëm të rëndë dhe domethënës të funksioneve neuromuskulare, skeletore dhe lëvizjes (statike-dinamike), funksioneve mendore, gjuhësore dhe të të folurit. Mungojnë mosha dhe aftësitë sociale.
Gjendjet patologjike të trupit të shkaktuara nga çrregullimet e koagulimit të gjakut (hipoprotrombinemia, mungesa trashëgimore e faktorit VII (të qëndrueshme), sindroma Stewart-Prower, sëmundja von Willebrand, mungesa trashëgimore e faktorit IX, mungesa trashëgimore e faktorit VIII, mungesa trashëgimore e faktorit XI me të vazhdueshme funksioni i rëndë, i dëmtuar ndjeshëm i gjakut dhe/ose i sistemit imunitar).
Infeksioni HIV, faza e sëmundjeve dytësore (faza 4B, 4B), faza e 5-të terminale.
Sëmundjet neuromuskulare progresive trashëgimore (distrofia muskulare pseudohipertrofike Duchenne, amiotrofia spinale Werdnig-Hoffmann) dhe forma të tjera të sëmundjeve neuromuskulare trashëgimore me progresion të shpejtë.
Verbëri e plotë në të dy sytë nëse trajtimi është joefektiv; një ulje e mprehtësisë së shikimit në të dy sytë dhe në syrin që sheh më mirë në 0.04 me korrigjim ose një ngushtim koncentrik i fushës së shikimit të të dy syve deri në 10 gradë si rezultat i ndryshimeve të vazhdueshme dhe të pakthyeshme.
Shurdh-verbëri e plotë.
Humbje dëgjimi dypalëshe sensorineural e shkallës III-IV, shurdhim.
Multipleks i artrogripozës kongjenitale.
Amputim i çiftëzuar i zonës së kyçit të hip.
Spondiliti ankilozant me dëmtim të vazhdueshëm dhe të konsiderueshëm të funksioneve të trupit.

Është paraqitur gjithashtu një listë e sëmundjeve dhe kushteve për të cilat mund të përcaktohet paaftësia gjatë një ekzaminimi në mungesë - përmban 14 pikë.

