Çfarë është e lidhur trashëgimia e gjeneve. Trashëgimia me zinxhirë. Gjenetika e seksit. Tipare të lidhura me seksin

Ligji i shpërndarjes së pavarur të tipareve (ligji i tretë i Mendelit) shkelet nëse gjenet që përcaktojnë tipare të ndryshme ndodhen në të njëjtin kromozom. Gjene të tilla zakonisht trashëgohen së bashku, d.m.th. trashëgimi me zinxhir. Fenomeni i trashëgimisë së lidhur u studiua nga Thomas Morgan dhe bashkëpunëtorët e tij dhe për këtë arsye quhet Ligji i Morgan.

Ligji i T. Morgan mund të formulohet si më poshtë: gjenet e vendosura në të njëjtin kromozom formojnë një grup lidhës dhe shpesh trashëgohen së bashku, ndërsa shpeshtësia e trashëgimisë së përbashkët varet nga distanca midis gjeneve (sa më afër, aq më shpesh).

Arsyeja pse trashëgimia e ndërlidhur është ndërprerë është kryqëzimi, i cili ndodh në mejozë gjatë konjugimit të kromozomeve. Në këtë rast, kromozomet homologë shkëmbejnë seksionet e tyre, dhe kështu gjenet e lidhura më parë mund të përfundojnë në kromozome të ndryshme homologe, gjë që përcakton shpërndarjen e pavarur të tipareve.

Për shembull, gjeni A është i lidhur me gjenin B (AB), dhe kromozomi homolog përmban alele recesive të gjeneve përkatëse (ab). Nëse, gjatë procesit të kryqëzimit, kromozomet homologe pothuajse kurrë nuk shkëmbejnë seksione në mënyrë që një gjen të lëvizë në një kromozom tjetër, ndërsa tjetri të mbetet në të njëjtin, atëherë një organizëm i tillë formon gamete vetëm të dy llojeve: AB (50%) dhe AB (50%). Nëse ndodh një shkëmbim i seksioneve përkatëse, atëherë një përqindje e caktuar e gameteve do të përmbajnë gjenet Ab dhe aB. Zakonisht përqindja e tyre është më e vogël se me shpërndarjen e pavarur të gjeneve (kur A dhe B janë në kromozome të ndryshme). Nëse, me një shpërndarje të pavarur të të gjitha llojeve të gameteve (AB, ab, Ab, aB), do të ketë 25% secila, atëherë në rastin e trashëgimisë së lidhur të gameteve Ab dhe aB do të ketë më pak. Sa më pak të jenë, aq më afër gjenden gjenet me njëri-tjetrin në kromozom.

Trashëgimia e lidhur me seksin dallohet veçanërisht kur gjeni në studim ndodhet në kromozomin e seksit (zakonisht X). Në këtë rast, trashëgimia e një tipari studiohet, dhe e dyta është gjinia. Nëse një tipar i trashëguar është i lidhur me seksin, atëherë ai trashëgohet ndryshe gjatë kryqëzimeve reciproke (kur tipari zotërohet fillimisht nga prindi femër, pastaj nga mashkulli).

Nëse nëna ka gjenotipin aa, dhe babai shfaq një tipar mbizotërues (ka patjetër një gjen A), atëherë në rastin e lidhjes seksuale, të gjitha vajzat do të kenë një tipar dominues (në çdo rast, ato do të marrin X-në e tij të vetme. kromozom nga babai, dhe të gjithë djemtë do të kenë një recesiv) (nga babai merr kromozomin Y, i cili nuk përmban gjenin përkatës dhe nga nëna, në çdo rast, gjenin a.) Nëse tipari nuk do të ishte të lidhura me seksin, atëherë midis të dy gjinive të fëmijëve mund të ketë pronarë të një tipari dominues.

Kur gjenet në studim janë të lidhura në një autosome, një lidhje e tillë quhet autosomale. Lidhja quhet e plotë nëse kombinimet prindërore të aleleve nuk prishen nga brezi në brez. Kjo ndodh shumë rrallë. Zakonisht, vërehet trashëgimi jo e plotë e lidhur, e cila shkel ligjin e tretë të Mendelit dhe ligjin e Morganit (në formën e tij të shkurtuar: gjenet e vendosura në të njëjtin kromozom trashëgohen së bashku).

Gjenet në një kromozom janë rregulluar në mënyrë lineare. Distanca midis tyre matet në centimorgan (cm). 1 cm korrespondon me praninë e 1% të gameteve të kryqëzuara. Duke kryer kryqëzime të ndryshme dhe duke analizuar statistikisht pasardhësit, shkencëtarët identifikojnë gjenet e lidhura, si dhe distancën midis tyre. Në bazë të të dhënave të marra ndërtohen harta gjenetike, të cilat pasqyrojnë lokalizimin e gjeneve në kromozome.

Koncepti i trashëgimisë së tipareve është studiuar gjerësisht në gjenetikë. Janë ata që shpjegojnë ngjashmërinë midis pasardhësve dhe prindërve. Është kureshtare që disa manifestime të tipareve të trashëgohen së bashku. Ky fenomen, i përshkruar për herë të parë në detaje nga shkencëtari T. Morgan, u quajt "trashëgimi e lidhur". Le të flasim për të në më shumë detaje.

Siç e dini, çdo organizëm ka një numër të caktuar gjenesh. Në të njëjtën kohë, kromozomet janë gjithashtu një numër rreptësisht i kufizuar. Për krahasim: një trup i shëndetshëm i njeriut ka 46 kromozome. Ka mijëra herë më shumë gjene në të. Gjykoni vetë: çdo gjen është përgjegjës për një ose një tipar tjetër që manifestohet në pamjen e një personi. Natyrisht, ka shumë prej tyre. Prandaj, ata filluan të flasin për faktin se disa gjene janë të lokalizuara në një kromozom. Këto gjene quhen një grup lidhës dhe përcaktojnë trashëgiminë e lidhur. Një teori e ngjashme ka qarkulluar në komunitetin shkencor për një kohë të gjatë, por vetëm T. Morgan i dha një përkufizim.

Ndryshe nga trashëgimia e gjeneve që lokalizohen në çifte të ndryshme kromozomesh identike, trashëgimia e lidhur bën që një individ diheterozigot të formojë vetëm dy lloje gametesh, duke përsëritur kombinimin e gjeneve prindërore.

Së bashku me këtë, lindin gametet, kombinimi i gjeneve në të cilat ndryshon nga grupi kromozomik i prindërve. Ky rezultat është pasojë e kryqëzimit, një proces, rëndësia e të cilit në gjenetikë është e vështirë të mbivlerësohet, pasi lejon që pasardhësit të marrin tipare të ndryshme nga të dy prindërit.

Në natyrë, ekzistojnë tre lloje të trashëgimisë së gjeneve. Për të përcaktuar se cili lloj është i natyrshëm në një çift të caktuar prej tyre, ata përdorin. Rezultati do të rezultojë domosdoshmërisht në një nga tre opsionet e dhëna më poshtë:

1. Trashëgimia e pavarur. Në një rast të tillë hibridet ndryshojnë nga njëri-tjetri dhe nga prindërit e tyre në pamje, me fjalë të tjera, si rrjedhojë kemi 4 variante fenotipësh.

2. Lidhja e plotë e gjeneve. Hibridet e gjeneratës së parë, që rezultojnë nga kryqëzimi i individëve prindërorë, përsërisin plotësisht fenotipin e prindërve dhe janë të padallueshëm nga njëri-tjetri.

3. Lidhja jo e plotë e gjeneve. Ashtu si në rastin e parë, kur kryqëzohen, fitohen 4 klasa të fenotipeve të ndryshme. Në këtë rast, megjithatë, formohen gjenotipe të reja që janë krejtësisht të ndryshme nga stoku mëmë. Është në këtë rast që kryqëzimi, i përmendur më sipër, ndërhyn në procesin e formimit të gameteve.

Është vërtetuar gjithashtu se sa më e vogël të jetë distanca midis gjeneve të trashëguara në kromozomin prind, aq më e lartë është mundësia e trashëgimisë së tyre të lidhur plotësisht. Prandaj, sa më larg të jenë të vendosura nga njëri-tjetri, aq më rrallë ndodh kryqëzimi gjatë mejozës. Distanca midis gjeneve është faktori që përcakton kryesisht probabilitetin e trashëgimisë së lidhur.

Më vete, është e nevojshme të merret parasysh trashëgimia e lidhur me gjininë. Thelbi i tij është i njëjtë si me opsionin e diskutuar më sipër, megjithatë, gjenet e trashëguara në këtë rast ndodhen në kromozomet seksuale. Prandaj, mund të flasim për këtë lloj trashëgimie vetëm në rastin e gjitarëve (përfshirë njerëzit), disa zvarranikëve dhe insekteve.

Duke marrë parasysh faktin se XY është një grup kromozomesh që korrespondojnë me seksin mashkull, dhe XX me seksin femër, vërejmë se të gjitha karakteristikat kryesore përgjegjëse për qëndrueshmërinë e organizmit ndodhen në kromozomin e pranishëm në gjenotipin e secilit. organizëm. Sigurisht, ne po flasim për kromozomin X. Tek femrat mund të jenë të pranishme si ato recesive ashtu edhe ato kromozomale. Meshkujt mund të trashëgojnë vetëm një nga variantet - domethënë, ose gjeni shfaqet në fenotip ose jo.

Trashëgimia e lidhur me seksin shpesh dëgjohet në kontekstin e sëmundjeve që janë specifike për burrat, ndërsa gratë janë vetëm bartëse të tyre:

• hemofili,
• verbëria e ngjyrave;
• sindromi Lesch-Nyhan.

Pyetja 1. Çfarë është trashëgimia me zinxhirë?
Trashëgimia me zinxhirë- kjo është trashëgimi e përbashkët e gjeneve të vendosura në të njëjtin kromozom (d.m.th., në një molekulë të ADN-së). Për shembull, te bizelet e ëmbla, gjenet që përcaktojnë ngjyrën e luleve dhe formën e polenit janë të renditura në këtë mënyrë. Ato trashëgohen të lidhura, prandaj, kur kryqëzohen hibridet e gjeneratës së dytë, fenotipet prindërore formohen në një raport 3: 1, dhe ndarja 9: 3: 3: 1, karakteristikë e kryqëzimit dihibrid me trashëgimi të pavarur, nuk shfaqet.
Me trashëgiminë e lidhur, forca e lidhjes mund të ndryshojë. Me lidhje të plotë, organizmat me vetëm kombinime prindërore të tipareve shfaqen në pasardhësit e një hibridi dhe nuk ka rekombinantë. Në rast të lidhjes jo të plotë, vihet re gjithmonë një mbizotërim i formave me karakteristika prindërore në një shkallë ose në një tjetër. Sasia e kryqëzimit, e cila pasqyron forcën e lidhjes midis gjeneve, matet me raportin e numrit të rekombinantëve me numrin total në pasardhësit nga kryqëzimi analizues dhe shprehet në përqindje.
Gjenet janë të rregulluara në mënyrë lineare në kromozome, dhe frekuenca e kryqëzimit pasqyron distancën relative midis tyre. Njësia e distancës midis dy gjeneve merret në mënyrë konvencionale të jetë 1% e kryqëzimit midis tyre - kjo vlerë quhet morganid.
Sa më larg të ndodhen dy gjenet në kromozome, aq më shumë ka gjasa që të ndodhë kryqëzimi midis tyre. Rrjedhimisht, frekuenca e kryqëzimit midis gjeneve mund të përdoret për të gjykuar distancën relative që ndajnë gjenet në një kromozom, me gjenet në kromozom të rregulluar në një rend linear.
Çdo kromozom në kariotipin e një personi mbart shumë gjene që mund të trashëgohen së bashku.

Pyetja 2. Cilat janë grupet e lidhjes së gjeneve?
Fenomeni i trashëgimisë së përbashkët të gjeneve u përshkrua për herë të parë nga Punnett, i cili e quajti këtë fenomen "tërheqje gjenesh". Thomas Hunt Morgan dhe bashkëpunëtorët e tij studiuan në detaje fenomenin e trashëgimisë së lidhur të gjeneve dhe nxorrën ligjet e trashëgimisë së lidhur (1910). Një grup lidhjesh është një grup gjenesh të lokalizuara në një kromozom. Numri i grupeve të lidhjes për çdo specie është i barabartë me grupin haploid të kromozomeve, ose më saktë, i barabartë me numrin e çifteve të kromozomeve homologe. Tek njerëzit, çifti seksual i kromozomeve është jo-homolog, prandaj gratë kanë 23 grupe lidhëse, dhe burrat kanë 24 (22 grupe lidhëse janë autosomale dhe dy në kromozomet seksuale X dhe Y). Bizelet kanë 7 grupe lidhjesh (2n = 14), Drosophila ka 4 grupe lidhjesh (2n = 8).

Pyetja 3. Cili është shkaku i çrregullimit të lidhjes së gjeneve?
Shkaku i prishjes së kohezionit të gjeneve është shkëmbimi i seksioneve të kromozomeve homologe në profazën I të ndarjes mejotike. Le të kujtojmë se në këtë fazë, kromozomet e çiftëzuara konjugohen, duke formuar të ashtuquajturat bivalente. Formimi i bivalentëve mund të çojë në kryqëzimin e kromozomeve, gjë që krijon mundësinë e shkëmbimit të rajoneve homologe të ADN-së. Nëse kjo ndodh, atëherë grupet e lidhjes ndryshojnë përmbajtjen e tyre (ato përmbajnë alele të ndryshme të gjeneve të njëjta) dhe individët me një fenotip të ndryshëm nga prindërit mund të shfaqen tek pasardhësit.

Pyetja 4. Cila është rëndësia biologjike e shkëmbimit të gjeneve alelike ndërmjet kromozomeve homologe?
Kryqëzimi është shkëmbimi i seksioneve identike midis kromozomeve homologe, duke çuar në rikombinimin e prirjeve trashëgimore dhe formimin e kombinimeve të reja të gjeneve në grupet e lidhjes.
Kryqëzimi i kromozomeve çon në rikombinimin e materialit gjenetik dhe formimin e kombinimeve të reja të aleleve të gjeneve nga grupi i lidhjes. Në të njëjtën kohë, diversiteti i pasardhësve rritet, d.m.th., rritet ndryshueshmëria trashëgimore, e cila ka një rëndësi të madhe evolucionare. Në të vërtetë, nëse, për shembull, te Drosophila gjenet që përcaktojnë ngjyrën e trupit dhe gjatësinë e krahëve janë në të njëjtin kromozom, atëherë duke kryqëzuar linjat e pastra të mizave gri me krahë normalë dhe mizave të zeza me krahë të shkurtër, në mungesë të kryqëzimit nuk do të merrni fenotipe të ndryshme. Ekzistenca e kryqëzimit të kromozomeve lejon shfaqjen (në disa përqind të rasteve) të mizave gri me krahë të shkurtër dhe mizave të zeza me krahë normalë.

Pyetja 5. A konfirmohet citologjikisht teoria e trashëgimisë së lidhur?
Teoria e Thomas Hunt Morgan (1866-1945) për trashëgiminë e lidhur mbështetet nga vëzhgimet citologjike. Është treguar se kromozomet, kur ndahen, lëvizin tërësisht në pole të ndryshme të qelizës. Rrjedhimisht, gjenet e vendosura në të njëjtin kromozom gjatë mejozës përfundojnë në një gametë, d.m.th. janë me të vërtetë të trashëguara të lidhura.

Niveli kromozomik i organizimit të materialit trashëgues. Kromozomet si grupe të lidhjes së gjeneve.

Nga parimet e analizës gjenetike që rrjedhin se kombinimi i pavarur i tipareve mund të kryhet vetëm nën kushtin që gjenet që përcaktojnë këto tipare janë të vendosura në çifte të ndryshme të kromozomeve. Rrjedhimisht, në çdo organizëm, numri i çifteve të karaktereve për të cilët vërehet trashëgimi e pavarur është i kufizuar nga numri i çifteve të kromozomeve. Nga ana tjetër, është e qartë se numri i karakteristikave dhe vetive të një organizmi të kontrolluar nga gjenet është jashtëzakonisht i madh, dhe numri i çifteve të kromozomeve në secilën specie është relativisht i vogël dhe konstant. Mbetet të supozohet se çdo kromozom nuk përmban një gjen, por shumë. Nëse është kështu, atëherë duhet pranuar se rregulli i tretë i Mendelit ka të bëjë vetëm me shpërndarjen e kromozomeve, dhe jo gjenet, d.m.th. veprimi i tij është i kufizuar. Analiza e manifestimit të rregullit të tretë tregoi se në disa raste kombinimet e reja të gjeneve mungonin plotësisht në hibride, d.m.th. u vu re një lidhje e plotë midis gjeneve të formave origjinale dhe u vu re një ndarje 1:1 në fenotip. Në raste të tjera, një kombinim i tipareve u vu re me më pak frekuencë sesa pritej nga trashëgimia e pavarur.

Në vitin 1906, W. Betson përshkroi një shkelje të ligjit Mendelian të trashëgimisë së pavarur të dy karaktereve. U shfaqën pyetje: Pse nuk trashëgohen të gjitha tiparet dhe si trashëgohen ato, si gjenden gjenet në kromozome, cilat janë modelet e trashëgimisë së gjeneve të vendosura në të njëjtin kromozom? Teoria kromozomale e trashëgimisë, e krijuar nga T. Morgan, në vitin 1911, ishte në gjendje t'u përgjigjej këtyre pyetjeve.

T. Morgan, pasi kishte studiuar të gjitha devijimet, propozoi të quhej trashëgimi e përbashkët e gjeneve, duke kufizuar kombinimin e tyre të lirë, lidhja e gjeneve ose trashëgimia e lidhur.

Modelet e bashkimit të plotë dhe jo të plotë. Grupet e tufës tek njerëzit.

Hulumtimet nga T. Morgan dhe shkolla e tij kanë treguar se gjenet shkëmbehen rregullisht në një çift kromozomesh homologe. Procesi i shkëmbimit të seksioneve identike të kromozomeve homologe me gjenet që ato përmbajnë quhet kryqëzim ose kryqëzim i kromozomeve. Kryqëzimi ndodh në mejozë. Ai siguron kombinime të reja të gjeneve të vendosura në kromozomet homologe. Fenomeni i kryqëzimit, si lidhja e gjeneve, është karakteristikë për kafshët, bimët dhe mikroorganizmat. Përjashtim bëjnë mizat mashkullore të frutave dhe krimbat e mëndafshit femra. Kryqëzimi siguron rikombinimin e gjeneve dhe në këtë mënyrë rrit ndjeshëm rolin e ndryshueshmërisë së kombinuar në evolucion. Prania e kryqëzimit mund të gjykohet duke marrë parasysh shpeshtësinë e shfaqjes së organizmave me një kombinim të ri karakteristikash. Fenomeni i kalimit u zbulua nga Morgan në Drosophila.

Regjistrimi i gjenotipit të një diheterozigoti me trashëgimi të pavarur:

A NË

Regjistrimi i gjenotipit të një diheterozigoti me trashëgimi të lidhur:

Gametet me kromozome që kanë pësuar kryqëzim quhen kryqëzim, dhe ato që nuk i janë nënshtruar quhen jo të kryqëzuara.

AB, AB AB, AB

Gametë jo të kryqëzuara. Gametë kryqëzuese.

Prandaj, organizmat që lindin nga një kombinim i gameteve të kryqëzuara quhen kryqëzime ose rekombinantë, dhe ato që dalin nga një kombinim i gameteve jo të kryqëzuara - jo të kryqëzuara ose jo rekombinante .

Fenomeni i kryqëzimit, si dhe lidhja e gjeneve, mund të merret parasysh edhe në eksperimentin klasik të T. Morgan kur kalon Drosophila.

Për të matur distancën midis gjeneve me kryqëzim provë, mund të përdorni formulën:

Ku:

X– distanca ndërmjet gjeneve në % të kryqëzuara mbi ose në morganide;

A– numri i individëve të grupit të parë të kryqëzimit;

V– numri i individëve të grupit të dytë të kryqëzimit;

n– numri i përgjithshëm i hibrideve në eksperiment;

100% – koeficienti i konvertimit në përqindje.

Bazuar në një studim të trashëgimisë së lidhur, Morgan formuloi një tezë që u përfshi në gjenetikë me emrin Rregulli i Morgan : gjenet e lokalizuara në të njëjtin kromozom trashëgohen të lidhura dhe forca e lidhjes varet nga distanca ndërmjet tyre.

Gjenet e lidhura janë rregulluar në një rend linear dhe frekuenca e kryqëzimit ndërmjet tyre është drejtpërdrejt proporcionale me distancën midis tyre. Megjithatë, kjo tezë është tipike vetëm për gjenet që janë afër njëri-tjetrit. Në rastin e gjeneve relativisht të largëta, vërehet një devijim nga kjo varësi.

Morgan propozoi shprehjen e distancës midis gjeneve si përqindje e kryqëzimit midis tyre. Distanca ndërmjet gjeneve shprehet edhe në morganide ose centimorganide. Morganidae është distanca gjenetike midis gjeneve ku kryqëzimi ndodh me një frekuencë prej 1%.

Frekuenca e kryqëzimit midis dy gjeneve mund të tregojë distancën relative midis tyre. Pra, nëse midis gjeneve A Dhe NË kryqëzimi është 3%, dhe midis gjeneve NË Dhe ME– 8% kalojnë, pastaj ndërmjet A Dhe ME kryqëzimi duhet të ndodhë në një frekuencë ose 3+8=11% ose 8-3=5%, në varësi të rendit në të cilin këto gjene ndodhen në kromozom.

A ─ ─ ─ B ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ C B ─ ─ ─ A ─ ─ ─ ─ ─ ─

Detyra 1. Kataraktet dhe polidaktilia trashëgohen si tipare autosomale mbizotëruese. Gruaja ka trashëguar katarakt nga babai i saj dhe polidaktili nga nëna e saj. Gjenet janë të lidhura, distanca midis tyre është 3M. Cilat janë gjenotipet dhe fenotipet e fëmijëve nga martesa e kësaj gruaje dhe një burri normal për këto karakteristika? Sa është probabiliteti për të pasur fëmijë të shëndetshëm?

Harta gjenetike kromozomet është një diagram që tregon renditjen e gjeneve në distancën e tyre relative nga njëri-tjetri. Distanca midis gjeneve të lidhura gjykohet nga frekuenca e kryqëzimit midis tyre. Hartat gjenetike të të gjitha kromozomeve janë përpiluar për organizmat më të studiuar gjenetikisht: Drosophila, pula, minj, misër, domate, Neurospora. Hartat gjenetike të të 23 kromozomeve janë përpiluar gjithashtu për njerëzit.

Pas konstatimit të diskretitetit linear të kromozomeve, lindi nevoja për të përpiluar harta citologjike me qëllim krahasimin me hartat gjenetike të përpiluara në bazë të marrjes parasysh të rikombinimeve.

Karta citologjike është një hartë e një kromozomi që përcakton vendndodhjen dhe distancën relative midis gjeneve në vetë kromozomin. Ato janë ndërtuar në bazë të analizës së rirregullimeve kromozomale, ngjyrosjes diferenciale të kromozomeve të politenit, etiketave radioaktive etj.

Deri më sot, harta gjenetike dhe citologjike janë ndërtuar dhe krahasuar për një numër bimësh dhe kafshësh. Realiteti i këtij krahasimi konfirmon korrektësinë e parimit të rregullimit linear të gjeneve në një kromozom.

Tek njerëzit, mund të emërtohen disa raste të trashëgimisë së lidhur.

Gjenet që kontrollojnë trashëgiminë e grupeve të gjakut ABO dhe sindromën e defektit të thonjve dhe patelës janë të lidhura me trashëgim.

Gjenet për faktorin Rh dhe forma ovale e qelizave të kuqe të gjakut janë të lidhura.

Autosoma e tretë përmban gjenet për grupin e gjakut Lutheran dhe sekretimin e antigjeneve A dhe B me pështymë.

Gjenet për polidaktilinë dhe kataraktet janë të lidhura me trashëgim.

Kromozomi X përmban gjenet për hemofilinë dhe verbërinë e ngjyrave, si dhe gjenet për verbërinë e ngjyrave dhe distrofinë muskulare Duchenne.

Autosoma 6 përmban nënlokacione A, B, C, D/DR të sistemit HLA, të cilët kontrollojnë sintezën e antigjeneve të histokompatibilitetit.

Trashëgimia e tipareve të lidhura me X dhe holandrik.

Tiparet e kontrolluara nga gjenet e vendosura në kromozomet seksuale quhen ngjitur në dysheme. Më shumë se 60 sëmundje të lidhura me seksin janë përshkruar tek njerëzit, shumica e të cilave janë të trashëguara në mënyrë recesive. Gjenet në kromozomet seksuale mund të ndahen në 3 grupe:

Gjenet janë pjesërisht të lidhura me seksin. Ato janë të vendosura në segmente të çiftëzuara X Dhe Y kromozomet . Sëmundjet pjesërisht të lidhura me seksin përfshijnë: diatezën hemorragjike, çrregullimet konvulsive, retinitis pigmentosa, xeroderma pigmentosa dhe verbërinë e përgjithshme të ngjyrave.

Gjenet janë plotësisht të lidhura me seksin. Ato janë të vendosura në zonë kromozomi X , për të cilat nuk ka rajon homolog në Y kromozomi (heterologjike). Këto gjene kontrollojnë sëmundjet: atrofinë optike, distrofinë muskulare Duchenne, verbërinë e ngjyrave, hemofilinë dhe aftësinë për të nuhatur acidin hidrocianik.

Gjenet e vendosura në rajon Y kromozomet , për të cilin nuk ka vend lokal homolog kromozomi X quhen holandrike . Ata kontrollojnë simptomat: sindaktili, hipertrikoza e veshit.

Gjeni i verbërisë së ngjyrave shfaqet në 7% të meshkujve dhe 0,5% të femrave, por 13% e femrave janë bartëse të këtij gjeni.

Trashëgimia e lidhur me seksin u përshkrua nga T. Morgan duke përdorur shembullin e trashëgimisë së tipareve të ngjyrës së syve në Drosophila.

Janë vënë re disa modele të trashëgimisë së tipareve të lidhura me seksin:

kaloi kryq në kryq (nga babai te vajza, nga nëna te djali);

rezultatet e kalimeve të drejtpërdrejta dhe të pasme nuk përkojnë;

në seksin heterogametik, tipari manifestohet në çdo gjendje (dominuese ose recesive).

Dispozitat themelore të teorisë kromozomale të trashëgimisë.

Dispozitat kryesore të teorisë kromozomale të trashëgimisë mund të formulohen si më poshtë:

Gjenet janë të vendosura në kromozome. Çdo gjen në një kromozom zë një vend të caktuar. Gjenet në kromozome janë rregulluar në mënyrë lineare.

Çdo kromozom përfaqëson një grup gjenesh të lidhura. Numri i grupeve të lidhjes në çdo specie është i barabartë me numrin e çifteve të kromozomeve.

Gjenet alelike shkëmbehen midis kromozomeve homologe - duke u kryqëzuar.

Distanca midis gjeneve në një kromozom është proporcionale me përqindjen e kryqëzimit ndërmjet tyre. Duke ditur distancën midis gjeneve, mund të llogarisni përqindjen e gjenotipeve tek pasardhësit.

Materialet tematike:

Lidhja e foljeve franceze: e thjeshtë për gjërat komplekse

Gjinia e emrave

Foljet e parregullta në italisht

Cilat folje nuk përdoren në Present Continuous?

Linja e shkurtër e jetës në dorë: dekodimi

Mbrojtja nga shtrigat: lutjet, amuletat mbrojtëse dhe amuletat

Simboli i pafundësisë - numri "8" dhe kuptimi i tij në numerologji

Si dhe në çfarë mënyrash ta pastroni apartamentin tuaj nga energjia negative?