Αυτή η ενότητα δεν καλύπτει βιομηχανικά συντιθέμενες οργανοφωσφορικές ενώσεις. Οι φυσικές ενώσεις του οργανικού φωσφόρου εισέρχονται στα φυσικά νερά ως αποτέλεσμα ζωτικών διεργασιών και της μεταθανάτιας αποσύνθεσης των υδρόβιων οργανισμών και ανταλλαγής με τα ιζήματα του πυθμένα.

Οι οργανικές ενώσεις φωσφόρου υπάρχουν στα επιφανειακά ύδατα σε διαλυμένες, αιωρούμενες και κολλοειδείς καταστάσεις.

ορυκτός φώσφορος

Ορυκτές ενώσεις φωσφόρου εισέρχονται στα φυσικά νερά ως αποτέλεσμα της διάβρωσης και της διάλυσης πετρωμάτων που περιέχουν ορθοφωσφορικά άλατα (απατίτες και φωσφορίτες) και εισέρχονται από την επιφάνεια της λεκάνης απορροής με τη μορφή ορθο-, μετα-, πυρο- και πολυφωσφορικών ιόντων (λιπάσματα, συνθετικά απορρυπαντικά , πρόσθετα, προληπτικός σχηματισμός αλάτων σε λέβητες κ.λπ.), και σχηματίζονται επίσης κατά τη βιολογική επεξεργασία ζωικών και φυτικών υπολειμμάτων. Η υπερβολική περιεκτικότητα σε φωσφορικά άλατα στο νερό, ειδικά στα υπόγεια ύδατα, μπορεί να είναι μια αντανάκλαση της παρουσίας ακαθαρσιών λιπασμάτων, συστατικών των οικιακών λυμάτων και βιομάζας που αποσυντίθεται στο υδάτινο σώμα.

Η κύρια μορφή ανόργανου φωσφόρου σε τιμές pHυδάτινο σώμα μεγαλύτερο από 6,5 είναι ένα ιόν HPO42-(περίπου 90%).

Στα όξινα νερά, ο ανόργανος φώσφορος υπάρχει κυρίως με τη μορφή H2PO4-.

Η περιεκτικότητα σε ενώσεις φωσφόρου υπόκειται σε σημαντικές εποχιακές διακυμάνσεις, καθώς εξαρτάται από την αναλογία της έντασης των διαδικασιών φωτοσύνθεσης και της βιοχημικής οξείδωσης των οργανικών ουσιών. Οι ελάχιστες συγκεντρώσεις φωσφορικών αλάτων στα επιφανειακά ύδατα παρατηρούνται συνήθως την άνοιξη και το καλοκαίρι, οι μέγιστες - το φθινόπωρο και το χειμώνα, στα θαλάσσια νερά - την άνοιξη και το φθινόπωρο, το καλοκαίρι και το χειμώνα, αντίστοιχα.

Η γενική τοξική δράση των αλάτων του φωσφορικού οξέος είναι δυνατή μόνο σε πολύ υψηλές δόσεις και τις περισσότερες φορές οφείλεται σε ακαθαρσίες φθορίου.

Χωρίς προκαταρκτική προετοιμασία δείγματος, τα ανόργανα διαλυμένα και εναιωρούμενα φωσφορικά προσδιορίζονται χρωματομετρικά.

Πολυφωσφορικά

Άνδρες(PO3)n, Άνδρες+2PnO3n+1, ΆνδρεςH2PnO3n+1

Χρησιμοποιούνται για αποσκλήρυνση νερού, απολίπανση ινών, ως συστατικό σκονών πλυσίματος και σαπουνιών, αναστολέας διάβρωσης, καταλύτης και στη βιομηχανία τροφίμων.

Χαμηλή τοξικότητα. Η τοξικότητα εξηγείται από την ικανότητα των πολυφωσφορικών να σχηματίζουν σύμπλοκα με βιολογικά σημαντικά ιόντα, ιδιαίτερα ασβέστιο.

<< Предыдущий | Индекс | Литература | Следующий >>

Θειούχες ενώσεις

Διαλυτότητα - φώσφορος

Σελίδα 2

Αυτή η λειτουργία μειώνει ελαφρώς τη διαλυτότητα του φωσφόρου του λιπάσματος στο νερό, αλλά δεν επηρεάζει τη διαλυτότητά του στα κιτρικά.

Αυτή η κατανομή εξαρτάται από την αναλογία των τιμών διαλυτότητας μιας δεδομένης ακαθαρσίας σε οξείδιο και πυρίτιο. Για παράδειγμα, όπως φαίνεται στο Σχ. 7 - 12, η διαλυτότητα του φωσφόρου στο πυρίτιο είναι μεγαλύτερη από ότι στο οξείδιο. Αυτό οδηγεί στον εμπλουτισμό του φωσφόρου στο στρώμα πυριτίου δίπλα στο οξείδιο.

Τα τρανζίστορ τύπου pn-p χρησιμοποιούνται εξαιρετικά σπάνια, καθώς έχουν χειρότερες ηλεκτρικές παραμέτρους. Το κύριο πλεονέκτημα της τεχνολογίας για την κατασκευή τρανζίστορ n-p-n συνδέεται με τον σχετικά υψηλό συντελεστή διαλυτότητας του φωσφόρου στο πυρίτιο, η διάχυση του οποίου χρησιμοποιείται για τη δημιουργία της περιοχής εκπομπού Η κινητικότητα των ηλεκτρονίων στην ίδια θερμοκρασία και η συγκέντρωση των ακαθαρσιών στο πυρίτιο είναι περίπου διπλάσια από την κινητικότητα των οπών.

Από αυτό είναι σαφές ότι η έλλειψη θείου μπορεί να εμφανιστεί σε περιοχές όπου τα θειικά λιπάσματα έχουν εγκαταλειφθεί για κάποιο χρονικό διάστημα και όπου η κοπριά χρησιμοποιείται λιγότερο συχνά. Η έλλειψη θείου είναι σχετικά σπάνια. Ωστόσο, κατά τη γνώμη μας, οι πρακτικοί αγρότες συχνά δεν δίνουν σημασία σε αυτό, και στις περισσότερες περιπτώσεις, όταν δηλώνουν το πλεονέκτημα του θειικού ή υπερφωσφορικού αμμωνίου έναντι του αμμωνιτρικού ή της σκωρίας και εξηγούν αυτό το πλεονέκτημα με τη μορφή αμμωνίας του αζώτου ή τη διαλυτότητα του φωσφόρου , ο πραγματικός λόγος είναι η παρουσία θείου.

Η επιβλαβής επίδραση του φωσφόρου στις ιδιότητες των συγκολλημένων αρμών συνίσταται στη μείωση των χαρακτηριστικών υψηλής θερμοκρασίας του μετάλλου συγκόλλησης λόγω της εξασθένησης των διακρυσταλλικών ορίων (με την απελευθέρωση εύτηκτων εγκλεισμάτων) και στην επιδείνωση των μηχανικών ιδιοτήτων των συγκολλήσεων σε κανονικές και χαμηλές θερμοκρασίες. Το τελευταίο οφείλεται σε μείωση της ολκιμότητας του μετάλλου ως αποτέλεσμα της διάλυσης του φωσφόρου και της παρουσίας εύθραυστων μη μεταλλικών στρωμάτων στα όρια των κρυσταλλίτη. Δεδομένου ότι η διαλυτότητα του φωσφόρου στον ωστενίτη είναι χαμηλότερη από ό,τι στον φερρίτη, ο κίνδυνος σχηματισμού ρωγμών κρυστάλλωσης και μείωσης των μηχανικών ιδιοτήτων του μετάλλου συγκόλλησης είναι πολύ μεγαλύτερος για συγκολλήσεις με ωστενιτική δομή.

Ο εμπλουτισμός του τήγματος με φώσφορο προκαλεί επίσης το σχηματισμό θερμών ρωγμών κατά μήκος των ορίων των κρυσταλλίτη. Δεδομένου ότι η διαλυτότητα του φωσφόρου στον ωστενίτη είναι μικρότερη από ό,τι στον φερρίτη, ο κίνδυνος ρωγμών κρυστάλλωσης στις συγκολλήσεις ωστενίτη είναι πολύ μεγαλύτερος.