Sëmundjet e sistemit të frymëmarrjes me dëmtim të konsiderueshëm të funksioneve të sistemit të frymëmarrjes, të karakterizuara nga një ecuri e rëndë me dështim kronik të frymëmarrjes të shkallës së tretë; dështimi kronik pulmonar i zemrës, stadi IIB, III.
Sëmundjet e sistemit të qarkullimit të gjakut me dëmtim të konsiderueshëm të funksioneve të sistemit kardiovaskular: angina pectoris e klasës funksionale IV - shkallë e rëndë, dukshëm e theksuar e dëmtimit të qarkullimit koronar (që ndodh në kombinim me dështimin kronik të zemrës deri në fazën III përfshirëse).
Sëmundjet e karakterizuara nga presioni i lartë i gjakut me komplikime të rënda nga qendrore sistemi nervor(me çrregullime të rënda të vazhdueshme të funksioneve neuromuskulare, skeletore dhe lëvizjes (statodinamike), gjuhës dhe të folurit, funksioneve shqisore (të shikimit), mosfunksionime të sistemit kardiovaskular (shoqëruar nga dështimi i qarkullimit të gjakut të shkallës IIB-III dhe pamjaftueshmëria koronare e III-IV klasa funksionale), me insuficiencë renale kronike (fazat 2-3 të sëmundjes kronike të veshkave).
Sëmundjet e sistemit nervor me një ecuri kronike progresive, duke përfshirë sëmundjet neurodegjenerative të trurit (parkinsonizmi plus), me dëmtime të rënda të vazhdueshme të funksioneve neuromuskulare, skeletore dhe lëvizjes (statike-dinamike), gjuhës dhe të folurit, funksioneve shqisore (të shikimit). .
Çrregullime ekstrapiramidale dhe të tjera të lëvizjes me dëmtim të rëndësishëm të vazhdueshëm të funksioneve neuromuskulare, skeletore dhe të lidhura me lëvizjen (statike-dinamike), funksionet mendore, gjuhësore dhe të të folurit.
Sëmundjet cerebrovaskulare me dëmtim të rëndësishëm të vazhdueshëm të funksioneve neuromuskulare, skeletore dhe lëvizjes (statike-dinamike), funksioneve mendore, shqisore (vizion), gjuhës dhe të të folurit.
Diabeti mellitus me mosfunksionim të shumëfishtë dukshëm të theksuar të organeve dhe sistemeve të trupit (me insuficiencë arteriale kronike stadi IV në të dyja gjymtyrët e poshtme me zhvillimin e gangrenës me nevojën për amputim të lartë të të dy gjymtyrëve dhe pamundësinë e rivendosjes së qarkullimit të gjakut dhe kryerjes së protezave).
Fistula fekale dhe urinare të paheqshme, stoma - me ileostomi, kolostomi, anus artificial, trakt urinar artificial.
Neoplazitë malinje (me metastaza dhe relapsa pas trajtimit radikal; metastaza pa një fokus parësor të identifikuar kur trajtimi është joefektiv; gjendje e rëndë e përgjithshme pas trajtimit paliativ; pashërueshmëria e sëmundjes).
Neoplazitë malinje të indeve limfoide, hematopoietike dhe të ngjashme me simptoma të rënda të dehjes dhe gjendje të përgjithshme të rëndë.
Neoplazitë beninje të paoperueshme të trurit dhe palcës kurrizore me dëmtime të vazhdueshme të theksuara dhe dukshëm të rënda të funksioneve neuromuskulare, skeletore dhe lëvizjes (statodinamike), funksioneve mendore, shqisore (vizionit), gjuhës dhe të të folurit, çrregullime të rënda likuorodinamike.
Bulloza kongjenitale epidermolizës, forma të përgjithësuara të moderuara-të rënda, të rënda (epidermolizë bulloza e thjeshtë, epidermolizë bulloza kufitare, bulloza epidermolizës distrofike, sindroma Kindler).
Forma të rënda të psoriasis me dëmtim të vazhdueshëm, të konsiderueshëm të funksioneve të trupit, të pa kontrolluara nga medikamente imunosupresive.
Format kongjenitale të ihtiozës dhe sindromave të shoqëruara me ichthyosis me funksion të theksuar, të dëmtuar ndjeshëm të lëkurës dhe sistemeve të lidhura me to.

Vihet re se për konstatimin e paaftësisë gjatë ekzaminimit në mungesë, përveç kushteve të rënda shëndetësore, specialistët e ITU-së do të kenë parasysh edhe qëndrimin në zona të largëta dhe të vështira për t'u arritur. Gjithashtu, siç thuhet në tekstin e dokumentit, një ekzaminim mjekësor dhe social mund të kryhet në mungesë nëse rehabilitimi ose rehabilitimi i një personi me aftësi të kufizuara nuk sjell rezultate pozitive.

Doktor Pjetri

Duhet të ketë mundësinë për të studiuar në institucione të rregullta arsimore dhe për t'u angazhuar në aktivitete të punës. Për më tepër, kushtet përfshijnë aftësinë për të lundruar si në kohë ashtu edhe në hapësirë dhe aftësinë për të komunikuar. Bazuar në pikat e mësipërme, u krijuan sëmundje, prania e të cilave përcakton përkatësinë në grupin 3. Arsyeja e caktimit të këtij grupi është inferioriteti social, i cili kërkon asistencë sociale. Arsyeja për një inferioritet të tillë mund të jetë një çrregullim shëndetësor me shkallë të ndryshme të çrregullimeve të funksioneve të trupit.

Në ditët e sotme, vendimi për caktimin e një grupi të caktuar të aftësisë së kufizuar merret nga Ekspertiza Mjeko-Sociale.

