Sitoskeleton hujayraning tayanch-harakat tizimini tashkil etuvchi ipga o'xshash oqsil tuzilmalari - mikronaychalar va mikrofilamentlar to'plamidir. Faqat eukaryotik hujayralarda prokaryotik (bakterial) hujayralar mavjud emas, bu ikki turdagi hujayralar o'rtasidagi muhim farqdir. Sitoskelet hujayraning qattiq devori bo'lmagan taqdirda ham hujayraga ma'lum bir shakl beradi. U sitoplazmadagi organellalarning harakatini (protoplazma oqimi deb ataladi) tashkil qiladi, bu amyobasimon harakatga asoslanadi. Sitoskelet osongina qayta tiklanadi, agar kerak bo'lsa, hujayra shaklini o'zgartirishni ta'minlaydi. Hujayralarning shaklini o'zgartirish qobiliyati dastlabki bosqichlarda hujayra qatlamlarining harakatini belgilaydi embrion rivojlanishi. Hujayra bo'linishi paytida ( mitoz) sitoskeleton "parchalanadi" (ajraladi) va uning o'z-o'zini yig'ishi yana qiz hujayralarida sodir bo'ladi.
Sitoskeleton uchta asosiy funktsiyani bajaradi.
1. Hujayra uchun mexanik ramka bo'lib xizmat qiladi, bu hujayraga o'ziga xos shaklni beradi va membrana va organellalar o'rtasidagi aloqani ta'minlaydi. Ramka tashqi sharoitlar va hujayraning holati o'zgarishi bilan doimiy ravishda yangilanib turadigan dinamik strukturadir.
2. Hujayra harakati uchun "motor" vazifasini bajaradi. Motor (qisqaruvchi) oqsillar nafaqat mushak hujayralarida, balki boshqa to'qimalarda ham mavjud. Sitoskeletning tarkibiy qismlari harakatning yo'nalishini, bo'linishini, o'sish jarayonida hujayra shaklining o'zgarishini, organellalarning harakatini va sitoplazmaning harakatini aniqlaydi va muvofiqlashtiradi.
3. Hujayra ichidagi organellalar va boshqa yirik komplekslarni tashish uchun "relslar" bo'lib xizmat qiladi.
Immunotsitokimyoviy tahlil - hujayra morfologiyasini saqlab qolgan holda sitologik materialni immunologik tahlil qilish imkonini beruvchi usul. ICC - immunokimyoviy usulning ko'p turlaridan biri: ferment immunoassay, immunofluoresans, radioimmun va boshqalar ICC usulining asosi antigen va antikorning immunologik reaktsiyasidir.
Eukaryotik hujayralar sitoplazmasi sitoskeleton deb ataladigan uch o'lchamli oqsil iplari (filamentlar) tarmog'i bilan o'tadi. Ularning diametriga qarab filamentlar uch guruhga bo'linadi: mikrofilamentlar (6-8 nm), oraliq tolalar (taxminan 10 nm) va mikronaychalar (taxminan 25 nm). Bu tolalarning barchasi maxsus globulyar oqsillarning bo'linmalaridan tashkil topgan polimerlardir.
Mikrofilamentlar (aktin filamentlari) eukaryotik hujayralarda eng ko'p bo'lgan aktin oqsilidan iborat. Aktin monomer (G-aktin, "globulyar aktin") yoki polimer (F-aktin, "fibrilyar aktin") sifatida mavjud bo'lishi mumkin. G-aktin ikki domendan tashkil topgan assimetrik globulyar oqsil (42 kDa). Ion kuchi ortib borishi bilan G-aktin teskari tarzda toʻplanib, chiziqli, oʻralgan-oʻralgan polimer F-aktin hosil qiladi. G-aktin molekulasi qattiq bog'langan ATP molekulasini olib yuradi, u F-aktinga aylantirilganda, asta-sekin ADP ga gidrolizlanadi, ya'ni. F-aktin ATPazning xususiyatlarini namoyish etadi.
B. Oraliq tolali oqsillar
Oraliq tolalarning strukturaviy elementlari besh turdosh oilaga mansub va yuqori darajadagi hujayra o'ziga xosligini ko'rsatadigan oqsillardir. Bu oqsillarning tipik vakillari sitokeratinlar, desmin, vimentin, glia fibrillar kislotali oqsil [GFAP] va neyrofilamentdir. Bu oqsillarning barchasi markaziy qismda asosiy yadro tuzilishiga ega bo'lib, u o'ta o'ralgan a-spiral deb ataladi. Bunday dimerlar tetramer hosil qilish uchun antiparallelni birlashtiradi. Tetramerlarning boshma-yakka yig'ilishi protofilamentni hosil qiladi. Sakkizta protofilament oraliq tolani hosil qiladi.
Mikrofilamentlar va mikronaychalardan farqli o'laroq, sitoplazmada erkin oraliq tolali monomerlar deyarli uchramaydi. Ularning polimerizatsiyasi barqaror qutbsiz polimer molekulalarining shakllanishiga olib keladi.
V. Tubulin
Mikrotubulalar a- va b-kichik birliklarning dimeri bo'lgan globulyar oqsil tubulindan qurilgan. Tubulin monomerlari GTP ni bog'laydi, u asta-sekin YaIM va GTP tomonidan gidrolizlanadi. Ikki turdagi oqsillar mikrotubulalar bilan bog'langan: strukturaviy translokator oqsillar.
-Ipga o'xshash oqsil tuzilmalari to'plami - hujayraning tayanch-harakat tizimini tashkil etuvchi mikronaychalar va mikrofilamentlar.
Sitoskeleton yuqori dinamik sitoplazmatik tizimdir. Ko'pgina sitoskeletal tuzilmalar osongina yo'q qilinishi va qayta paydo bo'lishi mumkin, ularning joylashuvi yoki morfologiyasi o'zgaradi. Ushbu sitoskeletal xususiyatlar asosiy strukturaviy sitoskeletal oqsillarning polimerizatsiya-depolimerizatsiya reaktsiyalariga va ularning boshqa oqsillar bilan ham tarkibiy, ham tartibga soluvchi o'zaro ta'siriga asoslangan.
Faqat eukaryotik hujayralarda prokaryotik (bakterial) hujayralar mavjud emas, bu ikki turdagi hujayralar o'rtasidagi muhim farqdir. Sitoskelet hujayraning qattiq devori bo'lmagan taqdirda ham hujayraga ma'lum bir shakl beradi. U sitoplazmadagi organellalarning harakatini (protoplazma oqimi deb ataladi) tashkil qiladi, bu amyobasimon harakatga asoslanadi. Sitoskelet osongina qayta tiklanadi, agar kerak bo'lsa, hujayra shaklini o'zgartirishni ta'minlaydi. Hujayralarning shaklini o'zgartirish qobiliyati embrion rivojlanishining dastlabki bosqichlarida hujayra qatlamlarining harakatini belgilaydi. Hujayra bo'linishi (mitoz) paytida sitoskeleton "parchalanadi" (ajraladi), qiz hujayralarda esa uning o'z-o'zidan yig'ilishi yana sodir bo'ladi.
Sitoskeletning vazifalari xilma-xildir. U hujayra shaklini saqlashga yordam beradi va barcha turdagi hujayra harakatlarini amalga oshiradi. Bundan tashqari, sitoskeleton hujayraning metabolik faolligini tartibga solishda ishtirok etishi mumkin.
Sitoskeleton oqsillardan hosil bo'ladi. Sitoskeletonda bir nechta asosiy tizimlar ajralib turadi, ular elektron mikroskopik tadqiqotlar paytida ko'rinadigan asosiy tuzilish elementlari (mikrofilamentlar, oraliq filamentlar, mikronaychalar) yoki ularning tarkibiga kiradigan asosiy oqsillar (aktin-miozin tizimi, keratinlar, tubulin-) bilan nomlanadi. dinin tizimi).
Oraliq filamentlar yig'ilishi, dinamikasi va funktsiyasi bo'yicha sitoskeletning asosiy tarkibiy qismlari orasida eng kam tushunilgan tuzilma hisoblanadi. Ularning xossalari va dinamikasi mikrotubulalar va aktin filamentlarinikidan juda farq qiladi. Oraliq filamentlarning vazifalari hali ham farazlar sohasida qolmoqda.
Sitoplazmatik oraliq filamentlar umurtqali va umurtqasiz hayvonlarda ham, yuqori o'simliklarda ham ukaryot hujayralarining aksariyatida uchraydi. Oraliq filamentlar topilmaydigan hayvon hujayralarining noyob misollarini aniq deb hisoblash mumkin emas, chunki oraliq filament oqsillari g'ayrioddiy tuzilmalarni hosil qilishi mumkin.
Morfologik mikronaychalar diametri taxminan 25 nm, devor qalinligi taxminan 5 nm bo'lgan ichi bo'sh silindrlardir. Silindr devori protofilamentlardan - uzunlamasına yo'naltirilgan geterodimerli chiziqli tubulin polimerlaridan iborat. Mikronaychalarning bir qismi sifatida protofilamentlar o'zlarining uzun o'qi bo'ylab bir-biriga nisbatan biroz siljish bilan harakat qiladilar, shuning uchun tubulin bo'linmalari uch boshli spiral hosil qiladi. Ko'pgina hayvonlarning mikronaychalarida 13 ta protofilament mavjud.
Aktin filamentlari mushak va mushak bo'lmagan hujayralarning qisqarish apparatida asosiy rol o'ynaydi, shuningdek, harakatchanlik, hujayra shaklini saqlash, sitokinez kabi boshqa ko'plab hujayra jarayonlarida ishtirok etadi.
Aktin filamentlari yoki fibrillar aktin (F-aktin) diametri 6-8 nm bo'lgan ingichka fibrillalardir. Ular globulyar aktin - G-aktinning polimerizatsiyasi natijasidir. Hujayrada aktin filamentlari boshqa oqsillar yordamida juda ko'p turli tuzilmalarni hosil qilishi mumkin.
1. Hujayraning ichki muhiti nima? Yupqa iplar va naychalar tarmog'i bilan ifodalangan hujayraning tayanch-harakat tizimi qanday nomlanadi?
Hujayraning ichki muhiti gialoplazma, hujayraning tayanch-harakat tizimi esa sitoskeletondir.
2. Gialoplazma nima? Uning kimyoviy tarkibi qanday? U qanday funktsiyalarni bajaradi?
Gialoplazma hujayraning ichki muhiti bo'lib, unda barcha hujayra ichidagi tuzilmalar joylashgan va turli metabolik jarayonlar sodir bo'ladi. Gialoplazma qalin, rangsiz, yopishqoq eritma bo'lib, suv miqdori 70-90% ni tashkil qiladi. Gialoplazmada ko'plab oqsillar, uglevodlar, lipidlar va turli noorganik birikmalar mavjud. Bu erda erigan shaklda aminokislotalar, nukleotidlar va biopolimerlarning boshqa "qurilish bloklari", shuningdek metabolizm jarayonida hosil bo'lgan oraliq mahsulotlar mavjud. Gialoplazma barcha hujayra tuzilmalarini birlashtiradi va ular orasidagi kimyoviy o'zaro ta'sirni ta'minlaydi.
3. “Sitoplazma” va “gialoplazma” tushunchalarining farqi nimada?
Sitoplazmaga gialoplazma va unga botgan barcha organellalar, inklyuziyalar va sitoskeleton kiradi.
4. Sitoskelet nimadan iborat? Uning hujayradagi vazifalari qanday?
Sitoskelet (hujayra ichidagi sitoplazmatik skelet) sitoplazmaning ajralmas qismi, uning mexanik ramkasi. Sitoskeleton mikrofilamentlar va mikronaychalardan iborat murakkab uch o'lchovli tarmoqdir.
5. Mikrotubulalar mikrofilamentlardan nimasi bilan farq qiladi?
Mikrofilamentlar bir-birining atrofida spiral tarzda o'ralgan ikkita ipdan iborat ingichka oqsil tolalari (fibrillalar). Har bir filament aktin oqsil molekulalarining polimerizatsiyasidan kelib chiqadi. Hujayrada yana bir muhim oqsil - miyozinning fibrillalari ham mavjud. Miyozin fibrillalari aktin mikrofilamentlari bilan birgalikda ATP energiyasidan foydalangan holda qisqarishi mumkin bo'lgan kompleks hosil qiladi. Mikronaychalar tubulin oqsil molekulalari tomonidan hosil qilingan ingichka, ichi bo'sh, shoxlanmagan naychalardir.
6. Sitoskeletning tuzilish elementlarining dinamikligi qanday namoyon bo'ladi?
Sitoskeletning elementlari juda dinamik. Hujayraning ma'lum joylarida tashqi va ichki sharoitlar o'zgarganda, ular parchalanib, qayta yig'ilishi mumkin. Mikronaychalar va mikrofilamentlarni qismlarga ajratish jarayonida hosil bo'lgan individual oqsil molekulalari gialoplazmaning bir qismi sifatida eritmaga o'tadi. Sitoskeletal elementlarni yig'ishda teskari jarayon kuzatiladi.
7. Ma'lumki, gialoplazma suyuqlikdan jel holatiga o'tib, yopishqoqlik va suyuqlikni o'zgartirishi mumkin. Bunga qanday erishish mumkinligi haqida farazlarni taklif qiling.
Gialoplazma tashqi va ichki omillar ta'sirida o'z xususiyatlarini o'zgartirishi mumkin: harorat, hujayradagi moddalarning konsentratsiyasi, kislotalilik. Bunda sitoskeletal elementlarning yemirilish tezligining oshishi kuzatiladi va gialoplazma suyuqroq bo'ladi. Aksincha, sitoskeletal elementlarning sintez tezligi oshganda, gialoplazma yopishqoq bo'ladi.
Nashrni yana bir bor biologik mavzularga bag'ishlagan holda, keling, undagi eng muhimlaridan biri - sitoskeleton (yunoncha "cytos" dan "hujayra" degan ma'noni anglatadi) haqida gapiraylik. Shuningdek, biz sitoskeletonning tuzilishi va funktsiyalarini ko'rib chiqamiz.
Bu mavzu haqida gapirishdan oldin sitoplazma haqida tushuncha berish kerak. Bu hujayraning sitoplazmatik membranasi bilan chegaralangan ichki yarim suyuqlik muhiti. Bu ichki muhitga hujayra yadrosi va vakuolalar kirmaydi.
Va sitoskeleton hujayraning ramkasi bo'lib, u eukaryotlar (hujayralarida yadro bo'lgan tirik organizmlar) hujayralarida joylashgan. Bu o'zgartirishga qodir bo'lgan dinamik tuzilma.
Sitoskeletonning tuzilishi va funktsiyalarini muhokama qiladigan ba'zi manbalar turli xil so'zlar bilan ifodalangan biroz boshqacha ta'rif beradi. Bu oqsil filamentli tuzilmalardan hosil bo'lgan hujayralarning mushak-skelet tizimidir. Hujayra harakatida ishtirok etadi.
Sitoskeleton oqsillardan hosil bo'ladi. Uning tuzilishida bir nechta tizimlar ajralib turadi, ularning nomi asosiy tarkibiy elementlardan yoki ushbu tizimlarning bir qismi bo'lgan asosiy oqsillardan kelib chiqadi.
Sitoskeleton struktura bo'lganligi sababli, unda uchta asosiy komponent mavjud. Ular hujayralar hayoti va harakatida muhim rol o'ynaydi.
Sitoskeleton mikronaychalar va mikrofilamentlardan iborat. Ikkinchisi boshqacha tarzda aktin filamentlari deb ataladi. Ularning barchasi tabiatan beqaror: ular doimo yig'iladi va demontaj qilinadi. Shunday qilib, barcha komponentlar ularga mos keladigan oqsillar bilan dinamik muvozanatga ega.
Qattiq tuzilish bo'lgan sitoskeletal mikronaychalar eukariotlarning sitoplazmasida, shuningdek, flagella va kirpikchalar deb ataladigan o'simtalarida mavjud. Ularning uzunligi har xil bo'lishi mumkin, ba'zilari uzunligi bir necha mikrometrga etadi. Ba'zida mikrotubulalar tutqichlar yoki ko'priklar bilan bog'lanadi.
Mikrofilamentlar mushakdagi oqsilga o'xshash aktindan iborat. Ularda oz miqdorda boshqa oqsillar ham mavjud. Aktin filamentlari va mikrotubulalar o'rtasidagi asosiy farq shundaki, ularning ba'zilarini yorug'lik mikroskopi ostida ko'rish mumkin emas. Hayvon hujayralarida ular membrana ostidagi pleksusda birlashgan va shuning uchun uning oqsillari bilan bog'langan.
Hayvon va o'simlik hujayralarining mikrofilamentlari ham miyozin oqsili bilan o'zaro ta'sir qiladi. Bundan tashqari, ularning tizimi shartnoma qilish qobiliyatiga ega.
Oraliq filamentlar turli oqsillardan tashkil topgan. Ushbu strukturaviy komponent etarlicha o'rganilmagan. O'simliklarda umuman yo'q bo'lish ehtimoli bor. Shuningdek, ba'zi olimlar oraliq filamentlar mikrotubulalar bilan bir qatorda, deb hisoblashadi. Mikrotubulalar tizimi vayron bo'lganda, filamentlar qayta joylashishi va teskari protsedura bilan filamentlarning ta'siri mikronaychalarga deyarli ta'sir qilmasligi aniq isbotlangan.
Sitoskeletonning tuzilishi va funktsiyalari haqida gapirganda, biz uning hujayraga qanday ta'sir qilishini aniq sanab o'tamiz.
Mikrofilamentlar tufayli oqsillar sitoplazmatik membrana bo'ylab harakatlanadi. Ularning tarkibidagi aktin mushaklarning qisqarishida, fagotsitozda, hujayralar harakatida, shuningdek sperma va tuxumlarning birlashishi jarayonida ishtirok etadi.
Mikrotubulalar hujayra shaklini saqlashda faol ishtirok etadi. Ularning vazifalaridan yana biri transportdir. Ular organellalarni tashiydilar. Ular harakatlanuvchi mitoxondriya va siliyani o'z ichiga olgan mexanik ishlarni bajarishlari mumkin. Hujayra bo'linish jarayonida mikronaychalar ayniqsa muhim rol o'ynaydi.
Ular ma'lum bir uyali assimetriyani yaratish yoki saqlashga qaratilgan. Muayyan ta'sirlar ostida mikrotubulalar yo'q qilinadi. Bu assimetriyaning yo'qolishiga olib kelishi mumkin.
Sitoskeletning funktsiyalariga hujayraning tashqi ta'sirlarga moslashishi va endo- va ekzotsitoz jarayonlari ham kiradi.
Shunday qilib, biz sitoskeleton tirik organizmda qanday funktsiyalarni bajarishini ko'rib chiqdik.
Eukariotlar va prokaryotlar o'rtasida ma'lum farqlar mavjud. Shuning uchun bu hayvonlarning sitoskeletini hisobga olish muhimdir. Eukariotlar (hujayrasida yadro bo'lgan hayvonlar) uch xil filamentlarga ega.
Aktin filamentlari (boshqacha aytganda, mikrofilamentlar) hujayra membranasi yaqinida joylashgan. Ular hujayralararo o'zaro ta'sirda ishtirok etadilar va signallarni ham uzatadilar.
Oraliq filamentlar sitoskeletonning eng kam dinamik qismidir.
Mikrotubulalar ichi bo'sh silindrlar bo'lib, juda dinamik tuzilishdir.
Prokariotlarga bir hujayrali organizmlar - bakteriyalar va arxeylar kiradi, ularning yadrosi shakllanmagan. Prokariotlarda sitoskeleton yo'q deb hisoblangan. Ammo 2001 yildan boshlab ularning hujayralari ustida faol tadqiqotlar boshlandi. Eukaryotik sitoskeletning barcha elementlarining gomologlari (o'xshash, o'xshash) topildi.
Olimlar bakterial hujayra skeletining oqsil guruhlaridan biri eukaryotlar orasida o'xshashi yo'qligini aniqladilar.
Shunday qilib, biz sitoskeletonning tuzilishi va funktsiyalarini ko'rib chiqdik. U hujayra hayotida juda muhim rol o'ynaydi, uning eng muhim jarayonlarini ta'minlaydi.
Barcha sitoskeletal komponentlar o'zaro ta'sir qiladi. Bu mikrofilamentlar, oraliq filamentlar va mikrotubulalar o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri aloqa mavjudligi bilan tasdiqlanadi.
Zamonaviy tushunchalarga ko'ra, turli xil hujayra qismlarini birlashtiruvchi va ma'lumotlarni uzatuvchi eng muhim bo'g'in sitoskeletondir.
Bundan tashqari, prokaryotik hujayralarda barcha eukaryotik sitoskeletal oqsillarning homologlari topilgan. Sitoskeleton doimiy tuzilma bo'lib, uning funktsiyalariga hujayra shaklini tashqi ta'sirlarga saqlash va moslashtirish, ekzo- va endositoz, butun hujayraning harakatini ta'minlash, hujayra ichidagi faol transport va hujayra bo'linishi kiradi.
Hujayradagi keratin oraliq filamentlari.
Sitoskeleton bir nechta asosiy tizimlar bilan ajralib turadi, ular elektron mikroskopik tadqiqotlar paytida ko'rinadigan asosiy tuzilish elementlari (mikrofilamentlar, oraliq filamentlar, mikrotubulalar) yoki ularni tashkil etuvchi asosiy oqsillar (aktin-miozin tizimi, keratinlar) bilan nomlanadi; , tubulin - dinein tizimi).
Taxminan 7 nm diametrli mikrofilamentlar spiralga o'ralgan aktin monomerlarining ikkita zanjiridir. Ular asosan hujayraning tashqi membranasi yaqinida to'plangan, chunki ular hujayra shakli uchun javobgardir va hujayra yuzasida (lamellipodiya va mikrovilli) o'simtalar hosil qilish qobiliyatiga ega. Shuningdek, ular hujayralararo o'zaro ta'sirda (yopishqoq kontaktlarning shakllanishi), signal uzatishda va miyozin bilan birgalikda mushaklarning qisqarishida ishtirok etadilar. Sitoplazmatik miyozinlar yordamida vesikulyar tashish mikrofilamentlar bo'ylab amalga oshirilishi mumkin.
Uzoq vaqt davomida faqat eukaryotlar sitoskeletonga ega deb hisoblangan. Biroq, 2001 yilda Jones va boshqalarning maqolasi nashr etilishi bilan. (PMID 11290328), hujayralardagi bakterial aktin gomologlarining rolini tavsiflovchi Bacillus subtilis, bakterial sitoskeleton elementlarini faol o'rganish davri boshlandi. Hozirgi kunga qadar eukaryotik sitoskeletal elementlarning uch xil turi - tubulin, aktin va oraliq filamentlarning bakterial gomologlari topilgan. Bundan tashqari, kamida bitta guruh bakterial sitoskeletal oqsillar MinD/ParA ning eukaryotik o'xshashlari yo'qligi aniqlandi.
Eng ko'p o'rganilgan aktinga o'xshash sitoskeletal komponentlarga MreB, ParM va MamK kiradi.
MreB oqsillari va uning gomologlari bakteriya sitoskeletining aktinga o'xshash komponentlari bo'lib, hujayra shaklini, xromosomalarni ajratish va membrana tuzilmalarini tashkil qilishda muhim rol o'ynaydi. Ba'zi bakteriyalar turlari, masalan Escherichia coli, faqat bitta MreB oqsiliga ega, boshqalari esa 2 yoki undan ortiq MreB-ga o'xshash oqsillarga ega bo'lishi mumkin. Ikkinchisiga bakteriya misol bo'la oladi Bacillus subtilis, unda MreB, Mbl oqsillari ( M qayta B-l ike) va MreBH ( MreB h omolog).
Genomlarda E. coli Va B. subtilis MreB sintezi uchun mas'ul bo'lgan gen MreC va MreD oqsillari genlari bilan bir xil operonda joylashgan. Ushbu operonning ifodasini bostiradigan mutatsiyalar hayotiyligi pasaygan sferik hujayralar shakllanishiga olib keladi.
MreB oqsilining bo'linmalari novda shaklidagi bakteriya hujayrasini o'rab olgan filamentlarni hosil qiladi. Ular sitoplazmatik membrananing ichki yuzasida joylashgan. MreB tomonidan hosil qilingan filamentlar dinamik bo'lib, doimo polimerizatsiya va depolimerizatsiyaga uchraydi. Hujayra bo'linishidan oldin, MreB konstriksiya hosil bo'ladigan mintaqada to'plangan. MreB shuningdek, hujayra devori polimeri bo'lgan murein sintezini muvofiqlashtirish vazifasini bajaradi, deb ishoniladi.
MreB gomologlarining sintezi uchun mas'ul bo'lgan genlar faqat tayoq shaklidagi bakteriyalarda topilgan va kokklarda topilmagan.
ParM oqsili past nusxali plazmidlarni o'z ichiga olgan hujayralarda mavjud. Uning vazifasi plazmidlarni hujayra qutblariga ko'paytirishdir. Bunday holda, oqsil bo'linmalari novda shaklidagi hujayraning asosiy o'qi bo'ylab cho'zilgan filamentlarni hosil qiladi.
Filamentning tuzilishi ikki tomonlama spiraldir. ParM tomonidan hosil qilingan filamentlarning o'sishi faqat ± qutbda o'sadigan aktin filamentlaridan farqli o'laroq, ikkala uchidan ham mumkin.
MamK - aktinga o'xshash oqsil Magnetospirillum magneticum, magnetosomalarning to'g'ri joylashishi uchun javobgardir. Magnetosomalar temir zarralarini o'rab turgan sitoplazmatik membrananing invaginatsiyasidir. MamK filamenti yo'riqnoma vazifasini bajaradi, ular bo'ylab birin-ketin magnitosomalar joylashgan. MamK oqsili bo'lmasa, magnitosomalar hujayra yuzasida tasodifiy taqsimlanadi.
Hozirgi vaqtda prokaryotlarda 2 tubulin gomologi topilgan: FtsZ va BtubA/B. Eukaryotik tubulin kabi, bu oqsillar GTPaz faolligiga ega.
FtsZ oqsili bakteriya hujayralarining bo'linishi uchun juda muhim, u deyarli barcha eubakteriyalar va arxeyalarda uchraydi. Shuningdek, bu oqsilning homologlari eukaryotik plastidlarda topilgan, bu ularning simbiotik kelib chiqishining yana bir tasdig'idir.
FtsZ qo'shimcha hujayra bo'linishi oqsillari uchun iskala vazifasini bajaradigan Z-halqasini hosil qiladi. Birgalikda ular siqilish (septum) shakllanishi uchun mas'ul bo'lgan strukturani ifodalaydi.
Keng tarqalgan FtsZ dan farqli o'laroq, bu oqsillar faqat jinsdagi bakteriyalarda uchraydi Prostekobakter. Ular tuzilish jihatidan tubulinga FtsZ ga qaraganda yaqinroq.
Protein hujayralarda topilgan Caulobacter crescentus. Uning vazifasi hujayralarni berishdir C. crescentus