Δείκτης – περιεκτικότητα σε φωσφορικά άλατα στο νερό

Σε συγκολλήσεις σε άνθρακα και χάλυβες χαμηλής κραματοποίησης, ο φώσφορος βρίσκεται κυρίως σε στερεό διάλυμα και όχι με τη μορφή μη μεταλλικών εγκλεισμάτων. Αυτό οφείλεται στη χαμηλή συγκέντρωση φωσφόρου στο μέταλλο συγκόλλησης και στη σχετικά υψηλή διαλυτότητά του στον φερρίτη. Λόγω της χαμηλής διαλυτότητας του φωσφόρου στον ωστενίτη, τα εγκλείσματα που περιέχουν φώσφορο είναι πολύ πιο συνηθισμένα σε συγκολλήσεις με ωστενιτική δομή. Σε αυτά τα εγκλείσματα, ο φώσφορος μπορεί να έχει τη μορφή φωσφιδίων, ευτηκτικών φωσφιδίων και φωσφορικών αλάτων.

Εμφανίζεται στο Σχ. 24 δεδομένα σχετικά με την επίδραση των στοιχείων κράματος στη διαλυτότητα του φωσφόρου στον α-σίδηρο δείχνουν ότι το κράμα σιδήρου που περιέχει φώσφορο μπορεί να οδηγήσει σε πολλές ανταγωνιστικές διεργασίες. Αυτά περιλαμβάνουν αύξηση του διαχωρισμού του φωσφόρου στα όρια των κόκκων με μια μέτρια μείωση της διαλυτότητάς του στο σίδηρο, αφενός, και μια εξασθένηση του διαχωρισμού λόγω της δέσμευσης του διαλυμένου φωσφόρου κατά την απελευθέρωση φωσφιδίων ως αποτέλεσμα μιας πολύ ισχυρής μείωση της διαλυτότητας του φωσφόρου, από την άλλη. Αρκετές εργασίες έχουν δείξει [109, 241] ότι στην περίπτωση των δομικών χάλυβων χαμηλής περιεκτικότητας σε κράμα, τα στοιχεία σπάνιων γαιών, ιδιαίτερα το λανθάνιο και το δημήτριο, είναι πολύ αποτελεσματικά πρόσθετα που δεσμεύουν τις ακαθαρσίες σε χημικές ενώσεις και μειώνουν σημαντικά την τάση να μετριάζουν εύθραυστο.

Κρίνοντας από την απελευθέρωση φωσφόρου, το SiP δεν είναι φωσφίδιο του πυριτίου χαμηλότερου επιπέδου. Τα τελευταία 0 2 g-άτομα φωσφόρου απελευθερώνονται μόνο σε χαμηλή πίεση. Ο Biltz πρότεινε ότι αυτό θα μπορούσε επίσης να είναι το αποτέλεσμα της διάλυσης του φωσφόρου στο πυρίτιο. Ωστόσο, μετρήσεις της διαλυτότητας του φωσφόρου στο πυρίτιο από τους Fuller και Ditzenberger έδειξαν ότι σε θερμοκρασία 1250°C είναι μόνο περίπου 13 wt.

Σύμφωνα με το μοντέλο σχηματισμού ανομοιογενούς καρβιδίου κατά τη σκλήρυνση του σκληρυμένου κράματος χάλυβα, λόγω της ταχύτερης αποσύνθεσης του υπερκορεσμένου στερεού διαλύματος στα όρια των κόκκων, η συγκέντρωση των στοιχείων που σχηματίζουν καρβίδιο στον φερρίτη κοντά στα όρια μειώνεται ταχύτερα από ό,τι στον φερρίτη του ο όγκος των κόκκων, πλησιάζει στην ισορροπία, και παραμένει κάτω από τη μέση συγκέντρωση αυτών των στοιχείων στο εσωτερικό του κόκκου για κάποιο χρονικό διάστημα ανάλογα με τη σύνθεση του χάλυβα και τη θερμοκρασία σκλήρυνσης. Υποτίθεται ότι στις συνοριακές ζώνες που έχουν εξαντληθεί από στοιχεία που σχηματίζουν καρβίδιο, η θερμοδυναμική δραστηριότητα του φωσφόρου μειώνεται, επομένως ο φώσφορος διαχέεται σε αυτές τις ζώνες. Η επίδραση των στοιχείων που δεν σχηματίζουν καρβίδιο σε αυτό το μοντέλο είναι έμμεση. Το νικέλιο, για παράδειγμα, επιταχύνει τη μείωση της διαλυτότητας του φωσφόρου με τη μείωση της θερμοκρασίας, η οποία σχετίζεται με αύξηση της θερμοδυναμικής του δραστηριότητας, η οποία, με τη σειρά της, ενισχύει την επίδραση των ανομοιογενειών του στερεού διαλύματος στην κατανομή του φωσφόρου. Η επίδραση άλλων στοιχείων μπορεί να οφείλεται σε αλλαγές στην επιφανειακή ενέργεια και στην πλεονάζουσα ενέργεια των ορίων των κόκκων, στο μέγεθος των κόκκων ωστενίτη, στην αντίσταση στην αρχική πλαστική παραμόρφωση, π.χ. μια αλλαγή στο υπόβαθρο πάνω στο οποίο αναπτύσσονται οι κύριες (μέσα σε αυτό το μοντέλο) διεργασίες που είναι υπεύθυνες για την ευθραυστότητα - ετερογενής σχηματισμός καρβιδίου και ανακατανομή του φωσφόρου και των αναλόγων του.

Σελίδες: 1 2 3

Ο σύγχρονος άνθρωπος δεν μπορεί να κάνει χωρίς χημεία στην καθημερινή ζωή. Και συμβαίνει συχνά να μην υπάρχει χρόνος να δούμε ποια προϊόντα καταναλώνονται και χρησιμοποιούνται στην καθημερινή ζωή.

Αλλεργίες, μειωμένη ανοσία και άλλα προβλήματα υγείας μπορεί να είναι συνέπεια της δηλητηρίασης με φωσφορικά άλατα. Για να μην αναφέρουμε τη δύσκολη περιβαλλοντική κατάσταση.

Τι είναι τα φωσφορικά άλατα και από πού προέρχονται;

Τα φωσφορικά άλατα είναι ανόργανες χημικές ενώσεις που σχηματίζονται από φωσφορικό οξύ και μέταλλα. Υπάρχουν πολλές ποικιλίες φωσφορικών αλάτων και οι εφαρμογές τους κυμαίνονται από τη βιομηχανία τροφίμων έως την τήξη μετάλλων.

Στην καθημερινή ζωή, οι άνθρωποι συναντούν φωσφορικά άλατα στα τρόφιμα, καθώς και κατά το πλύσιμο ή το πλύσιμο των πιάτων, δηλαδή σε επαφή με οικιακές χημικές ουσίες. Τις περισσότερες φορές, τα φωσφορικά άλατα παρουσιάζονται με τη μορφή τριών ενώσεων - φωσφορικό ασβέστιο (Ca3(PO4)2), ορθοφωσφορικό κάλιο (K3PO4) και φωσφορικό νάτριο (Na3PO4).

Μπορούν να βρεθούν σε λουκάνικο, τυρί (προστίθεται για ομοιομορφία), αρτοσκευάσματα, κέικ (μπέικιν πάουντερ) και σε άλλα προϊόντα διατροφής ως συντηρητικό. Στα οικιακά χημικά, τα φωσφορικά άλατα προστίθενται σε απορρυπαντικά, σκόνες, σαμπουάν κ.λπ. ως αποσκληρυντικό νερού. Επιπλέον, υπάρχουν σημαντικά περισσότερα φωσφορικά άλατα στις σκόνες πλυσίματος από αυτά που αναγράφονται στη συσκευασία.