Sëmundjet e grupit 3 të aftësisë së kufizuar

Sëmundjet kryesore përfshijnë:

Sëmundjet e organeve të brendshme, neoplazite malinje, si dhe ato neoplazi që nuk mund të hiqen;
- sëmundjet e sistemit nervor qendror (SNQ), të cilat kanë dëmtime të rënda të vazhdueshme të funksioneve motorike, vizuale dhe të të folurit;
- sëmundjet dhe sëmundjet e veshit, hundës dhe fytit, të cilat përfshijnë verbëri të plotë ose ulje të cilësisë së shikimit në të dy sytë, shurdhim kongjenital dhe shurdh-verbëri të plotë;
- sëmundjet anatomike dhe kirurgjikale (sëmundjet që kërkojnë trajtim kirurgjik);
- sëmundjet e veshkave si p.sh insuficienca renale;
- sëmundje nervore, mendore, neuromuskulare;

Këto përfshijnë paralizën progresive, sëmundjet infektive Sistemi nervor qendror me ecuri të rënda kronike.

- sëmundjet e muskujve të zemrës, si dështimi i qarkullimit të gjakut ose pamjaftueshmëria koronare; defektet e zemrës;
- diabeti mellitus, në veçanti forma e rëndë me tendencë për koma;

Kjo listë plotësohet nga sëmundjet e organeve të frymëmarrjes, cirroza e mëlçisë, disa anomali kongjenitale, sëmundja e Parkinsonit, dëmtimi i palcës kurrizore ose trurit, sëmundjet koronare të zemrës, fistulat dhe stomat urinare ose fekale, defektet e nofullës, qiellza e fortë, me kusht që proteza të mos zgjidhë problemin, por edhe praninë e ndonjë defekti të ekstremiteteve të poshtme dhe të sipërme. Vlen të theksohet se në çdo vend lista e sëmundjeve të klasifikuara si grupi 3 i aftësisë së kufizuar ndryshon nga të tjerat.

Procesi i regjistrimit të aftësisë së kufizuar nuk mund të quhet i këndshëm dhe i lehtë. Në vendin tonë njerëzit duhet për një kohë të gjatë konfirmoni me vërtetime të ndryshme edhe gjëra të dukshme si paaftësia e grupit të parë apo të dytë.

Por ju duhet të kapërceni pengesën e inferioritetit tuaj dhe të dokumentoni caktimin e aftësisë së kufizuar për të pasur të drejtën për shërbime mjekësore preferenciale, një pension të rritur dhe përfitime shtesë sociale në të ardhmen. Për të kursyer kohë dhe nerva, duhet të dini nuancat themelore të regjistrimit të një paaftësie.

Aftësia e kufizuar zakonisht quhet një dëmtim i vazhdueshëm, afatgjatë ose i përhershëm i socializimit dhe aftësisë për të punuar, i cili shkaktohet nga një sëmundje, lëndim ose lëndim i lindur ose i fituar.

E drejta për t'u konsideruar me aftësi të kufizuara jepet nga dëmtimet e rënda fizike. Por jo të gjithë të sëmurët kanë të drejtë për këtë status dhe marrin përfitimet përkatëse.

Regjistrimi zyrtar i aftësisë së kufizuar është i disponueshëm vetëm kur sëmundja është një pengesë serioze veprimtaria e punës. Ky term përfshin koncepte juridike dhe sociale. Caktimi zyrtar i statusit të personit me aftësi të kufizuara mund të sjellë ndryshimin e kushteve të punës ose përfundimin e punës, si dhe caktimin e sigurimeve shoqërore shtetërore në forma të ndryshme.

Ministria ruse Shëndetësia ka vendosur disa kritere dhe klasifikime mbi të cilat bazohet njohja e një personi si invalid. Disa vuajnë nga sëmundje të rënda dhe besojnë se kanë të drejtë për përfitime të paaftësisë së Sigurimeve Shoqërore, por nuk ndërmarrin asnjë veprim për ta vërtetuar këtë zyrtarisht. Por vetëm opinioni personal nuk mjafton.

Kriteri kryesor është prania e një patologjie të vazhdueshme që kufizon aktivitetet normale të jetës (aktivitetet e punës, lëvizjen e pavarur) të njerëzve.

Një person mund të këshillohet të regjistrojë një paaftësi nga një specialist mjekësor i cili vlerëson realisht shëndetin dhe aftësitë e pacientit. Për shembull, arsyeja për marrjen e statusit të mësipërm është një goditje në tru. Grupi i aftësisë së kufizuar do të varet nga ashpërsia e sëmundjes dhe pasojat e saj.

Arsyeja për të urdhëruar një ekzaminim mjekësor do të jetë:

Humbja e aftësisë për të punuar.
Kufizimi i disa funksioneve të trupit (të folurit, lëvizja).

Disa njerëz besojnë në mënyrë asociative se infarkti i miokardit është gjithmonë një arsye për caktimin e një grupi të aftësisë së kufizuar. Por ky nuk është rasti nëse pacienti është shëruar plotësisht dhe mund të vazhdojë të punojë. Vërtetë, këtu shumë varet nga lloji i profesionit. Nëse përfshin një tendosje të tepruar fizike, ky fakt do të merret parasysh gjatë kryerjes së një ekzaminimi mjekësor dhe social.

Caktimi i aftësisë së kufizuar kur sëmundjet onkologjike- kjo është një çështje e diskutueshme. Për shembull, kanceri i lëkurës nuk është një sëmundje aq e rëndë, pasi nuk ndërhyn në vazhdimin e punës. Sëmundjet e vetme për të cilat jepet një grup paaftësie gjatë gjithë jetës janë tumoret e trurit dhe palcës kurrizore dhe leuçemia.

Për sa i përket amputimit të gjymtyrëve, edhe këtu ka disa nuanca. Gjatë përcaktimit të përshtatshmërisë së një personi për përfitime të aftësisë së kufizuar, faktorë të tillë si:

Gjendja e trungut.
Shkaku i humbjes së gjymtyrëve.
Mosha.
Profesioni.
Cila pjesë e gjymtyrës u amputua?

Dëmtimi i rëndë i shikimit ose humbja e plotë e shikimit kërkon domosdoshmërisht caktimin e aftësisë së kufizuar. Grupi do të varet nga shkalla e dëmtimit të shikimit.

Çrregullimet mendore i përkasin një kategorie të veçantë sëmundjesh, pas diagnostikimit të të cilave një person merr një grup të aftësisë së kufizuar:

Format e dritës çrregullime mendore- grupi i parë.
Konvulsionet dhe demenca janë grupi i dytë.
Pacienti nuk është në gjendje të vlerësojë veten në mënyrë adekuate dhe të bëjë një jetë normale - caktohet grupi i parë.

Për të marrë statusin e një personi me aftësi të kufizuara, një person duhet të aplikojë në byro për një ekzaminim mjekësor dhe social në vendin e tij të regjistrimit. Pacienti mund ta bëjë këtë sipas udhëzimit të mjekut ose sipas gjykimit të tij.

Dokumentet e nevojshme

Ju do të duhet të siguroni dokumentet e mëposhtme:

Pasaporta dhe kopja e saj.
Kartela mjekësore nga klinika.
Aplikimi i kompletuar.
Referim për ekzaminim.
Pushimi mjekësor, nëse është i disponueshëm.
Ekstrakte të ekzaminimeve mjekësore të kryera.
Kopjo libri i punës ose kontratë pune.
Certifikatat e lëndimeve ose sëmundjeve kronike, nëse ka.

E gjithë paketa e dokumenteve dorëzohet në byro, pas së cilës mund të prisni një ftesë për ekzaminim.

Një pacient i shtrirë në shtrat ekzaminohet pak më ndryshe. Ai nuk ka mundësi të vijë për ekzaminim, kështu që të afërmit mund të bien dakord me mjekun për të kryer një ekzaminim kushtet e shtrimit. Ekziston një mundësi për të regjistruar aftësinë e kufizuar në mungesë duke marrë një autorizim për të kryer veprime të tilla nga personi me aftësi të kufizuara.

Procedura dhe procedura

Ekzaminimi mjekësor dhe social zakonisht përfshin tre përfaqësues nga byroja. Në ditën e caktuar personi ftohet në byro. Vetë ekzaminimi përfshin:

Studimi i dokumenteve mjekësore.
Ekzaminimi i pacientit.
Analiza e kushteve të ndryshme (shtëpiake, sociale, të punës) të jetesës së një qytetari.

Nga të dhënat e marra, ekspertët japin vendimin e tyre. Për t'u caktuar një paaftësi, duhet të plotësohen kushtet e mëposhtme:

Kufizimi i aktivitetit jetësor;
Nevoja për rehabilitim;
Çrregullim i vazhdueshëm patologjik i funksioneve të trupit.

Një person mund të marrë një grup të aftësisë së kufizuar edhe nëse plotësohen vetëm dy nga kushtet e mësipërme.

Gjatë kryerjes së një ekzaminimi, është e detyrueshme mbajtja e një protokolli. Në disa raste, një qytetar njihet si i paaftë pa i caktuar një paaftësi. Përfundimet e komisionit dokumentohen në formën e një raporti, i cili i jepet pacientit.

Nëse një person njihet si invalid, atij duhet t'i caktohet një program individual rehabilitimi dhe t'i lëshohen certifikatat e duhura. Këto dokumente janë të nevojshme për të aplikuar në fondin e pensioneve dhe autoritetet mbrojtjes sociale.

Rezultati do të jetë një pension invaliditeti dhe pagesa preferenciale.

Afatet

Procesi i regjistrimit të aftësisë së kufizuar zhvillohet në disa faza. Mbledhja e dokumenteve dhe kalimi përmes specialistëve mjekësorë zgjat afërsisht 7-10 ditë.

Provimi mund të caktohet jo më vonë se një muaj pas dorëzimit të dokumenteve. Megjithatë, ekziston gjithmonë mundësia që do të kërkohen ekzaminime shtesë dhe dokumente mbështetëse. Vendimi për caktimin e aftësisë së kufizuar duhet të merret në ditën e ekzaminimit. Nëse rezultati është pozitiv, certifikatat dhe dokumentet e nevojshme lëshohen brenda tre ditëve.

Regjistrimi i aftësisë së kufizuar nuk duhet të zgjasë më shumë se dy muaj e gjysmë, duke marrë parasysh të gjitha nuancat dhe problemet e mundshme.

Do të duhen tre deri në katër muaj që një fëmije t'i caktohet një paaftësi. Gjithashtu kryhet një ekzaminim mjekësor dhe social, të cilit duhet t'i referohet mjeku që merr pjesë.

Nëse po flasim për një fëmijë me sindromën Down, do t'ju duhet të bëni një ekzaminim gjenetik. Një shënim përkatës bëhet në kartën e spitalit. Dokumentet e mëposhtme duhet të dorëzohen në zyrë:

Një vërtetim i vërtetuar nga një mjek klinik.
Kartela ambulatore nga institucioni mjekësor për fëmijët.
Informacioni i regjistrimit.
Dokumentet e identitetit të kujdestarit ose prindërve.
Aplikimi i plotësuar sipas formularit.
Pasaporta ose certifikata e lindjes së fëmijës.

Kur caktoni aftësinë e kufizuar, nuk caktohet një grup specifik. Fëmija regjistrohet si invalid pa ndonjë shkallë të ashpërsisë. Nëse flasim për sindromën Down, aftësia e kufizuar caktohet për një periudhë tetëmbëdhjetëvjeçare pa pasur nevojë për riekzaminim.

Kushtet për regjistrimin e aftësisë së kufizuar

Caktimi i aftësisë së kufizuar kryhet me plotësimin e kushteve të caktuara në varësi të grupit.

Grupi i parë:

Humbja e aftësisë për të punuar.
Mungesa e mundësisë vetë-shërbim.
Nevoja për praninë e vazhdueshme të një asistenti.

Grupi i dytë:

Çrregullime të vazhdueshme të funksioneve jetësore të trupit.
Mungesa e kapacitetit normal të punës (pamundësia për t'u angazhuar në aktivitete pune për një kohë të gjatë).
Nevoja për të siguruar kushte specifike të punës.

