اتم یک ذره پیچیده است. ترکیب هسته اتم. پوسته الکترونیکی اتم

راهزني عوامل این جنایت. مفهوم باند. تفاوت راهزني با تشكيل يك گروه مسلح غيرقانوني يا شركت در آن.

بلیط 22. فهرست کتابشناختی. تهیه فهرست کتابشناختی. شرح اسناد فهرست کتابشناختی. شرح اجزای سند

بلیط 30. علل، ماهیت و دوره بندی جنگ جهانی اول. مشارکت روسیه در جنگ.

پاسخ رایگان به سوالات توجه داشته باشید.کلمه کلیدی در اینجا بسط یافته است. زیرا ارزیابی بر اساس وجود دو یا سه عنصر پاسخ نوشته شده در کلید انجام می شود. در این مورد، شما باید به شدت به سوال پایبند باشید، بدون اینکه کنار بروید.

پاسخ ها بر اساس مجموعه های پتروسوا و منامشیان داده شده است.

1. توضیح دهید که چرا باغبانان بسیاری از گیاهان را به صورت رویشی (با قلمه، ریزوم، غده و غیره) تکثیر می کنند.

منمشیان

2. اهمیت پارتنوژنز (توسعه ارگانیسم از تخمک بارور نشده) در طبیعت را توضیح دهید.

منمشیان

3. دانشمندان مطالعه ای در مورد میتوز در حیوانات مختلف انجام دادند. مشخص شد که در سلول‌های حیواناتی که سبک زندگی شبانه دارند، حداکثر تعداد میتوزها در صبح رخ می‌دهد. در حیوانات روزانه، حداکثر تعداد میتوزها در عصر رخ می دهد. این واقعیت را تحلیل کنید.

درکاچوا

4. مکانیسم هایی که ثابت بودن تعداد کروموزوم ها را در فرزندان در هنگام تولید مثل جنسی تضمین می کند چیست؟

درکاچوا

5. چرا در گیاهان گلدار به کود دهی مضاعف گفته می شود؟

درکاچوا

6. ویژگی های اصلی تولید مثل غیرجنسی چیست؟

درکاچوا

7. دانش آموزان مدرسه هنگام مطالعه جمعیت دافنی برکه متوجه شدند که در تابستان فقط ماده ها در آن یافت می شوند و نرها در پاییز ظاهر می شوند. ماهیت این پدیده چیست؟

درکاچوا، ام وی

من جواب را نمی دانم

افزایش زنده ماندن فرزندان در نتیجه تولید مثل اتفاق می افتد

1) اختلافات

2) جوانه زدن

3) ریزوم؟

4) دانه ها؟

یک نظر. من پاسخ صحیح به این سوال را که از نسخه‌های سال‌های گذشته گرفته شده است، نمی‌دانم. در تئوری، همه چیز در اینجا به شرایط محیطی بستگی دارد - پایدار یا در حال تغییر.

هنگامی که توسط ریزوم ها تکثیر می شود، فرزندان در مرحله ای که خود هنوز رقابتی نیستند، مواد مغذی را از والدین دریافت می کنند. این پاسخ صحیح برای شرایط پایدار خواهد بود.

از سوی دیگر، تنها روش اخیر مربوط به تولید مثل جنسی است و بنابراین می تواند از ظهور فرزندانی با ویژگی های جدید (به دلیل افزایش تنوع ژنتیکی) در شرایط متغیر محیطی اطمینان حاصل کند.

مواد مرجع

جدول 1. تفاوت های اصلی بین تولید مثل جنسی و غیرجنسی.

	غیرجنسی	جنسی
مجموعه کروموزومی از سلول ها در مراحل مختلف چرخه زندگی	تغییر نمی کند: 1n → 1n 2n → 2n	چرخه زندگی لزوماشامل دو مرحله - دیپلوئید و هاپلوئید: 2n → 1n → 2n
روش تقسیم سلولی	میتوز (یا تقسیم مستقیم در پروکاریوت ها)	میوز - در طول تشکیل سلول های هاپلوئید (1n) - سلول های تولید مثل در حیوانات و هاگ در گیاهان
تعداد والدین	یکی	معمولاً دو، اما گاهی اوقات یکی (خود باروری در هرمافرودیت ها و خود گرده افشان ها، پارتنوژنز)
ژنوتیپ فرزندان	یکسان با والد (کلون)	نوادگان یکسان نیستوالدین. (حتی زمانی که خود گرده افشانی می شوند!) آنها به دلیل ترکیبی از ژن های والدین دچار تنوع می شوند.
سازمان بهداشت جهانی	گیاهان، قارچ ها، حیوانات پایین تر، پروکاریوت ها. همه به جز حیوانات برتر	اکثر گیاهان، حیوانات و قارچ ها. همه به جز پروکاریوت ها
مزایای	سریع و زیاد (فرزندان) روشی ارزان‌تر برای افزایش سریع جمعیت از نظر هزینه‌های منابع.	تنوع ژنتیکی را افزایش می دهد - ماده ای برای تکامل.

جدول 2. مشتقات سه لایه جوانه در انتوژنز حیوانات.

1. چه روش های تقسیم مشخصه سلول های یوکاریوتی است؟ برای سلول های پروکاریوتی؟

برای سلول های یوکاریوتی: میتوز، آمیتوز، میوز. شکافت دوتایی ساده تنها مشخصه سلول های پروکاریوتی است.

2. شکافت دوتایی ساده چیست؟

شکافت دوتایی ساده تقسیم یک سلول به دو است. قبل از تقسیم سلولی، همانندسازی اتفاق می افتد و دو مولکول DNA یکسان تشکیل می شود که هر کدام به غشای سیتوپلاسمی متصل می شوند. هنگامی که یک سلول تقسیم می شود، یک غشای سیتوپلاسمی بین دو مولکول DNA رشد می کند به گونه ای که در نهایت سلول را به دو قسمت تقسیم می کند.

3. میتوز چیست؟ مراحل میتوز را شرح دهید.

میتوز روش اصلی تقسیم سلول های یوکاریوتی است که در نتیجه آن دو سلول دختر با مجموعه کروموزوم های مشابه از یک سلول مادر تشکیل می شود. میتوز یک فرآیند پیوسته است، اما برای سهولت به چهار مرحله متوالی تقسیم می شود: پروفاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز. پروفاز در سلول، حجم هسته افزایش می یابد، کروماتین شروع به مارپیچی می کند و در نتیجه کروموزوم تشکیل می شود. هسته ها به تدریج حل می شوند، غشای هسته متلاشی می شود و یک دوک شکافت تشکیل می شود. متافاز. شکل گیری دوک شکافت کامل شده است. کروموزوم ها به حداکثر مارپیچی شدن می رسند و به صورت منظم در صفحه استوایی سلول قرار می گیرند. یک صفحه به اصطلاح متافاز تشکیل می شود که از کروموزوم های دو کروماتید تشکیل شده است. آنافاز. رشته های دوک کوتاه شده و باعث می شود کروماتیدهای خواهر هر کروموزوم از یکدیگر جدا شده و به سمت قطب های مخالف سلول کشیده شوند. از آنجایی که کروماتیدهای خواهر با یکدیگر یکسان هستند، دو قطب سلول دارای مواد ژنتیکی یکسانی هستند (در یک سلول دیپلوئید - 2n2c در هر قطب). تلوفاز. کروموزوم‌های دختر در قطب‌های سلولی باز می‌شوند و کروماتین تشکیل می‌دهند. در اطراف مواد هسته ای هر قطب، غشاهای هسته ای از ساختارهای غشایی سیتوپلاسم تشکیل می شوند. هسته در دو هسته تشکیل شده ظاهر می شود. رشته های دوک از بین می روند. در این مرحله، تقسیم هسته ای به پایان می رسد و سلول شروع به تقسیم به دو می کند.

4. سلول های دختر چگونه اطلاعات ارثی یکسانی را در نتیجه میتوز دریافت می کنند؟ اهمیت بیولوژیکی میتوز چیست؟

به لطف توزیع دقیق و یکنواخت کروموزوم ها در طول میتوز (واگرایی کروموزوم ها به قطب های مختلف سلول در آنافاز)، تمام سلول های بدن از نظر ژنتیکی یکسان هستند. میتوز مهمترین فرآیندهای زندگی - رشد، توسعه، بازسازی (ترمیم بافت ها و اندام های آسیب دیده) را تعیین می کند. تقسیم سلولی میتوزی زمینه ساز تولید مثل غیرجنسی در بسیاری از موجودات است.

5. تعداد کروموزوم ها - n، کروماتیدها - c. نسبت n و c برای سلول های سوماتیک انسان در دوره های بعدی اینترفاز و میتوز چقدر خواهد بود. همخوانی داشتن.

1-v، 2-d، 3-d، 4-d، 5-v، 6-v.

6. آمیتوز چه تفاوتی با میتوز دارد؟ به نظر شما چرا آمیتوز را تقسیم سلولی مستقیم و میتوز را غیر مستقیم می گویند؟

آمیتوز با تقسیم مستقیم هسته سلول توسط انقباض رخ می دهد. در حین آمیتوز، دوک شکافتی تشکیل نمی شود و مارپیچی شدن کروماتین رخ نمی دهد، بنابراین مواد ارثی به طور ناموزون و به طور تصادفی بین هسته های دختر توزیع می شود. این نوع تقسیم در موجودات تک سلولی اتفاق می افتد.

7. در هسته یک سلول غیرقابل تقسیم، ماده ارثی (DNA) به شکل یک ماده پراکنده آمورف - کروماتین است. کروماتین قبل از تقسیم مارپیچی می شود و ساختارهای فشرده - کروموزوم ها را تشکیل می دهد و پس از تقسیم به حالت اولیه خود باز می گردد. چرا سلول ها چنین تغییرات پیچیده ای را در مواد ارثی خود انجام می دهند؟

مارپیچی شدن کروموزوم فرآیند فشرده سازی کروموزوم در طی تقسیم سلولی است. واگرایی طبیعی کروموزوم ها به قطب های سلول را ترویج می کند.

8. مشخص شده است که در حیوانات روزانه حداکثر فعالیت میتوزی سلول ها در عصر مشاهده می شود و حداقل آن در طول روز مشاهده می شود. در حیواناتی که شب زنده داری می شوند، سلول ها در صبح به شدت تقسیم می شوند، در حالی که فعالیت میتوزی در شب ضعیف می شود. به نظر شما دلیل این امر چیست؟

نحوه تقسیم میتوزی تحت تأثیر عوامل مختلفی است: سن بدن، رژیم غذایی، محتوای ویتامین، وضعیت سیستم عصبی و غدد درون ریز، پریودیسم نوری، فرآیندهای حرکتی، تغییرات در فرآیندهای بیوشیمیایی و غیره. تغییرات در فعالیت میتوزی در اکثر اندام ها و بافت ها به وضوح در طبیعت ریتمیک هستند. به عنوان مثال، تناوب روزانه تقسیم سلولی در بین نمایندگان مختلف دنیای گیاهی و جانوری گسترده است.

در حيوانات روزانه تا غروب مقدار كافي مواد مغذي در سلول ها جمع مي شود كه تاثير مفيدي بر تقسيم سلولي دارد و سرعت تقسيم ميتوزي افزايش مي يابد. در حیواناتی که شب زنده داری هستند، تا صبح مقدار کافی مواد مغذی در سلول جمع می شود.

1. دانش آموزان باید مفاهیم را درک کنند « میتوز، آمیتوز، میوز، مراحل میتوز، میوز، دوک نخاعی، کاریوکینز، سیتوکینزیس، کروموزوم های همولوگ، کروماتیدهای خواهر"؛ جوهر فرآیندهای میتوز و میوز، اهمیت بیولوژیکی روش های مختلف تقسیم سلولی را می شناسند.

2. دانش آموزان باید بتوانندبه طور مستقل از طریق مطالب آموزشی کار کنید، فرآیندهای بیولوژیکی را مقایسه کنید، پاسخی مستدل بدهید و نتیجه گیری کنید.

3. کمک می کندب شکل گیری جهان بینی علمی و ویژگی های ارتباطی در دانش آموزان.

تجهیزات: جداول زیست شناسی عمومی "میتوز"، "مقایسه میتوز و میوز"، برنامه کاربردی "روش های تقسیم سلولی"، ارائه "روش های تقسیم سلولی"کامپیوتر، پروژکتور چند رسانه ای

پیشرفت درس.

سلول های جدید می توانند ظاهر شوند
فقط از سلول های قبلی

من. دانش به روز شده، مقدمه ای بر موضوع.

سلول نه تنها یک واحد ساختاری و عملکردی یک ارگانیسم چند سلولی است، بلکه واحد تولید مثل و انتقال اطلاعات ارثی از نسلی به نسل دیگر است.

- چه فرآیندهایی زیربنای تسلسل نسل ها است؟
- جوهر چرخه حیات سلولی چیست؟
- کدام اندامک های ساختاری سلول حاوی اطلاعات ارثی هستند؟

برای اینکه سلول های حاصل "کامل" شوند، باید مجموعه کاملی از ژن ها منتقل شود. این دقیقا همان چیزی است که در بیشتر موارد در طول تقسیم سلولی اتفاق می افتد. امروز باید روش های مختلف تقسیم سلولی را با جزئیات بیشتری بررسی کنیم و به این سوال پاسخ دهیم ( ارائه "روش های تقسیم سلولی"، اسلاید 2 ):

II. مطالعه مواد جدید.

فرآیند تقسیم تنها بخشی از زندگی یک سلول است. بین دو بخش یک دوره وجود دارد به نام بین فاز (اسلاید 3، 4)

چرخه زندگی یک سلول اینترفاز (مکان در چرخه زندگی، دوره ها، فرآیندهای اصلی، معنا)- پاسخ شفاهی، بحث.

در طول اینترفاز، فرآیندهای مهمی رخ می دهد: سنتز پروتئین ها و سایر مواد ضروری، تعداد اندامک های سلولی افزایش می یابد و همانندسازی DNA. این فرآیندها به دوره های مختلف اینترفاز محدود می شوند - G 1 (قبل از دو برابر شدن)، S (دوبرابر شدن DNA)، G2 (پس از دو برابر شدن) (اسلاید 5) .

اینترفاز سلول را برای تقسیم آماده می کند. چندین روش شناخته شده برای تقسیم سلولی وجود دارد (اسلاید 6، 7 ) : آمیتوز، میتوز، میوز.

شایع ترین تقسیم سلولی میتوز است (اسلاید 8) .

میتوز - تقسیم سلولی غیر مستقیم - پاسخ شفاهی، بحث.

اضافه شدن. نقش مهمی توسط سانتریول ها ایفا می شود که تشکیل می شوند دوکمتشکل از میکروتوبول ها (اسلاید 9 ) . به سانترومریکپروتئین های خاصی به بخش هایی از کروموزوم ها متصل می شوند و ساختار خاصی را تشکیل می دهند - kinetochore. نخ های دوک به آن متصل می شوند. تعداد نخ ها می تواند به چندین هزار برسد. از دو تا چند ده میکروتوبول به یک کروموزوم متصل است. در طول آنافاز، کروماتیدهای خواهر به سمت قطب های سلول حرکت می کنند. این به دلیل کوتاه شدن میکروتوبول های دوک و لغزش روی یکدیگر اتفاق می افتد. سر خوردن آنها توسط پروتئین هایی مشابه میوزین عضلانی تضمین می شود. میکروتوبول ها به دلیل جدا شدن سریع از انتهای (+) کوتاه می شوند. لازم به ذکر است که در برخی از موجودات (پروتیست ها و قارچ ها)، پوشش هسته در طی میتوز حفظ می شود (دوک در داخل هسته تشکیل می شود). در گیاهان عالی، سانتریول در سلول ها وجود ندارد و دوک توسط ساختارهای دیگر تشکیل می شود.

سیتوکینز به روش های مختلفی رخ می دهد. در حیوانات، سلول ها فاقد دیواره سلولی هستند و با یک "انقباض" تقسیم می شوند. حتی در آنافاز، یک حلقه از اکتینو میوزینرشته ها در پایان تلوفاز، حلقه شروع به انقباض می کند و غشای خارجی را به سمت داخل می کشد. در نتیجه سلول توری می شود. سیتوپلاسم‌های سلول‌های گیاهی بالاتر توسط یک "سپتوم" تقسیم می‌شوند: وزیکول‌های دستگاه گلژی در طول میکروتوبول‌ها به استوای سلولی منتقل می‌شوند. این وزیکول ها در قسمت مرکزی سلول شروع به ادغام با یکدیگر می کنند و یک دیسک کوچک را تشکیل می دهند. سپس حباب های جدید در امتداد لبه ها به آن می پیوندند و دیسک رشد می کند. شکل گرفت صفحه میانه. دیواره سلولی در بالای آن شروع به تشکیل می کند.

کار 1 (کاربرگ). دانشمندان مطالعاتی را در مورد میتوز انجام دادند: مشخص شد که در حیواناتی که شب زنده داری هستند، در اکثر اندام ها حداکثر میتوز در صبح و حداقل در شب رخ می دهد. در حیوانات روزانه حداکثر در عصر و کمترین آن در روز مشاهده می شود. این واقعیت را تحلیل کنید.

بررسی تکمیل کار.

بنابراین منظور از میتوز به شرح زیر است (اسلاید 10، 11) :

• تشکیل سلول های ژنتیکی معادل، تداوم در یک سری از نسل های سلولی.
• تضمین رشد و نمو جنینی موجودات.
• بازسازی اندام ها و بافت ها.
• اساس تولید مثل غیرجنسی موجودات.

در روند تکامل، کمی بعد روش دیگری برای تقسیم ظاهر شد - میوز - تقسیم کاهش. ظاهر آن با آرومورفوز اولیه - تولید مثل جنسی ارگانیسم ها مرتبط است.

3. میوز - کاهش تقسیم سلولی - پاسخ شفاهی، بحث.

اضافه شدن. اولین تقسیم بندی میوز است کاهش، دومین - معادله ای(کاهشی در تعداد کروموزوم ها وجود ندارد). مهم ترین تغییرات در پروفاز 1 رخ می دهد. کروموزوم های همولوگ به موازات یکدیگر قرار گرفته و لمس می شوند و تشکیل می شوند. دو ظرفیتیهر دو ظرفیتی شامل 4 کروماتید است. در این زمان، یک جفت کروماتید از کروموزوم های همولوگ می توانند برخی از بخش ها را مبادله کنند. این تبادل بخش های DNA نامیده می شود عبور از روی.در نتیجه اولین تقسیم میوز، یک کروموزوم همولوگ از یک جفت به سلول های دختر منتقل می شود. سلول های به دست آمده از نظر مجموعه ژن ها با یکدیگر متفاوت هستند: در حین تلاقی، کروموزوم ها بخش هایی را رد و بدل کردند و ترکیبات ژنی جدیدی ظاهر شد. بنابراین، تقریباً هر یک از سلول های به دست آمده دارای یک ژنوتیپ منحصر به فرد، متفاوت از ژنوتیپ سلول اصلی هستند. (اسلاید 12، 13 ) .

وظیفه 2

(کاربرگ). نقشه ها را کامل کنید و به آنها نگاه کنید. اثرات میوز را تعیین کنید.

بنابراین، ویژگی های میوز به شرح زیر است (اسلاید 16، 17 ) :

• در طول میوز، سلول های دختر نیمی از مجموعه کروموزوم ها را در مقایسه با مادر دارند (در موجودات دیپلوئید 2 n - هاپلوئید n).
• در طول میوز، 2 تقسیم متوالی رخ می دهد که در فاصله بین آن ها تکثیر DNA رخ نمی دهد. 4 سلول (n) تشکیل می شود.
• در طول فرآیند میوز رخ می دهد عبور از روی.

4. مقایسه میتوز و میوز

تکمیل کار 3 (کاربرگ)

وظیفه 3

(کاربرگ). جدول را پر کنید "مقایسه میتوز و میوز".

بررسی پیشرفت

بیایید سعی کنیم به سوال مطرح شده در ابتدای درس پاسخ دهیم

مکانیسم انتقال مجموعه کامل ژن ها از سلول مادر به سلول های دختر چیست؟

III. خلاصه مواد.

بنابراین، 2 راه اصلی تقسیم سلولی وجود دارد - میتوز و میوز. میتوز انتقال تمام مواد ژنتیکی موجود در سلول مادر به سلول های دختر و توزیع برابر این ماده بین سلول های دختر را تضمین می کند. در طی میوز، تعداد کروموزوم های سلول های دختر در مقایسه با سلول مادر به نصف کاهش می یابد. میتوز تولید مثل غیرجنسی را تضمین می کند، در حالی که میوز تولید مثل جنسی ارگانیسم ها را تضمین می کند.

IV. کنترل دانش.

وظایف تست (کاربرگ) – 5-7 دقیقه.

V. D\Z.

برای سمینار "اشکال تولید مثل موجودات"، §§ 31 - 34 (دانش آموزان A.A. Kamensky، V.A. Kriksunov، V.V. Pasechnik. زیست شناسی عمومی، کلاس های 10-11) آماده شوید.

کاربرگ

سمینار "روش های تقسیم سلولی".

وظیفه 1. دانشمندان مطالعاتی را در مورد میتوز انجام دادند: مشخص شد که در حیواناتی که سبک زندگی شبانه دارند، در اکثر اندام ها حداکثر میتوز در صبح و حداقل آن در شب رخ می دهد. در حیوانات روزانه حداکثر در عصر و کمترین آن در روز مشاهده می شود. این واقعیت را تحلیل کنید.

وظیفه 2. نقاشی ها را تمام کنید و به آنها نگاه کنید. اثرات میوز را تعیین کنید.

وظیفه 3.

جدول را پر کنید "مقایسه میتوز و میوز".

کنترل وظایف

سطح 1. تعیین کنید که کدام تصویر با میتوز و کدام با میوز مطابقت دارد.

شکل 4. مراحل میتوز و میوز

سطح 2

انتخاب 1. ارگانیسم هایی وجود دارند که سلول های آنها حاوی مجموعه ای سه گانه از کروموزوم ها هستند (جانداران تریپلوئید - 3p). میوز در چنین موجوداتی با اختلالات رخ می دهد. علت اختلالات میوز در موجودات تری پلوئید را توضیح دهید.

گزینه 2. پدیده ای وجود دارد که در آن، پس از همانندسازی کروموزوم، تقسیم سلولی رخ نمی دهد - اندومیتوز(به عنوان مثال، در سلول های کبد). عواقب اندومیتوز چیست؟ این فرآیند چه اهمیت بیولوژیکی می تواند داشته باشد؟

ادبیات

1. A.A. کامنسکی، V.A. کریکسونوف، وی. زنبوردار. زیست شناسی عمومی، پایه های 10 تا 11. "Bustard"، M.، 2005.
2. L.S. Vysotskaya، S.M Glagolev، A.O. رووینسکی و همکاران زیست شناسی عمومی، 10-11 (کتاب درسی برای کلاس های با مطالعه عمیق زیست شناسی). "روشنگری"، م.، 1380.
3. R.D. پتروسوا، N.N. پیلیپنکو، A.V. ترموف. مطالب آموزشی در مورد زیست شناسی عمومی. Belfarpost LLC، Minsk، RAUB-Citadel، M.، 1997.
4. B.D. کمیسیونرها کار مستقل و آزمایشگاهی در زیست شناسی عمومی. «دبیرستان»، م.، 1367.

9. فرآیند آنزیمی اکسیداسیون گام به گام گلوکز به اسید پیروویک: 1) گلیکولیز. 2) تنفس سلولی؛ 3) تخمیر؛ 4) فسفوریلاسیون اکسیداتیو.

10. محل اکسیداسیون ترکیبات آلی با وزن مولکولی کم به یون های دی اکسید کربن و هیدروژن در میتوکندری: 1) غشای خارجی. 2) غشای داخلی؛ 3) ماتریس؛ 3) فضای بین غشایی.

11. محل یون های هیدروژن که در سنتز ATP توسط آنزیم نقش دارند ATP سنتتاز، در میتوکندری: 1) غشای خارجی. 2) غشای داخلی؛ 3) ماتریس؛ 4) فضای بین غشایی.

12. تجزیه مواد آلی با وزن مولکولی کم در طی تنفس سلولی در میتوکندری توسط: 1) اکسیژن و آنزیم ها انجام می شود. 2)پروتئین های انتقال الکترون؛ 3) فقط آنزیم ها. 4) ATP.

13. *فرآیندهای بیوشیمیایی که در میتوکندری اتفاق می افتد: 1) چرخه کربس. 2) گلیکولیز؛ 3) فسفوریلاسیون اکسیداتیو. 4) انتقال الکترون؛ 5) تکرار؛ 6) تشکیل NADP*H.

14. زنجیره انتقال الکترون در میتوکندری قرار دارد: 1) در فضای بین غشایی. 2) در ماتریس؛ 3) روی غشای داخلی؛ 4) روی غشای خارجی.

15. فرآیند تجزیه آنزیمی بی هوازی گلوکز به اسید پیروویک: 1) گلیکولیز. 2) چرخه کربس. 3) تنفس سلولی؛ 4) پخش؛ 5) فسفوریلاسیون اکسیداتیو.

16. ترکیب نیتروژن در ATP: 1) تیمین. 2) گوانین؛ 3) آدنین؛ 4) اوراسیل؛ 5) سیتوزین

17. یک ترکیب آلی که منبع مستقیم انرژی برای اکثر فرآیندهای سلولی است: 1) ATP. 2) پروتئین؛ 3) گلوکز؛ 4) چربی

18. *متابولیسم پلاستیک شامل: 1) گلیکولیز. 2) تنفس سلولی؛ 3) بیوسنتز پروتئین؛ 4) تکثیر DNA. 5) فتوسنتز

19. فرآیندی که اجرای آن مستقیماً عملکرد کمپلکس سنتتاز H+ATP را تضمین می‌کند: 1) انتقال یون‌های هیدروژن از ماتریکس به فضای بین غشایی. 2) انتقال الکترون توسط پروتئین های انتقال. 3) حرکت یون های هیدروژن از فضای بین غشایی به داخل ماتریس. 4) حذف دی اکسید کربن و هیدروژن از ترکیبات آلی با وزن مولکولی کم.

20. یون های هیدروژن از فضای بین غشایی از طریق: 1) پروتئین های انتقال به ماتریکس میتوکندری باز می گردند. 2) کانال پروتون؛ 3) کمپلکس سنتتاز H+ATP. 4) فضای بین مولکول های فسفولیپید غشایی.

21. *نتیجه گلیکولیز تشکیل: 1) ATP; 2) NADP*H; 3) NAD*H; 4) اسید پیروویک؛ 5) الکل اتیلیک؛ 6) آب و دی اکسید کربن.

22. فرآیند تبدیل اسید پیروویک به محصولات نهایی پایدار بدون آزادسازی اضافی انرژی: 1) چرخه کربس. 2) گلیکولیز؛

3) تنفس سلولی؛ 4) تخمیر؛ 5) فسفوریلاسیون اکسیداتیو

23. * فاز میانی تنفس سلولی با تجزیه پیروویک اسید و تشکیل: 1) دی اکسید کربن همراه است. 2) الکل اتیلیک؛

3) NAD*H; 4) استیل کوآ. 5) آب؛ 6) ATP.

24. *چرخه کربس چرخه ای از واکنش هاست که در طی آن موارد زیر تشکیل می شوند: 1) ATP. 2) NADH; 3) FAD*N; 4) دی اکسید کربن؛ 5) آب؛ 6) NADP*H; 7) اکسیژن؛ 8)استیل کوآ؛ 9) اسید پیروویک.

25. مرحله مقدماتی متابولیسم انرژی با: 1) آزادسازی انرژی حرارتی و سنتز 2ATP همراه است. 2) آزاد شدن انرژی حرارتی و پوسیدگی

2ATP; 3) آزاد شدن تنها انرژی حرارتی؛ 4) انباشته شدن تمام انرژی به انرژی ATP.

26. تشکیل اسید لاکتیک از گلوکز در مرحله اتفاق می افتد. 1) اکسیداسیون هوازی؛ 2) فسفوریلاسیون اکسیداتیو. 3) اکسیداسیون بیولوژیکی؛ 4) اکسیداسیون بدون اکسیژن.

26. در فرآیند متابولیسم انرژی، گلوکز: 1) با جذب انرژی تجزیه می شود. 2) با جذب انرژی سنتز می شود. 3) با آزاد شدن انرژی تقسیم می شود. 4) با آزاد شدن انرژی سنتز می شود.

27. * فاز وابسته به نور فتوسنتز تضمین می کند: 1) تشکیل گلوکز. 2) سنتز ATP. 3) فتولیز آب؛ 4) بازسازی NADP. 5) اکسیداسیون NADPH*H.

28. *فرایند انجام شده در فاز وابسته به نور فتوسنتز 1) تشکیل گلوکز 2) سنتز ATP 3) تثبیت دی اکسید کربن 4) کاهش NAD 5) فتوفسفوریلاسیون

29. یونی که در طی فتوسنتز و تنفس سلولی از کمپلکس سنتتاز ATP عبور می کند: 1) کلسیم. 2) پتاسیم؛ 3) سدیم؛ 4) هیدروژن؛ 5) آهن

30. ماده ای که در فتوسنتز نقش دارد و منبع اکسیژن است: 1) گلوکز. 2) دی اکسید کربن؛ 3) ساکارز؛ 4) آب؛ 5) نشاسته

31. * برای سنتز ATP در کلروپلاست ها در طول فتوسنتز، موارد زیر ضروری است: 1) انتقال الکترون. 2) انتقال ADP از طریق غشای خارجی. 3) استفاده از اکسیژن مولکولی. 4) ATP سنتتاز؛ 5) تجمع پروتون های هیدروژن در ماتریکس. 6) نور خورشید؛ 7) تجمع پروتون های هیدروژن در فضای داخل تیلاکوئید.

32. *فرایندهای خاص مشخصه فاز مستقل از نور فتوسنتز:

1) فتولیز آب؛ 2) انتقال الکترون توسطزنجیره انتقال الکترون؛ 3) سنتز ATP. 4) تثبیت دی اکسید کربن؛ 5) ترمیم NADP*H. 6) چرخه کالوین.

7) چرخه اسید سیتریک؛ 8) سنتز گلوکز.

33. محل کمپلکس های پروتئینی که الکترون ها را در طول فتوسنتز حمل می کنند: 1) غشای بیرونی کلروپلاست. 2) غشای داخلی کلروپلاست. 3) غشای تیلاکوئید؛ 4) DNA دایره ای؛ 5) ماتریس؛ 6) استروما؛ 7) ریبوزوم

34. منطقه ای از کلروپلاست که در آن واکنش ها در فاز وابسته به نور فتوسنتز رخ می دهد:

1) غشای خارجی؛ 2) استروما؛ 3) گرانا؛ 4) غشای داخلی؛ 5) فضای بین غشایی.

35. در فرآیند فسفوریلاسیون اکسیداتیو، مولکول های ATP سنتز می شوند: 1) 2;

2) 4; 3) 32; 4) 34; 5) 36; 6) 38.

3.3. تولید مثل سلولی

که در نظرسنجی برای بررسی و بحث

1. چرخه زندگی یک سلول چیست؟

2. چرخه میتوزی یک سلول را تعریف کنید و اهمیت بیولوژیکی آن را فرموله کنید.

3. حرکت کروموزوم در آنافاز میتوز چگونه انجام می شود و چه چیزی در تمام واکنش های حرکتی موجود زنده رایج است؟

4. مراحل میتوز و ماهیت فرآیندهایی که در طول این مراحل رخ می دهند چیست؟

4. چرا دانشمندان صفحه متافاز را نوعی پاسپورت بدن می نامند؟

5. چرا نمی توان آمیتوز را یک روش کامل برای تولید مثل سلولی در نظر گرفت؟

وظایف تست

1. نمودار چرخه سلولی حیوانات چند سلولی را در نظر بگیرید (شکل 3.37). فرآیندهای رخ داده در فازهای G1، S، G2 را شرح دهید. همانندسازی DNA در چه مرحله ای اتفاق می افتد؟

در هر مرحله از چرخه زندگی (G1، S، G2، M) سلول ها دارای نقاط کنترل هستند، یعنی. سلول خود را برای آمادگی برای مرحله بعدی چرخه بررسی می کند. اگر هر یک از پارامترها با هنجار مطابقت نداشته باشد، سلول به حالت استراحت می رود. تحت شرایط خاصی می تواند از این حالت خارج شده و برای ادامه چرخه برگردد. نقاط کنترل اصلی در شکل 3.37 نشان داده شده است.

برنج. 3.37. طرح چرخه سلولی در سلول های چند سلولی

حیوانات

(اندازه بخش نشان دهنده طول تقریبی دوره است)

مطابقت پارامترها (1 - اندازه سلول، مواد مغذی، فاکتورهای رشد، آسیب DNA؛ 2 - اندازه سلول، همانندسازی DNA؛ 3 - اتصال کروموزوم به میکروتوبول‌های دوک) با نقاط کنترل (G1، G2 و M) را تعیین کنید.

2. نمودار ساختار کروموزوم یک سلول در حال تقسیم را مطالعه کنید (شکل 3.38). فاز میتوز که کروموزوم نشان داده شده در شکل در آن قرار دارد را نام ببرید. چه ساختارهایی با اعداد نشان داده می شوند؟ 1-4?

3. با نمودار میتوز آشنا شوید (شکل 3.39). تعیین مجموعه کروموزوم ها ( n) و تعداد مولکول های DNA (ج) برای مراحل A-B که با اعداد 1-3 نشان داده شده است؟

برنج. 3.38. کروموزوم یک سلول در حال تقسیم

4. با استفاده از شکل 3.40، مراحل میتوز را شرح دهید. توضیح دهید که چرا در طی میتوز سلول ها با مجموعه ای از کروموزوم ها برابر با سلول مادر تشکیل می شوند؟

5. دانشمندان مطالعاتی را در مورد میتوز انجام دادند: مشخص شد که در حیواناتی که سبک زندگی شبانه دارند، در اکثر اندام ها حداکثر میتوز در صبح و حداقل در شب رخ می دهد. در حیوانات روزانه حداکثر در عصر و کمترین آن در روز مشاهده می شود. تجزیه و تحلیل

این حقیقت.

برنج. 3.39. نمودار میتوز

آ - کروموزوم های سلول مادردوره G1; B - کروموزوم ها در متافاز میتوز.

که در - کروموزوم های سلول های دختر

6. در اندومیتوز، پس از تکثیر کروموزوم، تقسیم سلولی رخ نمی دهد که منجر به افزایش تعداد کروموزوم ها می شود. این فرآیند چه اهمیت بیولوژیکی می تواند داشته باشد؟

1 - اینترفاز، 2 - پروفاز، 3 - پرومتافاز

4 - متافاز، 5 - آنافاز، 6 - تلوفاز

برنج. 3.40. مراحل تقسیم میتوزی یک سلول حیوانی

7. موقعیت کروموزوم ها را در متافاز میتوز در نظر بگیرید (شکل 3.41). کدام ساختارها با اعداد مشخص می شوند؟ 1-6?

8. به نقاشی نگاه کنید

3.42. مراحل چیست؟

چرخه میتوزی با اعداد 1-4 مشخص می شود؟

9. نمودار میتوز را مطالعه کنید

و میوز (شکل 3.43). مقایسه ای انجام دهید و شباهت ها و تفاوت های بین این فرآیندها را مشخص کنید. مراحل مشخص شده با اعداد را نام ببرید.

برنج. 3.41. متافاز

برنج. 3.42. میتوز

برنج. 3.43. مقایسه میتوز و میوز

کارگاه آزمایشگاهی

1. میتوز در سلول های ریشه پیاز.با استفاده از یک میکروسکوپ با بزرگنمایی کم و زیاد، آماده سازی نهایی یک بخش طولی ریشه پیاز را بررسی کنید. سلول های تقسیم شده را در مراحل مختلف میتوز بیابید (شکل 3.44).

اینترفاز. هسته در سلول گرد و با مرزهای مشخص است. یک یا دو هسته در آن قابل مشاهده است. کروماتین به شکل توده، کاریوپلاسم را پر می کند.

پروفاز هسته به طور قابل توجهی بزرگ می شود و هسته ها ناپدید می شوند. در کاریوپلاسم نوعی توپ وجود دارد که از نازک تشکیل شده است

موضوعات اینها کروموزوم هستند. در پایان پروفاز، غشای هسته از بین می رود و کروموزوم ها در سیتوپلاسم آزاد می شوند.

متافاز. کروموزوم ها به طور قابل توجهی کوتاه و ضخیم می شوند و شبیه ساختارهای میله ای شکل بسیار منحنی هستند. سعی کنید سلولی را پیدا کنید که در آن کروموزوم ها در صفحه استوایی قرار دارند و یک صفحه متافاز (ستاره مادر) را تشکیل می دهند.

آنافاز. کروماتیدهای خواهر، که در این مرحله قبلا کروموزوم نامیده می شوند، به سمت قطب ها حرکت می کنند، بنابراین در سلول می توانید چهره هایی شبیه به دو ستاره (ستاره های دختر) ببینید. توجه داشته باشید که کروموزوم ها به شکل سنجاق مو هستند. سانترومرها به سمت قطب ها هدایت می شوند و بازوهای کروموزوم با زاویه ای از یکدیگر جدا می شوند.

تلوفاز. در قطب های مخالف سلول، گلوله های شل از کروموزوم های نیمه جدا شده قابل مشاهده است. یک سپتوم در مرکز سلول شروع به تشکیل می کند که به تدریج سلول مادر را به دو سلول دختر تقسیم می کند.

برنج. 3.44. عکس های میکرو از مراحل میتوز در سلول های ریشه پیاز

(1 - اینترفاز؛ 2، 3، 4 - پروفاز، 5، 6، 7 - متافاز، 8، 9 - آنافاز، 10، 11 - تلوفاز، 12 - سیتوکینز)

می توانید خودتان یک میکروپرپریشن تهیه کنید. در آستانه انجام کار آزمایشگاهی، انتهای ریشه های نازک پیاز را به طول 0.5-0.7 سانتی متر برش دهید و سپس آنها را در جای تاریک به مدت 24 ساعت قرار دهید سلول های ریشه برای تهیه استورسین در 45 میلی لیتر اسید استیک یخبندان که به جوش آمده است، 1 گرم اورسئین اضافه کنید. محلول را خنک کرده و 55 میلی لیتر آب مقطر به آن اضافه کنید. سپس یک ریشه را روی یک لام شیشه ای قرار دهید و 2 تا 3 قطره روی آن بمالید

رنگ آماده سازی را با رنگ روی شعله یک لامپ الکلی 2-3 بار به آرامی گرم کنید. برای شستن آماده، 2 تا 3 قطره آب از یک طرف بریزید و آب آن را بردارید و با کاغذ صافی در طرف دیگر آماده را رنگ کنید.

نوک ستون فقرات تیره تر از بقیه است. این نوک را با چاقوی جراحی برش دهید و روی یک اسلاید شیشه ای قرار دهید. با دقت با یک روکش بپوشانید. با استفاده از انتهای صاف یک سوزن کالبد شکافی، فشار کمی را در یک حرکت دایره ای در امتداد لغزش پوشش بالای نوک ستون فقرات اعمال کنید. آماده سازی خرد شده به دست آمده را زیر میکروسکوپ بررسی کنید.

2. میتوز در بلاستومرهای تخم کرم گرد بارور شده.

با ویژگی های تقسیم سلولی حیوانی با بستن آشنا شوید، که به وضوح در آماده سازی تخم کرم گرد بارور شده در مرحله اولین تقسیم - خرد کردن قابل مشاهده است (شکل 3.45).

برنج. 3.45. پروفاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز در سلول کرم گرد

یکی دیگر از ویژگی های میتوز در سلول های حیوانی را می توان در آماده سازی دیگری مشاهده کرد - تخم کرم گرد در مرحله متافاز. دوک توسط سانتروزوم ها تشکیل می شود. اجزای سانتروزوم - سانتریول - به وضوح در آماده سازی قابل مشاهده است (شکل 3.46).

برنج. 3.46. دوک در سلول کرم گرد

3. آمیتوز سلول حیوانی. با میکرو اسلاید تقسیم سلولی مستقیم، مشخصه بافت های مختلف موجودات جانوری و گیاهی آشنا شوید.

وظایف تست

* موارد را با چندین پاسخ صحیح تست کنید

1. کروموزوم متافاز کروماتید دارد: 1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.

2. تعداد مولکول های DNA در کروماتید: 1) یک. 2) دو 3) سه؛ 4) چهار.

3. مرحله میتوز در یک سلول حیوانی که طی آن کروماتیدهای هر کروموزوم به قطب های مختلف دوک منحرف می شوند: 1) آنافاز. 2)

4. مرحله میتوز یک سلول حیوانی که طی آن تشکیل دوک تقسیم در سلول اتفاق می افتد، واگرایی سانتریول ها به قطب های مخالف سلول، مارپیچی شدن کروموزوم ها، تخریب غشای هسته ای: 1) آنافاز.

2) تلوفاز؛ 3) متافاز؛ 4) پروفاز؛ 5) اینترفاز

5. مرحله ای از چرخه سلولی که در طی آن تکثیر DNA رخ می دهد: 1) آنافاز.

2) تلوفاز؛ 3) متافاز؛ 4) پروفاز؛ 5) اینترفاز

6. تعداد مولکول های DNA در هر کروموزوم در طول آنافاز میتوز: 1) 1; 2) 2;

3) 3; 4) 4.

7. *دوره ای از چرخه سلولی که در طی آن هر کروموزوم از دو کروماتید خواهر تشکیل شده است: 1) مصنوعی. 2) G1 ; 3) پیش مصنوعی؛ 4) G2؛ 5) S ; 6) پس سنتز.

8. تعداد مولکول های DNA در هر کروماتید در طول پروفاز میتوز: 1) 1; 2) 2;

3) 3; 4) 4.

9. توالی صحیح مراحل میتوز عبارتند از: 1) متافاز، پروفاز، تلوفاز، آنافاز. 2) پروفاز، آنافاز، تلوفاز، متافاز. 3) تلوفاز، متافاز، آنافاز، پروفاز. 4) پروفاز، متافاز، آنافاز، تلوفاز.

10. یک سلول بدنی پوست انسان حاوی 46 کروموزوم است. تعداد کروموزوم ها

V هر یک از سلول های دختر آن در نتیجه دو تقسیم میتوزی تشکیل شده است: 1) 23; 2) 46; 3) 92; 4) 138; 5) 184.

11. * کروموزوم های غیر همولوگ به روش های زیر با یکدیگر تفاوت دارند:

1) طول؛ 2) ضخامت؛ 3) نسبت شانه؛ 4) موقعیت سانترومر؛ 5) وجود سانترومر.

12. ساختار دوک تقسیم یک سلول یوکاریوتی: 1) الیاف اکتین. 2) الیاف میوزین؛ 3) میکروتوبول ها؛ 4) میوفیبریل ها؛ 5) میکروویلی؛ 6) فیبرهای کلاژن.

13. در فرآیند تکثیر DNA، دو کروموزوم جدید از یک کروموزوم مادری تشکیل می شود: 1) کروموزوم های همولوگ. 2) کروموزوم های غیر همولوگ. 3) کروماتیدهای خواهر؛ 4) کروماتیدهای غیر خواهر.

14. کروموزوم های همولوگ مجموعه ای از کروموزوم ها را در یک سلول تشکیل می دهند: 1) همولوگ.

2) هاپلوئید؛ 3) غیر همسان؛ 4) دیپلوئید

15. شکلی که اکثر کروموزوم های انسانی در متافاز میتوز دارند: 1) حلقه. 2) توپ؛ 3) لوله؛ 4) سنجاق سر؛ 5) X شکل.

16. * کروموزوم های متافاز سلول های جانوری از گونه های مختلف با یکدیگر متفاوت هستند: 1) در تعداد. 2) مکان؛ 3) شکل؛ 4) اندازه

17. در طول آنافاز میتوز، موارد زیر به سمت قطب های مخالف حرکت می کنند: 1) کروموزوم های همولوگ. 2) کروموزوم های غیر همولوگ. 3) کروماتیدهای کروموزوم های غیر همولوگ. 4) کروماتیدهای کروموزوم های همولوگ. 5) کروماتیدهای کروموزوم های همولوگ و غیر همولوگ.

18. مرحله میتوز در سلول حیوانی که در طی آن کروموزوم ها در صفحه استوایی دوک قرار می گیرند: 1) آنافاز. 2) پروفاز؛ 3) متافاز؛ 4) تلوفاز؛ 5) اینترفاز

19. ساختارهایی که در طول آنافاز میتوز به یک قطب دوک تقسیم سلولی نزدیک می شوند: 1) فقط کروموزوم های همولوگ به یکدیگر. 2) فقط کروموزوم هایی که با یکدیگر همولوگ نیستند. 3) فقط کروماتیدها؛ 4) کروموزوم های همولوگ و غیر همولوگ.

20. مرحله میتوز، که در طی آن کروموزوم ها دسپیر می شوند، یک هسته و غشای هسته ای تشکیل می دهند و دو سلول دختر را تشکیل می دهند: 1) آنافاز. 2) پروفاز؛ 3) متافاز؛ 4) تلوفاز؛ 5) اینترفاز