Τα φωσφορικά άλατα υπάρχουν φυσικά σε τροφές όπως το κρέας και οι ξηροί καρποί, αλλά κυρίως απεκκρίνονται από τον οργανισμό. Αλλά με τα τεχνητά φωσφορικά άλατα, όλα είναι διαφορετικά.

Ποια είναι η βλάβη από τα φωσφορικά άλατα;

Επιπτώσεις στην ανθρώπινη υγεία

Αυτές οι ουσίες είναι γνωστό από καιρό ότι ενέχουν σοβαρούς κινδύνους για την υγεία των ανθρώπων, ιδιαίτερα εκείνων που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια. Εδώ και πολύ καιρό, οι γιατροί έχουν προειδοποιήσει για τους κινδύνους της υπερβολικής ποσότητας φωσφορικών αλάτων στο αίμα. Αρκετές μελέτες έχουν ήδη δείξει ότι τα άτομα με νεφρική νόσο διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο θανάτου. Επειδή τα κατεστραμμένα νεφρά δεν μπορούν πλέον να εκκρίνουν ορισμένες ουσίες, όπως τα φωσφορικά άλατα. Συσσωρεύονται στο αίμα και βρίσκονται στα αιμοφόρα αγγεία και τους μαλακούς ιστούς.

Η υπερβολική ποσότητα φωσφορικών στο αίμα αυξάνει τον κίνδυνο θανάτου.

Ωστόσο, ακόμη και υγιείς άνθρωποι κινδυνεύουν. Αρκετές μελέτες το αποδεικνύουν αυτό. Σε υγιείς ανθρώπους, τα φωσφορικά άλατα που βρίσκονται στο αίμα απεκκρίνονται μέσω των νεφρών. Αλλά όσο περισσότερα φωσφορικά άλατα καταναλώνει ένα άτομο, τόσο πιο γρήγορα καταπονείται ο νεφρός και χάνει αυτή την ικανότητα. Ως αποτέλεσμα, υπάρχει αυξημένο επίπεδο φωσφορικών αλάτων στο αίμα, βλάβη στα αιμοφόρα αγγεία (τα εσωτερικά τους τοιχώματα αλλάζουν και ασβεστοποιούνται), καθώς και στην καρδιά. Αυτό αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εγκεφαλικού ή καρδιακού επεισοδίου.

Το καρδιαγγειακό σύστημα δεν είναι το μόνο που υποφέρει από ενώσεις φωσφόρου. Τα οστά κινδυνεύουν επίσης για τον απλό λόγο ότι τα φωσφορικά άλατα προκαλούν την απελευθέρωση ασβεστίου και την έκπλυση από τα οστά. Ως αποτέλεσμα, τα οστά χάνουν μέταλλα και γίνονται εύθραυστα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε οστεοπόρωση και αυξημένο κίνδυνο καταγμάτων υπό σημαντικό στρες.

Σύμφωνα με έρευνες, ένας ενήλικας μπορεί να καταναλώνει το πολύ 700 mg φωσφορικών αλάτων την ημέρα. Δυστυχώς, ακόμα κι αν θέλετε να μειώσετε την κατανάλωσή τους, θα είναι σχεδόν αδύνατο. Για παράδειγμα, η κατεψυγμένη πίτσα περιέχει συχνά τρεις φορές τη συνιστώμενη ποσότητα φωσφορικών αλάτων. Τα fast food και τα αναψυκτικά με ζάχαρη κυριολεκτικά πλημμυρίζουν τον οργανισμό με τεχνητά φωσφορικά άλατα.

Ο κίνδυνος είναι ότι τα τεχνητά φωσφορικά άλατα διαλύονται ελεύθερα και απορροφώνται από τον οργανισμό σχεδόν 100%. Το αυτόματο φράγμα για την εξάλειψη της περίσσειας, το οποίο χρησιμεύει για τη ρύθμιση των φυσικών φωσφορικών αλάτων, δεν λειτουργεί εδώ. Το σώμα απορροφά πολύ περισσότερα από όσα μπορεί να αντέξει.

Τα φωσφορικά άλατα μπορούν επίσης να εισέλθουν στο ανθρώπινο σώμα μέσω του δέρματος, διαταράσσοντας την οξεοβασική ισορροπία στα κύτταρα. Συνέπεια είναι δερματολογικές παθήσεις και επιταχυνόμενη γήρανση του δέρματος. Επιπλέον, τα φωσφορικά άλατα επηρεάζουν επίσης το ανθρώπινο αίμα με αυτόν τον τρόπο - αλλάζουν την περιεκτικότητα σε αιμοσφαιρίνη, την πυκνότητα του ορού και την ποσότητα πρωτεΐνης. Το οποίο με τη σειρά του οδηγεί σε διαταραχή του ήπατος και των μυών, σοβαρές δηλητηριάσεις, μεταβολικές διαταραχές και επιδείνωση χρόνιων ασθενειών.

Επιπτώσεις στην οικολογία και τη φύση

Οι κηπουροί γνωρίζουν ότι τα φυτά χρειάζονται φωσφορικά άλατα ως λιπάσματα. Τα ίδια τα φωσφορικά άλατα δρουν επίσης σε υδάτινα σώματα, επιταχύνοντας την ανάπτυξη των φυκών. Ως αποτέλεσμα της ταχείας ανάπτυξης, η υδρόβια βλάστηση απορροφά σημαντική ποσότητα οξυγόνου διαλυμένου στο νερό. Για το λόγο αυτό μπορεί να υπάρξει θάνατος και μετατροπή λιμνών σε βάλτους, θάνατος ψαριών, θάνατος ζώων κ.λπ. Τελικά, οι δεξαμενές γίνονται εντελώς κατάφυτες.

Τα φωσφορικά άλατα εισέρχονται στις δεξαμενές από χωράφια, καθώς και μέσω των λυμάτων, τα οποία επεξεργάζονται στις εγκαταστάσεις επεξεργασίας από ένα ενεργό μουλάρι. Το ενεργό μουλάρι είναι μικροοργανισμοί και δεν μπορούν να αντιμετωπίσουν την τεράστια ροή φωσφορικών αλάτων από τις πόλεις και πεθαίνουν. Ως αποτέλεσμα, οι φωσφορικές ενώσεις δεν απομακρύνονται πλήρως από τα λύματα και καταλήγουν σε υδάτινα σώματα.

Μόνο η ανεπαρκής ποσότητα θερμότητας και φωτός που εισέρχεται κατά την κρύα εποχή του χρόνου σώζει τη χώρα και τα υδάτινα σώματα της μεσαίας κλιματικής ζώνης από την «εισβολή των φυκών» και την περιβαλλοντική καταστροφή.

Πώς να μειώσετε τη χρήση και τη βλάβη των φωσφορικών αλάτων για τον εαυτό σας και το περιβάλλον

Οι ενώσεις φωσφόρου δεν αναφέρονται πάντα στη συσκευασία του προϊόντος όταν είναι ανοιχτό. Αυτό απλά δεν είναι εντελώς κερδοφόρο για τον κατασκευαστή, επομένως συχνά κρύβονται πίσω από αριθμούς με τον δείκτη "E":

. Ε338 (φωσφορικό οξύ);

. E339 (φωσφορικό νάτριο);

. E340 (φωσφορικό κάλιο);

. E341 (φωσφορικό ασβέστιο);

. E343 (φωσφορικό μαγνήσιο);

. Ε450 (διφωσφορικό);

. E451 (τριφωσφορικό);

. E452 (πολυφωσφορικό);

. E442 (άλατα αμμωνίου του φωσφατιδυλικού οξέος);

. E541 (όξινο νάτριο φωσφορικό αργίλιο);

. E1410 (φωσφορικό μονοστάρι);

. E1412 (φωσφορικός δικαρχάλης);

. E1413 (φωσφορικό φωσφορικό άμυλο);

. Ε1414 (ακετυλιωμένο άμυλο);

. Ε1442 (υδροξυπροπυλικό φωσφορικό άμυλο).

Κρύβονται επίσης πίσω από τους όρους «ρυθμιστής οξύτητας». Στα λουκάνικα ή τα τυροκομικά προϊόντα υπάρχουν μόνο μικρές πινακίδες με τις λέξεις «περιέχει φωσφορικό άλας». Και αν χρησιμοποιούνται στην παραγωγή τροφίμων μόνο ως βοηθήματα ή ως μέρος ενός συστατικού -όπως στην κατεψυγμένη πίτσα- μπορεί να μην αναφέρονται στο τελικό προϊόν. Ως εκ τούτου, είναι δύσκολο για τον καταναλωτή να τα αναγνωρίσει ως τέτοια. Έτσι, τα τεχνητά φωσφορικά άλατα είναι επιβλαβή για την ανθρώπινη υγεία.

Αποφύγετε τα έτοιμα φαγητά και το γρήγορο φαγητό. Δώστε προσοχή στους παραπάνω αριθμούς στις ετικέτες και μείνετε μακριά από τέτοια προϊόντα.

Όσον αφορά τα οικιακά χημικά, χρησιμοποιήστε φιλικά προς το περιβάλλον «ήπια», απαλά, χωρίς φωσφορικά απορρυπαντικά και σκόνες με μειωμένη περιεκτικότητα σε επιφανειοδραστικά.

Φωσφορικά άλατα και η επίδρασή τους στον άνθρωπο

Σε τέτοια προϊόντα η συγκέντρωση των επιφανειοδραστικών ουσιών μειώνεται σημαντικά, δεν υπάρχουν καθόλου φωσφορικά άλατα και οι ιδιότητες πλύσης δεν είναι κατώτερες από τη χημεία με τα φωσφορικά άλατα. Το μόνο μειονέκτημα είναι η τιμή. Αλλά δεν υπάρχει σχεδόν καμία αρνητική επίδραση στο σώμα.

Ο ευτροφισμός (υπερανάπτυξη, υπερχείλιση) των υδάτινων σωμάτων μπορεί να μειωθεί με τη χρήση απορρυπαντικών και σκονών χωρίς φωσφορικά άλατα, καθώς και με κατάλληλη γεωργική τεχνολογία σε χωράφια και λαχανόκηπους.

Η κατάσταση με τα φωσφορικά άλατα στον μετασοβιετικό χώρο πλησιάζει κρίσιμη. Χωρίς την εφαρμογή μέτρων σε κυβερνητικό επίπεδο, την υιοθέτηση κατάλληλων κανόνων και νόμων, θα επιδεινωθεί σημαντικά. Ο άνθρωπος όμως είναι ένα πλάσμα με δικαίωμα επιλογής, και ο ίδιος είναι σε θέση να επιλέξει πώς και σε ποιο περιβάλλον θα ζήσει. Να είστε προσεκτικοί και να ελέγχετε τα συστατικά των προϊόντων που χρησιμοποιείτε και καταναλώνετε. Φροντίστε τον εαυτό σας, το περιβάλλον και το μέλλον των παιδιών σας.

Οι ενώσεις φωσφόρου εισέρχονται στα λύματα κατά την παραγωγή υπερφωσφορικού, φωσφορικού οξέος εκχύλισης, θερμικού φωσφορικού οξέος, φωσφόρου κ.λπ. Η κύρια πηγή φωσφόρου στα βιομηχανικά λύματα είναι συνθετικές επιφανειοδραστικές ουσίες. Στα λύματα, ο φώσφορος εμφανίζεται με τη μορφή ορθοφωσφορικών, πολυφωσφορικών, φθοριούχων οργανικών ενώσεων και στοιχειακού φωσφόρου, κυρίως με τη μορφή αιωρούμενων σωματιδίων. Η μέγιστη επιτρεπόμενη συγκέντρωση για ενώσεις φωσφόρου κυμαίνεται εντός πολύ ευρέων ορίων για οργανοφωσφορικές ενώσεις (εντομοκτόνα) κυμαίνεται από 0,001 έως 0,4 mg/l.

Συχνά ενώσεις αζώτου και φωσφόρου υπάρχουν ταυτόχρονα στα λύματα από χημικές βιομηχανίες. Ως βιογονικά στοιχεία, εάν ξεπεραστούν οι μέγιστες επιτρεπόμενες συγκεντρώσεις, μπορούν να προκαλέσουν ευτροφισμό (ταχεία ανάπτυξη φυκών) των υδάτινων σωμάτων ή βιολογική ρύπανση στα κυκλοφορούντα συστήματα παροχής νερού.

Το κόστος καθαρισμού από ενώσεις αζώτου είναι σημαντικά υψηλότερο από ό,τι από ενώσεις φωσφόρου. Επομένως, κατά την απόρριψη νερού σε υδάτινα σώματα, συνιστάται η αφαίρεση ενώσεων φωσφόρου από αυτό, με αποτέλεσμα να διαταράσσεται η φυσική ισορροπία μεταξύ άνθρακα, αζώτου και φωσφόρου, γεγονός που εμποδίζει τον ευτροφισμό. Όταν η συγκέντρωση του φωσφόρου στο νερό της δεξαμενής είναι μικρότερη από 0,001 mg/l, δεν παρατηρείται ευτροφισμός.

Για την εξαγωγή του φωσφόρου από το νερό, μπορούν να χρησιμοποιηθούν μηχανικές, φυσικοχημικές, ηλεκτροχημικές, χημικές και βιολογικές μέθοδοι, καθώς και συνδυασμοί τους. Η μέθοδος του μηχανικού καθαρισμού μπορεί να αφαιρέσει τον φώσφορο που βρίσκεται στο νερό με τη μορφή αιωρούμενων σωματιδίων. Τα σωματίδια λάσπης που περιέχουν φώσφορο διαχωρίζονται από τα λύματα σε δεξαμενές καθίζησης διαφόρων σχεδίων, καθώς και σε υδροκυκλώνες. Για τον καθαρισμό των λυμάτων από τον φώσφορο, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μεθόδους που βασίζονται στην οξείδωση αιωρούμενων και διαλυμένων σωματιδίων φωσφόρου με οξυγόνο αέρα, χλώριο ή άλλους οξειδωτικούς παράγοντες.

Στη συνέχεια, το νερό εξουδετερώνεται με ασβεστόγαλα με την καθίζηση αιωρούμενων στερεών. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα της διαδικασίας καθίζησης είναι χαμηλή: από 60% έως 80% σε 2 ώρες, 90% σε 4 ώρες Για τον καθαρισμό από φθοροφωσφορικά, η πιο ευρέως χρησιμοποιούμενη μέθοδος αντιδραστηρίου είναι η απομόνωση τους με τη μορφή αδιάλυτων αλάτων ασβεστίου. , σίδηρος, αλουμίνιο, τα οποία είναι ένα λεπτώς διεσπαρμένο κολλοειδές φωσφορικό ίζημα.

Για τον καθαρισμό από ορθοφωσφορικά άλατα, έχει προταθεί ένα σχέδιο καθαρισμού από λάσπη φωσφόρου, που περιλαμβάνει μια δεξαμενή καθίζησης (καθίζηση για 1 ώρα) και δύο διαδοχικά εγκατεστημένους υδροκυκλώνες πίεσης, που παρέχει διαύγαση (80-85)%. Για την εντατικοποίηση της διαδικασίας καθίζησης των σωματιδίων του φωσφόρου, χρησιμοποιούνται πηκτικά (Al2(SO4)3, FeCl2) και κροκιδωτικά (πολυακρυλαμίδιο). Η χρήση πηκτικών μπορεί να αυξήσει το καθαριστικό αποτέλεσμα έως και 98%, και τα κροκιδωτικά μπορούν να αυξήσουν την παραγωγικότητα κατά περίπου 2 φορές.

Η προκύπτουσα λάσπη φωσφόρου, που περιέχει από 10% έως 30% φώσφορο, αποστέλλεται σε μονάδα καύσης ή απόσταξης (εξάτμισης).

Ταυτόχρονα, η χημική ουσία αντιδρά με τα αλκάλια που περιέχονται στο νερό, σχηματίζοντας ένα ίζημα από μεγάλες νιφάδες. Αυτό το ίζημα προκαλεί πήξη λεπτών κολλοειδών φωσφορικών και αιωρούμενων στερεών, και επίσης απορροφά ορισμένες από τις οργανικές ενώσεις που περιέχουν φώσφορο. Ως αντιδραστήρια χρησιμοποιούνται άλατα δισθενών και τρισθενών μετάλλων, πιο συχνά αλουμινίου και σιδήρου, και λιγότερο συχνά ασβέστης.

Ανάλογα με τον απαιτούμενο βαθμό καθαρισμού των λυμάτων από ορθοφωσφορικά, διαφορετικές δόσεις Al2(SO4)3, δισθενών και τρισθενών αλάτων σιδήρου μπορούν να ληφθούν σε διαφορετικά στάδια, η απαιτούμενη δόση των οποίων υπερβαίνει τη στοιχειομετρική κατά 1,3-1,5 φορές. Τα χρησιμοποιημένα διαλύματα χάραξης μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως αντιδραστήρια και είναι απαραίτητο να προστεθεί ασβέστης ή καυστική σόδα για να δημιουργηθεί η βέλτιστη τιμή pH του μέσου.

Για λύματα διαφορετικών συνθέσεων, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί δοκιμαστική πήξη για να αποσαφηνιστεί η δόση του αντιδραστηρίου, το οποίο εκτελεί δύο λειτουργίες - τη χημική καθίζηση του φωσφόρου και την απομάκρυνση κολλοειδών όλων των τύπων από το νερό ως αποτέλεσμα της πήξης. Η διαδικασία καθαρισμού βελτιώνεται με την προσθήκη κροκιδωτών, για παράδειγμα, PAA, η δόση του είναι 0,5-1,0 mg/l.

Μεταξύ των φυσικοχημικών μεθόδων καθαρισμού από διαλυμένες ενώσεις φωσφόρου, μπορεί κανείς να χρησιμοποιήσει προσρόφηση σε δολομίτη ή ινώδες υλικό επικαλυμμένο με κοκκώδες οξείδιο της τρίτης και τέταρτης ομάδας μετάλλων του περιοδικού συστήματος στοιχείων.

ΚΕΝΤΡΟ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΕΛΕΓΧΟΥ ΥΔΑΤΩΝ

ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ
εκτέλεση μετρήσεων συγκέντρωσης μάζας
ολικό φώσφορο και φωσφορικά άλατα σε πόσιμο και φυσικά δείγματα
και των λυμάτων με φωτομετρική μέθοδο

Βιογραφικό 3.04.53-2004

FR.31.1.2004.01231

Αγία Πετρούπολη

3 Μέθοδος μέτρησης

3.1 Η μέθοδος μέτρησης της περιεκτικότητας σε ολικό φωσφόρο και φωσφορικά άλατα αποτελείται από την αλληλεπίδραση ορθοφωσφορικών ιόντων με ιόντα μολυβδαινικού και αντιμονίου για να σχηματιστεί ένα σύμπλοκο φωσφομολυβδικού ετεροπολυοξέος και η αναγωγή του με ασκορβικό οξύ, ακολουθούμενη από φωτομετρικό προσδιορισμό της ένωσης με ακτινοβολία. μήκος κύματος (690 ± 20) nm. Για τον προσδιορισμό του συνολικού φωσφόρου, τα δείγματα υποβάλλονται σε προκαταρκτική ανοργανοποίηση όλων των ουσιών που περιέχουν φώσφορο με υπερθειικό αμμώνιο σε περιβάλλον θειικού οξέος.

3.2 Παρεμβατικές επιρροές και τρόποι εξάλειψής τους.

Τα έντονα όξινα ή έντονα αλκαλικά δείγματα εξουδετερώνονται προκαταρκτικά σε pH = 4 - 11.

Τα σουλφίδια και το υδρόθειο σε συγκεντρώσεις άνω των 3 mg/dm 3 παρεμβαίνουν στον προσδιορισμό. Η παρεμβολή τους εξαλείφεται με την προσθήκη μερικών χιλιοστόγραμμα στερεού υπερμαγγανικού καλίου ανά 100 cm 3 δείγματος. Μετά από ανακίνηση για 1 - 2 λεπτά, το διάλυμα πρέπει να παραμείνει ελαφρώς ροζ.

Ο προσδιορισμός επηρεάζεται από την παρουσία ενώσεων αρσενικού, που σχηματίζει ένα ετεροπολυοξύ παρόμοιο με το φώσφορο με το μολυβδαινικό. Εάν υπάρχει υποψία ή γνωστή η παρουσία ενώσεων αρσενικού στο δείγμα, τότε 10 λεπτά πριν από την προσθήκη του μικτού αντιδραστηρίου, προστίθεται στο δείγμα 1 cm 3 διαλύματος θειικού νατρίου με συγκέντρωση μάζας 12 g/dm 3. Η μέτρηση της οπτικής πυκνότητας ενός τέτοιου δείγματος θα πρέπει να πραγματοποιείται μετά από 10 - 11 λεπτά, όχι περισσότερο.

Οι συγκεντρώσεις νιτρωδών 0,3 mg/dm 3 ή περισσότερες παρεμβαίνουν στον προσδιορισμό των φωσφορικών ιόντων. Η παρεμβολή τους εξαλείφεται με την προσθήκη 1,5 cm 3 διαλύματος ουρίας με κλάσμα μάζας 40% μετά την ανοργανοποίηση σύμφωνα με.

Συγκεντρώσεις σιδήρου μεγαλύτερες από 5 mg/dm 3 παρεμποδίζουν τον προσδιορισμό. Η παρεμποδιστική επιρροή του εξαλείφεται με την προσθήκη ισοδύναμης ποσότητας EDTA (Trilon "B") στο αναλυόμενο δείγμα.

4 Όργανα μέτρησης, βοηθητικές συσκευές, αντιδραστήρια και υλικά

4.1 Όργανα μέτρησης.

4.1.1 Φασματοφωτόμετρο ή φωτοηλεκτροχρωμόμετρο, που παρέχει μέτρηση της οπτικής πυκνότητας σε μήκος κύματος λ = 690 ± 20 nm, κυψελίδες με μήκος εργασίας 2,5. 3 ή 5 cm.

4.1.2 Εργαστηριακές ζυγαριές γενικής χρήσης σύμφωνα με το GOST 24104-2001 με τιμή διαίρεσης όχι μεγαλύτερη από 0,1 mg, σφάλμα όχι μεγαλύτερο από 0,75 mg και μέγιστο όριο ζύγισης όχι μεγαλύτερο από 210 g.

4.1.3 Κύλινδροι ή ποτήρια μέτρησης σύμφωνα με το GOST 1770-74.

4.2.4 Κύπελλα ζύγισης (κουφώματα) σύμφωνα με το GOST 25336-82.

4.2.5 Εργαστηριακές χοάνες σύμφωνα με το GOST 25336-82.

4.2.6 Γυαλιά ανθεκτικά στη θερμότητα σύμφωνα με το GOST 25336-82.

4.2.7 Φίλτρα χωρίς τέφρα «μπλε ταινία» σύμφωνα με το TU 6-09-1678-86.

4.3 Αντιδραστήρια και υλικά.

4.3.2 Υπερθειικό αμμώνιο σύμφωνα με το GOST 20478-75, αναλυτικής ποιότητας.

4.3.3 Μολυβδαινικό αμμώνιο, 4-νερό σύμφωνα με το GOST 3765-78, αναλυτική ποιότητα.

4.3.4 Αντιμονυλοτρυγικό οξύ καλίου σύμφωνα με το TU 6-09-803-76.

4.3.7 Ασκορβικό οξύ (φαρμακευτικό).

4.3.8 Φαινολοφθαλεΐνη (δείκτης) σύμφωνα με το TU 6-09-5360-87, διάλυμα αλκοόλης με κλάσμα μάζας 0,1%.

4.3.9 Δινάτριο άλας αιθυλενοδιαμινοτετραοξικού οξέος 2-νερού (trilon B) σύμφωνα με το GOST 10652-73.

4.3.10 Υπερμαγγανικό κάλιο σύμφωνα με το GOST 20490-75, αναλυτική ποιότητα.

4.3.11 Θειικό νάτριο 5-νερό σύμφωνα με το GOST 27068-86.

4.3.12 Χαρτί δείκτη γενικής χρήσης για τη μέτρηση του pH σύμφωνα με το TU 6-09-1181-71.

4.3.13 Απεσταγμένο νερό σύμφωνα με το GOST 6709-72.

Επιτρέπεται η χρήση άλλων οργάνων μέτρησης, βοηθητικού εξοπλισμού και αντιδραστηρίων με μετρολογικά και τεχνικά χαρακτηριστικά όχι χειρότερα από αυτά που καθορίζονται.

5 Απαιτήσεις ασφαλείας

Κατά την εκτέλεση αναλύσεων, είναι απαραίτητο να συμμορφώνεστε με τις απαιτήσεις ασφαλείας κατά την εργασία με χημικά αντιδραστήρια σύμφωνα με τα GOST 12.1.007-76 και GOST 12.4.021-75.

Απαιτήσεις ηλεκτρικής ασφάλειας κατά την εργασία με ηλεκτρικές εγκαταστάσεις σύμφωνα με το GOST 12.1.019-79.

Οι χώροι του εργαστηρίου πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις πυρασφάλειας σύμφωνα με το GOST 12.1.004-91 και να διαθέτουν εξοπλισμό πυρόσβεσης σύμφωνα με το GOST 12.4.009-83.

Οι εκτελεστές πρέπει να λαμβάνουν οδηγίες σχετικά με τις προφυλάξεις ασφαλείας όταν εργάζονται με συσκευές θέρμανσης σύμφωνα με τις οδηγίες που παρέχονται με τη συσκευή. Η οργάνωση της εκπαίδευσης για την ασφάλεια στην εργασία για τους εργαζομένους θα πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με το GOST 12.0.004-90.

6 Απαιτήσεις για προσόντα χειριστή

Άτομα με δευτεροβάθμια εξειδικευμένη εκπαίδευση που έχουν εργαστεί σε χημικό εργαστήριο για τουλάχιστον 6 μήνες και έχουν κατακτήσει τη μεθοδολογία για τη διενέργεια μετρήσεων επιτρέπεται να πραγματοποιούν μετρήσεις.

7 Συνθήκες μέτρησης

Κατά την προετοιμασία και την εκτέλεση μετρήσεων, πρέπει να τηρούνται οι ακόλουθες συνθήκες:

θερμοκρασία περιβάλλοντος,

ατμοσφαιρική πίεση,

σχετική υγρασία,

τάση τροφοδοσίας δικτύου,

συχνότητα δικτύου,

Όταν χρησιμοποιείται αυτόκλειστο, οι φιάλες από βοριοπυριτικό γυαλί τοποθετούνται στο αυτόκλειστο και διατηρούνται σε θερμοκρασία 132 °C και πίεση 0,2 MPa για 30 λεπτά.

Μετά την ψύξη, μία ή δύο σταγόνες διαλύματος φαινολοφθαλεΐνης και διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου προστίθενται στο δείγμα μέχρι να εμφανιστεί ένα αχνό ροζ χρώμα. Στη συνέχεια το διάλυμα αποχρωματίζεται με την προσθήκη διαλύματος θειικού οξέος με μοριακή συγκέντρωση 0,5 mol/dm 3 .

11 Ποιοτικός έλεγχος των αποτελεσμάτων των μετρήσεων

11.1 Παρακολούθηση της σταθερότητας των αποτελεσμάτων των μετρήσεων

Η παρακολούθηση της σταθερότητας των αποτελεσμάτων των μετρήσεων στο εργαστήριο πραγματοποιείται σύμφωνα με το GOST R ISO 5725-6, ενότητα 6, χρησιμοποιώντας μεθόδους για την παρακολούθηση της σταθερότητας της τυπικής απόκλισης της ενδιάμεσης ακρίβειας και την παρακολούθηση της σταθερότητας του δείκτη ακρίβειας της ανάλυσης ρουτίνας. Ο παράγοντας ελέγχου παρασκευάζεται από τη σύνθεση GSO υδατικών διαλυμάτων φωσφορικών ιόντων, παρόμοια με το σημείο και αναλύεται σύμφωνα με την ενότητα. Κατά την κατασκευή διαγραμμάτων ελέγχου για τον υπολογισμό των ορίων δράσης και προειδοποίησης, χρησιμοποιούνται οι τιμές της τυπικής απόκλισης ενδιάμεσης ακρίβειας με διαφορές στους παράγοντες «χρόνος», «χειριστής», «εξοπλισμός» σ I(T,O,E) που δίνονται στο τραπέζι.

Η συχνότητα παρακολούθησης της σταθερότητας των αποτελεσμάτων των μετρήσεων καθορίζεται ξεχωριστά για κάθε εργαστήριο σύμφωνα με έγγραφα για τον εσωτερικό εργαστηριακό ποιοτικό έλεγχο των αποτελεσμάτων της ανάλυσης.

Εάν τα αποτελέσματα ελέγχου δεν είναι ικανοποιητικά, για παράδειγμα, υπέρβαση του ορίου δράσης ή τακτική υπέρβαση του ορίου προειδοποίησης, προσδιορίζονται οι λόγοι για αυτές τις αποκλίσεις, συμπεριλαμβανομένης της επανάληψης της βαθμονόμησης της συσκευής, της αλλαγής αντιδραστηρίων και του ελέγχου της εργασίας του χειριστή.

11.2. Παρακολούθηση της ακρίβειας των μετρήσεων κατά την εφαρμογή MVI.

Κατά την εισαγωγή του MVI στην εργαστηριακή πρακτική, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η ακρίβεια των αποτελεσμάτων μέτρησης της συγκέντρωσης μάζας του ολικού φωσφόρου και των φωσφορικών αλάτων του φωσφόρου χρησιμοποιώντας τη μέθοδο των προσθέτων σε δείγματα νερού.

Για έλεγχο, λαμβάνονται τουλάχιστον πέντε δείγματα διαφορετικής σύνθεσης και αναλύονται στο εργαστήριο. Κάθε δείγμα χωρίζεται σε δύο μέρη. Το πρώτο μέρος του δείγματος αναλύεται σύμφωνα με την ενότητα, λαμβάνοντας το αποτέλεσμα των μετρήσεων της συγκέντρωσης μάζας του ολικού φωσφόρου ή των φωσφορικών φωσφόρων ( ΜΕ). Στο δεύτερο μέρος του δείγματος προστίθεται πρόσθετο. Το πρόσθετο παρασκευάζεται από τη σύνθεση GSO υδατικών διαλυμάτων φωσφορικών ιόντων. Η αριθμητική τιμή του πρόσθετου υπολογίζεται κατά τέτοιο τρόπο ώστε η τιμή της συγκέντρωσης μάζας του ολικού φωσφόρου ή των φωσφορικών αλάτων του φωσφόρου στο δείγμα νερού που λαμβάνεται μετά την προσθήκη του πρόσθετου ( ΜΕι) πληροί την προϋπόθεση:

ΜΕ k = (1,5 ÷ 2) C,

όπου C είναι η πειραματικά προσδιορισμένη τιμή της συγκέντρωσης μάζας του ολικού φωσφόρου ή των φωσφορικών φωσφόρων στο δείγμα πριν από την προσθήκη του πρόσθετου.

Τα αποτελέσματα ελέγχου θεωρούνται ικανοποιητικά εάν πληρούνται οι ακόλουθες προϋποθέσεις:

όπου μ είναι η πραγματική τιμή της συγκέντρωσης μάζας του ολικού φωσφόρου ή των φωσφορικών φωσφόρων στο πρόσθετο·

Δ 1 και Δ 2 - απόλυτο σφάλμα στον προσδιορισμό της συγκέντρωσης μάζας ολικού φωσφόρου ή φωσφορικών αλάτων σε δείγμα με πρόσθετο και σε δείγμα χωρίς πρόσθετο (με R= 0,95). Οι τιμές των Δ 1 και Δ 2 υπολογίζονται χρησιμοποιώντας τους τύπους:

Δ 1 = (δ ΜΕι)/100; Δ2 = (δ C)/100

όπου δ είναι οι τιμές των ορίων του διαστήματος στο οποίο εντοπίζεται το σχετικό σφάλμα με πιθανότητα εμπιστοσύνης R= 0,95,% (πίνακες και ).