Grupi i tretë:

Kërkohet krijimi i kushteve të veçanta të punës.
Pranimi në aktivitetet e mëparshme të punës është i ndaluar për faktin se mund të shkaktohet dëm ndaj të tjerëve.
Pamundësia për të punuar në vendin e mëparshëm të punës dhe për t'u angazhuar në aktivitetet profesionale.

Marrja e një dëmtimi që ndikon në aftësinë për të punuar mund të bëhet baza për caktimin e një paaftësie në një grup të caktuar. Nga çfarë varet kjo? Si të zbuloni se çfarë saktësisht ndikon në caktimin e një grupi të aftësisë së kufizuar? Lexoni në këtë artikull.

Aftësia e kufizuar është një gjendje njerëzore në të cilën organet kryesore kanë defekte zhvillimi që në fëmijëri ose kanë marrë dëmtime të konsiderueshme gjatë jetës. Nëse ka një grup të caktuar defektesh në trup që çojnë në kufizime në punën ose aktivitetet e përditshme të një personi, krijohet një grup i aftësisë së kufizuar.

Një person me aftësi të kufizuara fizike ose mendore ka të drejtë të marrë ndihmë dhe përfitime shtetërore në masën e përcaktuar me ligj.

Kriteret për caktimin e grupeve të aftësisë së kufizuar 1, 2 dhe 3 në Rusi në 2019

Procedura e përgjithshme, lista e sëmundjeve për të cilat jepet aftësia e kufizuar për grupet e 1, 2 dhe 3 të aftësisë së kufizuar në Rusi, specifikat e krijimit dhe marrjes së aftësisë së kufizuar rregullohen me Urdhrin e Ministrisë së Punës të Rusisë Nr. 664n, datë 29 shtator, 2014. "Për klasifikimet dhe kriteret e përdorura në zbatimin e ekzaminimit mjekësor dhe social të qytetarëve nga institucionet shtetërore federale të ekzaminimit mjekësor dhe social".

Fytyra me aftësi të kufizuara, defektet ose mosfunksionimet e trupit që nga lindja, të dokumentuara, i nënshtrohen ekzaminimit mjekësor dhe mund të marrin kategorinë e aftësisë së kufizuar “fëmijë me aftësi të kufizuara”.

Lista e personave që mund të marrin paaftësi të përjetshme në Rusi:

personat me aftësi të kufizuara të grupeve 1-2 me gjendje të pandryshuar shëndetësore dhe shkallë të paaftësisë për më shumë se 15 vjet;
personat me aftësi të kufizuara (grupet 1 dhe 2) që kanë mbushur moshën 50 vjeç (për gratë) dhe 60 vjeç (për burrat);
personeli ushtarak dhe personat me aftësi të kufizuara të Luftës së Madhe Patriotike (grupet 1 dhe 2) të cilët morën çrregullime dhe sëmundje të trupit gjatë armiqësive;
me forma të rënda të sëmundjeve të përgjithshme (sëmundje nervore akute, forma të komplikuara të neurologjisë, mungesë gjymtyrësh, dëgjimi, etj.).

Grupeve të mbetura të njerëzve u kërkohet t'i nënshtrohen ekzaminimeve të rregullta në qendrat mjekësore dhe të konfirmojnë praninë e aftësisë së kufizuar, pas së cilës ata marrin një grup specifik (1, 2, 3 ose i nënshtrohen vendosjes së kategorisë "fëmijë me aftësi të kufizuara").

Grupet e krijuara të aftësisë së kufizuar: cilat kategori ekzistojnë

Sipas Urdhrit Nr. 664n, ekziston një listë e kategorive të grupeve, përcaktimi i të cilave varet nga aftësitë e një personi për vetëshërbim, lëvizje, komunikim, orientim, trajnim dhe punë.

Është krijuar lista e mëposhtme e grupeve në të cilat përfshihet një person me dëmtime shëndetësore:

Sëmundjet që shkaktojnë aftësi të kufizuara të grupit 1 janë personat me ashpërsi sëmundjesh të klasit IV dhe mosfunksionime të organizmit, të cilat i përkasin shkallës së tretë të kufizimit të aftësive të mësipërme (nuk mund të kujdesen për veten ose të lëvizin nëpër banesë). Për shembull, kategoritë me forma të rëndësishme të sëmundjeve neuropsikiatrike, dëmtim të shikimit, neurogji dhe deformime të gjymtyrëve janë të përshtatshme ( listën e plotë paraqitur në Urdhrin nr.664n).

Sëmundjet që shkaktojnë paaftësi të grupit të 2-të - persona me çrregullime dhe defekte të shprehura lehtë të trupit, të cilët kërkojnë periodikisht ndihmën e të huajve. Këto çrregullime lidhen me shkallën e tretë të ashpërsisë së sëmundjeve, përkufizimi i të cilave është i rregulluar dokumentet rregullatore dhe ligjet e aftësisë së kufizuar. Grupi i dytë është duke punuar, por kërkon kushte shtesë Për punë komode person me aftësi të kufizuara Kur punësohen, këta persona njihen me kushtet e punës me nënshkrim.

Sëmundjet që shkaktojnë aftësi të kufizuara të grupit 3 janë personat që përfshihen në kategorinë me shkallën e dytë të ashpërsisë së defekteve. Në të njëjtën kohë, lëndimet ndërlikojnë aktivitetet normale të jetës së një personi dhe krijojnë kufizime në zgjedhjen dhe marrjen e punës. Si rregull, krijimi i kësaj kategorie është i përshtatshëm për personat me sëmundje të sistemit nervor qendror, sistemit kardiovaskular, organeve të brendshme, sistemit musculoskeletal dhe çrregullime të tjera, lista e të cilave është paraqitur në Urdhrin Nr. 664n.

fëmijë me aftësi të kufizuara – kjo kategori përfshin një person nën 18 vjeç që ka sëmundje fizike, mendore ose mendore me nevojën për mbrojtje sociale. Një fëmijë me sëmundje në çdo kombinim dhe shkallë të ashpërsisë së simptomave ka indikacione për marrjen e aftësisë së kufizuar, të cilat përshkruhen nga autoritetet EMS.

Lista e sëmundjeve që japin të drejtën për të marrë aftësi të kufizuara në 2019: lista e përafërt

Për të aplikuar për ndihmë sociale në formën e pensionit dhe përfitimeve, është e nevojshme të merren parasysh arsyet e përgjithshme dhe lista e sëmundjeve që japin paaftësi të 1, 2 ose 3 grupeve. Falë kësaj liste, është e mundur të zbulohet nëse një person me aftësi të kufizuara ka arsye për të marrë një grup.

Që nga viti 2019, lista e re e mëposhtme e diagnozave është krijuar në Rusi:

Sëmundjet e frymëmarrjes, patologjitë e zhvillimit:

astma;
prania e një mushkërie të transplantuar;
sarkoidoza pulmonare;
tuberkulozi.

Sëmundjet e sistemit të qarkullimit të gjakut:

hipertensioni;
angina pectoris;
sëmundje koronare të zemrës;
aneurizma;
prania e implanteve në organ;
çrregullime të ritmit të zemrës;
ateroskleroza.

Sëmundjet e tretjes:

defekte të nofullës, kockave të fytyrës;
ulçera, kolit, enterit;
hepatiti;
kolecistiti;
pankreatiti kronik.

Sëmundjet sistemi gjenitourinar:

pyelonephritis;
dështimi i veshkave;
urolithiasis;
mungesa e veshkave;
sëmundjet e organeve gjenitale mashkullore dhe femërore.

Sëmundjet e gjakut dhe organeve të tjera të natyrës imunologjike:

anemi e formave të ndryshme;
agranulocitoza;
prania e një organi ose indi të transplantuar;
çrregullime të gjakderdhjes;
hemofilia;
imunodefiçenca;

Sëmundjet e indit lidhor:

artriti reumatoid;
lupus eritematoz sistemik;
skleroza.

Sëmundjet e SNQ:

migrenë;
lëndime në kokë, kontuzione;
skleroza e shumëfishtë;
paralizë cerebrale;
sëmundja e Parkinsonit;
lëndimet e nervit dhe palcës kurrizore.

Çrregullime mendore:

autizmi;
sindromi Asperger;
prapambetje mendore;
çrregullime neurologjike;
skizofreninë.

Sëmundjet e syrit dhe anekset e tij:

mprehtësia vizuale e korrigjuar (e testuar, për shembull, për hipermetropinë);
ngushtimi i fushave vizuale;
skotoma në fushën qendrore të shikimit.

Sëmundjet e veshit, çrregullimet e të folurit:

humbje dëgjimi;
shurdh-verbëri;
trakeostomia.

Sëmundjet e sistemit endokrin:

hipotiroidizmi;
diabeti mellitus me çrregullime neurologjike;
hiper- dhe hipoparaterioza;
çrregullime të gjëndrës mbiveshkore.

Sëmundjet e lëkurës:

infeksionet e lëkurës;
pioderma;
dermatiti;
ekzemë;
psoriasis.

Sëmundjet e indit muskuloskeletor:

osteomielit;
shtat i shkurtër;
lëndimet e shtyllës kurrizore;
patologjitë dhe lëndimet e gjymtyrëve.

Neoplazitë dhe onkologjia:

tumoret malinje;
një periudhë pas heqjes së formacioneve dhe terapisë me rrezatim;
leucemia, limfoma;
leucemia;
sëmundje të tjera onkologjike.

Një listë e plotë e sëmundjeve që shkaktojnë paaftësi mund të gjendet në rregulloret përkatëse të Federatës Ruse.

Procedura për konstatimin dhe regjistrimin e aftësisë së kufizuar

Personat e çdo moshe që i nënshtrohen përcaktimit të kategorisë së aftësisë së kufizuar duhet të ofrojnë një paketë dokumentesh mjekësore dhe një referim për ekzaminim me institucioni mjekësor nga mjeku kryesor që ka kryer trajtimin. Ju gjithashtu mund të merrni një referim nga autoritetet e sigurimeve shoqërore dhe pensionistët mund të aplikojnë për regjistrimin e aftësisë së kufizuar nga Fondi i Pensionit.

Dokumentet e mbledhura për t'u rishikuar duhet të dorëzohen në Zyrën Rajonale të ITU-së në vendbanimin tuaj. Brenda një muaji komisioni shqyrton arsyet për konstatimin e aftësisë së kufizuar, pas së cilës shpall vendimin. Nëse nuk jeni dakord me vendimin e miratuar, personi ka të drejtë të kontaktojë Byronë Kryesore të ITU-së, e cila do të caktojë një rishqyrtim të dokumenteve. Faza tjetër e apelit është gjykata.

Një fëmijë nën 18 vjeç me aftësi të kufizuara të konsiderueshme duhet të sigurojë një kartë ambulatore të fëmijëve në zyrën e ITU-së për të përcaktuar kategorinë e "fëmijës me aftësi të kufizuara". Nëse një person ka aplikuar në një moshë më të madhe dhe diagnoza është vendosur para moshës madhore, atëherë personi bie në kategorinë e "invalidëve të fëmijërisë".

Afatet e riekzaminimit

Sipas urdhrit nr.664n, Federata Ruse ka miratuar kritere ndërkombëtare për vlerësimin e shkallës së aftësisë së kufizuar, të cilat llogariten me pikë.

Në varësi të shkallës së dëmtimit ose dëmtimit të organeve, në Rusi është e mundur të merret një grup i përhershëm i aftësisë së kufizuar (i cili nuk ka nevojë të konfirmohet pas një periudhe të caktuar kohe) ose i përkohshëm (për një periudhë të caktuar me të drejtë zgjatjeje) .

Aftësia e kufizuar e përhershme u caktohet njerëzve me dëmtime të rënda të funksioneve të trupit.

Grupi 1 - një herë në dy vjet;

Grupet 2 dhe 3 - një herë në vit.

Pas marrjes së grupit, një person mund të aplikojë për ndihmë sociale në agjencive qeveritare në vendbanimin (pension, subvencione, etj.).

Shihni gjithashtu:

Materialet tematike: