Sun Darlings: 10 Fakte Shkencore rreth Freckles

Thikat rrisin atraktivitetin e fytyrës së një gruaje për 75% të meshkujve. Dhe nga këndvështrimi ynë, është 100% e këndshme të flasim për diçka aq të ngrohtë dhe me diell si kërpi në mes të dimrit.

1. Nëse fëmija ka lindur jo aq me njolla sa babai, mos nxitoni të relaksoheni, më shpesh njollat ​​nuk shfaqen më herët se 3-4 vjet. Dhe pas të 30-ave fillojnë të zhduken... Pra - surprizë! një fytyrë me njolla duket më e re.

2. Të gjithë njerëzit me njolla kanë gjene të Neandertalit. Shkencëtarët nuk janë ende të sigurt nëse kjo është një rastësi apo jo. Uyrrghhh!!!

3. Kombinimi i flokëve të errët, syve blu dhe lëkurës me njolla ndodh vetëm tek njerëzit me një variant të gjenit IRF4, i quajtur "gjeni Pierce Brosnan". Për ne të vdekshmit e zakonshëm, ky gjen është i zënë me çështjet e imunitetit. Tani identifikimi i një super agjenti është një copë tortë.

4. Kombinimi i njollave dhe flokëve të kuq zakonisht shkaktohet nga gjeni recesiv MC1R. Kjo do të thotë se për këtë pamje duhet të fajësohen edhe mami edhe babi. Edhe nëse disa prej tyre duket se nuk kanë asnjë lidhje me të! Nëse ju merrni vetëm versionin me njolla të kuqe të gjenit nga njëri prej prindërve tuaj, gjeni nuk do të shfaqet.

5. Tek gratë shtatzëna, njollat ​​mund të shfaqen në vende të pazakonta - në gjoks rreth thithkave dhe përgjatë vijës së mesme të barkut. Trupi mbron gjërat më të vlefshme nga rrezatimi i rrezikshëm ultravjollcë. Por, meqë ra fjala, njollat ​​nuk zhduken nga fytyra.

6. Ka njerëz që nuk nxihen fare - ata thjesht kanë gjithnjë e më shumë njolla dhe gjithnjë e më shumë, dhe në një moment shohim një person kafe me njolla të rralla rozë të lehta. Por janë pikërisht këta njerëz që është më mirë të mos bëjnë banjo dielli fare.

7. Njerëzit me njolla, domethënë personat me mungesë të rëndë të melatoninës, kanë nevojë mesatarisht për 20% anestezi më të fortë. Është më e vështirë për njerëzit me njolla të mbajnë lente, dhe ata sistemi nervor konsiderohen më të cenueshme.

8. Japonezët me gjithë seriozitetin nuk i dallojnë njollat ​​nga njollat ​​e moshës, dhe britanikët studiojnë veçmas Freckles Single dhe Freckles Solar (kjo është përveç të gjithë faktorëve të lidhur me moshën, hormonale dhe të tjerë). Epo, sa anglezë me pika ka dhe sa japonezë me pika ka?

“Pështyma është mbledhur, kështu që personi thjesht jep një mostër. Ai e dërgon atë në një laborator të veçantë që do të analizojë ADN-në”, thotë Alice Lechman, e moshuar studiues në 23dheMe. Dhe këtu fillon argëtimi.

"Kur ne përpunojmë këtë informacion të ADN-së, ne mund të analizojmë se çfarë lidhjesh ekzistojnë në të dhe sa e predispozojnë një person për disa tipare," thotë Lechman. - Ajo që kemi aktualisht në produkt janë kryesisht tipare fizike, disa prej të cilave mund të kategorizohen si të sjelljes. Për shembull, një person ka pika nxitëse që tregojnë nëse ai ka vizion të mirë, sy kafe ose mjekër me gropë. Ekziston gjithashtu një raport për prirjen e njerëzve të caktuar për të konsumuar ushqime të ëmbla ose të kripura.”

Megjithatë, është e rëndësishme të mbani mend se vetëm për shkak se paraardhësit tuaj ishin nga një pjesë e caktuar e botës, kjo nuk do të thotë se ju jeni të garantuar të keni ndonjë karakteristikë të atij rajoni. "Gjenetikët zbulojnë shumë nga këto variacione të trashëgueshme, por ata kurrë nuk mund t'i përcaktojnë të gjitha," thotë Lechman.

Këtu janë disa shenja të sjelljes dhe fizike që lidhen me kontinente të caktuara, sipas 23andMe.

Intoleranca ndaj laktozës

Nëse një person mund të gjurmojë rrënjët e tij në Evropën Veriore, atëherë ka një shans të mirë që ai të jetë në gjendje t'i tresë produktet e qumështit me lehtësi.

"Nuk është një tipar fizik, por gjenetistët kanë një raport të tolerancës ndaj laktozës në evropianët veriorë," thotë Lechman. "Kështu që njerëzit me prejardhje nga Evropa Veriore në përgjithësi mund të hanë akullore, djathë dhe produkte qumështi."

Metoda 23andMe zbuloi gjithashtu se tendenca e parë midis njerëzve nga Azia Lindore mund të mos duket aq e thjeshtë. “Njerëzit nga Azia Lindore dhe Kina priren të kenë një aftësi shumë më të ulët për të tretur produktet e qumështit, kështu që ata përjetojnë rritje të performancë të lartë intoleranca ndaj laktozës”, thotë Lechman. Mjaft interesante, apo jo?

Një veçori tjetër që identifikoi metoda 23andMe është preferenca e një kombësie të veçantë për ushqimet e kripura dhe të ëmbla. Dhe, si me të dhëna të tjera, ekipi e vlerëson këtë duke anketuar pjesëmarrësit e studimit.

Lechman thotë: “Genetika ka një program të veçantë kërkimi në të cilin klientët mund të pranojnë të marrin pjesë. Kjo do t'u japë atyre përgjigje se çfarë preferencash shije kanë. Dhe me këtë informacion, variantet gjenetike që mund të shihen në ADN-në e njerëzve mund të lidhen.

Nëse ndonjë grup etnik preferon ushqime të ëmbla, ai është kryesisht evropian. Por sigurisht që nuk është gjithmonë kështu. Lechman thotë: "Njerëzit me origjinë evropiane ndahen në ata që preferojnë ëmbëlsirat dhe ata që preferojnë të kripurat."

Ushqimet e kripura, si rregull, zënë një pozitë udhëheqëse. "Për arsye që nuk i kuptojmë plotësisht, njerëzit me origjinë nga Azia Lindore priren të preferojnë ushqime të kripura."

Nëse ka shumë njerëz me flokë të kuqe në familjen tuaj, atëherë ka shumë të ngjarë që ka një histori familjare të prejardhjes evropiane, ku variantet e flokëve të kuq janë më të zakonshmet.

"Ndryshimet në nuancat e së kuqes që shkencëtarët po studiojnë priren të gjenden te evropianët," thotë Lechman. Por ajo që është edhe më interesante është se 23andMe ishte në gjendje t'i gjurmonte këto variante që kur u shfaqën për herë të parë te njerëzit.

"Variantet duket se janë shfaqur në një kohë kur njerëzit po largoheshin nga Afrika," thotë ajo. "Kështu që ata u shfaqën te njerëzit përpara se të vinin në Evropë."

Së bashku me flokët e kuq, 23andMe ishte në gjendje të gjurmonte historinë e njollave të fytyrës për të parë se ku është tipari më i zakonshëm. “Njollat ​​ishin më të zakonshme tek njerëzit me prejardhje nga Evropa Veriore”, thotë Lechman. - Disa variante gjenetike që lidhen me njollat ​​janë afër gjeneve që luajnë një rol në pigmentimin e lëkurës, ngjyrën e syve dhe ngjyrën e flokëve. Pra, është e mundur që variantet gjenetike që i bëjnë njerëzit me origjinë evropiane më të prirur ndaj lëkurës së hapur t'i bëjnë ata më të prirur ndaj njollave. Është e mundur që njollat ​​të jenë më të dukshme tek njerëzit me të moshuar me një ton të lehtë lëkurë."

Sigurisht, nuk duhet të jesh europiano-verior për të pasur njolla, por ky është një trend i identifikuar nga 23andMe.

Ju mund të mendoni se ngjyra e syve varet nga vendi ku është familja juaj. Por këtu gjithçka është shumë më interesante. “Ngjyra e syve është raporti më tërheqës që është bërë”, thotë Lechman. - Edhe pse nuancat mund të mos kufizohen ende në vende të caktuara, testi mund të parashikojë ngjyrën e syve në bazë të rajonit. Ekziston një tendencë që njerëzit me origjinë afrikane ose aziatike të kenë sy më të errët. Kështu, ne mund të konsiderojmë rajone të vogla në tërësi. "Shkencëtarët mund të shohin prevalencën e disa varianteve gjenetike të gjetura në popullata të caktuara."

Sigurisht, sytë e errët nuk janë ekskluzive për këto rajone, por kjo është pikërisht ajo që u vu re gjatë studimit.

“Nga ana tjetër, sytë e lehtë janë më të zakonshëm tek njerëzit me prejardhje evropiane”, thotë Lehman për Lehman Bustle. - Edhe pse ato mund të gjenden në vende të tjera. Por informacioni për një shenjë të tillë është vetëm maja e ajsbergut proverbial.”

Ndërsa kërkimi vazhdon, 23andMe shpreson të mbledhë informacione për tipare të tjera, më pak të dukshme. "Ajo për të cilën ne jemi të interesuar është lëvizja drejt disa prej atyre tipareve që nuk mund të shihen, kështu që shikoni më shumë gjëra si preferenca për ushqime të kripura ose të ëmbla," thotë Lechman. "Unë mendoj se është vërtet interesante të shihet se si gjenetika mund t'i ndihmojë njerëzit të lidhen me njëri-tjetrin."

Ndërsa gjenetika si ngjyra e syve mund të duket e qartë, ka shumë mjete në dispozicion për t'ju ndihmuar të identifikoni tiparet që përmbahen në ADN-në tuaj.

DHE temë interesante për kërkime. Ne kemi mbledhur për ju fakte të pazakonta për këtë fenomen që ndoshta nuk i keni ditur kurrë.

1. Ekzistojnë dy lloje të njollave

Më të zakonshmet janë efelidet, të cilat janë njolla të sheshta, kafe të lehta që shfaqen nga dielli. Ato mund të jenë më të errëta në verë dhe më të lehta në dimër, dhe ndonjëherë efelidet zhduken plotësisht (nëse, për shembull, përdorni në mënyrë aktive krem ​​kundër diellit për disa javë).

Ka edhe lentigina - këto janë pika pigmenti që kanë ngjyrë më të errët dhe lindin, në shumicën e rasteve, për shkak të moshës. Ndryshe nga efelidet, lentiginat nuk ndryshojnë në varësi të diellit dhe stinës.

2. Thikat janë gjenetike

Thikat janë të lidhura me një gjen që kontrollon ngjyrën e lëkurës dhe flokëve. Quhet MC1R dhe kontrollon se sa nga dy llojet e melaninës prodhohet në trup. Ka eumelanin (kafe të errët) dhe feomelaninë (të verdhë të kuqërremtë). Nëse gjeni juaj MC1R është joaktiv, ju keni më shumë feomelaninë, që do të thotë flokë të hapur, lëkurë të hapur dhe një tendencë për njolla.

3. Askush nuk lind me njolla.

Jemi të sigurt se askush nuk ka parë ndonjëherë një fëmijë të porsalindur me njolla, sepse kjo nuk mund të ndodhë. Njollat ​​shfaqen gjithmonë për shkak të diellit, gjë që provokon aktivitetin e pigmentit.

4. Thikat do t'ju tregojnë për ndjeshmërinë e lëkurës tuaj dhe ndjeshmërinë tuaj ndaj kancerit.

Për disa, melanina shpërndahet në mënyrë të barabartë në lëkurë, ndërsa për të tjerët shfaqet në formën e mpiksjes - njollave. Nëse keni shumë njolla, kjo sugjeron që keni lëkurë kapriçioze dhe të ndjeshme, e cila është në rrezik për kancer (edhe pse vetë njollat, ndryshe nga nishanet, nuk janë të rrezikshme).

5. Thikat mbrojnë nga dielli

Melanocitet (qelizat e lëkurës që prodhojnë pigment) punojnë si një krem ​​natyral kundër diellit, duke e bërë lëkurën më të errët dhe për këtë arsye më pak të ndjeshme ndaj dëmtimit të diellit. rrezet ultraviolet. Edhe pse, natyrisht, kjo nuk është një arsye për të refuzuar produktet SPF me të paktën 30 mbrojtje.

6. Jo të gjithë flokëkuqtë kanë njolla.

Dhe megjithëse njerëzit me flokë të kuq kanë shumë më pak melaninë në lëkurën e tyre, në kundërshtim me besimin popullor, jo të gjithë kanë njolla. Për më tepër, flokëkuqja vijnë me lëkurë të errët dhe njollat ​​shpesh gjenden tek biondet dhe tek brunet.

7. Në mesjetë, njollat ​​konsideroheshin si shenjë e shtrigave

Dhe është në rregull që burrat janë po aq të prirur ndaj njollave sa ne... Më parë, ishin gratë me njolla (dhe gjithashtu lytha dhe nishane) ato që konsideroheshin shtriga.

Fakte interesante rreth njollaveështë modifikuar për herë të fundit: 5 Prill 2017 nga Olga Kulygina

Njollat ​​janë kritikuar ashpër për një kohë mjaft të gjatë - si diçka e padëshirueshme që nuk i shton atraktivitetin pamjes së dikujt. Tani gjithçka ka ndryshuar: supermodelet, të famshmit dhe aktorët nuk përpiqen t'i mbulojnë foshnjat e tyre me një shtresë të trashë fondatine. Kjo është e mrekullueshme, ne kemi përsëritur për të pestin vit: "Është mirë të jesh vetvetja!" Por si mund të qëndroni të sigurt në të njëjtën kohë?

Çfarë janë njollat

Nëse keni efelide - emri mjekësor për njollat ​​- do të thotë se i keni trashëguar ato nga nëna dhe babai juaj. “Njollat ​​janë një tipar recesiv, që do të thotë se të dy prindërit duhet të jenë bartës të këtij gjeni në mënyrë që t'ju përcjellin manifestimin e tij të jashtëm“thotë Amit Sharma, dermatolog në Mayo Clinic dhe studiues i gjenetikës në fushën e dermatologjisë. I ashtuquajturi "gjeni i njollave" është në fakt një mutacion beninj i gjenit MC1R, i cili rregullon pigmentimin.

“Në mënyrë tipike, keltët me flokë të kuq dhe lëkurë të hapur konsiderohen si bartës të këtij mutacioni, megjithatë, variacione të ndryshme të gjenit MC1R çojnë në shfaqjen e njollave në etnitë kineze, japoneze, franceze, mesdhetare, izraelitë dhe madje edhe disa etnikë afrikanë. grupe”, thotë Sharma.

Kur dhe pse shfaqen njollat?

"Ju mund të keni nishane dhe shenja lindjeje që nga lindja, por njollat ​​janë të ndryshme," thotë Dandy Engelman, një onkolog dermatologjik në Departamentin e Shëndetësisë dhe drejtor i kirurgjisë dermatologjike në Spitalin Metropolitan në Nju Jork. Thikat mbulojnë të gjithë lëkurën, zakonisht në tufa - për shkak të ekspozimit ndaj rrezeve të diellit, afërsisht në vitin e shtatë ose të tetë të jetës. Këtu lind edhe miti se njollat ​​janë shenjë e dëmtimit të lëkurës si pasojë e rritjes së rrezatimit diellor.

“Në nivel qelizor, dëmtimi diellor nënkupton dëmtim të ADN-së, i cili mund të çojë në rritjen e tumoreve dhe shkatërrimin e kolagjenit dhe elastinës, mbrojtësit kryesorë të densitetit të lëkurës”, thotë Alisha Barba, dermatologe në Barba Dermatology në Miami. Dhe njollat ​​janë "vetëm ai lloj lëkure", thotë ajo. "Ju mund të ndiqni të gjitha rregullat e mbrojtjes nga dielli dhe ende nuk mund t'i shmangni ato."

Si të mbroheni nëse keni njolla

Nëse keni lëkurë të zbehtë dhe njolla, jeni në rrezik më të lartë për të zhvilluar kancer të lëkurës se kushdo që është i zbehtë pa njolla. Pra, jini të kujdesshëm: vizitoni dermatologun të paktën dy herë në vit dhe mos i neglizhoni asnjëherë masat mbrojtëse. “Përdor 365 ditë në vit për të mbrojtur të gjithë zona të hapura lëkurë, një krem ​​kundër diellit me një nivel SPF prej të paktën 30”, këshillon Francesca Fusco, profesoreshë e mjekësisë klinike dhe dermatologe në Qendrën Mjekësore Mount Sinai në Nju Jork.

Nuk jeni i sigurt nëse keni njolla ose njolla të moshës ("lentigines")? Ne do t'ju japim një sugjerim. “Pikat e shëndetshme duhet të rrisin pigmentimin me ekspozimin e zgjatur ndaj dritës së diellit dhe të zbehen (ndonjëherë edhe të zhduken) nëse ekspozoheni rrallë në diell”, thotë Fusco. “Njollat ​​e pigmentit, nga ana tjetër, priren të jenë më të errëta se njollat ​​e zakonshme dhe mbeten të tilla pavarësisht sa shpesh dilni jashtë.” “Përveç ngjyrës, njollat ​​e moshës mund të dallohen nga madhësia e tyre: ato janë më të mëdha se njollat, afërsisht me diametrin e një lapsi mesatar. Dhe në formë: kufijtë e tyre janë më të qartë”, thotë Barba.

Nëse keni njolla moshe, nuk ka arsye për panik. Shumë nga varietetet e tyre janë beninje dhe absolutisht të sigurta për trupin tuaj. Pigmentimi mund të shërohet me mjete të posaçme për të përmirësuar ngjyrën e lëkurës(Fusco rekomandon acidin kojic ose rrënjë jamball). “Për njollat ​​që me kokëfortësi refuzojnë të largohen, mund të provoni t'i hiqni me një lazer IPL, i cili konverton energjinë e dritës në nxehtësi, e cila shkatërron pigmentin,” thotë Barba. Nëse mjeku juaj dyshon se keni lentigo malinje, ai do të urdhërojë një biopsi për testim dhe do të përshkruajë trajtimin e nevojshëm.

Dominim jo i plotë (gjenet që kontrollojnë tiparin tregohen)

Trashëgimia e ngjyrës së flokëve (e kontrolluar nga katër gjene, e trashëguar në mënyrë polimerike)

Shënim. Ngjyra e kuqe e flokëve kontrollohet nga gjeni D; ky tipar shfaqet nëse ka më pak se 6 gjene dominuese: DD - e kuqe e ndezur, Dd - e kuqe e lehtë, dd - jo e kuqe

1. Metodat për studimin e trashëgimisë njerëzore: gjenealogjike, binjake, citogjenetike, biokimike dhe popullata

Metodat gjenealogjike (metodat për analizimin e pedigreve)

Pedigre - Ky është një diagram që pasqyron lidhjet midis anëtarëve të familjes. Duke analizuar origjinën, ata studiojnë çdo tipar normal ose (më shpesh) patologjik në brezat e njerëzve që janë të lidhur.

Metodat gjenealogjike përdoren për të përcaktuar natyrën trashëgimore ose jo të një tipari, dominimin ose recesionin, hartimin e kromozomeve, lidhjen gjinore dhe për të studiuar procesin e mutacionit. Si rregull, metoda gjenealogjike përbën bazën për përfundime në këshillimin gjenetik mjekësor.

Gjatë përpilimit të origjinës, përdoren shënime standarde. Personi (individi) me të cilin fillon studimi quhet proband (nëse pedigreja është e përpiluar në atë mënyrë që njeriu të zbresë nga probandi te pasardhësit e tij, atëherë quhet pemë familjare). Pasardhës çift ​​i martuar quhet vëlla, vëllezërit e motrat quhen vëllezër, kushërinjtë quhen kushërinj, etj. Pasardhësit që kanë një nënë të përbashkët (por baballarë të ndryshëm) quhen të afërm, dhe pasardhësit që kanë një baba të përbashkët (por nëna të ndryshme) quhen gjysmë gjak; nëse një familje ka fëmijë nga martesa të ndryshme, dhe ata nuk kanë paraardhës të përbashkët (për shembull, një fëmijë nga martesa e parë e nënës dhe një fëmijë nga martesa e parë e babait), atëherë ata quhen njerkë.

Secili anëtar i prejardhjes ka kodin e tij, i përbërë nga një numër romak dhe një numër arab, që tregon, përkatësisht, numrin e gjenerimit dhe numrin individual kur numëron brezat në mënyrë sekuenciale nga e majta në të djathtë. Prejardhja duhet të përfshijë një legjendë, domethënë një shpjegim të emërtimeve të pranuara. Fragmentet e origjinës që ilustrojnë trashëgiminë e tipareve dominante dhe recesive, si dhe tipare të rralla, janë dhënë më poshtë (Fig. 2, 3).

Në martesat e lidhura ngushtë, ekziston një probabilitet i lartë për zbulimin e të njëjtit alele të pafavorshme ose aberacione kromozomale tek bashkëshortët (Fig. 4):

Këtu janë vlerat e K për disa çifte të afërmsh me monogami:

K [prindër-pasardhës] = K [sibs] = 1/2;

K [gjyshi-nipi]=K [xhaxhi-nipi]=1/4;

K [kushërinj]= K [stërgjyshi-stërnipi]=1/8;

K [kushërinjtë e dytë]=1/32;

K [kushërinjtë e katërt]=1/128. Zakonisht të afërmit e tillë të largët nuk konsiderohen brenda së njëjtës familje.

Në bazë të analizës gjenealogjike, jepet një përfundim për kushtëzimin trashëgues të tiparit. Për shembull, trashëgimia e hemofilisë A midis pasardhësve të Mbretëreshës Victoria të Anglisë u gjurmua në detaje. Analiza gjenealogjike ka bërë të mundur vërtetimin se hemofilia A është një sëmundje recesive e lidhur me seksin.

Metoda binjake

Binjakët - këta janë dy ose më shumë fëmijë të konceptuar dhe të lindur nga e njëjta nënë pothuajse njëkohësisht. Termi "binjakë" përdoret për t'iu referuar njerëzve dhe atyre gjitarëve që normalisht lindin një fëmijë (viç). Ka binjakë identikë dhe vëllazërorë.

Binjakë identikë (monozigotikë, identikë). lindin në fazat më të hershme të fragmentimit të zigotit, kur dy ose katër blastomere ruajnë aftësinë, kur ndahen, të zhvillohen në një organizëm të plotë. Për shkak se zigota ndahet me mitozë, gjenotipet e binjakëve identikë janë, të paktën fillimisht, plotësisht identikë. Binjakët identikë janë gjithmonë të të njëjtit seks dhe ndajnë të njëjtën placentë gjatë zhvillimit të fetusit.

Binjakë vëllazërorë (dizigotikë, jo identikë). lindin ndryshe - kur dy ose më shumë vezë të pjekura njëkohësisht fekondohen. Kështu, ata ndajnë rreth 50% të gjeneve të tyre. Me fjalë të tjera, ata janë të ngjashëm me vëllezërit dhe motrat e zakonshme në strukturën e tyre gjenetike dhe mund të jenë ose të të njëjtit seks ose të seksit të kundërt.

Kështu, ngjashmëria midis binjakëve identikë përcaktohet nga të dy gjenotipet e njëjta dhe të njëjtat kushte të zhvillimit intrauterin. Ngjashmëria midis binjakëve vëllazëror përcaktohet vetëm nga të njëjtat kushte të zhvillimit intrauterin.

Frekuenca e lindjeve binjake në shifra relative është e vogël dhe arrin në rreth 1%, nga të cilat 1/3 janë binjakë monozigotë. Sidoqoftë, për sa i përket popullsisë së përgjithshme të Tokës, në botë jetojnë mbi 30 milionë binjakë vëllezër dhe 15 milionë binjakë identikë.

Për studimet mbi binjakët, është shumë e rëndësishme të përcaktohet besueshmëria e zigozitetit. Zygoziteti përcaktohet më saktë duke përdorur transplantin reciprok të zonave të vogla të lëkurës. Tek binjakët dizigotikë, graftet refuzohen gjithmonë, ndërsa tek binjakët monozigotikë, copat e transplantuara të lëkurës zënë rrënjë me sukses. Veshkat e transplantuara të transplantuara nga njëri prej binjakëve monozigotikë tek tjetri gjithashtu funksionojnë me sukses dhe për një kohë të gjatë.

Duke krahasuar binjakët identikë dhe vëllazërorë të rritur në të njëjtin mjedis, mund të nxirren përfundime për rolin e gjeneve në zhvillimin e tipareve. Kushtet e zhvillimit pas lindjes mund të jenë të ndryshme për çdo binjak. Për shembull, binjakët monozigotë u ndanë disa ditë pas lindjes dhe u rritën në mjedise të ndryshme. Krahasimi i tyre pas 20 vjetësh për shumë karakteristika të jashtme (lartësia, vëllimi i kokës, numri i brazdave në gjurmët e gishtërinjve, etj.) zbuloi vetëm dallime të vogla. Në të njëjtën kohë, mjedisi ndikon në një sërë shenjash normale dhe patologjike.

Metoda binjake ju lejon të bëni përfundime të informuara në lidhje me trashëgiminë e tipareve: rolin e trashëgimisë, mjedisin dhe faktorët e rastësishëm në përcaktimin e tipareve të caktuara njerëzore,

Trashëgimia është kontributi i faktorëve gjenetikë në formimin e një tipari, i shprehur në fraksione të një njësie ose përqindjeje.

Për të llogaritur trashëgueshmërinë e tipareve, shkalla e ngjashmërisë ose ndryshimit në një numër tiparesh krahasohet në binjakë të llojeve të ndryshme.

Le të shohim disa shembuj që ilustrojnë ngjashmëritë (përputhshmëria) dhe ndryshimet (mospërputhja) e shumë karakteristikave (shih tabelën).

Shkalla e ndryshimit (diskordancës) në një numër karakteristikash neutrale në binjakët

Materialet tematike:

Artikuj për kamping dhe peshkim të bëra nga lëvorja e thuprës nga kohët mesjetare

Në çfarë ngjyrash vjen hëna?

Shenjat për hënën Hëna e plotë e verdhë

Biografia krijuese e këngëtarit Evgeny Osin Sa herë u martua Evgeny Osin

Çfarë janë kaperi dhe me çfarë hahen?

Pika e mbushur në furrë

Role me mish të grirë dhe brumë, të zier në salcë perimesh Çfarë mund të përgatitet nga mishi i grirë me brumë

Si të gatuajmë polok në mënyrë të shijshme: në një tigan, në furrë, në një tenxhere të ngadaltë