Μετά την εισαγωγή του MVI στην εργαστηριακή πρακτική, εάν είναι απαραίτητο να επαληθευτεί η αποδοχή των αποτελεσμάτων μετρήσεων που λαμβάνονται υπό συνθήκες αναπαραγωγιμότητας, διενεργούνται διεργαστηριακές συγκριτικές δοκιμές χρησιμοποιώντας αυτήν την τεχνική για την αξιολόγηση της τυπικής απόκλισης της αναπαραγωγιμότητας. Εάν είναι αδύνατο να οργανωθούν διεργαστηριακές συγκριτικές δοκιμές, επιτρέπεται, σύμφωνα με το MI 2336-2002, να εκτιμηθεί η τιμή της τυπικής απόκλισης της αναπαραγωγιμότητας, ctr, χρησιμοποιώντας τον τύπο: σ R = 1,2·σ I(T, O, ΜΙ). Ο έλεγχος της αποδοχής των αποτελεσμάτων των μετρήσεων υπό συνθήκες αναπαραγωγιμότητας πραγματοποιείται σύμφωνα με το GOST R ISO 5725-6-2002, παράγραφος 5.3.

Η σύγκριση των εναλλακτικών μεθόδων μέτρησης πραγματοποιείται σύμφωνα με το GOST R ISO 5725-6-2002, ενότητα 8.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1

Οδηγίες για την εργασία στην εγκατάσταση καταστροφής "TURBOTERM" της GERHARD κατά τη μέτρηση της συγκέντρωσης μάζας ολικού φωσφόρου σε δείγματα πόσιμου, φυσικών και λυμάτων.

Προσοχή! Σε περίπτωση δυσλειτουργίας, μπορείτε να σταματήσετε αμέσως το σύστημα πατώντας το πλήκτρο Stop.

Για να εξασφαλιστεί το απαιτούμενο κενό και η πλήρης απομάκρυνση των ατμών, η βάση πρέπει να γεμίσει πλήρως.

1. Τοποθετήστε το γεμισμένο ράφι δειγμάτων στο κάτω διαμέρισμα του ραφιού δύο επιπέδων.

2. Αφαιρέστε το δίσκο και τοποθετήστε τη μονάδα αφαίρεσης ατμών στη σχάρα σωλήνων TURBOTERM. Τα προϊόντα καύσης αφαιρούνται μέσω ανεστραμμένων γυάλινων χωνιών με φθοριοπλαστικές σφραγίδες. Βεβαιωθείτε ότι οι χοάνες εφαρμόζουν σφιχτά στους σωλήνες TURBOTERM.

3. Ανοίξτε την αντλία εκτόξευσης νερού (ανοίξτε τη βρύση του νερού).

4. Συνδέστε τη συσκευή στο ρεύμα (πρίζα) και ανοίξτε το διακόπτη λειτουργίας στον πίνακα της συσκευής.

Θα πρέπει να εμφανίζονται τα ακόλουθα στον μπροστινό πίνακα της οθόνης:

Η οθόνη λειτουργίας δείχνει τον αριθμό προγράμματος (1 έως 9).

Η οθόνη του χρονοδιακόπτη δείχνει τον αριθμό των σταδίων θέρμανσης (από H0 έως H9).

Για παράδειγμα: H0- σημαίνει ότι δεν χρησιμοποιείται θέρμανση,

H3- Έχουν εισαχθεί 3 στάδια θέρμανσης κ.λπ.

Ρύζι. 1 Πρόγραμμα μπλοκ διάγραμμα

5. Επιλέξτε το επιθυμητό πρόγραμμα θερμικής επεξεργασίας δείγματος πατώντας το πλήκτρο «+» ή «-».

Ξεκινήστε τη λειτουργία της συσκευής σύμφωνα με το επιλεγμένο πρόγραμμα πατώντας το πλήκτρο RUN, μετά το οποίο θα πρέπει να παρατηρείται περιοδική αλλαγή στη φωτεινότητα της οθόνης (αναβοσβήνει).

Η οθόνη λειτουργίας θα εμφανίσει την τιμή ισχύος του δείγματος θερμαντήρα και η οθόνη του χρονοδιακόπτη θα εμφανίσει τον χρόνο που απομένει μέχρι το τέλος αυτού του σταδίου θέρμανσης.

Για εισαγωγή ή διόρθωσηπρόγραμμα πρέπει να κάνετε τα εξής:

Α) Πατώντας ένα πλήκτρο Επαιτώ, το ακόλουθο μήνυμα θα πρέπει να εμφανιστεί για λίγο στην οθόνη:

Β) Τότε θα πρέπει να ανάψει εγκατασταθείλειτουργία θέρμανσης πρώτου σταδίου:

Οι παράμετροι της λειτουργίας θέρμανσης του δείγματος μπορούν να αλλάξουν πατώντας τα πλήκτρα «+» ή «-». Μια κουκκίδα που αναβοσβήνει στην οθόνη σημαίνει ότι το όργανο είναι έτοιμο να αλλάξει την ισχύ του θερμαντήρα δείγματος. Χρησιμοποιώντας τα πλήκτρα "+" ή "-", πρέπει να ορίσετε την επιθυμητή τιμή ισχύος του θερμαντήρα δείγματος.

Μετά από αυτό, εάν είναι απαραίτητο, αλλάξτε το χρόνο θέρμανσης για να το κάνετε αυτό, πατήστε το πλήκτρο χρόνοςκαι ομοίως αλλάξτε τον αριθμό στην οθόνη του χρονοδιακόπτη.

Β) Πατώντας ένα πλήκτρο ΕπαιτώΠερνάμε στο δεύτερο στάδιο της θέρμανσης.

Στην οθόνη θα πρέπει να εμφανιστεί το ακόλουθο μήνυμα:

Τότε θα πρέπει να ανάψει εγκατασταθείΛειτουργία θέρμανσης δεύτερου σταδίου:

Στο δεύτερο στάδιο θέρμανσης, η ισχύς του θερμαντήρα πρέπει να μειωθεί στο 50% - 70%, ανάλογα με την ένταση βρασμού. Για την αλλαγή της ισχύος και του χρόνου θέρμανσης προχωρήστε σύμφωνα με την παράγραφο 4 (Β).

Δ) Εάν δεν χρειάζεται να αλλάξετε τις ρυθμισμένες παραμέτρους, στη συνέχεια πατήστε το πλήκτρο «+», στην οθόνη θα πρέπει να εμφανιστεί:

Στη συνέχεια εμφανίζεται η λειτουργία ρύθμισης του 3ου σταδίου θέρμανσης

Ε) Πατήστε το πλήκτρο Να σταματήσει. Το αρχικό κείμενο θα πρέπει να εμφανίζεται:

E) Για να ξεκινήσετε το προσαρμοσμένο πρόγραμμα, πατήστε το πλήκτρο Τρέξιμο, εμφανίζεται η λειτουργία του πρώτου σταδίου θέρμανσης:

Η οθόνη θα αναβοσβήσει.

6. Όταν η συσκευή ολοκληρώσει τη λειτουργία της σύμφωνα με το πρόγραμμα, θα ακουστεί ένα σύντομο μπιπ και το μήνυμα θα εμφανιστεί στην οθόνη του χρονοδιακόπτη Τέλος:

Ο ολικός φώσφορος είναι το άθροισμα ορυκτού και οργανικού φωσφόρου. Όπως και για το άζωτο, η ανταλλαγή του φωσφόρου μεταξύ των ορυκτών και οργανικών μορφών του, αφενός, και των ζωντανών οργανισμών, από την άλλη, είναι ο κύριος παράγοντας που καθορίζει τη συγκέντρωσή του. Στα φυσικά και λύματα, ο φώσφορος μπορεί να υπάρχει σε διάφορες μορφές. Σε διαλυμένη κατάσταση (μερικές φορές λένε -στην υγρή φάση του αναλυόμενου νερού) μπορεί να έχει τη μορφή ορθοφωσφορικού οξέος (H 3 PO 4) και των ανιόντων του (H 2 PO 4 -,NPO 4 2-, PO 4 3-), με τη μορφή μετα-, πυρο- και πολυφωσφορικών (αυτές οι ουσίεςπου χρησιμοποιούνται για την πρόληψη σχηματισμού αλάτων, περιλαμβάνονταιεπίσης σε απορρυπαντικά). Επιπλέον, υπάρχουν διαφορετικάεικονιστικές οργανοφωσφορικές ενώσεις – νουκλεϊκά οξέαπαρτίδες, νουκλεοπρωτεΐνες, φωσφολιπίδια κ.λπ., τα οποία επίσης μπορούννα υπάρχουν στο νερό ως απόβληταή αποσύνθεση οργανισμών. Οι οργανοφωσφορικές ενώσεις περιλαμβάνουν επίσης ορισμένα φυτοφάρμακα.

Ο φώσφορος μπορεί επίσης να περιέχεται σε αδιάλυτη κατάσταση.(στη στερεά φάση του νερού), που υπάρχει σε αιώρηση σε νερό δυσδιάλυτοφωσφορικά άλατα, συμπεριλαμβανομένων των φυσικών ορυκτών, πρωτεΐνη, οργανικές ενώσεις που περιέχουν φώσφορο, υπόλειμμακι των νεκρών οργανισμών κλπ. Ο φώσφορος στη στερεά φάση σε φυσικόοι δεξαμενές βρίσκονται συνήθως στα ιζήματα του πυθμένα, αλλά μπορούνβρέθηκαν, και σε μεγάλες ποσότητες, στα λύματα και μολυσμέναφυσικά νερά.

Η συγκέντρωση του συνολικού διαλυμένου φωσφόρου (ορυκτού και οργανικού) σε μη μολυσμένα φυσικά νερά κυμαίνεται από 5 έως 200 μg/dm 3 .

Οι μορφές του φωσφόρου στα φυσικά νερά παρουσιάζονται στον παρακάτω πίνακα.

Τραπέζι. Μορφές φωσφόρου σε φυσικά νερά

Χημικές μορφές του P	Γενικός	Φιλτράρισμα (διαλυμένο)	Σωματίδια
		Ολικός διαλυμένος φώσφορος	Ολικός φώσφορος σε σωματίδια
Ορθοφωσφορικά	Ολικός διαλυμένος και εναιωρημένος φώσφορος	Διαλυμένα ορθοφωσφορικά	Ορθοφωσφορικά σε σωματίδια
Υδρολύσιμοόξινα φωσφορικά	Ολικά διαλύθηκε και ανεστάλη υδρολυόμενοόξινα φωσφορικά	Διαλυμένο υδρολυόμενοόξινα φωσφορικά	Υδρολύσιμοόξινα φωσφορικά σε σωματίδια
Οργανικός φώσφορος	Ολικός διαλυμένος και αιωρούμενος οργανικός φώσφορος	Διαλυμένος οργανικός φώσφορος	Οργανικός φώσφορος σε σωματίδια

Ο φώσφορος είναι το πιο σημαντικό θρεπτικό στοιχείο, που τις περισσότερες φορές περιορίζει την ανάπτυξη της παραγωγικότητας των υδάτινων σωμάτων. Ως εκ τούτου, η παροχή περίσσειας ενώσεων φωσφόρου από τη λεκάνη απορροής με τη μορφή ορυκτών λιπασμάτων με επιφανειακή απορροή από χωράφια (0,4- 0,6 κιλά φώσφορο), με απορροή από αγροκτήματα (0,01-0,05 kg/ημέρα ανά ζώο), με ακατέργαστα ή μη επεξεργασμένα οικιακά λύματα (0,003-0,006 kg/ημέρα ανά κάτοικο), καθώς και με ορισμένα βιομηχανικά απόβλητα οδηγεί σε ξαφνικά μη ελεγχόμενααύξηση της φυτικής βιομάζας ενός υδατικού συστήματος (αυτό είναι ιδιαίτερα χαρακτηριστικό για στάσιμα και χαμηλής ροής υδάτινα σώματα). Εμφανίζεται μια λεγόμενη αλλαγή στην τροφική κατάσταση της δεξαμενής, η οποία συνοδεύεται από μια αναδιάρθρωση ολόκληρης της υδάτινης κοινότητας και οδηγεί στην επικράτηση των διεργασιών σήψης (και, κατά συνέπεια, σε αύξηση της θολότητας, της αλατότητας και της συγκέντρωσης βακτηρίων).

Μια πιθανή πτυχή της διαδικασίας ευτροφισμού είναι η ανάπτυξη γαλαζοπράσινων φυκών (κυανοβακτήρια), πολλά από τα οποία είναι τοξικά. Οι ουσίες που απελευθερώνονται από αυτούς τους οργανισμούς ανήκουν στην ομάδα των οργανικών ενώσεων που περιέχουν φώσφορο και θείο (νευρικά δηλητήρια). Η επίδραση των γαλαζοπράσινων τοξινών από τα φύκια μπορεί να εκδηλωθεί με την εμφάνιση δερματώσεων και γαστρεντερικών ασθενειών. σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις - όταν μια μεγάλη μάζα φυκιών εισχωρεί μέσα στο σώμα - μπορεί να αναπτυχθεί παράλυση.

Σύμφωνα με τις απαιτήσεις του Παγκόσμιου Συστήματος Περιβαλλοντικής Παρακολούθησης (GEMS), τα υποχρεωτικά προγράμματα παρατήρησης για τη σύνθεση των φυσικών υδάτων περιλαμβάνουν τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε ολικό φώσφορο (διαλυμένο και αιωρούμενο, με τη μορφή οργανικών και ανόργανων ενώσεων). Ο φώσφορος είναι ο πιο σημαντικός δείκτης της τροφικής κατάστασης των φυσικών υδάτινων σωμάτων. Η κύρια μορφή ανόργανου φωσφόρου σε τιμές pH της δεξαμενής μεγαλύτερες από 6,5 είναι το ιόν HPO 4 2 - (περίπου 90%). Στα όξινα νερά, ο ανόργανος φώσφορος υπάρχει κυρίως με τη μορφή H 2 PO 4 - .

Η συγκέντρωση φωσφορικών αλάτων στα φυσικά νερά είναι συνήθως πολύ χαμηλή - εκατοστά, σπάνια δέκατα χιλιοστόγραμμα φωσφόρου ανά 1 dm 3 σε μολυσμένα νερά μπορεί να φτάσει αρκετά χιλιοστόγραμμα ανά 1 dm 3. Τα υπόγεια ύδατα συνήθως δεν περιέχουν περισσότερα από 100 μg/dm 3 φωσφορικά άλατα. Εξαίρεση αποτελεί το νερό σε περιοχές όπου υπάρχουν πετρώματα που περιέχουν φώσφορο.

Η περιεκτικότητα σε ενώσεις φωσφόρου υπόκειται σε σημαντικές εποχιακές διακυμάνσεις, καθώς εξαρτάται από την αναλογία της έντασης των διαδικασιών φωτοσύνθεσης και της βιοχημικής οξείδωσης των οργανικών ουσιών. Οι ελάχιστες συγκεντρώσεις φωσφορικών αλάτων στα επιφανειακά ύδατα παρατηρούνται συνήθως την άνοιξη και το καλοκαίρι, οι μέγιστες συγκεντρώσεις το φθινόπωρο και το χειμώνα και στα θαλάσσια νερά την άνοιξη και το φθινόπωρο, το καλοκαίρι και το χειμώνα, αντίστοιχα.

Καμία προκαταρκτική προετοιμασία δείγματος χρωματομετρικάπροσδιορίζονται τα ανόργανα διαλυμένα και αιωρούμενα φωσφορικά άλατα.

Θεματικό υλικό: